Titre :	Influence de la nature de substituants sur la stabilité relative des dérivés diazoiques et de leurs isomères structuraux
Titre original :	Influence of the nature of substituents on the relative stability of diazo derivatives and their structural isomers
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Dubau-Assibat, Nathalie, Auteur ; Guy Bertrand, Directeur de thèse
Année de publication :	1995
Langues :	Français (fre)
Tags :	COMPOSES DIAZOÏQUES  PHOSPHORE-COMPOSES ORGANIQUES  SYNTHÈSE (CHIMIE)  NITRILES  EXPLOSIFS DIAZO COMPOUNDS  PHOSPHORUS-ORGANIC COMPOUNDS  SYNTHESIS (CHEMISTRY)  EXPLOSIVES
Résumé :	"L'étude des dérivés diazoïques et de leurs isomères structuraux constitue l'un des axes de recherche de notre laboratoire. Dans un premier chapitre, une étude bibliographique nous a permis de faire le point sur les principales propriétés de trois familles d'explosifs poly-azotes : les dérivés diazoïques, les azotures et les tétrazoles. Le deuxième chapitre traite des réactions de cycloaddition (3+2) d'une série de dipôles 1,3 (nitrilimines, dérivés diazoïques, nitrones), avec un dipolarophiles original : le réactif de Lawson. La réactivité du dipôle nitrilimines étant très influencée par la nature des substituants, l'étude comparée de nitrilimines électrophiles et nucléophiles est présentée dans le troisième chapitre ainsi que les premières caractéristiques spectroscopiques et chimiques d'une isodiazirine. Dans le quatrième chapitre, nous montrerons que l'addition oxydante d'une quinone sur deux diazophosphines induit des réactions de réarrangement originales : dérivé diazoïques-nitrilimine-isodiazirine dérivé diazoique-diazocumulene enfin, dans le dernier chapitre, nous étudions l'influence de l'acidité de l'atome de bore sur la stabilité des nitrilimines n-borées." "The study of diazo derivatives and their structural isomers constitutes one of the research axes of our laboratory. In a first chapter, a bibliographic study allowed us to take stock of the main properties of three families of poly-nitrogen explosives: diazo derivatives, azides and tetrazoles. The second chapter deals with the cycloaddition reactions (3 + 2) of a series of 1,3 dipoles (nitrilimines, diazo derivatives, nitrones), with an original dipolarophile: the Lawson reagent. The reactivity of the nitrilimine dipole being very influenced by the nature of the substituents, the comparative study of electrophilic and nucleophilic nitrilimines is presented in the third chapter as well as the first spectroscopic and chemical characteristics of an isodiazirine. In the fourth chapter, we will show that the oxidative addition of a quinone on two diazophosphines induces rearrangement reactions originals: diazo derivatives-nitrilimine-isodiazirine diazo derivative-diazocumulene finally, in the last chapter, we study the influence of the acidity of the boron atom on the stability of n-borated nitrilimines."
Document :	Thèse de Doctorat
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	29/06/1995
Ecole_doctorale :	Sciences de la Matière
Domaine :	Chimie Moléculaire
Localisation :	LCC
En ligne :	https://theses.fr/1995TOU30117

Influence de la nature de substituants sur la stabilité relative des dérivés diazoiques et de leurs isomères structuraux = Influence of the nature of substituents on the relative stability of diazo derivatives and their structural isomers [texte imprimé] / Dubau-Assibat, Nathalie, Auteur ; Guy Bertrand, Directeur de thèse . - 1995.
Langues : Français (fre)

Tags :	COMPOSES DIAZOÏQUES  PHOSPHORE-COMPOSES ORGANIQUES  SYNTHÈSE (CHIMIE)  NITRILES  EXPLOSIFS DIAZO COMPOUNDS  PHOSPHORUS-ORGANIC COMPOUNDS  SYNTHESIS (CHEMISTRY)  EXPLOSIVES
Résumé :	"L'étude des dérivés diazoïques et de leurs isomères structuraux constitue l'un des axes de recherche de notre laboratoire. Dans un premier chapitre, une étude bibliographique nous a permis de faire le point sur les principales propriétés de trois familles d'explosifs poly-azotes : les dérivés diazoïques, les azotures et les tétrazoles. Le deuxième chapitre traite des réactions de cycloaddition (3+2) d'une série de dipôles 1,3 (nitrilimines, dérivés diazoïques, nitrones), avec un dipolarophiles original : le réactif de Lawson. La réactivité du dipôle nitrilimines étant très influencée par la nature des substituants, l'étude comparée de nitrilimines électrophiles et nucléophiles est présentée dans le troisième chapitre ainsi que les premières caractéristiques spectroscopiques et chimiques d'une isodiazirine. Dans le quatrième chapitre, nous montrerons que l'addition oxydante d'une quinone sur deux diazophosphines induit des réactions de réarrangement originales : dérivé diazoïques-nitrilimine-isodiazirine dérivé diazoique-diazocumulene enfin, dans le dernier chapitre, nous étudions l'influence de l'acidité de l'atome de bore sur la stabilité des nitrilimines n-borées." "The study of diazo derivatives and their structural isomers constitutes one of the research axes of our laboratory. In a first chapter, a bibliographic study allowed us to take stock of the main properties of three families of poly-nitrogen explosives: diazo derivatives, azides and tetrazoles. The second chapter deals with the cycloaddition reactions (3 + 2) of a series of 1,3 dipoles (nitrilimines, diazo derivatives, nitrones), with an original dipolarophile: the Lawson reagent. The reactivity of the nitrilimine dipole being very influenced by the nature of the substituents, the comparative study of electrophilic and nucleophilic nitrilimines is presented in the third chapter as well as the first spectroscopic and chemical characteristics of an isodiazirine. In the fourth chapter, we will show that the oxidative addition of a quinone on two diazophosphines induces rearrangement reactions originals: diazo derivatives-nitrilimine-isodiazirine diazo derivative-diazocumulene finally, in the last chapter, we study the influence of the acidity of the boron atom on the stability of n-borated nitrilimines."
Document :	Thèse de Doctorat
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	29/06/1995
Ecole_doctorale :	Sciences de la Matière
Domaine :	Chimie Moléculaire
Localisation :	LCC
En ligne :	https://theses.fr/1995TOU30117