Fils moléculaires à porphyrines pendantes pour la conception de nouveaux adhésifs / Farid Aziat  

Public ISBD Titre : Fils moléculaires à porphyrines pendantes pour la conception de nouveaux adhésifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Farid Aziat, Auteur ; Solladié, Nathalie, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : PORPHYRINES  PÉPTIDES  HÉLICE  EFFET D'ANTENNE  TRANSFERT D’ÉNERGIE  ADHÉSIFS Résumé : "Nous avons voulu tirer parti de l'hélicité observé pour la famille des a-polypeptides à porphyrines pendantes afin de construire deux brins fonctionnalisés. Le premier est un nonapeptide où un aminoacide sur trois est fonctionnalisé par alternativement une base bidentée ou un simple naphtalène, le deuxième est un décapeptide fonctionnalisé par dix porphyrines de Zn(II), afin de permettre leur coordination avec les bases bidentées du nonapeptide. Les études par spectroscopie Uv-visible de ces peptides ont montré qu'il existe des interactions électroniques entre les porphyrines. Les études par spectroscopie UV-visible de la coordination entre différents oligopeptides métallés au Zn(II) avec des bases, telles que le Dabco ou la 4,4' bipyridine montre que ces bases s'insèrent plus aisément dans la cavité lorsque la longueur du peptide augmente. Ceci est attribue à la préorganisation croissante des peptides lorsque leur longueur s'accroît. Dans le but de modéliser le tansfert d'énergie et l'effet d'antenne, nous nous sommes intéressés à la synthèse d'un tétramère (Zn-H2-H2-Zn), ainsi qu'à l'étude de certains complexes." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 13/02/2009 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/502/ Fils moléculaires à porphyrines pendantes pour la conception de nouveaux adhésifs [texte imprimé] / Farid Aziat, Auteur ; Solladié, Nathalie, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : PORPHYRINES  PÉPTIDES  HÉLICE  EFFET D'ANTENNE  TRANSFERT D’ÉNERGIE  ADHÉSIFS Résumé : "Nous avons voulu tirer parti de l'hélicité observé pour la famille des a-polypeptides à porphyrines pendantes afin de construire deux brins fonctionnalisés. Le premier est un nonapeptide où un aminoacide sur trois est fonctionnalisé par alternativement une base bidentée ou un simple naphtalène, le deuxième est un décapeptide fonctionnalisé par dix porphyrines de Zn(II), afin de permettre leur coordination avec les bases bidentées du nonapeptide. Les études par spectroscopie Uv-visible de ces peptides ont montré qu'il existe des interactions électroniques entre les porphyrines. Les études par spectroscopie UV-visible de la coordination entre différents oligopeptides métallés au Zn(II) avec des bases, telles que le Dabco ou la 4,4' bipyridine montre que ces bases s'insèrent plus aisément dans la cavité lorsque la longueur du peptide augmente. Ceci est attribue à la préorganisation croissante des peptides lorsque leur longueur s'accroît. Dans le but de modéliser le tansfert d'énergie et l'effet d'antenne, nous nous sommes intéressés à la synthèse d'un tétramère (Zn-H2-H2-Zn), ainsi qu'à l'étude de certains complexes." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 13/02/2009 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/502/

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