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Titre : |
Réduction sélective de CO2 à 4e- en bis(boryl)acetal et implication de ce produit comme réactif pour la synthèse de glucide C2 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Dan Zhang, Auteur ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse |
Langues : |
Français (fre) |
Tags : |
RÉDUCTION DU CO2 COMPLEXES HYDRURES HYDROBORANE CARBÈNE CARBOHYDRATES |
Résumé : |
"Ce manuscrit présente une étude de la réduction sélective à quatre électrons du CO2 en bis(boryl)acétal et de l'utilisation ultérieure de ce dernier comme intermédiaire pour la génération de monosaccharides C2. Le premier chapitre est consacré à une introduction de la littérature pour décrire l'état de l'art concernant la réduction à quatre électrons du CO2 et la réactivité des composés bis(boryl)acétal dans des réactions de condensation et des réactions d'homocouplage médiées par des Carbènes N-Hétérocycliques (NHC). Le deuxième chapitre présente l'étude de la synthèse de composés bis(boryl)acétal à partir de la réduction sélective à quatre électrons du CO2. Quatre complexes de métaux de transition hydrures sont synthétisés et utilisés comme catalyseurs sélectifs pour la réduction sélective à quatre électrons du CO2 en bis(boryl)acétal. Trois nouveaux bis(boryl)acétals sont générés et caractérisés à la suite de l'application de notre système catalytique à des hydroboranes non disponibles dans le commerce. Le troisième chapitre concerne l'étude de la transformation du CO2 en monosaccharide C2. Cette réaction sans précédent implique la réduction sélective à quatre électrons du CO2 en bis(boryl)acétal et la transformation subséquente de ce dernier via des réactions d'homocouplage médiées ou catalysées par des NHC. La stratégie adoptée est une stratégie en un-pot deux-étapes. Dans les conditions optimisées, le glycolaldéhyde est généré avec un rendement de 62% à partir de la transformation du CO2." |
Document : |
Thèse de Doctorat |
Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
Date_soutenance : |
10/11/2020 |
Ecole_doctorale : |
Sciences de la matière (SdM) (Toulouse) |
Domaine : |
Chimie |
En ligne : |
http://thesesups.ups-tlse.fr/4769/ |
Réduction sélective de CO2 à 4e- en bis(boryl)acetal et implication de ce produit comme réactif pour la synthèse de glucide C2 [texte imprimé] / Dan Zhang, Auteur ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français ( fre)
Tags : |
RÉDUCTION DU CO2 COMPLEXES HYDRURES HYDROBORANE CARBÈNE CARBOHYDRATES |
Résumé : |
"Ce manuscrit présente une étude de la réduction sélective à quatre électrons du CO2 en bis(boryl)acétal et de l'utilisation ultérieure de ce dernier comme intermédiaire pour la génération de monosaccharides C2. Le premier chapitre est consacré à une introduction de la littérature pour décrire l'état de l'art concernant la réduction à quatre électrons du CO2 et la réactivité des composés bis(boryl)acétal dans des réactions de condensation et des réactions d'homocouplage médiées par des Carbènes N-Hétérocycliques (NHC). Le deuxième chapitre présente l'étude de la synthèse de composés bis(boryl)acétal à partir de la réduction sélective à quatre électrons du CO2. Quatre complexes de métaux de transition hydrures sont synthétisés et utilisés comme catalyseurs sélectifs pour la réduction sélective à quatre électrons du CO2 en bis(boryl)acétal. Trois nouveaux bis(boryl)acétals sont générés et caractérisés à la suite de l'application de notre système catalytique à des hydroboranes non disponibles dans le commerce. Le troisième chapitre concerne l'étude de la transformation du CO2 en monosaccharide C2. Cette réaction sans précédent implique la réduction sélective à quatre électrons du CO2 en bis(boryl)acétal et la transformation subséquente de ce dernier via des réactions d'homocouplage médiées ou catalysées par des NHC. La stratégie adoptée est une stratégie en un-pot deux-étapes. Dans les conditions optimisées, le glycolaldéhyde est généré avec un rendement de 62% à partir de la transformation du CO2." |
Document : |
Thèse de Doctorat |
Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
Date_soutenance : |
10/11/2020 |
Ecole_doctorale : |
Sciences de la matière (SdM) (Toulouse) |
Domaine : |
Chimie |
En ligne : |
http://thesesups.ups-tlse.fr/4769/ |
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