Titre : |
Structure électronique (méthode L.C.A.O.C.U.V.) des dérivés monofluorés du toluène |
Titre original : |
Electronic structure (L.C.A.O.C.U.V. method) of monofluorinated toluene derivatives |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Henri Laval, Auteur ; J-F. Labarre, Directeur de la recherche |
Année de publication : |
1966 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
"Une étude magnétooptique récente, effectuée par LABARRE, GRAFFEUIL et de LOTH, d'un certain nombre d'hydrocarbures aromatiques, a permis à ces auteurs de montrer que l'effet Faraday est une méthode de choix pour la détection d'un courant de Pauling-Pople dans une molécule cyclique de la chimie du carbone. L'Exaltation de rotation magnétique E due à la conjugaison a pu, à cette occasion, être reliée de manière linéaire à la somme, ?Ir, des indices de valence libre du système conjugué associé, au moyen de relations analogues à celles que GALLAIS et LABARRE avaient antérieurement mis en évidence dans le domaine des composés aliphatiques. Ces deux résultats montrent donc qu'une étude magnétooptique jointe à un calcul de la structure électronique ? d'une molécule permet d'étudier le caractère d'aromaticité de cette dernière. Il semble, en effet, que la notion de courant de cycle soit celle qui permette d'évaluer quantitativement l'aromaticité d'un composé donné alors que les autres définitions que l'on peut donner du caractère aromatique d'une molécule demeurent le plus souvent qualitatives et peu précises. L'ensemble des résultats que nous venons de rapporter ont été obtenus dans le cas d'hydrocarbures aromatiques non substitués. L'étape suivante de cette recherche consistait tout logiquement en une étude comparable des systèmes comportant une ou plusieurs substitutions. Mr. LABARRE s'est attaché dans un premier stade à étudier, en collaboration avec CRASNIER et FAUCHER, les dérivés mono et polysubstitués du plus simple des arènes, le benzène. Cette étude nécessite, ici encore, la connaissance simultanée du pouvoir rotatoire magnétique et de la structure électronique ? de ces molécules. L'obtention des données magnétooptique nécessaires ne pose pas de problèmes particuliers à l'encontre de celle des distributions électroniques. C'est pour cette raison qu'il m'a été demandé de participer au travail d'équipe entrepris par le groupe de Mr. LABARRE en calculant la structure électronique des dérivés monofluorés du toluène. Cette étude s'inscrit très exactement entre celle des méthylbenzènes effectuée par LABARRE, JULG et CRASNIER, et celle des fluorobenzènes entreprise par CRASNIER et FAUCHER. Nous exposerons nos recherches dans l'ordre suivant : I / Choix des intégrales coulombiennes et d'échange, II/ Détermination des structures électroniques, III/ Structure électronique et caractéristiques physiques, IV/ Conclusions."
"A recent magnetooptical study, carried out by LABARRE, GRAFFEUIL and de LOTH, of a certain number of aromatic hydrocarbons, allowed these authors to show that the Faraday effect is a method of choice for the detection of a Pauling-Pople current in a cyclic molecule of carbon chemistry. The magnetic rotational enhancement E due to conjugation could, on this occasion, be linearly related to the sum, ?Ir, of the free valence indices of the associated conjugated system, by means of relations analogous to those that GALLAIS and LABARRE had previously demonstrated in the field of aliphatic compounds. These two results therefore show that a magnetooptical study combined with a calculation of the ? electronic structure of a molecule makes it possible to study the aromaticity character of the latter. It seems, in fact, that the notion of cycle current is the one that allows the aromaticity of a given compound to be quantitatively evaluated, whereas other definitions that can be given to the aromatic character of a molecule most often remain qualitative and imprecise. All the results that we have just reported were obtained in the case of unsubstituted aromatic hydrocarbons. The next stage of this research logically consisted of a comparable study of systems comprising one or more substitutions. Mr. LABARRE initially focused on studying, in collaboration with CRASNIER and FAUCHER, the mono- and polysubstituted derivatives of the simplest of arenes, benzene. This study requires, here again, the simultaneous knowledge of the magnetic rotatory power and the ? electronic structure of these molecules. Obtaining the necessary magnetooptical data does not pose any particular problems, unlike obtaining the electronic distributions. It is for this reason that I was asked to participate in the team work undertaken by Mr. LABARRE's group by calculating the electronic structure of monofluorinated derivatives of toluene. This study falls very precisely between that of methylbenzenes carried out by LABARRE, JULG and CRASNIER, and that of fluorobenzenes undertaken by CRASNIER and FAUCHER. We will present our research in the following order: I / Choice of Coulomb and exchange integrals, II / Determination of electronic structures, III / Electronic structure and physical characteristics, IV / Conclusions."
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Document : |
Diplôme d'études Sup |
Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
Date_soutenance : |
02/06/1966 |
Ecole_doctorale : |
Chimie |
Localisation : |
LCC |
Structure électronique (méthode L.C.A.O.C.U.V.) des dérivés monofluorés du toluène = Electronic structure (L.C.A.O.C.U.V. method) of monofluorinated toluene derivatives [texte imprimé] / Henri Laval, Auteur ; J-F. Labarre, Directeur de la recherche . - 1966. Langues : Français ( fre)
Résumé : |
"Une étude magnétooptique récente, effectuée par LABARRE, GRAFFEUIL et de LOTH, d'un certain nombre d'hydrocarbures aromatiques, a permis à ces auteurs de montrer que l'effet Faraday est une méthode de choix pour la détection d'un courant de Pauling-Pople dans une molécule cyclique de la chimie du carbone. L'Exaltation de rotation magnétique E due à la conjugaison a pu, à cette occasion, être reliée de manière linéaire à la somme, ?Ir, des indices de valence libre du système conjugué associé, au moyen de relations analogues à celles que GALLAIS et LABARRE avaient antérieurement mis en évidence dans le domaine des composés aliphatiques. Ces deux résultats montrent donc qu'une étude magnétooptique jointe à un calcul de la structure électronique ? d'une molécule permet d'étudier le caractère d'aromaticité de cette dernière. Il semble, en effet, que la notion de courant de cycle soit celle qui permette d'évaluer quantitativement l'aromaticité d'un composé donné alors que les autres définitions que l'on peut donner du caractère aromatique d'une molécule demeurent le plus souvent qualitatives et peu précises. L'ensemble des résultats que nous venons de rapporter ont été obtenus dans le cas d'hydrocarbures aromatiques non substitués. L'étape suivante de cette recherche consistait tout logiquement en une étude comparable des systèmes comportant une ou plusieurs substitutions. Mr. LABARRE s'est attaché dans un premier stade à étudier, en collaboration avec CRASNIER et FAUCHER, les dérivés mono et polysubstitués du plus simple des arènes, le benzène. Cette étude nécessite, ici encore, la connaissance simultanée du pouvoir rotatoire magnétique et de la structure électronique ? de ces molécules. L'obtention des données magnétooptique nécessaires ne pose pas de problèmes particuliers à l'encontre de celle des distributions électroniques. C'est pour cette raison qu'il m'a été demandé de participer au travail d'équipe entrepris par le groupe de Mr. LABARRE en calculant la structure électronique des dérivés monofluorés du toluène. Cette étude s'inscrit très exactement entre celle des méthylbenzènes effectuée par LABARRE, JULG et CRASNIER, et celle des fluorobenzènes entreprise par CRASNIER et FAUCHER. Nous exposerons nos recherches dans l'ordre suivant : I / Choix des intégrales coulombiennes et d'échange, II/ Détermination des structures électroniques, III/ Structure électronique et caractéristiques physiques, IV/ Conclusions."
"A recent magnetooptical study, carried out by LABARRE, GRAFFEUIL and de LOTH, of a certain number of aromatic hydrocarbons, allowed these authors to show that the Faraday effect is a method of choice for the detection of a Pauling-Pople current in a cyclic molecule of carbon chemistry. The magnetic rotational enhancement E due to conjugation could, on this occasion, be linearly related to the sum, ?Ir, of the free valence indices of the associated conjugated system, by means of relations analogous to those that GALLAIS and LABARRE had previously demonstrated in the field of aliphatic compounds. These two results therefore show that a magnetooptical study combined with a calculation of the ? electronic structure of a molecule makes it possible to study the aromaticity character of the latter. It seems, in fact, that the notion of cycle current is the one that allows the aromaticity of a given compound to be quantitatively evaluated, whereas other definitions that can be given to the aromatic character of a molecule most often remain qualitative and imprecise. All the results that we have just reported were obtained in the case of unsubstituted aromatic hydrocarbons. The next stage of this research logically consisted of a comparable study of systems comprising one or more substitutions. Mr. LABARRE initially focused on studying, in collaboration with CRASNIER and FAUCHER, the mono- and polysubstituted derivatives of the simplest of arenes, benzene. This study requires, here again, the simultaneous knowledge of the magnetic rotatory power and the ? electronic structure of these molecules. Obtaining the necessary magnetooptical data does not pose any particular problems, unlike obtaining the electronic distributions. It is for this reason that I was asked to participate in the team work undertaken by Mr. LABARRE's group by calculating the electronic structure of monofluorinated derivatives of toluene. This study falls very precisely between that of methylbenzenes carried out by LABARRE, JULG and CRASNIER, and that of fluorobenzenes undertaken by CRASNIER and FAUCHER. We will present our research in the following order: I / Choice of Coulomb and exchange integrals, II / Determination of electronic structures, III / Electronic structure and physical characteristics, IV / Conclusions."
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Document : |
Diplôme d'études Sup |
Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
Date_soutenance : |
02/06/1966 |
Ecole_doctorale : |
Chimie |
Localisation : |
LCC |
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