Contribution à la détermination du pouvoir potatoire magnétique de la molécule SO3 / Pierrette Amans

Public ISBD Titre : Contribution à la détermination du pouvoir potatoire magnétique de la molécule SO3 Titre original : Contribution to the determination of the magnetic potatory power of the SO3 molecule Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierrette Amans, Auteur ; D. Voigt, Directeur de la recherche Année de publication : 1962 Langues : Français (fre) Résumé : "Le but de notre travail a été de déterminer la rotation magnétooptique de la forme monomère de S03. Or, on sait que la molécule d'anhydride sulfurique est presque toujours associée en polymères dont les plus connus forment la variété ?, polymère cyclique (SO3)3, ? polymère en chaine de tétraèdres SO4 et ?, polymère en nappe. Il ne pouvait donc être question de faire une mesure directe de la rotation moléculaire de l'anhydride sulfurique qui, à l'état fondu, est partiellement polymérisé. Dans ces conditions, nous avons déterminé la rotation de SO3 dans des solvants où il s'avérait que l'anhydride sulfurique apparaissait, au moins pour les solutions diluées, sous une forme voisine du monomère. Or, il est évident que la forme moléculaire la plus simple correspondra aux solutions les plus diluées. On a donc cherché pour divers solvants à déterminer par extrapolation la valeur de la constante de SO3 pour les très faibles concentrations." "The aim of our work was to determine the magnetooptical rotation of the monomeric form of SO3. However, it is known that the sulfuric anhydride molecule is almost always associated with polymers, the best known of which form the ? variety, cyclic polymer (SO3)3, ? polymer in a chain of SO4 tetrahedra and ?, sheet polymer. It was therefore out of the question to make a direct measurement of the molecular rotation of sulfuric anhydride which, in the molten state, is partially polymerized. Under these conditions, we determined the rotation of SO3 in solvents where it turned out that sulfuric anhydride appeared, at least for dilute solutions, in a form close to the monomer. However, it is obvious that the simplest molecular form will correspond to the most dilute solutions. We therefore sought for various solvents to determine by extrapolation the value of the SO3 constant for very low concentrations." Document : Dipôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/10/1962 Domaine : Chimie Localisation : LCC Contribution à la détermination du pouvoir potatoire magnétique de la molécule SO3 = Contribution to the determination of the magnetic potatory power of the SO3 molecule [texte imprimé] / Pierrette Amans, Auteur ; D. Voigt, Directeur de la recherche . - 1962. Langues : Français (fre) Résumé : "Le but de notre travail a été de déterminer la rotation magnétooptique de la forme monomère de S03. Or, on sait que la molécule d'anhydride sulfurique est presque toujours associée en polymères dont les plus connus forment la variété ?, polymère cyclique (SO3)3, ? polymère en chaine de tétraèdres SO4 et ?, polymère en nappe. Il ne pouvait donc être question de faire une mesure directe de la rotation moléculaire de l'anhydride sulfurique qui, à l'état fondu, est partiellement polymérisé. Dans ces conditions, nous avons déterminé la rotation de SO3 dans des solvants où il s'avérait que l'anhydride sulfurique apparaissait, au moins pour les solutions diluées, sous une forme voisine du monomère. Or, il est évident que la forme moléculaire la plus simple correspondra aux solutions les plus diluées. On a donc cherché pour divers solvants à déterminer par extrapolation la valeur de la constante de SO3 pour les très faibles concentrations." "The aim of our work was to determine the magnetooptical rotation of the monomeric form of SO3. However, it is known that the sulfuric anhydride molecule is almost always associated with polymers, the best known of which form the ? variety, cyclic polymer (SO3)3, ? polymer in a chain of SO4 tetrahedra and ?, sheet polymer. It was therefore out of the question to make a direct measurement of the molecular rotation of sulfuric anhydride which, in the molten state, is partially polymerized. Under these conditions, we determined the rotation of SO3 in solvents where it turned out that sulfuric anhydride appeared, at least for dilute solutions, in a form close to the monomer. However, it is obvious that the simplest molecular form will correspond to the most dilute solutions. We therefore sought for various solvents to determine by extrapolation the value of the SO3 constant for very low concentrations." Document : Dipôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/10/1962 Domaine : Chimie Localisation : LCC

Préparation et étude magnétooptique de quelques composés chlorés du Bore / Maurice Pasdeloup

Public ISBD Titre : Préparation et étude magnétooptique de quelques composés chlorés du Bore Titre original : Preparation and magnetooptical study of some chlorinated compounds of Boron Type de document : texte imprimé Auteurs : Maurice Pasdeloup, Auteur ; D. Voigt Année de publication : 1962 Langues : Français (fre) Résumé : "Divers travaux effectués au laboratoire de Chimie Générale et Minérale ont montré que, dans un grand nombre de composés du Bore, les liaisons (B.0) et (B.C) font preuve, dans le domaine de l'effet Faraday d'un comportement particulier. C'est ainsi que l'étude magnétooptique des composés appartenant aux types suivants : - les orthoborates symétriques : B(OR)3 - les orthoborates mixtes - les trialcoylbores : R3B - les esters boroniques : RB(OR’)2 - les esters boroneux : R2BOR’ ; (R et R' étant des radicaux organiques non ramifiés tels que : CH3, C2H5, n-C3H7…etc) permet de constater que la contribution fournie par ces liaisons à la rotation magnétique moléculaire du composé qui les renferme est pratiquement constante, quel que soit la nature de ce composé. Nous nous sommes proposé d'étendre cette observation en étudiant le comportement magnétooptique de diverses molécules renfermant la liaison (B. C1). Dans ce but, nous avons préparé et examiné les treize composés suivants : -(RO)2BC1 : avec R=CH3, n-C3H7, n-C4H9 /- ROBCl2 : avec R=CH3, n-C3H7, n-C4H9/- RB(OR’) Cl : avec R=C2H5, n-C4H9, n-C6H13, et R’=n-C4H9 ; - RBCl2 : avec R= n-C5H11, n-C6H13 ;- R2BCl : avec R = n-C5H11, n-C6H13. En l'absence de nomenclature officielle, nous avons adopté pour désigner ces composés les dénominations proposées par Lappert dans une revue d'ensemble sur les composés organiques du Bore. Nous les considèrerons comme des dérivés, soit de l'un des deux acides suivants : -RB(OH)2 : acide boronique ("boronic acid") ; R2BOH : acide boroneux ("boronous acid") ; soit des trialcoylbores (« trialkylborons ») ; R3B ; Exemples : (CH30)2BCl : chloroboronate de méthyle ; (n-C6H13)2BCl : chlorure de di-n-hexylbore." "Various studies carried out at the General and Mineral Chemistry Laboratory have shown that, in a large number of Boron compounds, the (B.0) and (B.C) bonds exhibit, in the field of the Faraday effect, a particular behavior. Thus, the magnetooptical study of compounds belonging to the following types: - symmetrical orthoborates: B(OR)3 - mixed orthoborates - trialkylborons: R3B - boronic esters: RB(OR’)2 - boronous esters: R2BOR’; (R and R’ being unbranched organic radicals such as: CH3, C2H5, n-C3H7…etc) allows us to observe that the contribution provided by these bonds to the molecular magnetic rotation of the compound which contains them is practically constant, whatever the nature of this compound. We proposed to extend this observation by studying the magnetooptical behavior of various molecules containing the (B. C1) bond. For this purpose, we prepared and examined the following thirteen compounds: -(RO)2BC1: with R=CH3, n-C3H7, n-C4H9 /- ROBCl2: with R=CH3, n-C3H7, n-C4H9/- RB(OR’) Cl: with R=C2H5, n-C4H9, n-C6H13, and R’=n-C4H9; - RBCl2: with R= n-C5H11, n-C6H13;- R2BCl: with R = n-C5H11, n-C6H13. In the absence of an official nomenclature, we adopted to designate these compounds the names proposed by Lappert in a general review on organic Boron compounds. We will consider them as derivatives, either of one of the two following acids: -RB(OH)2: boronic acid; R2BOH: boronous acid; or trialkylborons; R3B; Examples: (CH30)2BCl: methyl chloroboronate; (n-C6H13)2BCl: di-n-hexylboron chloride." Document : Diplôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 05/06/1962 Domaine : Chimie Localisation : LCC Préparation et étude magnétooptique de quelques composés chlorés du Bore = Preparation and magnetooptical study of some chlorinated compounds of Boron [texte imprimé] / Maurice Pasdeloup, Auteur ; D. Voigt . - 1962. Langues : Français (fre) Résumé : "Divers travaux effectués au laboratoire de Chimie Générale et Minérale ont montré que, dans un grand nombre de composés du Bore, les liaisons (B.0) et (B.C) font preuve, dans le domaine de l'effet Faraday d'un comportement particulier. C'est ainsi que l'étude magnétooptique des composés appartenant aux types suivants : - les orthoborates symétriques : B(OR)3 - les orthoborates mixtes - les trialcoylbores : R3B - les esters boroniques : RB(OR’)2 - les esters boroneux : R2BOR’ ; (R et R' étant des radicaux organiques non ramifiés tels que : CH3, C2H5, n-C3H7…etc) permet de constater que la contribution fournie par ces liaisons à la rotation magnétique moléculaire du composé qui les renferme est pratiquement constante, quel que soit la nature de ce composé. Nous nous sommes proposé d'étendre cette observation en étudiant le comportement magnétooptique de diverses molécules renfermant la liaison (B. C1). Dans ce but, nous avons préparé et examiné les treize composés suivants : -(RO)2BC1 : avec R=CH3, n-C3H7, n-C4H9 /- ROBCl2 : avec R=CH3, n-C3H7, n-C4H9/- RB(OR’) Cl : avec R=C2H5, n-C4H9, n-C6H13, et R’=n-C4H9 ; - RBCl2 : avec R= n-C5H11, n-C6H13 ;- R2BCl : avec R = n-C5H11, n-C6H13. En l'absence de nomenclature officielle, nous avons adopté pour désigner ces composés les dénominations proposées par Lappert dans une revue d'ensemble sur les composés organiques du Bore. Nous les considèrerons comme des dérivés, soit de l'un des deux acides suivants : -RB(OH)2 : acide boronique ("boronic acid") ; R2BOH : acide boroneux ("boronous acid") ; soit des trialcoylbores (« trialkylborons ») ; R3B ; Exemples : (CH30)2BCl : chloroboronate de méthyle ; (n-C6H13)2BCl : chlorure de di-n-hexylbore." "Various studies carried out at the General and Mineral Chemistry Laboratory have shown that, in a large number of Boron compounds, the (B.0) and (B.C) bonds exhibit, in the field of the Faraday effect, a particular behavior. Thus, the magnetooptical study of compounds belonging to the following types: - symmetrical orthoborates: B(OR)3 - mixed orthoborates - trialkylborons: R3B - boronic esters: RB(OR’)2 - boronous esters: R2BOR’; (R and R’ being unbranched organic radicals such as: CH3, C2H5, n-C3H7…etc) allows us to observe that the contribution provided by these bonds to the molecular magnetic rotation of the compound which contains them is practically constant, whatever the nature of this compound. We proposed to extend this observation by studying the magnetooptical behavior of various molecules containing the (B. C1) bond. For this purpose, we prepared and examined the following thirteen compounds: -(RO)2BC1: with R=CH3, n-C3H7, n-C4H9 /- ROBCl2: with R=CH3, n-C3H7, n-C4H9/- RB(OR’) Cl: with R=C2H5, n-C4H9, n-C6H13, and R’=n-C4H9; - RBCl2: with R= n-C5H11, n-C6H13;- R2BCl: with R = n-C5H11, n-C6H13. In the absence of an official nomenclature, we adopted to designate these compounds the names proposed by Lappert in a general review on organic Boron compounds. We will consider them as derivatives, either of one of the two following acids: -RB(OH)2: boronic acid; R2BOH: boronous acid; or trialkylborons; R3B; Examples: (CH30)2BCl: methyl chloroboronate; (n-C6H13)2BCl: di-n-hexylboron chloride." Document : Diplôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 05/06/1962 Domaine : Chimie Localisation : LCC

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