Titre : |
Réactivité des complexes hydruroanioniques du fer carbonyle vis-à-vis des dérivés halogénés aromatiques |
Titre original : |
REACTIVITY OF HYDRIDOANIONIC COMPLEXES OF IRON CARBONYL TOWARD ARYL HALIDES |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Marc Taillefer, Auteur ; Brunet, Jean-Jacques, Directeur de thèse |
Langues : |
Français (fre) |
Tags : |
COMPLEXE HYDRURO FER CARBONYLE RÉDUCTION CARBONYLATION BENZOPHENONE ACIDE BENZOÏQUE DÉRIVÉ HALOGÈNE AROMATIQUE COMPLEXE COBALT SYNERGIE
HYDROXIDE CARBONYL COMPLEX REDUCTION BENZOIC ACID AROMATIC HALOGEN DERIVATIVE COBALT COMPLEX SYNERGY |
Résumé : |
"Le complexe KHFE(CO)#4, engendre in situ par le système FE(CO)#5/MEOH/K#2CO#3, permet de réaliser, sous pression atmosphérique de monoxyde de carbone, la réduction catalytique des dérivés iodes aromatiques en arènes correspondants. Cette nouvelle réduction de dérivés iodes aromatiques est en outre compatible avec de nombreux groupements fonctionnels, ce qui accentue son intérêt. Sur la base d'une étude approfondie de la réaction, mettant en évidence l'intervention d'espèces radicalaires, la réactivité du complexe KHFE(CO)#4 a été ensuite exploitée pour développer une méthode de carbonylation catalytique de l'iodobenzène en acide benzoïque, à l'aide d'un système bimétallique (HFE(CO)#4) #/(CO(CO)#4) # utilise en milieu biphasique (ETOH/NAOHAQ/C#6H#6). Une synergie fer-cobalt a ainsi pu être mise en évidence. Ce système bimétallique, utilise dans des conditions légèrement différentes, a permis, pour la première fois, la carbonylation catalytique directe de dérivés iodes aromatiques en benzophénones correspondantes."
"The KHFE(CO)#4 complex, generated in situ by the FE(CO)#5/MEOH/K#2CO#3 system, allows the catalytic reduction of aromatic iodine derivatives to the corresponding arenes under atmospheric carbon monoxide pressure. This new reduction of aromatic iodine derivatives is also compatible with numerous functional groups, which increases its interest. Based on an in-depth study of the reaction, highlighting the intervention of radical species, the reactivity of the KHFE(CO)#4 complex was then exploited to develop a method for the catalytic carbonylation of iodobenzene to benzoic acid, using a bimetallic system (HFE(CO)#4) #/(CO(CO)#4) # used in a biphasic medium (ETOH/NAOHAQ/C#6H#6). An iron-cobalt synergy was thus demonstrated. This bimetallic system, used under slightly different conditions, allowed, for the first time, the direct catalytic carbonylation of aromatic iodine derivatives to the corresponding benzophenones." |
Document : |
Thèse de Doctorat |
Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
Date_soutenance : |
20/12/1989 |
Domaine : |
Catalyse Homogène |
Localisation : |
LCC |
En ligne : |
https://theses.fr/1989TOU30187 |
Réactivité des complexes hydruroanioniques du fer carbonyle vis-à-vis des dérivés halogénés aromatiques = REACTIVITY OF HYDRIDOANIONIC COMPLEXES OF IRON CARBONYL TOWARD ARYL HALIDES [texte imprimé] / Marc Taillefer, Auteur ; Brunet, Jean-Jacques, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français ( fre)
Tags : |
COMPLEXE HYDRURO FER CARBONYLE RÉDUCTION CARBONYLATION BENZOPHENONE ACIDE BENZOÏQUE DÉRIVÉ HALOGÈNE AROMATIQUE COMPLEXE COBALT SYNERGIE
HYDROXIDE CARBONYL COMPLEX REDUCTION BENZOIC ACID AROMATIC HALOGEN DERIVATIVE COBALT COMPLEX SYNERGY |
Résumé : |
"Le complexe KHFE(CO)#4, engendre in situ par le système FE(CO)#5/MEOH/K#2CO#3, permet de réaliser, sous pression atmosphérique de monoxyde de carbone, la réduction catalytique des dérivés iodes aromatiques en arènes correspondants. Cette nouvelle réduction de dérivés iodes aromatiques est en outre compatible avec de nombreux groupements fonctionnels, ce qui accentue son intérêt. Sur la base d'une étude approfondie de la réaction, mettant en évidence l'intervention d'espèces radicalaires, la réactivité du complexe KHFE(CO)#4 a été ensuite exploitée pour développer une méthode de carbonylation catalytique de l'iodobenzène en acide benzoïque, à l'aide d'un système bimétallique (HFE(CO)#4) #/(CO(CO)#4) # utilise en milieu biphasique (ETOH/NAOHAQ/C#6H#6). Une synergie fer-cobalt a ainsi pu être mise en évidence. Ce système bimétallique, utilise dans des conditions légèrement différentes, a permis, pour la première fois, la carbonylation catalytique directe de dérivés iodes aromatiques en benzophénones correspondantes."
"The KHFE(CO)#4 complex, generated in situ by the FE(CO)#5/MEOH/K#2CO#3 system, allows the catalytic reduction of aromatic iodine derivatives to the corresponding arenes under atmospheric carbon monoxide pressure. This new reduction of aromatic iodine derivatives is also compatible with numerous functional groups, which increases its interest. Based on an in-depth study of the reaction, highlighting the intervention of radical species, the reactivity of the KHFE(CO)#4 complex was then exploited to develop a method for the catalytic carbonylation of iodobenzene to benzoic acid, using a bimetallic system (HFE(CO)#4) #/(CO(CO)#4) # used in a biphasic medium (ETOH/NAOHAQ/C#6H#6). An iron-cobalt synergy was thus demonstrated. This bimetallic system, used under slightly different conditions, allowed, for the first time, the direct catalytic carbonylation of aromatic iodine derivatives to the corresponding benzophenones." |
Document : |
Thèse de Doctorat |
Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
Date_soutenance : |
20/12/1989 |
Domaine : |
Catalyse Homogène |
Localisation : |
LCC |
En ligne : |
https://theses.fr/1989TOU30187 |
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