Titre :	Etude théorique et expérimentale (effet Faraday et Diamagnétisme) de l'aromaticité de l'iodobenzène et de ses dérivés mono-méthylés
Titre original :	Theoretical and experimental study (Faraday effect and Diamagnetism) of the aromaticity of iodobenzene and its mono-methylated derivatives
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Maryse Bonnafous, Auteur ; Jean-François Labarre, Directeur de la recherche
Année de publication :	1968
Langues :	Français (fre)
Résumé :	"L'étude théorique (par les méthodes de la chimie quantique) et expérimentale (au moyen de l'effet Faraday et du diamagnétisme) des systèmes électroniques ? délocalisés, entreprise au Département ces dernières années, au sein du groupe de M. LABARRE, a débouché en 1967 sur une définition et une estimation de l'aromaticité dont l'intérêt dépasse de beaucoup le domaine de la recherche fondamentale. Cette étude a porté dans un premier temps sur les dérivés substitués du benzène qui constituent bien évidemment les composés auxquels on peut songer en tant qu'étalons quand on aborde le problème de l'aromaticité et, LABARRE et CRASNIER ont pu déduire des premiers résultats ainsi obtenus un certain nombre de critères auxquels une molécule cyclique doit satisfaire pour mériter le qualificatif d'aromatique. Il nous a été proposé de tester la validité de ces critères dans le cas d'une nouvelle famille de benzènes substitués : l'iodobenzène et ses dérivés mono-méthylés, tandis que, dans le même temps, on proposait à Mlle GUERIN d'effectuer une étude analogue dans le cas du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés. Les résultats auxquels nous sommes ainsi parvenues toutes deux ont été identiques au point qu'il eut été souhaitable qu'une soutenance d'un diplôme en commun ait été préalablement instaurée. On retrouvera en effet dans l'exposé du travail de Mlle GUERIN à la fois le même plan que celui que j'ai adopté pour cet exposé et des conclusions pratiquement identiques aux miennes. Ce plan est le suivant : Chapitre I : Les structures électroniques (? + ?), un premier critère d’aromaticité relative Chapitre II : Effet faraday et diamagnétisme, un deuxième critère d'aromaticité relative. Chapitre III : Un troisième critère d'aromaticité relative. Chapitre IV : Conclusions." "The theoretical (by the methods of quantum chemistry) and experimental (by means of the Faraday effect and diamagnetism) study of delocalized ? electronic systems, undertaken in the Department in recent years, within the group of M. LABARRE, led in 1967 to a definition and an estimation of aromaticity whose interest goes far beyond the domain of fundamental research. This study focused initially on the substituted derivatives of benzene which obviously constitute the compounds which one can think of as standards when one approaches the problem of aromaticity and, LABARRE and CRASNIER were able to deduce from the first results thus obtained a certain number of criteria which a cyclic molecule must satisfy to deserve the qualification of aromatic. It was proposed to us to test the validity of these criteria in the case of a new family of substituted benzenes: iodobenzene and its mono-methylated derivatives, while, at the same time, Miss Guerin was asked to conduct a similar study on thiophenol and its monomethylated derivatives. The results we both achieved were so identical that it would have been desirable to have previously established a joint thesis defense. Indeed, Miss Guerin's presentation of work contains both the same outline as the one I adopted for this presentation and conclusions that are practically identical to mine. This outline is as follows: Chapter I: Electronic structures (? + ?), a first criterion of relative aromaticity Chapter II: Faraday effect and diamagnetism, a second criterion of relative aromaticity. Chapter III: A third criterion of relative aromaticity. Chapter IV: Conclusions."
Document :	Diplôme d'études Sup
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	08/06/1968
Domaine :	Chimie
Localisation :	LCC

Etude théorique et expérimentale (effet Faraday et Diamagnétisme) de l'aromaticité de l'iodobenzène et de ses dérivés mono-méthylés = Theoretical and experimental study (Faraday effect and Diamagnetism) of the aromaticity of iodobenzene and its mono-methylated derivatives [texte imprimé] / Maryse Bonnafous, Auteur ; Jean-François Labarre, Directeur de la recherche . - 1968.
Langues : Français (fre)

Résumé :	"L'étude théorique (par les méthodes de la chimie quantique) et expérimentale (au moyen de l'effet Faraday et du diamagnétisme) des systèmes électroniques ? délocalisés, entreprise au Département ces dernières années, au sein du groupe de M. LABARRE, a débouché en 1967 sur une définition et une estimation de l'aromaticité dont l'intérêt dépasse de beaucoup le domaine de la recherche fondamentale. Cette étude a porté dans un premier temps sur les dérivés substitués du benzène qui constituent bien évidemment les composés auxquels on peut songer en tant qu'étalons quand on aborde le problème de l'aromaticité et, LABARRE et CRASNIER ont pu déduire des premiers résultats ainsi obtenus un certain nombre de critères auxquels une molécule cyclique doit satisfaire pour mériter le qualificatif d'aromatique. Il nous a été proposé de tester la validité de ces critères dans le cas d'une nouvelle famille de benzènes substitués : l'iodobenzène et ses dérivés mono-méthylés, tandis que, dans le même temps, on proposait à Mlle GUERIN d'effectuer une étude analogue dans le cas du thiophénol et de ses dérivés mono-méthylés. Les résultats auxquels nous sommes ainsi parvenues toutes deux ont été identiques au point qu'il eut été souhaitable qu'une soutenance d'un diplôme en commun ait été préalablement instaurée. On retrouvera en effet dans l'exposé du travail de Mlle GUERIN à la fois le même plan que celui que j'ai adopté pour cet exposé et des conclusions pratiquement identiques aux miennes. Ce plan est le suivant : Chapitre I : Les structures électroniques (? + ?), un premier critère d’aromaticité relative Chapitre II : Effet faraday et diamagnétisme, un deuxième critère d'aromaticité relative. Chapitre III : Un troisième critère d'aromaticité relative. Chapitre IV : Conclusions." "The theoretical (by the methods of quantum chemistry) and experimental (by means of the Faraday effect and diamagnetism) study of delocalized ? electronic systems, undertaken in the Department in recent years, within the group of M. LABARRE, led in 1967 to a definition and an estimation of aromaticity whose interest goes far beyond the domain of fundamental research. This study focused initially on the substituted derivatives of benzene which obviously constitute the compounds which one can think of as standards when one approaches the problem of aromaticity and, LABARRE and CRASNIER were able to deduce from the first results thus obtained a certain number of criteria which a cyclic molecule must satisfy to deserve the qualification of aromatic. It was proposed to us to test the validity of these criteria in the case of a new family of substituted benzenes: iodobenzene and its mono-methylated derivatives, while, at the same time, Miss Guerin was asked to conduct a similar study on thiophenol and its monomethylated derivatives. The results we both achieved were so identical that it would have been desirable to have previously established a joint thesis defense. Indeed, Miss Guerin's presentation of work contains both the same outline as the one I adopted for this presentation and conclusions that are practically identical to mine. This outline is as follows: Chapter I: Electronic structures (? + ?), a first criterion of relative aromaticity Chapter II: Faraday effect and diamagnetism, a second criterion of relative aromaticity. Chapter III: A third criterion of relative aromaticity. Chapter IV: Conclusions."
Document :	Diplôme d'études Sup
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	08/06/1968
Domaine :	Chimie
Localisation :	LCC