Régulation de l'expression génétique en stratégie antisens à l'aide d'oligonucléotides réactifs. Utilisation de molécules hybrides ''oligonucléotide-métalloporphyrine''/ par Victor Duarte / Duarte, Victor  

Public ISBD Titre : Régulation de l'expression génétique en stratégie antisens à l'aide d'oligonucléotides réactifs. Utilisation de molécules hybrides ''oligonucléotide-métalloporphyrine''/ par Victor Duarte Type de document : texte imprimé Auteurs : Duarte, Victor, Auteur ; Bernard Meunier, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : OLIGONUCLÉOTIDES ANTISENS  MOLÉCULES HYBRIDES « OLIGONUCLÉOTIDES-METALLOPORPHYRINE »  INHIBITION DE LA TRADUCTION  STRATÉGIE ANTISENS Résumé : « Les oligonucléotides antisens constituent une classe d'agents thérapeutiques potentiels, en particulier dans le domaine des antitumoraux et des antiviraux. Ces composés sont capables de réguler sélectivement l'expression d'un gène par hybridation spécifique sur une séquence d'ARN messager ou pré-messager et bloquer l'étape de traduction dans la synthèse des protéines. Cette étape d'hybridation peut être suivie d'une étape de coupure de l’ARN ciblé par action de la RNase H. Une nouvelle approche consiste à utiliser des oligonucléotides porteurs d'une nucléase chimique, c'est le cas des molécules hybrides oligonucléotide-métalloporphyrine. Dans un premier chapitre nous nous sommes intéressés a la stratégie antisens en général et aux travaux décrits dans la littérature qui ont conduit à la synthèse d'oligonucléotides modifies pour résister à l'action des nucléases, augmenter l'affinité vis-à-vis de la cible ou encore pour améliorer la pénétration cellulaire de ces composés. L'application in vitro des oligonucléotides dans le domaine antitumoral montre la régulation sélective de certains oncogènes et permet d'identifier le rôle de ces gènes dans la prolifération et la différenciation cellulaire. Dans les chapitres qui suivent nous avons étudié dans un premier temps l'action des molécules hybrides oligonucléotide-metalloporphyrine sur la traduction in vitro d'un ARNm. Nous avons ensuite analysé quels étaient les évènements responsables (dégradation de l'ARNm ou blocage physique) de l'inhibition de la synthèse protéique. Dans la dernière partie de ce travail, nous avons évalué en stratégie antisens sur la lignée cellulaire SK-BR-3, la régulation de la protéine ERBB-2 par ces oligonucléotides modifiés. » Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 01/04/1997 Domaine : Chimie des biomolécules Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1997TOU30046 Régulation de l'expression génétique en stratégie antisens à l'aide d'oligonucléotides réactifs. Utilisation de molécules hybrides ''oligonucléotide-métalloporphyrine''/ par Victor Duarte [texte imprimé] / Duarte, Victor, Auteur ; Bernard Meunier, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : OLIGONUCLÉOTIDES ANTISENS  MOLÉCULES HYBRIDES « OLIGONUCLÉOTIDES-METALLOPORPHYRINE »  INHIBITION DE LA TRADUCTION  STRATÉGIE ANTISENS Résumé : « Les oligonucléotides antisens constituent une classe d'agents thérapeutiques potentiels, en particulier dans le domaine des antitumoraux et des antiviraux. Ces composés sont capables de réguler sélectivement l'expression d'un gène par hybridation spécifique sur une séquence d'ARN messager ou pré-messager et bloquer l'étape de traduction dans la synthèse des protéines. Cette étape d'hybridation peut être suivie d'une étape de coupure de l’ARN ciblé par action de la RNase H. Une nouvelle approche consiste à utiliser des oligonucléotides porteurs d'une nucléase chimique, c'est le cas des molécules hybrides oligonucléotide-métalloporphyrine. Dans un premier chapitre nous nous sommes intéressés a la stratégie antisens en général et aux travaux décrits dans la littérature qui ont conduit à la synthèse d'oligonucléotides modifies pour résister à l'action des nucléases, augmenter l'affinité vis-à-vis de la cible ou encore pour améliorer la pénétration cellulaire de ces composés. L'application in vitro des oligonucléotides dans le domaine antitumoral montre la régulation sélective de certains oncogènes et permet d'identifier le rôle de ces gènes dans la prolifération et la différenciation cellulaire. Dans les chapitres qui suivent nous avons étudié dans un premier temps l'action des molécules hybrides oligonucléotide-metalloporphyrine sur la traduction in vitro d'un ARNm. Nous avons ensuite analysé quels étaient les évènements responsables (dégradation de l'ARNm ou blocage physique) de l'inhibition de la synthèse protéique. Dans la dernière partie de ce travail, nous avons évalué en stratégie antisens sur la lignée cellulaire SK-BR-3, la régulation de la protéine ERBB-2 par ces oligonucléotides modifiés. » Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 01/04/1997 Domaine : Chimie des biomolécules Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1997TOU30046

Régulation de l'expression génétique en stratégie antisens à l'aide d'oligoncuclotides réactifs. Utilisation de molécules hybrides "oligonucléotide-métalloporphyrine / Duarte, Victor  

Public ISBD Titre : Régulation de l'expression génétique en stratégie antisens à l'aide d'oligoncuclotides réactifs. Utilisation de molécules hybrides "oligonucléotide-métalloporphyrine Type de document : texte imprimé Auteurs : Duarte, Victor ; Bernard Meunier, Directeur de thèse Année de publication : 1997 Langues : Français (fre) Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 01/04/1997 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1997TOU30046 Régulation de l'expression génétique en stratégie antisens à l'aide d'oligoncuclotides réactifs. Utilisation de molécules hybrides "oligonucléotide-métalloporphyrine [texte imprimé] / Duarte, Victor ; Bernard Meunier, Directeur de thèse . - 1997. Langues : Français (fre) Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 01/04/1997 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1997TOU30046

---

1 (1 - 2 / 2) Par page : 25 50 100 200