Bifunctional N-Heterocyclic-Carbene (NHC) Ligands in Metal-Catalyzed C-H Bond Functionalization / Jompol Thonpaen  

Public ISBD Titre : Bifunctional N-Heterocyclic-Carbene (NHC) Ligands in Metal-Catalyzed C-H Bond Functionalization Type de document : texte imprimé Auteurs : Jompol Thonpaen, Auteur ; Oliver Baslé, Directeur de thèse ; Marc Mauduit, Directeur de thèse Langues : Anglais (eng) Tags : C-H ACTIVATION  NHC Résumé : "The direct functionalization of inert CH bonds has emerged over the past two decades as an increasingly important synthetic tool. In particular, transition metal (TM)-catalyzed C-H functionalization has witnessed continuing improvements in performance, allowing expansion of the toolbox available for organic material synthesis, natural products synthesis, and drug-discovery programs. In spite of this success, there is still a need for the development of methodologies to efficiently enable C-H bond transformation under mild conditions. During the past two decades, N-heterocyclic carbenes (NHCs) have become ubiquitous ligands in coordination chemistry and catalysis. Their unique properties, including strong ?- donation, are responsible for forming robust TM catalysts that allow for the development of more efficient synthetic procedures. Nevertheless, the use of NHC ligands in transition metal-catalyzed C-H functionalization has remained limited. Because organoboron compounds are versatile intermediates in synthetic chemistry, the development of new catalytic systems for selective borylation of unactivated C-H bonds would afford new perspectives in organometallic and catalysis. Herein, this Thesis discloses an efficient and straightforward strategy to access various types of transition metal complexes bearing bidentate NHC-carboxylate ligands which were fully characterized including solid-state structures. These unprecedented complexes possessing chelating-NHC ligands exhibited high efficiency and selectivity in site selective borylation of inert C-H bonds under mild conditions including a photosensitizer-free photocatalytic conditions." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie Date_soutenance : 07/11/2019 Ecole_doctorale : Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie En ligne : http://www.theses.fr/2019ENCR0059 Bifunctional N-Heterocyclic-Carbene (NHC) Ligands in Metal-Catalyzed C-H Bond Functionalization [texte imprimé] / Jompol Thonpaen, Auteur ; Oliver Baslé, Directeur de thèse ; Marc Mauduit, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Anglais (eng) Tags : C-H ACTIVATION  NHC Résumé : "The direct functionalization of inert CH bonds has emerged over the past two decades as an increasingly important synthetic tool. In particular, transition metal (TM)-catalyzed C-H functionalization has witnessed continuing improvements in performance, allowing expansion of the toolbox available for organic material synthesis, natural products synthesis, and drug-discovery programs. In spite of this success, there is still a need for the development of methodologies to efficiently enable C-H bond transformation under mild conditions. During the past two decades, N-heterocyclic carbenes (NHCs) have become ubiquitous ligands in coordination chemistry and catalysis. Their unique properties, including strong ?- donation, are responsible for forming robust TM catalysts that allow for the development of more efficient synthetic procedures. Nevertheless, the use of NHC ligands in transition metal-catalyzed C-H functionalization has remained limited. Because organoboron compounds are versatile intermediates in synthetic chemistry, the development of new catalytic systems for selective borylation of unactivated C-H bonds would afford new perspectives in organometallic and catalysis. Herein, this Thesis discloses an efficient and straightforward strategy to access various types of transition metal complexes bearing bidentate NHC-carboxylate ligands which were fully characterized including solid-state structures. These unprecedented complexes possessing chelating-NHC ligands exhibited high efficiency and selectivity in site selective borylation of inert C-H bonds under mild conditions including a photosensitizer-free photocatalytic conditions." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie Date_soutenance : 07/11/2019 Ecole_doctorale : Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie En ligne : http://www.theses.fr/2019ENCR0059

Développement de complexes organométalliques portant des ligands carbènes N-hétérocycliques polyfonctionnels chiraux : applications en photocatalyse et en fonctionnalisation des liaisons C-H / Romane Manguin  

Public ISBD Titre : Développement de complexes organométalliques portant des ligands carbènes N-hétérocycliques polyfonctionnels chiraux : applications en photocatalyse et en fonctionnalisation des liaisons C-H Type de document : texte imprimé Auteurs : Romane Manguin, Auteur ; Oliver Baslé, Directeur de thèse ; Marc Mauduit, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : PHOTOCATALYSE  NHC CHIRAUX  IRIDIUM  CATALYSE ORGANOMETALLIQUE  ACTIVATION C-H Résumé : "Le développement de nouveaux photocatalyseurs constitue un axe de recherche majeur de la chimie moderne, trouvant des applications dans les domaines de la synthèse organique, de la science des matériaux et de la chimie médicinale. Une attention toute particulière a récemment été portée à l’utilisation des ligands carbènes N-hétérocycliques (NHCs) dans la conception de systèmes photocatalytiques performants. Durant ces travaux de thèse, nous avons décrit le premier exemple de synthèse asymétrique de complexes d’iridium octaédriques portant un ligand NHC chiral. Ces nouveaux complexes d’iridium(III) photoluminescents se sont révélés être d’excellents photocatalyseurs par transfert d’énergie dans une réaction de photocycloaddition [2+2] intermoléculaire. Cette stratégie de synthèse offre également un accès privilégié à des complexes d’iridium(III) cyclométallés portant des fonctionnalités utiles à l’élaboration de systèmes photocatalytiques inédits pour la catalyse asymétrique bio-hybride à l’ADN. Par ailleurs, la fonctionnalisation directe de liaisons C-H a pris, au cours des deux dernières décennies, une place prépondérante en synthèse organique. Nos travaux de recherche sur les complexes de métaux de transition portant des ligands NHC bidentés ont notamment permis le développement de catalyseurs de Rhodium et d’iridium performants pour la borylation et la silylation sélective de liaisons C-H en conditions thermiques et photochimiques." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Rennes 1 Date_soutenance : 17/12/2020 Ecole_doctorale : École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://theses.hal.science/tel-03905224 Développement de complexes organométalliques portant des ligands carbènes N-hétérocycliques polyfonctionnels chiraux : applications en photocatalyse et en fonctionnalisation des liaisons C-H [texte imprimé] / Romane Manguin, Auteur ; Oliver Baslé, Directeur de thèse ; Marc Mauduit, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : PHOTOCATALYSE  NHC CHIRAUX  IRIDIUM  CATALYSE ORGANOMETALLIQUE  ACTIVATION C-H Résumé : "Le développement de nouveaux photocatalyseurs constitue un axe de recherche majeur de la chimie moderne, trouvant des applications dans les domaines de la synthèse organique, de la science des matériaux et de la chimie médicinale. Une attention toute particulière a récemment été portée à l’utilisation des ligands carbènes N-hétérocycliques (NHCs) dans la conception de systèmes photocatalytiques performants. Durant ces travaux de thèse, nous avons décrit le premier exemple de synthèse asymétrique de complexes d’iridium octaédriques portant un ligand NHC chiral. Ces nouveaux complexes d’iridium(III) photoluminescents se sont révélés être d’excellents photocatalyseurs par transfert d’énergie dans une réaction de photocycloaddition [2+2] intermoléculaire. Cette stratégie de synthèse offre également un accès privilégié à des complexes d’iridium(III) cyclométallés portant des fonctionnalités utiles à l’élaboration de systèmes photocatalytiques inédits pour la catalyse asymétrique bio-hybride à l’ADN. Par ailleurs, la fonctionnalisation directe de liaisons C-H a pris, au cours des deux dernières décennies, une place prépondérante en synthèse organique. Nos travaux de recherche sur les complexes de métaux de transition portant des ligands NHC bidentés ont notamment permis le développement de catalyseurs de Rhodium et d’iridium performants pour la borylation et la silylation sélective de liaisons C-H en conditions thermiques et photochimiques." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Rennes 1 Date_soutenance : 17/12/2020 Ecole_doctorale : École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://theses.hal.science/tel-03905224

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