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Titre de série : |
Topics in Current Chemistry |
Titre : |
Vol.215 : Glycoscience: Epimerisation, isomerisation and rearrangement reactions of carbohydrates |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Arnold E. Stütz, Éditeur scientifique |
Editeur : |
Berlin, Heidelberg : Springer |
Année de publication : |
2001 |
Collection : |
Topics in Current Chemistry, ISSN 0340-1022 num. 215  |
Importance : |
xii, 351 p. |
Format : |
24 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-3-540-41383-7 |
Langues : |
Anglais (eng) |
Note de contenu : |
"* The Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein transformation and related reactions
* The Bílik reaction
* Erratum
* Nickel(II)-catalyzed rearrangements of free sugars
* D-Xylose (D-Glucose) isomerase and related enzymes in carbohydrate synthesis
* The amadori and heyns rearrangements: Landmarks in the history of carbohydrate chemistry or unrecognized synthetic opportunities?
* Substitution-with-allylic-rearrangement reactions of glycal derivatives
* Synthetically useful base-induced rearrangements of aldonolactones
* Rearrangements in the course of nucleophilic substitution reactions
* Direct conversion of 5,6-unsaturated hexopyranosyl compounds to functionalized cyclohexanones
* Claisen rearrangements in carbohydrate chemistry
* Miscellaneous." |
Cote : |
EXCLU (SdL) |
Num_Inv : |
2450 |
En ligne : |
http://dx.doi.org/10.1007/3-540-44422-X |
Topics in Current Chemistry. Vol.215 : Glycoscience: Epimerisation, isomerisation and rearrangement reactions of carbohydrates [texte imprimé] / Arnold E. Stütz, Éditeur scientifique . - Berlin, Heidelberg : Springer, 2001 . - xii, 351 p. ; 24 cm. - ( Topics in Current Chemistry, ISSN 0340-1022; 215) . ISBN : 978-3-540-41383-7 Langues : Anglais ( eng)
Note de contenu : |
"* The Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein transformation and related reactions
* The Bílik reaction
* Erratum
* Nickel(II)-catalyzed rearrangements of free sugars
* D-Xylose (D-Glucose) isomerase and related enzymes in carbohydrate synthesis
* The amadori and heyns rearrangements: Landmarks in the history of carbohydrate chemistry or unrecognized synthetic opportunities?
* Substitution-with-allylic-rearrangement reactions of glycal derivatives
* Synthetically useful base-induced rearrangements of aldonolactones
* Rearrangements in the course of nucleophilic substitution reactions
* Direct conversion of 5,6-unsaturated hexopyranosyl compounds to functionalized cyclohexanones
* Claisen rearrangements in carbohydrate chemistry
* Miscellaneous." |
Cote : |
EXCLU (SdL) |
Num_Inv : |
2450 |
En ligne : |
http://dx.doi.org/10.1007/3-540-44422-X |
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