Etude théorique et expérimentale (effet Faraday et Diamagnétisme) de l'aromaticité du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés / Chantal Guérin

Public ISBD Titre : Etude théorique et expérimentale (effet Faraday et Diamagnétisme) de l'aromaticité du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés Titre original : Theoretical and experimental study (Faraday effect and Diamagnetism) of the aromaticity of thiophenol and its mono-methylated derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Chantal Guérin, Auteur ; Jean-François Labarre, Directeur de la recherche Année de publication : 1968 Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude expérimentale et théorique des propriétés magnétiques des systèmes T conjugués, entreprise depuis 1959 d'un point de vue uniquement recherche pure au sein du groupe de M. LABARRE, a permis en fait dès 1967 la mise au point à la fois d'une nouvelle définition et de nouveaux modes d’estimation de la fameuse notion d'aromaticité dont l'intérêt en recherche appliquée, est fondamental. Compte tenu de la nouvelle orientation ainsi prise par l'une des branches de recherche du groupe de M. LABARRE et de l'audience que les premiers résultats publiés dans ce domaine ont reçue de la part des chercheurs de l'Industrie, il a paru souhaitable à celui-ci de re- grouper autour de M. CRASNIER un certain nombre de chercheurs qui prépareraient un Diplôme d’Études Supérieures, axé chacun sur une famille de composés "aromatiques". C'est pourquoi il m'a été proposé de participer à ce travail d'ensemble en étudiant le cas particulier du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés, tandis que Mlle BONNAFOUS se voyait confier dans le même temps l'étude de l'iodobenzène et de ses dérivés mono-méthylés. Ces travaux constituent donc deux éléments conjoints d'un même travail d'ensemble ce qui explique la très grande analogie aussi bien de forme que de fond entre le mémoire que je présente et celui qui a été ou sera présenté par Mlle BONNAFOUS. Je pense qu'il aurait été souhaitable qu'une soutenance en commun de plusieurs diplômes connexes ait été préalablement instaurée : ceci aurait en effet simplifier considérablement la réalisation dactylographique de mon mémoire et de celui de Mlle BONNAFOUS et aurait de plus évité sans doute dans une grande mesure de voir le Jury se lasser à l'audition des deux exposés qui ne peuvent être que voisins. Quoi qu'il en soit, j'exposerai mes recherches dans l'ordre suivant : Chapitre I : Structures électroniques (? +?) : Un premier critère d'aromaticité relative. I - Détermination des structures électroniques ?. (Choix des intégrales coulombiennes et d'échange ; Calculs et résultats. II-Détermination des structures électroniques ?. III-Structures électroniques (? +?) -Discussion. Chapitre II : Effet faraday et diamagnétisme : Un deuxième critère d'aromaticité relative. I- Effet Faraday. II- Susceptibilité magnétique. III- Interprétation des résultats. Chapitre III : Un troisième critère d'aromaticité relative. CHAPITRE IV : CONCLUSIONS." "The experimental and theoretical study of the magnetic properties of conjugated T systems, undertaken since 1959 from a purely research point of view within Mr. LABARRE's group, has in fact allowed since 1967 the development of both a new definition and new methods of estimating the famous notion of aromaticity, the interest of which in applied research is fundamental. Given the new direction thus taken by one of the research branches of Mr. LABARRE's group and the audience that the first results published in this field have received from researchers in Industry, it seemed desirable to the group to bring together around Mr. CRASNIER a certain number of researchers who would prepare a Diploma of Advanced Studies, each focused on a family of "aromatic" compounds. This is why I was asked to participate in this overall work by studying the particular case of thiophenol and its mono-methylated derivatives, while Miss BONNAFOUS was simultaneously entrusted with the study of iodobenzene and its monomethylated derivatives. These works therefore constitute two joint elements of a single overall project, which explains the very close similarity in both form and substance between the thesis I am presenting and the one that has been or will be presented by Ms. BONNAFOUS. I believe it would have been desirable to have previously established a joint defense of several related degrees: this would have considerably simplified the typing of my thesis and that of Ms. BONNAFOUS and would also have undoubtedly largely avoided the jury becoming bored after hearing the two presentations, which are bound to be similar. In any case, I will present my research in the following order: Chapter I: Electronic Structures (? + ?): A First Criterion of Relative Aromaticity. I - Determination of ? Electronic Structures. (Choice of Coulomb and Exchange Integrals) ; Calculations and Results. II-Determination of ? Electronic Structures. III-Electronic Structures (? + ?) - Discussion. Chapter II: Faraday Effect and Diamagnetism: A Second Criterion of Relative Aromaticity. I- Faraday Effect. II- Magnetic Susceptibility. III- Interpretation of Results. Chapter III: A Third Criterion of Relative Aromaticity. CHAPTER IV: CONCLUSIONS." Document : Diplôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/06/1968 Domaine : Chimie Localisation : LCC Etude théorique et expérimentale (effet Faraday et Diamagnétisme) de l'aromaticité du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés = Theoretical and experimental study (Faraday effect and Diamagnetism) of the aromaticity of thiophenol and its mono-methylated derivatives [texte imprimé] / Chantal Guérin, Auteur ; Jean-François Labarre, Directeur de la recherche . - 1968. Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude expérimentale et théorique des propriétés magnétiques des systèmes T conjugués, entreprise depuis 1959 d'un point de vue uniquement recherche pure au sein du groupe de M. LABARRE, a permis en fait dès 1967 la mise au point à la fois d'une nouvelle définition et de nouveaux modes d’estimation de la fameuse notion d'aromaticité dont l'intérêt en recherche appliquée, est fondamental. Compte tenu de la nouvelle orientation ainsi prise par l'une des branches de recherche du groupe de M. LABARRE et de l'audience que les premiers résultats publiés dans ce domaine ont reçue de la part des chercheurs de l'Industrie, il a paru souhaitable à celui-ci de re- grouper autour de M. CRASNIER un certain nombre de chercheurs qui prépareraient un Diplôme d’Études Supérieures, axé chacun sur une famille de composés "aromatiques". C'est pourquoi il m'a été proposé de participer à ce travail d'ensemble en étudiant le cas particulier du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés, tandis que Mlle BONNAFOUS se voyait confier dans le même temps l'étude de l'iodobenzène et de ses dérivés mono-méthylés. Ces travaux constituent donc deux éléments conjoints d'un même travail d'ensemble ce qui explique la très grande analogie aussi bien de forme que de fond entre le mémoire que je présente et celui qui a été ou sera présenté par Mlle BONNAFOUS. Je pense qu'il aurait été souhaitable qu'une soutenance en commun de plusieurs diplômes connexes ait été préalablement instaurée : ceci aurait en effet simplifier considérablement la réalisation dactylographique de mon mémoire et de celui de Mlle BONNAFOUS et aurait de plus évité sans doute dans une grande mesure de voir le Jury se lasser à l'audition des deux exposés qui ne peuvent être que voisins. Quoi qu'il en soit, j'exposerai mes recherches dans l'ordre suivant : Chapitre I : Structures électroniques (? +?) : Un premier critère d'aromaticité relative. I - Détermination des structures électroniques ?. (Choix des intégrales coulombiennes et d'échange ; Calculs et résultats. II-Détermination des structures électroniques ?. III-Structures électroniques (? +?) -Discussion. Chapitre II : Effet faraday et diamagnétisme : Un deuxième critère d'aromaticité relative. I- Effet Faraday. II- Susceptibilité magnétique. III- Interprétation des résultats. Chapitre III : Un troisième critère d'aromaticité relative. CHAPITRE IV : CONCLUSIONS." "The experimental and theoretical study of the magnetic properties of conjugated T systems, undertaken since 1959 from a purely research point of view within Mr. LABARRE's group, has in fact allowed since 1967 the development of both a new definition and new methods of estimating the famous notion of aromaticity, the interest of which in applied research is fundamental. Given the new direction thus taken by one of the research branches of Mr. LABARRE's group and the audience that the first results published in this field have received from researchers in Industry, it seemed desirable to the group to bring together around Mr. CRASNIER a certain number of researchers who would prepare a Diploma of Advanced Studies, each focused on a family of "aromatic" compounds. This is why I was asked to participate in this overall work by studying the particular case of thiophenol and its mono-methylated derivatives, while Miss BONNAFOUS was simultaneously entrusted with the study of iodobenzene and its monomethylated derivatives. These works therefore constitute two joint elements of a single overall project, which explains the very close similarity in both form and substance between the thesis I am presenting and the one that has been or will be presented by Ms. BONNAFOUS. I believe it would have been desirable to have previously established a joint defense of several related degrees: this would have considerably simplified the typing of my thesis and that of Ms. BONNAFOUS and would also have undoubtedly largely avoided the jury becoming bored after hearing the two presentations, which are bound to be similar. In any case, I will present my research in the following order: Chapter I: Electronic Structures (? + ?): A First Criterion of Relative Aromaticity. I - Determination of ? Electronic Structures. (Choice of Coulomb and Exchange Integrals) ; Calculations and Results. II-Determination of ? Electronic Structures. III-Electronic Structures (? + ?) - Discussion. Chapter II: Faraday Effect and Diamagnetism: A Second Criterion of Relative Aromaticity. I- Faraday Effect. II- Magnetic Susceptibility. III- Interpretation of Results. Chapter III: A Third Criterion of Relative Aromaticity. CHAPTER IV: CONCLUSIONS." Document : Diplôme d'études Sup Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/06/1968 Domaine : Chimie Localisation : LCC

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