Titre :	Macrocycles phosphorés : synthèse, structure, réactivité
Titre original :	Phosphorus macrocycles : synthesis, structure, activity
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Badri, Meryam, Auteur ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse
Année de publication :	1990
Langues :	Français (fre)
Tags :	PHOSPHORE  COMPOSÉS PHOSPHORYLATION
Résumé :	"Ce travail a été consacré à la mise au point d'une stratégie de synthèse simple et efficace permettant l'accès à une nouvelle classe de macrocycles organophosphorés. La réaction mise en jeu est une cyclocondensation entre dialdéhydes et phosphodihydrazides. Après une mise au point bibliographique sur les méthodes de synthèse des macrocycles phosphores, la préparation et la caractérisation des précurseurs acycliques (phosphodihydrazides, phosphodi, trihydradrazones fonctionnalisées, dialdehydes en 1-2, 1-3, 1-4, 1-11, trialdehydes 1-11-11) sont décrites. Dans une seconde partie, la synthèse de macrocycles polyazadiphosphores tetraimines, fonctionnalisés ou non à 18, 20, 22 et 26 chainons est reportée. Toutes ces molécules ont fait l'objet d'études structurales par RMN #1#3C, #1H, #3#1P en phase liquide, et en phase solide par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge, et spectroscopie de masse. L'étude de la réactivité (réduction, silylation, alkylation. . .) de la stabilité et des propriétés complexantes de ces macrocycles est traitée dans la dernière partie de ce mémoire." "This work was devoted to the development of a simple and efficient synthetic strategy allowing access to a new class of organophosphorus macrocycles. The reaction involved is a cyclocondensation between dialdehydes and phosphodihydrazides. After a bibliographical review on the methods of synthesis of phosphorus macrocycles, the preparation and characterization of acyclic precursors (phosphodihydrazides, phosphodi, functionalized trihydradrazones, 1-2, 1-3, 1-4, 1-11 dialdehydes, 1-11-11 trialdehydes) are described. In a second part, the synthesis of tetraimine polyazadiphosphorus macrocycles, functionalized or not with 18, 20, 22 and 26 links is reported. All these molecules have been the subject of structural studies by NMR #1#3C, #1H, #3#1P in liquid phase, and in solid phase by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, and mass spectroscopy. The study of the reactivity (reduction, silylation, alkylation, etc.), the stability and the complexing properties of these macrocycles is covered in the last part of this report."
Document :	Thèse de doctorat
Etablissement_delivrance :	INPT
Date_soutenance :	10/01/1990
Domaine :	Traitement Des Matières Premières Végétales
Localisation :	LCC
En ligne :	https://theses.fr/1990INPT002G

Macrocycles phosphorés : synthèse, structure, réactivité = Phosphorus macrocycles : synthesis, structure, activity [texte imprimé] / Badri, Meryam, Auteur ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse . - 1990.
Langues : Français (fre)

Tags :	PHOSPHORE  COMPOSÉS PHOSPHORYLATION
Résumé :	"Ce travail a été consacré à la mise au point d'une stratégie de synthèse simple et efficace permettant l'accès à une nouvelle classe de macrocycles organophosphorés. La réaction mise en jeu est une cyclocondensation entre dialdéhydes et phosphodihydrazides. Après une mise au point bibliographique sur les méthodes de synthèse des macrocycles phosphores, la préparation et la caractérisation des précurseurs acycliques (phosphodihydrazides, phosphodi, trihydradrazones fonctionnalisées, dialdehydes en 1-2, 1-3, 1-4, 1-11, trialdehydes 1-11-11) sont décrites. Dans une seconde partie, la synthèse de macrocycles polyazadiphosphores tetraimines, fonctionnalisés ou non à 18, 20, 22 et 26 chainons est reportée. Toutes ces molécules ont fait l'objet d'études structurales par RMN #1#3C, #1H, #3#1P en phase liquide, et en phase solide par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge, et spectroscopie de masse. L'étude de la réactivité (réduction, silylation, alkylation. . .) de la stabilité et des propriétés complexantes de ces macrocycles est traitée dans la dernière partie de ce mémoire." "This work was devoted to the development of a simple and efficient synthetic strategy allowing access to a new class of organophosphorus macrocycles. The reaction involved is a cyclocondensation between dialdehydes and phosphodihydrazides. After a bibliographical review on the methods of synthesis of phosphorus macrocycles, the preparation and characterization of acyclic precursors (phosphodihydrazides, phosphodi, functionalized trihydradrazones, 1-2, 1-3, 1-4, 1-11 dialdehydes, 1-11-11 trialdehydes) are described. In a second part, the synthesis of tetraimine polyazadiphosphorus macrocycles, functionalized or not with 18, 20, 22 and 26 links is reported. All these molecules have been the subject of structural studies by NMR #1#3C, #1H, #3#1P in liquid phase, and in solid phase by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, and mass spectroscopy. The study of the reactivity (reduction, silylation, alkylation, etc.), the stability and the complexing properties of these macrocycles is covered in the last part of this report."
Document :	Thèse de doctorat
Etablissement_delivrance :	INPT
Date_soutenance :	10/01/1990
Domaine :	Traitement Des Matières Premières Végétales
Localisation :	LCC
En ligne :	https://theses.fr/1990INPT002G