| Titre : |
Synthèse et étude physico-chimique de complexes originaux formés par les chloroboranes avec diverses bases de Lewis |
| Titre original : |
Synthesis and physicochemical study of original complexes formed by chloroboranes with various Lewis bases |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Jean-Pierre Laussac, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse |
| Année de publication : |
1970 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Résumé : |
"Notre étude a essentiellement visé à établir sans ambiguïté que les réactions que nous mettions en œuvre conduisent bien aux composés cherchés soit :
D---BH2Cl, D---BHCl2 et D—BCl3, avec D = N(C2H5)3, P(C2H5)3 et P(N(CH3)2) 3, ainsi qu'à préciser les meilleures conditions d'obtention. Ce dernier point doit être tout particulièrement souligné, car les possibilités de réactions de redistribution sont telles qu'il n'est en général pas possible de purifier ces produits par distillation fractionnée : c'est pourquoi il est nécessaire de les obtenir directement dans un état de pureté convenable. La résonance magnétique des noyaux 1H, 11B et 31p nous a semblé le moyen d'étude le plus approprié dans le cadre que nous nous étions fixé: le fait qu'à température ambiante aucun phénomène d'échange ne soit détectable est particulièrement favorable. Ce fait permet de déterminer sans ambiguïté la nature et les proportions de toutes les espèces chimiques présentes dans le milieu réactionnel et donc de suivre commodément la marche de la réaction envisagée. Pour exposer l'ensemble des résultats obtenus nous adopterons le plan suivant :
Chapitre I : Techniques chimiques [Composés d'addition "symétriques "D—BH3/ Composés d'addition" symétriques "D---BCl3/ Composés d'addition "non symétriques" D---BHnCl3-n]
Chapitre II : La résonance magnétique nucléaire [Quelques rappels généraux/ Description de l'appareil/Aspects généraux des spectres/Description des spectres expérimentaux]
Chapitre III : Évolution des paramètres (J et §) caractérisant les spectres de R.M.N.
Conclusion."
"Our study essentially aimed to establish unambiguously that the reactions we implemented indeed lead to the desired compounds:
D---BH2Cl, D---BHCl2 and D—BCl3, with D = N(C2H5)3, P(C2H5)3 and P(N(CH3)2) 3, as well as to specify the best conditions for obtaining them. This last point must be particularly emphasized, because the possibilities of redistribution reactions are such that it is generally not possible to purify these products by fractional distillation: this is why it is necessary to obtain them directly in a suitable state of purity. The magnetic resonance of the 1H, 11B and 31p nuclei seemed to us the most appropriate means of study in the framework we had set ourselves: the fact that at room temperature no exchange phenomenon is detectable is particularly favorable. This fact makes it possible to unambiguously determine the nature and proportions of all the chemical species present in the reaction medium and thus to conveniently follow the progress of the reaction under consideration. To present all the results obtained, we will adopt the following plan:
Chapter I: Chemical Techniques ["Symmetric" addition compounds D—BH3/ "Symmetric" addition compounds D---BCl3/ "Non-symmetric" addition compounds D---BHnCl3-n]
Chapter II: Nuclear Magnetic Resonance [Some General Reminders/ Description of the Apparatus/ General Aspects of the Spectra/ Description of the Experimental Spectra]
Chapter III: Evolution of the Parameters (J and §) Characterizing the NMR Spectra
Conclusion."
|
| Document : |
Thèse de Doctorat |
| Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
| Date_soutenance : |
10/10/1970 |
| Domaine : |
Chimie Structurale- option Composés minéraux |
| Localisation : |
LCC |
Synthèse et étude physico-chimique de complexes originaux formés par les chloroboranes avec diverses bases de Lewis = Synthesis and physicochemical study of original complexes formed by chloroboranes with various Lewis bases [texte imprimé] / Jean-Pierre Laussac, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse . - 1970. Langues : Français ( fre)
| Résumé : |
"Notre étude a essentiellement visé à établir sans ambiguïté que les réactions que nous mettions en œuvre conduisent bien aux composés cherchés soit :
D---BH2Cl, D---BHCl2 et D—BCl3, avec D = N(C2H5)3, P(C2H5)3 et P(N(CH3)2) 3, ainsi qu'à préciser les meilleures conditions d'obtention. Ce dernier point doit être tout particulièrement souligné, car les possibilités de réactions de redistribution sont telles qu'il n'est en général pas possible de purifier ces produits par distillation fractionnée : c'est pourquoi il est nécessaire de les obtenir directement dans un état de pureté convenable. La résonance magnétique des noyaux 1H, 11B et 31p nous a semblé le moyen d'étude le plus approprié dans le cadre que nous nous étions fixé: le fait qu'à température ambiante aucun phénomène d'échange ne soit détectable est particulièrement favorable. Ce fait permet de déterminer sans ambiguïté la nature et les proportions de toutes les espèces chimiques présentes dans le milieu réactionnel et donc de suivre commodément la marche de la réaction envisagée. Pour exposer l'ensemble des résultats obtenus nous adopterons le plan suivant :
Chapitre I : Techniques chimiques [Composés d'addition "symétriques "D—BH3/ Composés d'addition" symétriques "D---BCl3/ Composés d'addition "non symétriques" D---BHnCl3-n]
Chapitre II : La résonance magnétique nucléaire [Quelques rappels généraux/ Description de l'appareil/Aspects généraux des spectres/Description des spectres expérimentaux]
Chapitre III : Évolution des paramètres (J et §) caractérisant les spectres de R.M.N.
Conclusion."
"Our study essentially aimed to establish unambiguously that the reactions we implemented indeed lead to the desired compounds:
D---BH2Cl, D---BHCl2 and D—BCl3, with D = N(C2H5)3, P(C2H5)3 and P(N(CH3)2) 3, as well as to specify the best conditions for obtaining them. This last point must be particularly emphasized, because the possibilities of redistribution reactions are such that it is generally not possible to purify these products by fractional distillation: this is why it is necessary to obtain them directly in a suitable state of purity. The magnetic resonance of the 1H, 11B and 31p nuclei seemed to us the most appropriate means of study in the framework we had set ourselves: the fact that at room temperature no exchange phenomenon is detectable is particularly favorable. This fact makes it possible to unambiguously determine the nature and proportions of all the chemical species present in the reaction medium and thus to conveniently follow the progress of the reaction under consideration. To present all the results obtained, we will adopt the following plan:
Chapter I: Chemical Techniques ["Symmetric" addition compounds D—BH3/ "Symmetric" addition compounds D---BCl3/ "Non-symmetric" addition compounds D---BHnCl3-n]
Chapter II: Nuclear Magnetic Resonance [Some General Reminders/ Description of the Apparatus/ General Aspects of the Spectra/ Description of the Experimental Spectra]
Chapter III: Evolution of the Parameters (J and §) Characterizing the NMR Spectra
Conclusion."
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| Document : |
Thèse de Doctorat |
| Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
| Date_soutenance : |
10/10/1970 |
| Domaine : |
Chimie Structurale- option Composés minéraux |
| Localisation : |
LCC |
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Synthèse et étude physico-chimique de complexes originaux formés par les chloroboranes avec diverses bases de Lewis
