Carbo-chromophores hétéro-substitués et nouveaux carbo-hétérocycles / Saccavini, Catherine  

Public ISBD Titre : Carbo-chromophores hétéro-substitués et nouveaux carbo-hétérocycles Type de document : texte imprimé Auteurs : Saccavini, Catherine ; Remi Chauvin, Directeur de thèse Année de publication : 2004 Langues : Français (fre) Résumé : Une molécule carbo-mère est définie par l'insertion d'unités C2 dans chaque liaison de la structure de Lewis d'une molécule mère quelconque. Le but de ce travail est d'évaluer la compatibilité fonctionnelle et les propriétés de pont conjugué du noyau p-carbo-phénylène. Le premier chapitre décrit la synthèse d'un carbo-chromophore à substituants donneur-accepteur 4-méthoxyphényle/4-pyridinyle via un [6]péricyclyne dissymétrique original. Ses propriétés spectroscopiques et optiques (EFISH) ont été mesurées et comparées à celles de nouvelles molécules p-oligophényléthynylènes zwitterioniques à terminaisons 4-benzénolate/méthylpyridinium-4-yle. La synthèse et la caractérisation cristallographique d'un diéthynyl-carbo-benzène sont exposées ; les fonctions éthynyles pourraient en effet servir de point d'ancrage à des substituants variés. Le deuxième chapitre traite de la synthèse et du dédoublement stéréochimique partiel du premier carbo-silolane, équivalent rédox du carbo-silole. Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 21/10/2004 Ecole_doctorale : Science de la matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie, biologie, santé Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2004TOU30209 Carbo-chromophores hétéro-substitués et nouveaux carbo-hétérocycles [texte imprimé] / Saccavini, Catherine ; Remi Chauvin, Directeur de thèse . - 2004. Langues : Français (fre) Résumé : Une molécule carbo-mère est définie par l'insertion d'unités C2 dans chaque liaison de la structure de Lewis d'une molécule mère quelconque. Le but de ce travail est d'évaluer la compatibilité fonctionnelle et les propriétés de pont conjugué du noyau p-carbo-phénylène. Le premier chapitre décrit la synthèse d'un carbo-chromophore à substituants donneur-accepteur 4-méthoxyphényle/4-pyridinyle via un [6]péricyclyne dissymétrique original. Ses propriétés spectroscopiques et optiques (EFISH) ont été mesurées et comparées à celles de nouvelles molécules p-oligophényléthynylènes zwitterioniques à terminaisons 4-benzénolate/méthylpyridinium-4-yle. La synthèse et la caractérisation cristallographique d'un diéthynyl-carbo-benzène sont exposées ; les fonctions éthynyles pourraient en effet servir de point d'ancrage à des substituants variés. Le deuxième chapitre traite de la synthèse et du dédoublement stéréochimique partiel du premier carbo-silolane, équivalent rédox du carbo-silole. Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 21/10/2004 Ecole_doctorale : Science de la matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie, biologie, santé Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2004TOU30209

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