Titre :	La Stéréochimie organique
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Kagan, Henri, Auteur
Editeur :	Paris : Presses universitaires de France
Année de publication :	1975
Importance :	216 p.
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-13-033333-3
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Chimie organique
Index. décimale :	B-C
Résumé :	Dans ce livre, l'auteur rappelle, d'une manière simplifiée dans le premier chapitre, les bases de la liaison chimique et ses relations avec la stéréochimie. On peut avoir une bonne idée de la géométrie des molécules grâce à des modèles qui sont de véritables jeux de construction et dont certains sont présentés dans le chapitre II. Dans le chapitre suivant se trouve détaillée l'analyse conformationnelle. En effet, les molécules organiques ont une certaine flexibilité qui amène des changements de conformation, c'est-à-dire de forme. Une question qui est au centre de la stéréochimie se trouve ensuite abordée : dans quels cas peut-on prévoir qu'à une même formule plane correspondront plusieurs composés différents (ou stéréoisomères, car leur différence tient aux diverses possibilités d'arrangements des atomes dans l'espace). Le chapitre sur la stéréoisomérie se trouve suivi d'un chapitre sur la stéréochimie dynamique, c'est-à-dire sur la manière dont des stéréoisomères peuvent être créés ou réagissent dans les réactions chimiques fondamentales.
Cote :	B-C119
Num_Inv :	616
Localisation :	LCC (SdS)

La Stéréochimie organique [texte imprimé] / Kagan, Henri, Auteur . - Paris : Presses universitaires de France, 1975 . - 216 p.
ISBN : 978-2-13-033333-3
Langues : Français (fre)

Catégories :	Chimie organique
Index. décimale :	B-C
Résumé :	Dans ce livre, l'auteur rappelle, d'une manière simplifiée dans le premier chapitre, les bases de la liaison chimique et ses relations avec la stéréochimie. On peut avoir une bonne idée de la géométrie des molécules grâce à des modèles qui sont de véritables jeux de construction et dont certains sont présentés dans le chapitre II. Dans le chapitre suivant se trouve détaillée l'analyse conformationnelle. En effet, les molécules organiques ont une certaine flexibilité qui amène des changements de conformation, c'est-à-dire de forme. Une question qui est au centre de la stéréochimie se trouve ensuite abordée : dans quels cas peut-on prévoir qu'à une même formule plane correspondront plusieurs composés différents (ou stéréoisomères, car leur différence tient aux diverses possibilités d'arrangements des atomes dans l'espace). Le chapitre sur la stéréoisomérie se trouve suivi d'un chapitre sur la stéréochimie dynamique, c'est-à-dire sur la manière dont des stéréoisomères peuvent être créés ou réagissent dans les réactions chimiques fondamentales.
Cote :	B-C119
Num_Inv :	616
Localisation :	LCC (SdS)