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Titre : CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies Titre original : Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium Type de document : texte imprimé Auteurs : Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Tags : NIOBIUM METHANE REACTION SYNTHESIS HYDROCARBON NMR MECHANISM CH ACTIVATION
LIAISON HYDROCARBONÉE MÉTHANE SYNTHÈSE RMN ACTIVATION DE LA LIAISON C-HRésumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis."
"Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867 CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies = Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium [texte imprimé] / Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse . - 2015.
Langues : Anglais (eng)
Tags : NIOBIUM METHANE REACTION SYNTHESIS HYDROCARBON NMR MECHANISM CH ACTIVATION
LIAISON HYDROCARBONÉE MÉTHANE SYNTHÈSE RMN ACTIVATION DE LA LIAISON C-HRésumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis."
"Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867
Titre : Complexes de métaux électropositifs à travers le prisme du groupe cyclopropyle Titre original : Electropositive metal complexes through the prism of the cyclopropyl group Type de document : texte imprimé Auteurs : Quentin Dufrois, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Chiara Dinoi, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Langues : Anglais (eng) Tags : CHIMIE ORGANOMÉTALLIQUE CHIMIE DE COORDINATION LIGAND CYCLOPROPYLE SYNTHÈSE MÉTAUX DE LA GAUCHE ACTIVATION DE LIAISONS INTERACTION CC AGOSTIQUE CATALYSE
ORGANOMETALLIC CHEMISTRY COORDINATION CHEMISTRY CYCLOPROPYL LIGAND SYNTHESIS LEFT-HAND METALS BOND ACTIVATION AGOSTHIC CO-COLD INTERACTION CATALYSISRésumé : "La thèse présente la chimie de complexes de métaux électropositifs portant le groupe cyclopropyle. La première partie du manuscrit décrit la synthèse et la caractérisation de dérivés du cyclopropyllithium ayant pour formule [1-R-c-C3H4Li] (R = SiMe3, Ph, SPh). Des agrégats originaux, organisés autour de centres Li+ stabilisés par la peu commune interaction CC agostique, sont présentés. Cette interaction a une influence marquée sur l'agrégation des composés à l'état solide et parfois en solution. Sa coordination compétitive, sur un Li+, avec des atomes donneurs (O, N et S) permet une évaluation qualitative de sa force. La deuxième partie du manuscrit présente la synthèse du nouveau complexe cyclopropylcalcium. Ce composé est caractérisé par une étude RMN complète. C'est le premier alkylcalcium non-stabilisé. La troisième partie du manuscrit contient une étude de la réactivité du dicyclopropylzirconocene [Cp2Zr(c-C3H5)2] vis-à-vis de la pyridine et de pyridines fluorées. La formation d'un intermédiaire Eta2-cyclopropene mène à la déaromatisation et à l'activation C-H de la pyridine, mais aussi à l'activation C-F de la pentafluoropyridine. Une étude préliminaire de l'activation catalytique de la liaison C-F de la pentafluoropyridine par [Cp2Zr(c-C3H5)2] en présence de tricyclopropylaluminium est aussi présentée."
"The manuscript presents the chemistry of electropositive metal complexes bearing the cyclopropyl group. This first part of the manuscript describes the synthesis and characterisation of cyclopropopyllithium derivatives of the formula [1-R-c-C3H4Li] (R = SiMe3, Ph, SPh). Original aggregates displaying low valent Li+ centres stabilised by the rare CC agostic interaction are presented. This interaction influences the aggregation of the compounds in the solid state and sometimes in solution. A qualitative evaluation of its strength is provided by competitive coordination on Li+ vs donor atoms such as O, N and S. The second part of the manuscript presents the synthesis of the new cyclopropylcalcium complex. This compound is characterised by a full NMR study. It is the first non-stabilised alkylcalcium compound. The third part of the manuscript contains a reactivity study of dicyclopropylzirconocene [Cp2Zr(c-C3H5)2] towards pyridine and fluorinated pyridines. Dearomatisation and C-H bond activation of pyridine, together with C-F bond activation of pentafluoropyridine result from the initial formation of a Eta2-cyclopropene intermediate. A preliminary study of the catalytic C-F bond cleavage of pentafluoropyridine by [Cp2Zr(c-C3H5)2] in the presence of tricyclopropylaluminium is also presented."
Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/2016 Ecole_doctorale : Science de la Matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2016TOU30303 Complexes de métaux électropositifs à travers le prisme du groupe cyclopropyle = Electropositive metal complexes through the prism of the cyclopropyl group [texte imprimé] / Quentin Dufrois, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Chiara Dinoi, Directeur de thèse . - 2016.
Langues : Anglais (eng)
Tags : CHIMIE ORGANOMÉTALLIQUE CHIMIE DE COORDINATION LIGAND CYCLOPROPYLE SYNTHÈSE MÉTAUX DE LA GAUCHE ACTIVATION DE LIAISONS INTERACTION CC AGOSTIQUE CATALYSE
ORGANOMETALLIC CHEMISTRY COORDINATION CHEMISTRY CYCLOPROPYL LIGAND SYNTHESIS LEFT-HAND METALS BOND ACTIVATION AGOSTHIC CO-COLD INTERACTION CATALYSISRésumé : "La thèse présente la chimie de complexes de métaux électropositifs portant le groupe cyclopropyle. La première partie du manuscrit décrit la synthèse et la caractérisation de dérivés du cyclopropyllithium ayant pour formule [1-R-c-C3H4Li] (R = SiMe3, Ph, SPh). Des agrégats originaux, organisés autour de centres Li+ stabilisés par la peu commune interaction CC agostique, sont présentés. Cette interaction a une influence marquée sur l'agrégation des composés à l'état solide et parfois en solution. Sa coordination compétitive, sur un Li+, avec des atomes donneurs (O, N et S) permet une évaluation qualitative de sa force. La deuxième partie du manuscrit présente la synthèse du nouveau complexe cyclopropylcalcium. Ce composé est caractérisé par une étude RMN complète. C'est le premier alkylcalcium non-stabilisé. La troisième partie du manuscrit contient une étude de la réactivité du dicyclopropylzirconocene [Cp2Zr(c-C3H5)2] vis-à-vis de la pyridine et de pyridines fluorées. La formation d'un intermédiaire Eta2-cyclopropene mène à la déaromatisation et à l'activation C-H de la pyridine, mais aussi à l'activation C-F de la pentafluoropyridine. Une étude préliminaire de l'activation catalytique de la liaison C-F de la pentafluoropyridine par [Cp2Zr(c-C3H5)2] en présence de tricyclopropylaluminium est aussi présentée."
"The manuscript presents the chemistry of electropositive metal complexes bearing the cyclopropyl group. This first part of the manuscript describes the synthesis and characterisation of cyclopropopyllithium derivatives of the formula [1-R-c-C3H4Li] (R = SiMe3, Ph, SPh). Original aggregates displaying low valent Li+ centres stabilised by the rare CC agostic interaction are presented. This interaction influences the aggregation of the compounds in the solid state and sometimes in solution. A qualitative evaluation of its strength is provided by competitive coordination on Li+ vs donor atoms such as O, N and S. The second part of the manuscript presents the synthesis of the new cyclopropylcalcium complex. This compound is characterised by a full NMR study. It is the first non-stabilised alkylcalcium compound. The third part of the manuscript contains a reactivity study of dicyclopropylzirconocene [Cp2Zr(c-C3H5)2] towards pyridine and fluorinated pyridines. Dearomatisation and C-H bond activation of pyridine, together with C-F bond activation of pentafluoropyridine result from the initial formation of a Eta2-cyclopropene intermediate. A preliminary study of the catalytic C-F bond cleavage of pentafluoropyridine by [Cp2Zr(c-C3H5)2] in the presence of tricyclopropylaluminium is also presented."
Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/2016 Ecole_doctorale : Science de la Matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2016TOU30303
Titre : Dendrimères phosphorés : Synthèse, complexation, activité antitumorale Titre original : Phosphorus dendrimers: Synthesis, complexation, antitumor activity Type de document : texte imprimé Auteurs : El Brahmi, Nabil ; Bousmina, Mosto Mostapha, Directeur de thèse ; Essassi, El Mokhtar, Directeur de thèse ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Tags : DENDRIMERES PHOSPHORES SYNTHÈSE COMPLEXATION ACTIVITÉ ANTITUMORALE
Phosphorus dendrimers synthesis complexation antitumor activityRésumé : "Une mise au point exhaustive de la synthèse et des propriétés d’un certain nombre de dendrimères est présentée, suivie par l’énumération de quelques unes de leurs applications en chimie médicinale.
La préparation de nouveaux dendrimères phosphorés porteurs de ligands azotés et de génération variées est ensuite illustrée par de nombreux exemples. L’étude de la complexation de ces dendrimères originaux par le Cu(II) est entreprise et leur activité antitumorale vis-à-vis notamment de cellules cancéreuses KB (cancer solide) ou HL60 (cancer liquide) a été plus particulièrement examinée.
Les résultats montrent clairement que la cytotoxicité augments parallèlement avec l’augmentation de nombre de groupement terminaux sur les dendrimères et que cette activité est améliorée lorsque ces groupements terminaux sont complexés par le Cu(II). Des dérivés de l’acide éthacrynique (diurétique, nanoadjuvant) ont été préparés et greffés sur une variété de dendrimères phosphorés via des espaceurs plus ou moins labiles de type amide ou ester."
"A comprehensive review of the synthesis and properties of several dendrimers is presented, followed by a list of some of their applications in medicinal chemistry. The preparation of novel phosphorus-containing dendrimers bearing nitrogen ligands of various generations is then illustrated with numerous examples. The complexation of these original dendrimers with Cu(II) is studied, and their antitumor activity against KB (solid cancer) and HL60 (liquid cancer) cancer cells is examined in detail. The results clearly show that cytotoxicity increases in parallel with the increasing number of terminal groups on the dendrimers and that this activity is enhanced when these terminal groups are complexed with Cu(II). Ethacrynic acid derivatives (diuretic, nanoadjuvant) were prepared and grafted onto a variety of phosphorus-containing dendrimers using more or less labile amide or ester spacers."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Mohammed V - Agdal Date_soutenance : 23/05/2013 Ecole_doctorale : Faculté des Sciences, Rabat Domaine : Pharmacochimie En ligne : https://toubkal.imist.ma/handle/123456789/13215?show=full Dendrimères phosphorés : Synthèse, complexation, activité antitumorale = Phosphorus dendrimers: Synthesis, complexation, antitumor activity [texte imprimé] / El Brahmi, Nabil ; Bousmina, Mosto Mostapha, Directeur de thèse ; Essassi, El Mokhtar, Directeur de thèse ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse . - 2013.
Langues : Français (fre)
Tags : DENDRIMERES PHOSPHORES SYNTHÈSE COMPLEXATION ACTIVITÉ ANTITUMORALE
Phosphorus dendrimers synthesis complexation antitumor activityRésumé : "Une mise au point exhaustive de la synthèse et des propriétés d’un certain nombre de dendrimères est présentée, suivie par l’énumération de quelques unes de leurs applications en chimie médicinale.
La préparation de nouveaux dendrimères phosphorés porteurs de ligands azotés et de génération variées est ensuite illustrée par de nombreux exemples. L’étude de la complexation de ces dendrimères originaux par le Cu(II) est entreprise et leur activité antitumorale vis-à-vis notamment de cellules cancéreuses KB (cancer solide) ou HL60 (cancer liquide) a été plus particulièrement examinée.
Les résultats montrent clairement que la cytotoxicité augments parallèlement avec l’augmentation de nombre de groupement terminaux sur les dendrimères et que cette activité est améliorée lorsque ces groupements terminaux sont complexés par le Cu(II). Des dérivés de l’acide éthacrynique (diurétique, nanoadjuvant) ont été préparés et greffés sur une variété de dendrimères phosphorés via des espaceurs plus ou moins labiles de type amide ou ester."
"A comprehensive review of the synthesis and properties of several dendrimers is presented, followed by a list of some of their applications in medicinal chemistry. The preparation of novel phosphorus-containing dendrimers bearing nitrogen ligands of various generations is then illustrated with numerous examples. The complexation of these original dendrimers with Cu(II) is studied, and their antitumor activity against KB (solid cancer) and HL60 (liquid cancer) cancer cells is examined in detail. The results clearly show that cytotoxicity increases in parallel with the increasing number of terminal groups on the dendrimers and that this activity is enhanced when these terminal groups are complexed with Cu(II). Ethacrynic acid derivatives (diuretic, nanoadjuvant) were prepared and grafted onto a variety of phosphorus-containing dendrimers using more or less labile amide or ester spacers."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Mohammed V - Agdal Date_soutenance : 23/05/2013 Ecole_doctorale : Faculté des Sciences, Rabat Domaine : Pharmacochimie En ligne : https://toubkal.imist.ma/handle/123456789/13215?show=full
Titre : Design, synthesis and characterization of new organic semi-conductors for photovoltaics Titre original : Conception, synthèse et caractérisation de nouveaux semi-conducteurs organiques pour le photovoltaïque Type de document : texte imprimé Auteurs : Chunxiang Chen, Auteur ; Kathleen Moineau Chane-Ching, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Langues : Anglais (eng) Tags : ORGANIC SEMICONDUCTOR ORGANIC PHOTOVOLTAICS SYNTHESIS CHARACTERIZATION
SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES PLANTES PHOTOVOLTAÏQUES ORGANIQUES SYNTHÈSE CARACTÉRISATIONRésumé : "Organic solar cells appear as a promising technology to meet future energy requirements, owing to their low production costs, their great flexibility and their ability to be integrated into light devices. Currently, they exhibit modest performances in photoconversion, thus new active molecules with optimized structural properties need to be developed. This work comes in that aim: on the basis of theoretical calculations with density functional theory, new organic semiconductors have been designed and synthesized. For this, the more economical and cleaner syntheses techniques have been employed. Thus, the coupling of the benzothiadiazole with thiophene carboxhaldehyde via direct heteroarylation without additive nor ligand is performed with success for the first time. According to green chemistry techniques, five molecules are thus isolated in only two steps. The study of their optical and electronic properties by means of different spectroscopic techniques (UV/vis, fluorescence) and electrochemistry, of their thermal properties, and of their ability to self-organize have revealed their promising abilities for use in organic photovoltaics. A series of small molecules based on dithienosilole (DTS) core have also been designed via DFT computations. The calculations show their considerable low bandgap. Their syntheses have been conducted. It anticipates their promising potential for organic photovoltaic applications. Finally, a purely theoretical work has been completed on molecules derived from boron subphthalocyanines. The calculations predict interesting electronic properties for these new materials that may lead to promising performances in organic photovoltaics, paving the way for innovative materials."
"Les cellules photovoltaïques organiques sont une technologie prometteuse pour répondre aux besoins futurs en énergie. Elles présentent de faibles coûts de production, peuvent être réalisées sur substrats flexibles et s'intègrent dans des dispositifs légers. Une voie d'amélioration du rendement de photoconversion est la conception de nouvelles molécules actives présentant des propriétés structurales optimisées. Le présent travail s'inscrit dans cette dynamique: sur la base de calculs utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité, de nouveaux semiconducteurs organiques ont été conçus puis synthétisés. Pour cela, des techniques de synthèses les plus économiques et les moins polluantes possible ont été mises en œuvre. Ainsi, le couplage du benzothiadiazole avec le thiophène carboxhaldéhyde par hétéroarylation directe sans additif ni ligand est utilisé avec succès pour la première fois selon des techniques de chimie verte. Cinq molécules sont ainsi isolées en seulement deux étapes. L'étude de leurs propriétés optiques et électroniques par différentes techniques spectroscopiques (UV/vis, fluorescence) et par électrochimie, de leurs propriétés thermiques, et de leur aptitude à s'auto-organiser ont permis de révéler leur aptitude prometteuse pour une utilisation en photovoltaïque organique. Une série de molécules dérivées du fragment dithiénosilole (DTS) ont été également étudiées par calculs de DFT. Les résultats obtenus montrent que ces dérivés présentent des largeurs de bande interdite très faibles, ce qui constitue un atout pour leur utilisation en cellule photovoltaïque. Ces résultats ont par conséquent motivé leur synthèse. Enfin, un travail purement théorique a été réalisé sur des molécules dérivées des subphthalocyanines de bore. Les calculs effectués révèlent des propriétés électroniques originales pour ces nouveaux matériaux qui devraient mener à des performances intéressantes pour le photovoltaïque organique, ouvrant ainsi la voie vers des matériaux innovants et prometteurs."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/07/2016 Ecole_doctorale : École Doctorale Sciences de la Matière (SdM) Domaine : Sciences et Génie des Matériaux Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2016TOU30108 Design, synthesis and characterization of new organic semi-conductors for photovoltaics = Conception, synthèse et caractérisation de nouveaux semi-conducteurs organiques pour le photovoltaïque [texte imprimé] / Chunxiang Chen, Auteur ; Kathleen Moineau Chane-Ching, Directeur de thèse . - 2016.
Langues : Anglais (eng)
Tags : ORGANIC SEMICONDUCTOR ORGANIC PHOTOVOLTAICS SYNTHESIS CHARACTERIZATION
SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES PLANTES PHOTOVOLTAÏQUES ORGANIQUES SYNTHÈSE CARACTÉRISATIONRésumé : "Organic solar cells appear as a promising technology to meet future energy requirements, owing to their low production costs, their great flexibility and their ability to be integrated into light devices. Currently, they exhibit modest performances in photoconversion, thus new active molecules with optimized structural properties need to be developed. This work comes in that aim: on the basis of theoretical calculations with density functional theory, new organic semiconductors have been designed and synthesized. For this, the more economical and cleaner syntheses techniques have been employed. Thus, the coupling of the benzothiadiazole with thiophene carboxhaldehyde via direct heteroarylation without additive nor ligand is performed with success for the first time. According to green chemistry techniques, five molecules are thus isolated in only two steps. The study of their optical and electronic properties by means of different spectroscopic techniques (UV/vis, fluorescence) and electrochemistry, of their thermal properties, and of their ability to self-organize have revealed their promising abilities for use in organic photovoltaics. A series of small molecules based on dithienosilole (DTS) core have also been designed via DFT computations. The calculations show their considerable low bandgap. Their syntheses have been conducted. It anticipates their promising potential for organic photovoltaic applications. Finally, a purely theoretical work has been completed on molecules derived from boron subphthalocyanines. The calculations predict interesting electronic properties for these new materials that may lead to promising performances in organic photovoltaics, paving the way for innovative materials."
"Les cellules photovoltaïques organiques sont une technologie prometteuse pour répondre aux besoins futurs en énergie. Elles présentent de faibles coûts de production, peuvent être réalisées sur substrats flexibles et s'intègrent dans des dispositifs légers. Une voie d'amélioration du rendement de photoconversion est la conception de nouvelles molécules actives présentant des propriétés structurales optimisées. Le présent travail s'inscrit dans cette dynamique: sur la base de calculs utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité, de nouveaux semiconducteurs organiques ont été conçus puis synthétisés. Pour cela, des techniques de synthèses les plus économiques et les moins polluantes possible ont été mises en œuvre. Ainsi, le couplage du benzothiadiazole avec le thiophène carboxhaldéhyde par hétéroarylation directe sans additif ni ligand est utilisé avec succès pour la première fois selon des techniques de chimie verte. Cinq molécules sont ainsi isolées en seulement deux étapes. L'étude de leurs propriétés optiques et électroniques par différentes techniques spectroscopiques (UV/vis, fluorescence) et par électrochimie, de leurs propriétés thermiques, et de leur aptitude à s'auto-organiser ont permis de révéler leur aptitude prometteuse pour une utilisation en photovoltaïque organique. Une série de molécules dérivées du fragment dithiénosilole (DTS) ont été également étudiées par calculs de DFT. Les résultats obtenus montrent que ces dérivés présentent des largeurs de bande interdite très faibles, ce qui constitue un atout pour leur utilisation en cellule photovoltaïque. Ces résultats ont par conséquent motivé leur synthèse. Enfin, un travail purement théorique a été réalisé sur des molécules dérivées des subphthalocyanines de bore. Les calculs effectués révèlent des propriétés électroniques originales pour ces nouveaux matériaux qui devraient mener à des performances intéressantes pour le photovoltaïque organique, ouvrant ainsi la voie vers des matériaux innovants et prometteurs."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/07/2016 Ecole_doctorale : École Doctorale Sciences de la Matière (SdM) Domaine : Sciences et Génie des Matériaux Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2016TOU30108
Titre : Modern synthetic methods 1989, Volume 5 Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Scheffold, Éditeur scientifique ; Charis R. Theocharis, Éditeur scientifique Editeur : Berlin : Springer Année de publication : 1989 Importance : 304 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-540-51060-4 Langues : Anglais (eng) Tags : ORGANIC COMPOUNDS-Synthesis SYNTHESE Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : This paperback is the conference documentation of the fifth Seminar on Modern Synthetic Methods 1989. It is the aim of these triennial Interlaken-Seminars to provide a proper, concise and "ready for use" access to important and rapidly developing areas of synthetic organic chemistry. Useful synthetic methods have to combine economic and ecological aspects. The search for such methods is a continuous scientific challenge. It implies a solid knowledge and updated information on current prospects in biochemistry, organic as well as inorganic chemistry. The main themes of the 1989-Seminar are "Biotransformations in Organic Synthesis", "Enantioselective Catalysis with Metal Complexes" and "Aluminosilicates in Organic Synthesis". These topics have been chosen, since they reflect the enormous progress in experience and understanding of catalysis in organic synthesis. This book is the compilation of the contributions provided by the lecturers of the Seminar. The reviews are written by leading experts and describe not only the basic concepts, their application in synthesis but also contain representative experimental procedures. The purpose of this volume is twofold. It should aid participants and students in following the lectures. The main reason, however, is to serve as an updated guide for chemists interested in catalysis applied to organic synthesis." Cote : LCC/G Num_Inv : 1305 Modern synthetic methods 1989, Volume 5 [texte imprimé] / R. Scheffold, Éditeur scientifique ; Charis R. Theocharis, Éditeur scientifique . - Berlin : Springer, 1989 . - 304 p.
ISBN : 978-3-540-51060-4
Langues : Anglais (eng)
Tags : ORGANIC COMPOUNDS-Synthesis SYNTHESE Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : This paperback is the conference documentation of the fifth Seminar on Modern Synthetic Methods 1989. It is the aim of these triennial Interlaken-Seminars to provide a proper, concise and "ready for use" access to important and rapidly developing areas of synthetic organic chemistry. Useful synthetic methods have to combine economic and ecological aspects. The search for such methods is a continuous scientific challenge. It implies a solid knowledge and updated information on current prospects in biochemistry, organic as well as inorganic chemistry. The main themes of the 1989-Seminar are "Biotransformations in Organic Synthesis", "Enantioselective Catalysis with Metal Complexes" and "Aluminosilicates in Organic Synthesis". These topics have been chosen, since they reflect the enormous progress in experience and understanding of catalysis in organic synthesis. This book is the compilation of the contributions provided by the lecturers of the Seminar. The reviews are written by leading experts and describe not only the basic concepts, their application in synthesis but also contain representative experimental procedures. The purpose of this volume is twofold. It should aid participants and students in following the lectures. The main reason, however, is to serve as an updated guide for chemists interested in catalysis applied to organic synthesis." Cote : LCC/G Num_Inv : 1305 Exemplaires(1)
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