Etude magnétooptique et spectroscopique (U.Y. - I.R. - R.M.N.) de quelques composes fluores du titane IV / Robert Combarieu

Public ISBD Titre : Etude magnétooptique et spectroscopique (U.Y. - I.R. - R.M.N.) de quelques composes fluores du titane IV Titre original : Magneto-optical study and spectroscopy (U.V. - I.R. - N.M.R.) of some fluorinated compounds of titanium IV Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert Combarieu, Auteur ; D. Gervais, Directeur de thèse Année de publication : 1973 Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude de la liaison Titane-Oxygène, qu'elle soit du type covalent (1,2) ou donneur-accepteur (3,4), a déjà fait l'objet de quelques travaux au laboratoire, les mesures magnétooptiques et les différentes techniques spectroscopiques (UV - IR - RMN) permettant d'apporter une contribution aux connaissances dans ce domaine. Ainsi il est tout d'abord apparu que la rotation-magnétooptique propre à la liaison donneur-accepteur 0 ? Ti pouvait subir des modifications importantes suivant la nature des ligands fixés au titane dans l'acide de Lewis et l'hypothèse avait été émise que ces variations pouvaient être en relation avec l'évolution du caractère de multiplicité des liaisons ligand-titane par suite de recouvrement des orbitales p? du ligand avec les orbitales d? du métal, libres et de symétrie compatible (3,4). Par la suite les techniques spectroscopiques et particulièrement la spectrographie IR et de résonance magnétique nucléaire du proton, appliquées à l'étude de composés du type : TiXn(OR)4-n avec x = OR, Cl, C5H5, ont permis de classer les différents ligands par leur pouvoir donneur ? vers le titane dans le sens croissant : Cl < OR < C5H5 (5) Pour poursuivre dans ce domaine, il nous a paru intéressant d'entreprendre l'étude de composés du même type dans lesquels les ligands X sont des atomes de fluor." "The study of the Titanium-Oxygen bond, whether of the covalent (1,2) or donor-acceptor (3,4) type, has already been the subject of some work in the laboratory, magnetooptical measurements and different spectroscopic techniques (UV - IR - NMR) making it possible to contribute to knowledge in this field. Thus it first appeared that the magnetooptical rotation specific to the donor-acceptor bond 0 ? Ti could undergo significant modifications depending on the nature of the ligands attached to the titanium in the Lewis acid and the hypothesis had been put forward that these variations could be related to the evolution of the multiplicity character of the ligand-titanium bonds as a result of the overlap of the p? orbitals of the ligand with the d? orbitals of the metal, free and of compatible symmetry (3,4). Subsequently, spectroscopic techniques and particularly IR spectrography and proton nuclear magnetic resonance, applied to the study of compounds of the type: TiXn(OR)4-n with x = OR, Cl, C5H5, allowed us to classify the different ligands by their ?-donating power towards titanium in increasing order: Cl < OR < C5H5 (5) To continue in this area, we thought it would be interesting to undertake the study of compounds of the same type in which the ligands X are fluorine atoms." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/12/1973 Domaine : Chimie structurale - Option Composés Minéraux Localisation : LCC Etude magnétooptique et spectroscopique (U.Y. - I.R. - R.M.N.) de quelques composes fluores du titane IV = Magneto-optical study and spectroscopy (U.V. - I.R. - N.M.R.) of some fluorinated compounds of titanium IV [texte imprimé] / Robert Combarieu, Auteur ; D. Gervais, Directeur de thèse . - 1973. Langues : Français (fre) Résumé : "L'étude de la liaison Titane-Oxygène, qu'elle soit du type covalent (1,2) ou donneur-accepteur (3,4), a déjà fait l'objet de quelques travaux au laboratoire, les mesures magnétooptiques et les différentes techniques spectroscopiques (UV - IR - RMN) permettant d'apporter une contribution aux connaissances dans ce domaine. Ainsi il est tout d'abord apparu que la rotation-magnétooptique propre à la liaison donneur-accepteur 0 ? Ti pouvait subir des modifications importantes suivant la nature des ligands fixés au titane dans l'acide de Lewis et l'hypothèse avait été émise que ces variations pouvaient être en relation avec l'évolution du caractère de multiplicité des liaisons ligand-titane par suite de recouvrement des orbitales p? du ligand avec les orbitales d? du métal, libres et de symétrie compatible (3,4). Par la suite les techniques spectroscopiques et particulièrement la spectrographie IR et de résonance magnétique nucléaire du proton, appliquées à l'étude de composés du type : TiXn(OR)4-n avec x = OR, Cl, C5H5, ont permis de classer les différents ligands par leur pouvoir donneur ? vers le titane dans le sens croissant : Cl < OR < C5H5 (5) Pour poursuivre dans ce domaine, il nous a paru intéressant d'entreprendre l'étude de composés du même type dans lesquels les ligands X sont des atomes de fluor." "The study of the Titanium-Oxygen bond, whether of the covalent (1,2) or donor-acceptor (3,4) type, has already been the subject of some work in the laboratory, magnetooptical measurements and different spectroscopic techniques (UV - IR - NMR) making it possible to contribute to knowledge in this field. Thus it first appeared that the magnetooptical rotation specific to the donor-acceptor bond 0 ? Ti could undergo significant modifications depending on the nature of the ligands attached to the titanium in the Lewis acid and the hypothesis had been put forward that these variations could be related to the evolution of the multiplicity character of the ligand-titanium bonds as a result of the overlap of the p? orbitals of the ligand with the d? orbitals of the metal, free and of compatible symmetry (3,4). Subsequently, spectroscopic techniques and particularly IR spectrography and proton nuclear magnetic resonance, applied to the study of compounds of the type: TiXn(OR)4-n with x = OR, Cl, C5H5, allowed us to classify the different ligands by their ?-donating power towards titanium in increasing order: Cl < OR < C5H5 (5) To continue in this area, we thought it would be interesting to undertake the study of compounds of the same type in which the ligands X are fluorine atoms." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/12/1973 Domaine : Chimie structurale - Option Composés Minéraux Localisation : LCC

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