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Comprendre la RMN / James Keeler

Public ISBD Titre : Comprendre la RMN Type de document : texte imprimé Auteurs : James Keeler Editeur : Lausanne : Presses polytechniques et universitaires romandes Année de publication : 2015 Importance : xiii, 522 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-88915-072-4 Langues : Français (fre) Catégories : Technologies, Méthodes, Réactions Tags : RMN  RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE  RMN MANUEL Index. décimale : B-B Résumé : "Comprendre la RMN s’est imposé comme la référence dans son domaine. Tout spécifi quement conçu pour les étudiants en sciences, en techniques de laboratoire et en analyses biomédicales (Bachelor, HES, BTS, DUT), cet ouvrage expose de façon claire et progressive les principes essentiels de la résonance magnétique nucléaire (RMN). Il se concentre sur les expériences communément réalisées au laboratoire et détaille les techniques d’analyse indispensables à maîtriser. Il intéressera également ceux ayant déjà quelques connaissances en RMN haute résolution, désireux de mieux comprendre la façon dont fonctionnent les expériences. Disponible pour la première fois en langue française, ce manuel didactique et sans jargon mathématique met enfi n la RMN à portée de tous." Cote : B-B199 (SdS) Num_Inv : 3341 Comprendre la RMN [texte imprimé] / James Keeler . - Lausanne : Presses polytechniques et universitaires romandes, 2015 . - xiii, 522 p. ISBN : 978-2-88915-072-4 Langues : Français (fre) Catégories : Technologies, Méthodes, Réactions Tags : RMN  RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE  RMN MANUEL Index. décimale : B-B Résumé : "Comprendre la RMN s’est imposé comme la référence dans son domaine. Tout spécifi quement conçu pour les étudiants en sciences, en techniques de laboratoire et en analyses biomédicales (Bachelor, HES, BTS, DUT), cet ouvrage expose de façon claire et progressive les principes essentiels de la résonance magnétique nucléaire (RMN). Il se concentre sur les expériences communément réalisées au laboratoire et détaille les techniques d’analyse indispensables à maîtriser. Il intéressera également ceux ayant déjà quelques connaissances en RMN haute résolution, désireux de mieux comprendre la façon dont fonctionnent les expériences. Disponible pour la première fois en langue française, ce manuel didactique et sans jargon mathématique met enfi n la RMN à portée de tous." Cote : B-B199 (SdS) Num_Inv : 3341

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CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies / Chen Li  

Public ISBD Titre : CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies Titre original : Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium Type de document : texte imprimé Auteurs : Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Tags : CH ACTIVATION  MECHANISM  NMR  HYDROCARBON  SYNTHESIS  REACTION  NIOBIUM  METHANE ACTIVATION DE LA LIAISON C-H  RMN  SYNTHÈSE  LIAISON HYDROCARBONÉE Résumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis." "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867 CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies = Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium [texte imprimé] / Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse . - 2015. Langues : Anglais (eng) Tags : CH ACTIVATION  MECHANISM  NMR  HYDROCARBON  SYNTHESIS  REACTION  NIOBIUM  METHANE ACTIVATION DE LA LIAISON C-H  RMN  SYNTHÈSE  LIAISON HYDROCARBONÉE Résumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis." "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867

Complexes de Niobium : interactions C-C agostiques et activation de liaisons CH / Boulho, Cédric  

Public ISBD Titre : Complexes de Niobium : interactions C-C agostiques et activation de liaisons CH Type de document : texte imprimé Auteurs : Boulho, Cédric, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Tags : INTERACTION AGOSTIQUE  INTERACTION CC AGOSTIQUE  RMN Résumé : "Dans ce mémoire, suite à un chapitre bibliographie traitant des connaissances actuelles sur les interactions CC agostiques, nous nous intéressons aux propriétés et à la réactivité de complexes de niobium TpMe2NbX(c-C3H5)(MeC=CMe). Le second chapitre décrit la réactivité du complexe TpMe2NbMe(c-C3H5)(MeC=CMe). Il permet l'activation des liaisons CH aromatiques par élimination de méthane à température ambiante via un mécanisme peu commun de beta-H abstraction suivie d'une addition-1,3 sur l'intermédiaire TpMe2Nb(eta2-cyclopropène)(MeC=CMe). Le produit TpMe2NbPh(c-C3H5)(MeC=CMe) active une deuxième liaison CH par formation d'un intermédiaire TpMe2Nb(eta2-benzyne)(MeC=CMe) puis du complexe TpMe2NbPh2(MeC=CMe). L'étude approfondie du mécanisme réactionnel a permis de démontrer que les intermédiaires très réactifs (eta2-cyclopropène ou eta2-benzyne) activent préférentiellement les liaisons CH les plus fortes. Le troisième chapitre aborde la sélectivité entre activation CH benzylique et activation CH aromatique par ces complexes. Celle ci reflète la compétition entre effets stérique, électronique et statistique sur l'activation de liaisons CH qui privilégie tantôt l'activation aromatique, tantôt l'activation benzylique. Le quatrième chapitre concerne l'étude du groupement cyclopropyle dans ces complexes. Ils présentent de manière systématique une interaction alpha-CC agostique. Nous avons montré que la mesure de la constante de couplage JCC (RMN) est une méthode pertinente pour détecter une telle interaction, à l'instar des interactions CH agostiques." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 31/10/2008 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/487/ Complexes de Niobium : interactions C-C agostiques et activation de liaisons CH [texte imprimé] / Boulho, Cédric, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse . - 2008. Langues : Français (fre) Tags : INTERACTION AGOSTIQUE  INTERACTION CC AGOSTIQUE  RMN Résumé : "Dans ce mémoire, suite à un chapitre bibliographie traitant des connaissances actuelles sur les interactions CC agostiques, nous nous intéressons aux propriétés et à la réactivité de complexes de niobium TpMe2NbX(c-C3H5)(MeC=CMe). Le second chapitre décrit la réactivité du complexe TpMe2NbMe(c-C3H5)(MeC=CMe). Il permet l'activation des liaisons CH aromatiques par élimination de méthane à température ambiante via un mécanisme peu commun de beta-H abstraction suivie d'une addition-1,3 sur l'intermédiaire TpMe2Nb(eta2-cyclopropène)(MeC=CMe). Le produit TpMe2NbPh(c-C3H5)(MeC=CMe) active une deuxième liaison CH par formation d'un intermédiaire TpMe2Nb(eta2-benzyne)(MeC=CMe) puis du complexe TpMe2NbPh2(MeC=CMe). L'étude approfondie du mécanisme réactionnel a permis de démontrer que les intermédiaires très réactifs (eta2-cyclopropène ou eta2-benzyne) activent préférentiellement les liaisons CH les plus fortes. Le troisième chapitre aborde la sélectivité entre activation CH benzylique et activation CH aromatique par ces complexes. Celle ci reflète la compétition entre effets stérique, électronique et statistique sur l'activation de liaisons CH qui privilégie tantôt l'activation aromatique, tantôt l'activation benzylique. Le quatrième chapitre concerne l'étude du groupement cyclopropyle dans ces complexes. Ils présentent de manière systématique une interaction alpha-CC agostique. Nous avons montré que la mesure de la constante de couplage JCC (RMN) est une méthode pertinente pour détecter une telle interaction, à l'instar des interactions CH agostiques." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 31/10/2008 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/487/

Temperature-responsive polymers: chemistry, properties, and applications / Khutoryanskiy, Vitaliy, V.

Public ISBD Titre : Temperature-responsive polymers: chemistry, properties, and applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Khutoryanskiy, Vitaliy, V., Éditeur scientifique ; Georgiou, Theoni, K., Éditeur scientifique Editeur : Wiley-VCH Verlag Année de publication : 2018 Importance : xxii, 384 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-1-119-15778-6 Note générale : An authoritative resource that offers an understanding of the chemistry, properties and applications of temperature-responsive polymers Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie : Généralités Tags : RAMAN SPECTROSCOPY  RMN  NANOPARTICLES  CATALYSIS  BIOCHEMISTRY  POLYMER-CHEMISTRY Index. décimale : B-A Résumé : With contributions from a distinguished panel of experts, Temperature-Responsive Polymers puts the focus on hydrophilic polymers capable of changing their physicochemical properties in response to changes in environmental temperature. The contributors review the chemistry of these systems, and discuss a variety of synthetic approaches for preparation of temperature-responsive polymers, physicochemical methods of their characterisation and potential applications in biomedical areas. The text reviews a wide-variety of topics including: The characterisation of temperature-responsive polymers; Infrared and Raman spectroscopy; Applications of temperature-responsive polymers grafted onto solid core nanoparticles; and much more. The contributors also explore how temperature-responsive polymers can be used in the biomedical field for applications such as tissue engineering. This important resource: Offers an important synthesis of the current research on temperature-responsive polymers Covers the chemistry, the synthetic approaches for presentation and the physiochemical method of temperature-responsive polymers Includes a review of the fundamental characteristics of temperature-responsive polymers Explores many of the potential applications in biomedical science, including drug delivery and gene therapy Written for polymer scientists in both academia and industry as well as postgraduate students working in the area of stimuli-responsive materials, this vital text offers an exploration of the chemistry, properties and current applications of temperature-responsive polymers. Note de contenu : "* Poly(N-isopropylacrylamide): Physicochemical Properties and Biomedical Applications * Thermoresponsive Multiblock Copolymers: Chemistry, Properties and Applications * Star-shaped Poly(2-alkyl-2-oxazolines): Synthesis and Properties * Poly(N-vinylcaprolactam): FromPolymer Synthesis to Smart Self-assemblies * Sodium Alginate Grafted with Poly(N-isopropylacrylamide) * Multi-stimuli-responsive Polymers Based on Calix[4]arenes and Dibenzo-18-crown-6-ethers * Small-Angle X-ray and Neutron Scattering of Temperature-Responsive Polymers in Solutions * Infrared and Raman Spectroscopy of Temperature-Responsive Polymers * Application of NMR Spectroscopy to Study Thermoresponsive Polymers * Polarized Luminescence Studies of Nanosecond Dynamics of Thermosensitive Polymers in Aqueous Solutions * Applications of Temperature-Responsive Polymers Grafted onto Solid Core Nanoparticles * Temperature-responsive Polymers for Tissue Engineering * Thermogel Polymers for Injectable Drug Delivery Systems * Thermoresponsive Electrospun Polymer-based (Nano)fibers * Catalysis by Thermoresponsive Polymers". Cote : B-A120 Num_Inv : 3555 Localisation : LCC (SdS) Temperature-responsive polymers: chemistry, properties, and applications [texte imprimé] / Khutoryanskiy, Vitaliy, V., Éditeur scientifique ; Georgiou, Theoni, K., Éditeur scientifique . - Wiley-VCH Verlag, 2018 . - xxii, 384 p. ISBN : 978-1-119-15778-6 An authoritative resource that offers an understanding of the chemistry, properties and applications of temperature-responsive polymers Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie : Généralités Tags : RAMAN SPECTROSCOPY  RMN  NANOPARTICLES  CATALYSIS  BIOCHEMISTRY  POLYMER-CHEMISTRY Index. décimale : B-A Résumé : With contributions from a distinguished panel of experts, Temperature-Responsive Polymers puts the focus on hydrophilic polymers capable of changing their physicochemical properties in response to changes in environmental temperature. The contributors review the chemistry of these systems, and discuss a variety of synthetic approaches for preparation of temperature-responsive polymers, physicochemical methods of their characterisation and potential applications in biomedical areas. The text reviews a wide-variety of topics including: The characterisation of temperature-responsive polymers; Infrared and Raman spectroscopy; Applications of temperature-responsive polymers grafted onto solid core nanoparticles; and much more. The contributors also explore how temperature-responsive polymers can be used in the biomedical field for applications such as tissue engineering. This important resource: Offers an important synthesis of the current research on temperature-responsive polymers Covers the chemistry, the synthetic approaches for presentation and the physiochemical method of temperature-responsive polymers Includes a review of the fundamental characteristics of temperature-responsive polymers Explores many of the potential applications in biomedical science, including drug delivery and gene therapy Written for polymer scientists in both academia and industry as well as postgraduate students working in the area of stimuli-responsive materials, this vital text offers an exploration of the chemistry, properties and current applications of temperature-responsive polymers. Note de contenu : "* Poly(N-isopropylacrylamide): Physicochemical Properties and Biomedical Applications * Thermoresponsive Multiblock Copolymers: Chemistry, Properties and Applications * Star-shaped Poly(2-alkyl-2-oxazolines): Synthesis and Properties * Poly(N-vinylcaprolactam): FromPolymer Synthesis to Smart Self-assemblies * Sodium Alginate Grafted with Poly(N-isopropylacrylamide) * Multi-stimuli-responsive Polymers Based on Calix[4]arenes and Dibenzo-18-crown-6-ethers * Small-Angle X-ray and Neutron Scattering of Temperature-Responsive Polymers in Solutions * Infrared and Raman Spectroscopy of Temperature-Responsive Polymers * Application of NMR Spectroscopy to Study Thermoresponsive Polymers * Polarized Luminescence Studies of Nanosecond Dynamics of Thermosensitive Polymers in Aqueous Solutions * Applications of Temperature-Responsive Polymers Grafted onto Solid Core Nanoparticles * Temperature-responsive Polymers for Tissue Engineering * Thermogel Polymers for Injectable Drug Delivery Systems * Thermoresponsive Electrospun Polymer-based (Nano)fibers * Catalysis by Thermoresponsive Polymers". Cote : B-A120 Num_Inv : 3555 Localisation : LCC (SdS)

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