| Titre : |
Réactions d'insertion de CO2 et CS2 dans les liaisons Ti-N et Ti-C |
| Titre original : |
Insertion reactions of CO2 and CS2 into Ti-N and Ti-C bonds |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean Adjaoud, Auteur ; D. Gervais, Directeur de thèse |
| Année de publication : |
1979 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
"Les réactions d'insertion d'une molécule AB dans une liaison M-Y peuvent être schématisées par l'équation générale :
M-Y + AB ---------M- (AB)-Y
La liaison M-Y peut être une liaison métal-hydrogène, métal-carbone, métal-halogène, métal-oxygène, métal-azote. Les petites molécules AB insérées le plus souvent sont CO, CO2, S02, SO3, ainsi que les carbènes, les oléfines et les isocyanures. Il est possible compte tenu de la nature de la liaison M-Y et de la molécule AB de regrouper les réactions d'insertions. Ces réactions peuvent être envisagées comme une addition de M et de Y au substrat AB considéré comme insaturé ; par exemple, la formation d'un groupement acyle par insertion de CO :
CpFe (CO)2 Me + CO -----------CpFe (CO)2 C(O) Me
et d'un groupement O sulfinate par insertion de SO2 dans une liaison métal-carbone :
nMe3SnPh + nSO2 --------------(Me3 Sn - 02S-Ph) n
Différentes études du mécanisme réactionnel des réactions d'insertion ont conduit soit à des processus intermoléculaires soit à des processus intramoléculaires dépendant de la façon dont AB est précoordiné à M.
Dans le cadre d'un programme portant sur l'activation des petites molécules par les composés d'éléments de transition pauvres en électrons d, nous avons envisagé plus spécialement les réactions d'insertion de CO2 et de CS2, dans les liaisons issues du Titane (Ti-NR2, Ti-CH3 et éventuellement Ti-OR)."
"The insertion reactions of an AB molecule into an M-Y bond can be schematized by the general equation:
M-Y + AB ---------M- (AB)-Y
The M-Y bond can be a metal-hydrogen, metal-carbon, metal-halogen, metal-oxygen, or metal-nitrogen bond. The small AB molecules most commonly inserted are CO, CO2, SO2, SO3, as well as carbenes, olefins, and isocyanides. Given the nature of the M-Y bond and the AB molecule, it is possible to group the insertion reactions. These reactions can be considered as an addition of M and Y to the AB substrate, considered unsaturated; for example, the formation of an acyl group by insertion of CO:
CpFe (CO)2 Me + CO -----------CpFe (CO)2 C(O) Me
and of an O sulfinate group by insertion of SO2 into a metal-carbon bond :
nMe3SnPh + nSO2 --------------(Me3 Sn - O2S-Ph) n
Various studies of the reaction mechanism of insertion reactions have led to either intermolecular or intramolecular processes depending on how AB is precoordinated to M.
As part of a program focusing on the activation of small molecules by electron-poor transition element compounds, we have specifically considered the insertion reactions of CO2 and CS2 into bonds derived from Titanium (Ti-NR2, Ti-CH3, and possibly Ti-OR)."
|
| Document : |
Thèse de Doctorat |
| Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
| Date_soutenance : |
12/07/1979 |
| Domaine : |
Chimie de Coordination et Application des Complèxes |
| Localisation : |
LCC |
Réactions d'insertion de CO2 et CS2 dans les liaisons Ti-N et Ti-C = Insertion reactions of CO2 and CS2 into Ti-N and Ti-C bonds [texte imprimé] / Jean Adjaoud, Auteur ; D. Gervais, Directeur de thèse . - 1979. Langues : Français ( fre)
| Résumé : |
"Les réactions d'insertion d'une molécule AB dans une liaison M-Y peuvent être schématisées par l'équation générale :
M-Y + AB ---------M- (AB)-Y
La liaison M-Y peut être une liaison métal-hydrogène, métal-carbone, métal-halogène, métal-oxygène, métal-azote. Les petites molécules AB insérées le plus souvent sont CO, CO2, S02, SO3, ainsi que les carbènes, les oléfines et les isocyanures. Il est possible compte tenu de la nature de la liaison M-Y et de la molécule AB de regrouper les réactions d'insertions. Ces réactions peuvent être envisagées comme une addition de M et de Y au substrat AB considéré comme insaturé ; par exemple, la formation d'un groupement acyle par insertion de CO :
CpFe (CO)2 Me + CO -----------CpFe (CO)2 C(O) Me
et d'un groupement O sulfinate par insertion de SO2 dans une liaison métal-carbone :
nMe3SnPh + nSO2 --------------(Me3 Sn - 02S-Ph) n
Différentes études du mécanisme réactionnel des réactions d'insertion ont conduit soit à des processus intermoléculaires soit à des processus intramoléculaires dépendant de la façon dont AB est précoordiné à M.
Dans le cadre d'un programme portant sur l'activation des petites molécules par les composés d'éléments de transition pauvres en électrons d, nous avons envisagé plus spécialement les réactions d'insertion de CO2 et de CS2, dans les liaisons issues du Titane (Ti-NR2, Ti-CH3 et éventuellement Ti-OR)."
"The insertion reactions of an AB molecule into an M-Y bond can be schematized by the general equation:
M-Y + AB ---------M- (AB)-Y
The M-Y bond can be a metal-hydrogen, metal-carbon, metal-halogen, metal-oxygen, or metal-nitrogen bond. The small AB molecules most commonly inserted are CO, CO2, SO2, SO3, as well as carbenes, olefins, and isocyanides. Given the nature of the M-Y bond and the AB molecule, it is possible to group the insertion reactions. These reactions can be considered as an addition of M and Y to the AB substrate, considered unsaturated; for example, the formation of an acyl group by insertion of CO:
CpFe (CO)2 Me + CO -----------CpFe (CO)2 C(O) Me
and of an O sulfinate group by insertion of SO2 into a metal-carbon bond :
nMe3SnPh + nSO2 --------------(Me3 Sn - O2S-Ph) n
Various studies of the reaction mechanism of insertion reactions have led to either intermolecular or intramolecular processes depending on how AB is precoordinated to M.
As part of a program focusing on the activation of small molecules by electron-poor transition element compounds, we have specifically considered the insertion reactions of CO2 and CS2 into bonds derived from Titanium (Ti-NR2, Ti-CH3, and possibly Ti-OR)."
|
| Document : |
Thèse de Doctorat |
| Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
| Date_soutenance : |
12/07/1979 |
| Domaine : |
Chimie de Coordination et Application des Complèxes |
| Localisation : |
LCC |
|  |