Titre :	Une nouvelle méthode d'approche de la structure électronique des composés nitrés
Titre original :	A new method for approaching the electronic structure of nitro compounds
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Maryse Bonnafous, Auteur ; Jean-François Labarre, Directeur de thèse
Année de publication :	1970
Langues :	Français (fre)
Résumé :	"Le travail qui fait l'objet de cette thèse repose sur une description du motif NO2, due à JULG, description qui tourne le dos radicalement dans son principe aux conceptions jugées périnées de la mésomérie. Nous nous sommes efforcés dans un premier temps de justifier ce modèle dans le cas des molécules étalons que constituent les nitroalcanes. Ceci fait, nous avons pu aborder sur des bases sûres le calcul des structures électroniques des dérivés nitrés usuels du benzène et du toluène en veillant à ce que celles-ci permettent de retrouver au mieux la position de la première transition verticale ultraviolette de type ? – ?*et la valeur expérimentale du moment dipolaire. Les structures ainsi établies nous ont permis de discuter les exaltations de conjugaison obtenues en Effet Faraday et en Diamagnétisme en termes de courant de PAULING- POPLE. Le caractère général de la méthode de calcul proposée a en outre pu être confirmé par le fait qu'elle nous a permis de trancher le différend qui s'était fait jour tout récemment entre LEIBOVICI et LABARRE d'une part et l'équipe de LOOS d'autre part au sujet de l'assignation de la première transition ? – ?* du nitroéthylène. Les critères d'aromaticité de LABARRE et CRASNIE ont été enfin discutés dans le cas de nos molécules en insistant plus particulièrement sur le quatrième d'entre eux. J'exposerai donc mes recherches dans l'ordre suivant : Première partie : Structures et spectres électroniques. I- Les méthodes de calcul : [Le motif NO2 ; Structures ? (la Méthode d'Itération tournante) ; Structures ? (la Méthode L.C.A.0. -C.U.V.)] II -Spectroscopie ultraviolette : (Dispositif expérimental ; Spectres des nitroalcanes ; Dérivés mono- et dinitrés du benzène et du toluène) III-Résultats, structures électroniques :(Nitroalcanes ; Nitrobenzène ; Nitrotoluènes et dinitrobenzènes) IV- Conclusions Deuxième partie : Effet faraday et diamagnétisme. A-Généralités et techniques physiques : I-Effet faraday. : [Les grandeurs et leur détermination ; Dispositif expérimental ; Précision des mesures] II-Susceptibilité magnétique : [Les grandeurs et leur détermination ; Dispositif expérimental et précision des mesures] B-Les systématiques additives : C-Résultats : [Effet FARADAY ; Diamagnétisme] Troisième partie : Quatrième critère d'aromaticité de LABARRE et CRASNIER Quatrième partie : Conclusion." "The work which is the subject of this thesis is based on a description of the NO2 motif, due to JULG, a description which radically turns its back in its principle on the conceptions considered perineal of mesomerism. We first tried to justify this model in the case of the standard molecules that constitute the nitroalkanes. This done, we were able to approach on a sure basis the calculation of the electronic structures of the usual nitro derivatives of benzene and toluene by ensuring that these allow us to find as well as possible the position of the first vertical ultraviolet transition of type ? – ?* and the experimental value of the dipole moment. The structures thus established allowed us to discuss the conjugation exaltations obtained in Faraday Effect and in Diamagnetism in terms of PAULING-POPLE current. The general character of the proposed calculation method was also confirmed by the fact that it allowed us to settle the dispute which had arisen very recently between LEIBOVICI and LABARRE on the one hand, and LOOS's team on the other, regarding the assignment of the first ?–?* transition of nitroethylene. The aromaticity criteria of LABARRE and CRASNIE were finally discussed in the case of our molecules, with particular emphasis on the fourth of them. I will therefore present my research in the following order: Part One: Electronic Structures and Spectra. I- Computational Methods: [The NO2 motif; ? structures (the Rotating Iteration Method); ? structures (the L.C.A.O.-C.U.V. Method)] II- Ultraviolet Spectroscopy: (Experimental Setup; Spectra of Nitroalkanes; Mono- and Dinitro Derivatives of Benzene and Toluene) III- Results, Electronic Structures: (Nitroalkanes; Nitrobenzene; Nitrotoluenes and dinitrobenzenes) IV- Conclusions Part Two: Faraday Effect and Diamagnetism. A- Generalities and Physical Techniques: I-Faraday Effect: [Quantities and Their Determination; Experimental Design; Measurement Accuracy] II-Magnetic Susceptibility: [Quantities and Their Determination; Experimental Design and Measurement Accuracy] B- Additive Systematics: C-Results: [FARADAY Effect; Diamagnetism] Part Three: Fourth Aromaticity Criterion of LABARRE and CRASNIER Part Four: Conclusion."
Document :	Thèse de Doctorat
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	08/06/1970
Domaine :	Chimie Structurale
Localisation :	Lcc

Une nouvelle méthode d'approche de la structure électronique des composés nitrés = A new method for approaching the electronic structure of nitro compounds [texte imprimé] / Maryse Bonnafous, Auteur ; Jean-François Labarre, Directeur de thèse . - 1970.
Langues : Français (fre)

Résumé :	"Le travail qui fait l'objet de cette thèse repose sur une description du motif NO2, due à JULG, description qui tourne le dos radicalement dans son principe aux conceptions jugées périnées de la mésomérie. Nous nous sommes efforcés dans un premier temps de justifier ce modèle dans le cas des molécules étalons que constituent les nitroalcanes. Ceci fait, nous avons pu aborder sur des bases sûres le calcul des structures électroniques des dérivés nitrés usuels du benzène et du toluène en veillant à ce que celles-ci permettent de retrouver au mieux la position de la première transition verticale ultraviolette de type ? – ?*et la valeur expérimentale du moment dipolaire. Les structures ainsi établies nous ont permis de discuter les exaltations de conjugaison obtenues en Effet Faraday et en Diamagnétisme en termes de courant de PAULING- POPLE. Le caractère général de la méthode de calcul proposée a en outre pu être confirmé par le fait qu'elle nous a permis de trancher le différend qui s'était fait jour tout récemment entre LEIBOVICI et LABARRE d'une part et l'équipe de LOOS d'autre part au sujet de l'assignation de la première transition ? – ?* du nitroéthylène. Les critères d'aromaticité de LABARRE et CRASNIE ont été enfin discutés dans le cas de nos molécules en insistant plus particulièrement sur le quatrième d'entre eux. J'exposerai donc mes recherches dans l'ordre suivant : Première partie : Structures et spectres électroniques. I- Les méthodes de calcul : [Le motif NO2 ; Structures ? (la Méthode d'Itération tournante) ; Structures ? (la Méthode L.C.A.0. -C.U.V.)] II -Spectroscopie ultraviolette : (Dispositif expérimental ; Spectres des nitroalcanes ; Dérivés mono- et dinitrés du benzène et du toluène) III-Résultats, structures électroniques :(Nitroalcanes ; Nitrobenzène ; Nitrotoluènes et dinitrobenzènes) IV- Conclusions Deuxième partie : Effet faraday et diamagnétisme. A-Généralités et techniques physiques : I-Effet faraday. : [Les grandeurs et leur détermination ; Dispositif expérimental ; Précision des mesures] II-Susceptibilité magnétique : [Les grandeurs et leur détermination ; Dispositif expérimental et précision des mesures] B-Les systématiques additives : C-Résultats : [Effet FARADAY ; Diamagnétisme] Troisième partie : Quatrième critère d'aromaticité de LABARRE et CRASNIER Quatrième partie : Conclusion." "The work which is the subject of this thesis is based on a description of the NO2 motif, due to JULG, a description which radically turns its back in its principle on the conceptions considered perineal of mesomerism. We first tried to justify this model in the case of the standard molecules that constitute the nitroalkanes. This done, we were able to approach on a sure basis the calculation of the electronic structures of the usual nitro derivatives of benzene and toluene by ensuring that these allow us to find as well as possible the position of the first vertical ultraviolet transition of type ? – ?* and the experimental value of the dipole moment. The structures thus established allowed us to discuss the conjugation exaltations obtained in Faraday Effect and in Diamagnetism in terms of PAULING-POPLE current. The general character of the proposed calculation method was also confirmed by the fact that it allowed us to settle the dispute which had arisen very recently between LEIBOVICI and LABARRE on the one hand, and LOOS's team on the other, regarding the assignment of the first ?–?* transition of nitroethylene. The aromaticity criteria of LABARRE and CRASNIE were finally discussed in the case of our molecules, with particular emphasis on the fourth of them. I will therefore present my research in the following order: Part One: Electronic Structures and Spectra. I- Computational Methods: [The NO2 motif; ? structures (the Rotating Iteration Method); ? structures (the L.C.A.O.-C.U.V. Method)] II- Ultraviolet Spectroscopy: (Experimental Setup; Spectra of Nitroalkanes; Mono- and Dinitro Derivatives of Benzene and Toluene) III- Results, Electronic Structures: (Nitroalkanes; Nitrobenzene; Nitrotoluenes and dinitrobenzenes) IV- Conclusions Part Two: Faraday Effect and Diamagnetism. A- Generalities and Physical Techniques: I-Faraday Effect: [Quantities and Their Determination; Experimental Design; Measurement Accuracy] II-Magnetic Susceptibility: [Quantities and Their Determination; Experimental Design and Measurement Accuracy] B- Additive Systematics: C-Results: [FARADAY Effect; Diamagnetism] Part Three: Fourth Aromaticity Criterion of LABARRE and CRASNIER Part Four: Conclusion."
Document :	Thèse de Doctorat
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	08/06/1970
Domaine :	Chimie Structurale
Localisation :	Lcc