Titre :	Contribution à l'étude de la nature de la liaison formée entre le bore et l'azote tricoordonnés
Titre original :	Contribution to the study of the nature of the bond formed between three-coordinated boron and nitrogen
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Maurice Pasdeloup, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse
Année de publication :	1971
Langues :	Français (fre)
Résumé :	"A l'époque où nous avons commencé ce travail, aucun des composés étudiés n'était disponible commercialement et, le chloro-B borazine mis à part, ils ont tous été préparés au laboratoire. La synthèse de ces composés, dont 1'accès, la purification et la manipulation sont en général difficiles et souvent aléatoires, représente une part importante de notre travail. Nous nous sommes simultanément fixés comme but de préciser la nature électronique et le comportement de la liaison existant entre Bore et Azote au niveau des molécules non cycliques d'une part et des borazines substitués de symétrie D3h d'autre part. Nous avons enfin tenté de proposer pour ces derniers une ébauche de classification en fonction de leur exaltation de rotation magnétique déduite des mesures d'effet FARADAY et de leur anisotropie diamagnétique évaluée par l'intermédiaire des effets de solvant que ces cycles exercent de façon spécifique en spectrographie de RMN. A propos des tentatives d'évaluation du caractère "aromatique" des molécules cycliques ces deux paramètres physiques sont habituellement reconnus comme des critères valables. Nous avons estimé, en ce qui nous concerne, pouvoir les retenir également comme tels. Ce mémoire expose l'ensemble de notre travail selon le plan général suivant : Chapitre I : Présentation des méthodes physiques utilisées Chapitre II : Préparation et caractérisation des composés étudiés Chapitre III : Étude physicochimique des composés acycliques Chapitre IV : Étude physicochimique des borazines Conclusions." "At the time we began this work, none of the compounds studied were commercially available and, apart from chloro-B borazine, they were all prepared in the laboratory. The synthesis of these compounds, whose access, purification and handling are generally difficult and often random, represents an important part of our work. We simultaneously set ourselves the goal of specifying the electronic nature and the behavior of the bond existing between Boron and Nitrogen at the level of non-cyclic molecules on the one hand and substituted borazines of D3h symmetry on the other hand. We finally attempted to propose for the latter a draft classification according to their magnetic rotation exaltation deduced from FARADAY effect measurements and their diamagnetic anisotropy evaluated via the solvent effects that these cycles exert specifically in NMR spectrography. Regarding attempts to evaluate the "aromatic" character of cyclic molecules, these two physical parameters are usually recognized as criteria valid. We felt that, for our part, we could also retain them as such. This thesis presents our entire work according to the following general outline: Chapter I: Presentation of the physical methods used Chapter II: Preparation and characterization of the compounds studied Chapter III: Physicochemical study of acyclic compounds Chapter IV: Physicochemical study of borazines Conclusions."
Document :	Thèse de Doctorat
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	01/05/1971
Domaine :	Es-Sciences Physiques
Localisation :	LCC

Contribution à l'étude de la nature de la liaison formée entre le bore et l'azote tricoordonnés = Contribution to the study of the nature of the bond formed between three-coordinated boron and nitrogen [texte imprimé] / Maurice Pasdeloup, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse . - 1971.
Langues : Français (fre)

Résumé :	"A l'époque où nous avons commencé ce travail, aucun des composés étudiés n'était disponible commercialement et, le chloro-B borazine mis à part, ils ont tous été préparés au laboratoire. La synthèse de ces composés, dont 1'accès, la purification et la manipulation sont en général difficiles et souvent aléatoires, représente une part importante de notre travail. Nous nous sommes simultanément fixés comme but de préciser la nature électronique et le comportement de la liaison existant entre Bore et Azote au niveau des molécules non cycliques d'une part et des borazines substitués de symétrie D3h d'autre part. Nous avons enfin tenté de proposer pour ces derniers une ébauche de classification en fonction de leur exaltation de rotation magnétique déduite des mesures d'effet FARADAY et de leur anisotropie diamagnétique évaluée par l'intermédiaire des effets de solvant que ces cycles exercent de façon spécifique en spectrographie de RMN. A propos des tentatives d'évaluation du caractère "aromatique" des molécules cycliques ces deux paramètres physiques sont habituellement reconnus comme des critères valables. Nous avons estimé, en ce qui nous concerne, pouvoir les retenir également comme tels. Ce mémoire expose l'ensemble de notre travail selon le plan général suivant : Chapitre I : Présentation des méthodes physiques utilisées Chapitre II : Préparation et caractérisation des composés étudiés Chapitre III : Étude physicochimique des composés acycliques Chapitre IV : Étude physicochimique des borazines Conclusions." "At the time we began this work, none of the compounds studied were commercially available and, apart from chloro-B borazine, they were all prepared in the laboratory. The synthesis of these compounds, whose access, purification and handling are generally difficult and often random, represents an important part of our work. We simultaneously set ourselves the goal of specifying the electronic nature and the behavior of the bond existing between Boron and Nitrogen at the level of non-cyclic molecules on the one hand and substituted borazines of D3h symmetry on the other hand. We finally attempted to propose for the latter a draft classification according to their magnetic rotation exaltation deduced from FARADAY effect measurements and their diamagnetic anisotropy evaluated via the solvent effects that these cycles exert specifically in NMR spectrography. Regarding attempts to evaluate the "aromatic" character of cyclic molecules, these two physical parameters are usually recognized as criteria valid. We felt that, for our part, we could also retain them as such. This thesis presents our entire work according to the following general outline: Chapter I: Presentation of the physical methods used Chapter II: Preparation and characterization of the compounds studied Chapter III: Physicochemical study of acyclic compounds Chapter IV: Physicochemical study of borazines Conclusions."
Document :	Thèse de Doctorat
Etablissement_delivrance :	Université de Toulouse 3
Date_soutenance :	01/05/1971
Domaine :	Es-Sciences Physiques
Localisation :	LCC