Contribution à l'étude de quelques cycles oxygénés pentagonaux du bore / Jean-Pierre Bonnet

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de quelques cycles oxygénés pentagonaux du bore Titre original : Contribution to the study of some pentagonal oxygenated boron cycles Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de la recherche Année de publication : 1966 Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude des combinaisons trisubstituées du bore BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) permet de constater que les constantes moléculaires (rotation magnétique, susceptibilité et réfraction) de ces composés peuvent être calculées avec une bonne approximation par additivité de modules caractéristiques des liaisons ou des groupements fonctionnels existant dans ces édifices. Nous nous sommes proposés de poursuivre ce travail en étudiant quelques composés cycliques du bore, et en confrontant leur comportement avec celui des composés acycliques. Ceci devait nous permettre d'une part de voir si le domaine d'application des modules précédemment obtenus pouvait être étendu à ces combinaisons cycliques et, d'autre part, de préciser la structure de ces composés par rapport à celles des combinaisons acycliques. Dans ce dernier ordre d'idées nous avons également étudié les spectres infra-rouges et de résonance magnétique nucléaire (11B) des combinaisons examinées. Nous noterons que des combinaisons cycliques ont été déjà étudiées. Il s'agit des orthoborates non symétriques, de formule générale ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, des boroxines (RBO3) et des borazines (RBNR’)3. Ces deux derniers types de composés se placent à part car le cycle est dans les deux cas hexagonaux et ne comporte en outre que des liaisons B-0 ou B-N, à l'exclusion de toute liaison B-C. Le premier travail mentionné est par contre à la base même de notre étude qui est celle de composés présentant un cycle à cinq côtés, renfermant une ou deux liaisons B-0 associées à deux ou une liaisons B-C, et deux ou une liaisons C-C." "The study of the trisubstituted boron combinations BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) allows us to note that the molecular constants (magnetic rotation, susceptibility and refraction) of these compounds can be calculated with a good approximation by additivity of modules characteristic of the bonds or functional groups existing in these structures. We proposed to continue this work by studying some cyclic boron compounds, and by comparing their behavior with that of acyclic compounds. This should allow us on the one hand to see if the field of application of the previously obtained modules could be extended to these cyclic combinations and, on the other hand, to specify the structure of these compounds in relation to those of the acyclic combinations. In this last order of ideas we also studied the infrared and nuclear magnetic resonance (11B) spectra of the combinations examined. We will note that cyclic combinations have already been studied. These are the non-symmetrical orthoborates, with the general formula ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, boroxins (RBO3) and borazines (RBNR’)3. These last two types of compounds are separate because the cycle is in both cases hexagonal and also only contains B-O or B-N bonds, to the exclusion of any B-C bond. The first work mentioned is, however, the very basis of our study, which is that of compounds presenting a five-sided cycle, containing one or two B-O bonds associated with two or one B-C bonds, and two or one C-C bonds." Document : Diplôme D'étude Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 23/02/1966 Domaine : Chimie Localisation : LCC Contribution à l'étude de quelques cycles oxygénés pentagonaux du bore = Contribution to the study of some pentagonal oxygenated boron cycles [texte imprimé] / Jean-Pierre Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de la recherche . - 1966. Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude des combinaisons trisubstituées du bore BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) permet de constater que les constantes moléculaires (rotation magnétique, susceptibilité et réfraction) de ces composés peuvent être calculées avec une bonne approximation par additivité de modules caractéristiques des liaisons ou des groupements fonctionnels existant dans ces édifices. Nous nous sommes proposés de poursuivre ce travail en étudiant quelques composés cycliques du bore, et en confrontant leur comportement avec celui des composés acycliques. Ceci devait nous permettre d'une part de voir si le domaine d'application des modules précédemment obtenus pouvait être étendu à ces combinaisons cycliques et, d'autre part, de préciser la structure de ces composés par rapport à celles des combinaisons acycliques. Dans ce dernier ordre d'idées nous avons également étudié les spectres infra-rouges et de résonance magnétique nucléaire (11B) des combinaisons examinées. Nous noterons que des combinaisons cycliques ont été déjà étudiées. Il s'agit des orthoborates non symétriques, de formule générale ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, des boroxines (RBO3) et des borazines (RBNR’)3. Ces deux derniers types de composés se placent à part car le cycle est dans les deux cas hexagonaux et ne comporte en outre que des liaisons B-0 ou B-N, à l'exclusion de toute liaison B-C. Le premier travail mentionné est par contre à la base même de notre étude qui est celle de composés présentant un cycle à cinq côtés, renfermant une ou deux liaisons B-0 associées à deux ou une liaisons B-C, et deux ou une liaisons C-C." "The study of the trisubstituted boron combinations BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) allows us to note that the molecular constants (magnetic rotation, susceptibility and refraction) of these compounds can be calculated with a good approximation by additivity of modules characteristic of the bonds or functional groups existing in these structures. We proposed to continue this work by studying some cyclic boron compounds, and by comparing their behavior with that of acyclic compounds. This should allow us on the one hand to see if the field of application of the previously obtained modules could be extended to these cyclic combinations and, on the other hand, to specify the structure of these compounds in relation to those of the acyclic combinations. In this last order of ideas we also studied the infrared and nuclear magnetic resonance (11B) spectra of the combinations examined. We will note that cyclic combinations have already been studied. These are the non-symmetrical orthoborates, with the general formula ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, boroxins (RBO3) and borazines (RBNR’)3. These last two types of compounds are separate because the cycle is in both cases hexagonal and also only contains B-O or B-N bonds, to the exclusion of any B-C bond. The first work mentioned is, however, the very basis of our study, which is that of compounds presenting a five-sided cycle, containing one or two B-O bonds associated with two or one B-C bonds, and two or one C-C bonds." Document : Diplôme D'étude Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 23/02/1966 Domaine : Chimie Localisation : LCC

La dispersion rotatoire naturelle / Jean-Pierre Bonnet

Public ISBD Titre : La dispersion rotatoire naturelle Titre original : Natural rotary dispersion Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de la recherche Année de publication : 1966 Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude des combinaisons trisubstituées du bore BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) permet de constater que les constantes moléculaires (rotation magnétique, susceptibilité et réfraction) de ces composés peuvent être calculées avec une bonne approximation par additivité de modules caractéristiques des liaisons ou des groupements fonctionnels existant dans ces édifices. Nous nous sommes proposés de poursuivre ce travail en étudiant quelques composés cycliques du bore, et en confrontant leur comportement avec celui des composés acycliques. Ceci devait nous permettre d'une part de voir si le domaine d'application des modules précédemment obtenus pouvait être étendu à ces combinaisons cycliques et, d'autre part, de préciser la structure de ces composés par rapport à celles des combinaisons acycliques. Dans ce dernier ordre d'idées nous avons également étudié les spectres infra-rouges et de résonance magnétique nucléaire (11B) des combinaisons examinées. Nous noterons que des combinaisons cycliques ont été déjà étudiées. Il s'agit des orthoborates non symétriques, de formule générale ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, des boroxines (RBO3) et des borazines (RBNR’)3. Ces deux derniers types de composés se placent à part car le cycle est dans les deux cas hexagonaux et ne comporte en outre que des liaisons B-0 ou B-N, à l'exclusion de toute liaison B-C. Le premier travail mentionné est par contre à la base même de notre étude qui est celle de composés présentant un cycle à cinq côtés, renfermant une ou deux liaisons B-0 associées à deux ou une liaisons B-C, et deux ou une liaisons C-C." "The study of the trisubstituted boron combinations BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) allows us to note that the molecular constants (magnetic rotation, susceptibility and refraction) of these compounds can be calculated with a good approximation by additivity of modules characteristic of the bonds or functional groups existing in these structures. We proposed to continue this work by studying some cyclic boron compounds, and by comparing their behavior with that of acyclic compounds. This should allow us on the one hand to see if the field of application of the previously obtained modules could be extended to these cyclic combinations and, on the other hand, to specify the structure of these compounds in relation to those of the acyclic combinations. In this last order of ideas we also studied the infrared and nuclear magnetic resonance (11B) spectra of the combinations examined. We will note that cyclic combinations have already been studied. These are the non-symmetrical orthoborates, with the general formula ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, boroxins (RBO3) and borazines (RBNR’)3. These last two types of compounds are separate because the cycle is in both cases hexagonal and also only contains B-O or B-N bonds, to the exclusion of any B-C bond. The first work mentioned is, however, the very basis of our study, which is that of compounds presenting a five-sided cycle, containing one or two B-O bonds associated with two or one B-C bonds, and two or one C-C bonds." Document : Diplôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 23/02/1966 Domaine : Chimie Localisation : LCC La dispersion rotatoire naturelle = Natural rotary dispersion [texte imprimé] / Jean-Pierre Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de la recherche . - 1966. Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude des combinaisons trisubstituées du bore BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) permet de constater que les constantes moléculaires (rotation magnétique, susceptibilité et réfraction) de ces composés peuvent être calculées avec une bonne approximation par additivité de modules caractéristiques des liaisons ou des groupements fonctionnels existant dans ces édifices. Nous nous sommes proposés de poursuivre ce travail en étudiant quelques composés cycliques du bore, et en confrontant leur comportement avec celui des composés acycliques. Ceci devait nous permettre d'une part de voir si le domaine d'application des modules précédemment obtenus pouvait être étendu à ces combinaisons cycliques et, d'autre part, de préciser la structure de ces composés par rapport à celles des combinaisons acycliques. Dans ce dernier ordre d'idées nous avons également étudié les spectres infra-rouges et de résonance magnétique nucléaire (11B) des combinaisons examinées. Nous noterons que des combinaisons cycliques ont été déjà étudiées. Il s'agit des orthoborates non symétriques, de formule générale ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, des boroxines (RBO3) et des borazines (RBNR’)3. Ces deux derniers types de composés se placent à part car le cycle est dans les deux cas hexagonaux et ne comporte en outre que des liaisons B-0 ou B-N, à l'exclusion de toute liaison B-C. Le premier travail mentionné est par contre à la base même de notre étude qui est celle de composés présentant un cycle à cinq côtés, renfermant une ou deux liaisons B-0 associées à deux ou une liaisons B-C, et deux ou une liaisons C-C." "The study of the trisubstituted boron combinations BX1X2X3 (X1, X2, X3 = H, R, OR, NR2, NHR, NH2, SR, C1 ...) allows us to note that the molecular constants (magnetic rotation, susceptibility and refraction) of these compounds can be calculated with a good approximation by additivity of modules characteristic of the bonds or functional groups existing in these structures. We proposed to continue this work by studying some cyclic boron compounds, and by comparing their behavior with that of acyclic compounds. This should allow us on the one hand to see if the field of application of the previously obtained modules could be extended to these cyclic combinations and, on the other hand, to specify the structure of these compounds in relation to those of the acyclic combinations. In this last order of ideas we also studied the infrared and nuclear magnetic resonance (11B) spectra of the combinations examined. We will note that cyclic combinations have already been studied. These are the non-symmetrical orthoborates, with the general formula ROB—O-CH2, ROB—O-CH2, boroxins (RBO3) and borazines (RBNR’)3. These last two types of compounds are separate because the cycle is in both cases hexagonal and also only contains B-O or B-N bonds, to the exclusion of any B-C bond. The first work mentioned is, however, the very basis of our study, which is that of compounds presenting a five-sided cycle, containing one or two B-O bonds associated with two or one B-C bonds, and two or one C-C bonds." Document : Diplôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 23/02/1966 Domaine : Chimie Localisation : LCC

Etude des phénomènes d'association rencontres dans quelques cycles pentagonaux et hexagonaux du bore / Jean-Pierre Bonnet

Public ISBD Titre : Etude des phénomènes d'association rencontres dans quelques cycles pentagonaux et hexagonaux du bore Titre original : Study of association phenomena encountered in some pentagonal and hexagonal boron cycles Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse Année de publication : 1973 Langues : Français (fre) Résumé : "Qu'il soit tricoordonné ou tétracoordonné, le bore est depuis deux décennies, au centre des recherches menées dans notre groupe. En général, les combinaisons soumises à ces investigations sont acycliques, à deux exceptions près toutefois, et fort importantes : les borazines (RBNR')3 et les boroxines (RBO) 3. Ces types de composés se placent, tout de même, à part, car leurs cycles ne comportent que des liaisons B-N, ou B-O, à l'exclusion de toute liaison B-C ou C-C. C'est dire que, dans ces édifices, la rétrocoordination N¨B (ou O¨B) peut conduire à une véritable délocalisation électronique sur l'ensemble du cycle. Notre travail est destiné à combler, en partie, une lacune dans l'étude physicochimique des dérivés renfermant un atome de bore : examiner le comportement de composés cycliques qui ne soient pas susceptibles de donner naissance à des courants de cycle. Il convient, d'ailleurs, de signaler que les travaux sur ces combinaisons, mises à part leurs synthèses, sont très peu nombreux dans la littérature. Nous avons préparé, dans ce but, une quarantaine de composés répondant à la formule générale : Y-B-X-Z(CH2) n / avec X = 0, S, NH ; Y = R, RO, Cl ; Z = 0, S, NH, CH2 ; n = 2,3. Notre intention première était de rechercher si la formation d'un tel motif cyclique se traduisait par une modification de l'état des liaisons contractées par le bore. Très rapidement, il nous est apparu que ces composés posaient un problème particulier : celui de leur aptitude à l'association. Aptitude qui les différencie profondément de leurs homologues acycliques. C'est donc dans cette direction que nous avons dirigé notre travail. Immédiatement la démarche d'ensemble s'est précisée. Dans chaque cas nous nous sommes attachés à : - mettre en évidence l'existence de formes polymères ; - essayer de préciser la nature des mécanismes responsables de cette association ; - connaître la structure du monomère. En anticipant sur les résultats, que nous allons présenter, nous pouvons dire, dès maintenant, qu'il existe une très grande variété dans les modes d'associations dont ces composés sont le siège, et que ces structures associées font appel, successivement, à tous les types de liaisons caractéristiques de la chimie du bore." "Whether three-coordinated or four-coordinated, boron has been the focus of research in our group for two decades. Generally, the compounds subject to these investigations are acyclic, with two very important exceptions: borazines (RBNR')3 and boroxins (RBO)3. These types of compounds are, however, unique because their rings contain only B-N or B-O bonds, excluding any B-C or C-C bonds. This means that, in these structures, N¨B (or O¨B) retrocoordination can lead to true electronic delocalization throughout the ring. Our work is intended to partially fill a gap in the physicochemical study of derivatives containing a boron atom: to examine the behavior of cyclic compounds that are not likely to give rise to ring currents. It should also be noted that studies on these combinations, aside from their syntheses, are very sparse in the literature. To this end, we prepared approximately forty compounds corresponding to the general formula: Y-B-X-Z(CH2)n / with X = 0, S, NH; Y = R, RO, Cl; Z = 0, S, NH, CH2; n = 2, 3. Our primary intention was to investigate whether the formation of such a cyclic unit resulted in a change in the state of the bonds formed by boron. It quickly became apparent to us that these compounds posed a particular problem: their ability to combine, a capability that profoundly differentiates them from their acyclic counterparts. This is the direction in which we directed our work. The overall approach immediately became clear. In each case, we focused on: - demonstrating the existence of polymeric forms; - attempt to clarify the nature of the mechanisms responsible for this association; - understand the structure of the monomer. Anticipating the results we will present, we can say immediately that there is a very wide variety in the modes of association of which these compounds are the site, and that these associated structures successively involve all the types of bonds characteristic of boron chemistry." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 29/06/1973 Domaine : Es-Sciences Physiques Localisation : LCC Etude des phénomènes d'association rencontres dans quelques cycles pentagonaux et hexagonaux du bore = Study of association phenomena encountered in some pentagonal and hexagonal boron cycles [texte imprimé] / Jean-Pierre Bonnet, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse . - 1973. Langues : Français (fre) Résumé : "Qu'il soit tricoordonné ou tétracoordonné, le bore est depuis deux décennies, au centre des recherches menées dans notre groupe. En général, les combinaisons soumises à ces investigations sont acycliques, à deux exceptions près toutefois, et fort importantes : les borazines (RBNR')3 et les boroxines (RBO) 3. Ces types de composés se placent, tout de même, à part, car leurs cycles ne comportent que des liaisons B-N, ou B-O, à l'exclusion de toute liaison B-C ou C-C. C'est dire que, dans ces édifices, la rétrocoordination N¨B (ou O¨B) peut conduire à une véritable délocalisation électronique sur l'ensemble du cycle. Notre travail est destiné à combler, en partie, une lacune dans l'étude physicochimique des dérivés renfermant un atome de bore : examiner le comportement de composés cycliques qui ne soient pas susceptibles de donner naissance à des courants de cycle. Il convient, d'ailleurs, de signaler que les travaux sur ces combinaisons, mises à part leurs synthèses, sont très peu nombreux dans la littérature. Nous avons préparé, dans ce but, une quarantaine de composés répondant à la formule générale : Y-B-X-Z(CH2) n / avec X = 0, S, NH ; Y = R, RO, Cl ; Z = 0, S, NH, CH2 ; n = 2,3. Notre intention première était de rechercher si la formation d'un tel motif cyclique se traduisait par une modification de l'état des liaisons contractées par le bore. Très rapidement, il nous est apparu que ces composés posaient un problème particulier : celui de leur aptitude à l'association. Aptitude qui les différencie profondément de leurs homologues acycliques. C'est donc dans cette direction que nous avons dirigé notre travail. Immédiatement la démarche d'ensemble s'est précisée. Dans chaque cas nous nous sommes attachés à : - mettre en évidence l'existence de formes polymères ; - essayer de préciser la nature des mécanismes responsables de cette association ; - connaître la structure du monomère. En anticipant sur les résultats, que nous allons présenter, nous pouvons dire, dès maintenant, qu'il existe une très grande variété dans les modes d'associations dont ces composés sont le siège, et que ces structures associées font appel, successivement, à tous les types de liaisons caractéristiques de la chimie du bore." "Whether three-coordinated or four-coordinated, boron has been the focus of research in our group for two decades. Generally, the compounds subject to these investigations are acyclic, with two very important exceptions: borazines (RBNR')3 and boroxins (RBO)3. These types of compounds are, however, unique because their rings contain only B-N or B-O bonds, excluding any B-C or C-C bonds. This means that, in these structures, N¨B (or O¨B) retrocoordination can lead to true electronic delocalization throughout the ring. Our work is intended to partially fill a gap in the physicochemical study of derivatives containing a boron atom: to examine the behavior of cyclic compounds that are not likely to give rise to ring currents. It should also be noted that studies on these combinations, aside from their syntheses, are very sparse in the literature. To this end, we prepared approximately forty compounds corresponding to the general formula: Y-B-X-Z(CH2)n / with X = 0, S, NH; Y = R, RO, Cl; Z = 0, S, NH, CH2; n = 2, 3. Our primary intention was to investigate whether the formation of such a cyclic unit resulted in a change in the state of the bonds formed by boron. It quickly became apparent to us that these compounds posed a particular problem: their ability to combine, a capability that profoundly differentiates them from their acyclic counterparts. This is the direction in which we directed our work. The overall approach immediately became clear. In each case, we focused on: - demonstrating the existence of polymeric forms; - attempt to clarify the nature of the mechanisms responsible for this association; - understand the structure of the monomer. Anticipating the results we will present, we can say immediately that there is a very wide variety in the modes of association of which these compounds are the site, and that these associated structures successively involve all the types of bonds characteristic of boron chemistry." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 29/06/1973 Domaine : Es-Sciences Physiques Localisation : LCC

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