Contribution à la synthèse des arsoles et étude de leurs complexes / Gérard Thiollet

Public ISBD Titre : Contribution à la synthèse des arsoles et étude de leurs complexes Titre original : Contribution to the synthesis of arsoles and study of their complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Thiollet, Auteur ; Francois Mathey, Directeur de thèse Année de publication : 1979 Langues : Français (fre) Résumé : "Ce travail avait trois objectifs : premièrement, de réaliser la synthèse des complexes d'arsoles proprement dits ; deuxièmement, de développer la synthèse et la chimie des complexes ? aromatiques d'arsolyles ; enfin, troisièmement, de préparer les arsoles non substitués sur les positions ? les plus intéressantes. La première partie de ce travail nous a permis d'apporter : d'une part, une contribution importante à la synthèse des complexes d'arsoles et d'arsolyles ; d'autre part, la preuve de l'aromaticité des complexes T-aromatiques d'arsolyles. Dans l'étude des réactions du phényl-1-diméthyl-2,5-arsole avec le fer et les molybdène carbonyles nous avons identifié des complexes d'arsoles classiques : ?(DMA) Fe (CO)4, ?-?(DMA) Fe2 (CO)7, (DMA) 2 Mo (CO)4, (D??) 2 ?o (??) 3. Cependant, la déarséniation des arsoles par Fe3(CO)12 constitue une voie tout à fait originale dans la préparation des ferroles correspondants. Dans la seconde partie de ce travail, en préparant les arsolènes simples, nous avons atteint, partiellement, notre but qui était de trouver une nouvelle voie d'accès aux arsoles non substitués sur les positions ?. En effet, comme les phospholènes sont des précurseurs des phospholes, nous pouvons espérer raisonnablement synthétiser les arsoles prochainement. - En fait, l'intérêt potentiel de ce travail réside dans la possibilité de développer, désormais, plusieurs points : • l'étude chimique du complexe d'arsolyle à 3 électrons. • la préparation de nouveaux homologues arséniés des complexes métallocéniques, • l'étude chimique des complexes ?-aromatiques d'arsolyles, • la synthèse des arsoles non substitués sur la position ?." "This work had three objectives: first, to carry out the synthesis of the arsole complexes themselves; second, to develop the synthesis and chemistry of aromatic ?-arsolyl complexes; and third, to prepare the most interesting unsubstituted arsoles at the ? positions. The first part of this work allowed us to make: on the one hand, an important contribution to the synthesis of arsole and arsolyl complexes; on the other hand, proof of the aromaticity of T-aromatic arsolyl complexes. In the study of the reactions of phenyl-1-dimethyl-2,5-arsole with iron and molybdenum carbonyls, we identified classical arsole complexes: ?(DMA)Fe(CO)4, ?-?(DMA)Fe2(CO)7, (DMA)2Mo(CO)4, (DMA)2Mo (CO) 3. However, the dearseniation of arsoles with Fe3(CO)12 represents a completely original approach to the preparation of the corresponding ferroles. In the second part of this work, by preparing simple arsolenes, we partially achieved our goal of finding a new route to arsoles unsubstituted in the ?-positions. Indeed, since phospholenes are precursors of phospholes, we can reasonably hope to synthesize arsoles in the near future. - In fact, the potential interest of this work lies in the possibility of developing several points from now on: • the chemical study of the 3-electron arsolyl complex. • the preparation of new arsenic homologues of metallocene complexes, • the chemical study of ?-aromatic arsolyl complexes, • the synthesis of arsoles unsubstituted in the ?-position." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/10/1979 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC Contribution à la synthèse des arsoles et étude de leurs complexes = Contribution to the synthesis of arsoles and study of their complexes [texte imprimé] / Gérard Thiollet, Auteur ; Francois Mathey, Directeur de thèse . - 1979. Langues : Français (fre) Résumé : "Ce travail avait trois objectifs : premièrement, de réaliser la synthèse des complexes d'arsoles proprement dits ; deuxièmement, de développer la synthèse et la chimie des complexes ? aromatiques d'arsolyles ; enfin, troisièmement, de préparer les arsoles non substitués sur les positions ? les plus intéressantes. La première partie de ce travail nous a permis d'apporter : d'une part, une contribution importante à la synthèse des complexes d'arsoles et d'arsolyles ; d'autre part, la preuve de l'aromaticité des complexes T-aromatiques d'arsolyles. Dans l'étude des réactions du phényl-1-diméthyl-2,5-arsole avec le fer et les molybdène carbonyles nous avons identifié des complexes d'arsoles classiques : ?(DMA) Fe (CO)4, ?-?(DMA) Fe2 (CO)7, (DMA) 2 Mo (CO)4, (D??) 2 ?o (??) 3. Cependant, la déarséniation des arsoles par Fe3(CO)12 constitue une voie tout à fait originale dans la préparation des ferroles correspondants. Dans la seconde partie de ce travail, en préparant les arsolènes simples, nous avons atteint, partiellement, notre but qui était de trouver une nouvelle voie d'accès aux arsoles non substitués sur les positions ?. En effet, comme les phospholènes sont des précurseurs des phospholes, nous pouvons espérer raisonnablement synthétiser les arsoles prochainement. - En fait, l'intérêt potentiel de ce travail réside dans la possibilité de développer, désormais, plusieurs points : • l'étude chimique du complexe d'arsolyle à 3 électrons. • la préparation de nouveaux homologues arséniés des complexes métallocéniques, • l'étude chimique des complexes ?-aromatiques d'arsolyles, • la synthèse des arsoles non substitués sur la position ?." "This work had three objectives: first, to carry out the synthesis of the arsole complexes themselves; second, to develop the synthesis and chemistry of aromatic ?-arsolyl complexes; and third, to prepare the most interesting unsubstituted arsoles at the ? positions. The first part of this work allowed us to make: on the one hand, an important contribution to the synthesis of arsole and arsolyl complexes; on the other hand, proof of the aromaticity of T-aromatic arsolyl complexes. In the study of the reactions of phenyl-1-dimethyl-2,5-arsole with iron and molybdenum carbonyls, we identified classical arsole complexes: ?(DMA)Fe(CO)4, ?-?(DMA)Fe2(CO)7, (DMA)2Mo(CO)4, (DMA)2Mo (CO) 3. However, the dearseniation of arsoles with Fe3(CO)12 represents a completely original approach to the preparation of the corresponding ferroles. In the second part of this work, by preparing simple arsolenes, we partially achieved our goal of finding a new route to arsoles unsubstituted in the ?-positions. Indeed, since phospholenes are precursors of phospholes, we can reasonably hope to synthesize arsoles in the near future. - In fact, the potential interest of this work lies in the possibility of developing several points from now on: • the chemical study of the 3-electron arsolyl complex. • the preparation of new arsenic homologues of metallocene complexes, • the chemical study of ?-aromatic arsolyl complexes, • the synthesis of arsoles unsubstituted in the ?-position." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/10/1979 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC

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