Mécanismes réactionnels en chimie organique : méthodes synthétiques, stéréochimie et réactions modernes / Reinhard Bruckner

Public ISBD Titre : Mécanismes réactionnels en chimie organique : méthodes synthétiques, stéréochimie et réactions modernes Type de document : texte imprimé Auteurs : Reinhard Bruckner ; Jean-Marie Lehn, Préfacier, etc. Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : 1999 Importance : 622 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7445-0052-7 Langues : Français (fre) Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : ORGANIC CHEMISTRY  CHEMICAL REACTIONS Index. décimale : B-B Note de contenu : "* Réactions de substitution radicalaire sur carbone saturé * Réactions de substitution nucléophile sur carbone saturé * Additions sur la double liaison C=C oléfinique * Eliminations bêta * Réactions de substitution sur les aromatiques * Réactions de substitution nucléophile sur le carbone carboxylique C=0 (hormis les énolates) * Additions d'hétérocumulènes ainsi que les composés carbonylés et leurs suites réactionnelles * Additions d'hydrures et d'organométalliques sur les composés carbonylés * Réactions des ylures avec les composés carbonylés saturés ou alpha, bêta-insaturés * Chimie des énolates de métaux alcalins * Réarrangements * Cycloadditions thermiques * Alcénylations, arylations, alcynylations par l'intermédiaire de métaux de transition * Oxydations et réductions." Cote : B-B140 (SdS) Num_Inv : 2413 Mécanismes réactionnels en chimie organique : méthodes synthétiques, stéréochimie et réactions modernes [texte imprimé] / Reinhard Bruckner ; Jean-Marie Lehn, Préfacier, etc. . - Bruxelles : De Boeck, 1999 . - 622 p. ISBN : 978-2-7445-0052-7 Langues : Français (fre) Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : ORGANIC CHEMISTRY  CHEMICAL REACTIONS Index. décimale : B-B Note de contenu : "* Réactions de substitution radicalaire sur carbone saturé * Réactions de substitution nucléophile sur carbone saturé * Additions sur la double liaison C=C oléfinique * Eliminations bêta * Réactions de substitution sur les aromatiques * Réactions de substitution nucléophile sur le carbone carboxylique C=0 (hormis les énolates) * Additions d'hétérocumulènes ainsi que les composés carbonylés et leurs suites réactionnelles * Additions d'hydrures et d'organométalliques sur les composés carbonylés * Réactions des ylures avec les composés carbonylés saturés ou alpha, bêta-insaturés * Chimie des énolates de métaux alcalins * Réarrangements * Cycloadditions thermiques * Alcénylations, arylations, alcynylations par l'intermédiaire de métaux de transition * Oxydations et réductions." Cote : B-B140 (SdS) Num_Inv : 2413

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2413	B-B140	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

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