Carbo-benzènes et carbo-benzènes expansés / Zou, ChunHai  

Public ISBD Titre : Carbo-benzènes et carbo-benzènes expansés Type de document : texte imprimé Auteurs : Zou, ChunHai ; Remi Chauvin, Directeur de thèse ; Respaud, Marc, Directeur de thèse ; Amiens, Catherine, Directeur de thèse Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Résumé : Les carbo-mères sont formellement obtenus par «enrichissement» en carbone de structures de Lewis mères quelconques. Le but de ce travail était de synthétiser des dérivés du carbo-mère de cycle du benzène (carbo-benzènes). Le premier chapitre décrit un processus optimisé pour la synthèse de carbo-benzènes. Il est fondé sur une stratégie de cyclisation de type [8+10] conduisant à un précurseur pivot [6]péricyclynedione pouvant subir une double addition de divers nucléophiles avant aromatisation réductrice. Dans le deuxième chapitre, une version hexasilylée du carbo-mère total du benzène est décrite. A cette occasion, une caractérisation structurale par DRX du précurseur hexaéthynyl-[6]péricyclyne a pu être établie. Dans le dernier chapitre, l’existence et le caractère aromatique du carbo-benzène de deuxième génération sont démontrés en version hexaphénylée. Des précurseurs hexaoxy[6]péricyclynes expansés ainsi que les [4] et [8]péricyclynes expansés ont été entièrement caractérisés. Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 22/09/2006 Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2006TOU30111 Carbo-benzènes et carbo-benzènes expansés [texte imprimé] / Zou, ChunHai ; Remi Chauvin, Directeur de thèse ; Respaud, Marc, Directeur de thèse ; Amiens, Catherine, Directeur de thèse . - 2006. Langues : Français (fre) Résumé : Les carbo-mères sont formellement obtenus par «enrichissement» en carbone de structures de Lewis mères quelconques. Le but de ce travail était de synthétiser des dérivés du carbo-mère de cycle du benzène (carbo-benzènes). Le premier chapitre décrit un processus optimisé pour la synthèse de carbo-benzènes. Il est fondé sur une stratégie de cyclisation de type [8+10] conduisant à un précurseur pivot [6]péricyclynedione pouvant subir une double addition de divers nucléophiles avant aromatisation réductrice. Dans le deuxième chapitre, une version hexasilylée du carbo-mère total du benzène est décrite. A cette occasion, une caractérisation structurale par DRX du précurseur hexaéthynyl-[6]péricyclyne a pu être établie. Dans le dernier chapitre, l’existence et le caractère aromatique du carbo-benzène de deuxième génération sont démontrés en version hexaphénylée. Des précurseurs hexaoxy[6]péricyclynes expansés ainsi que les [4] et [8]péricyclynes expansés ont été entièrement caractérisés. Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 22/09/2006 Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2006TOU30111

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