Contribution à l'étude de la structure et de la basicité des complexes mononucléaire M/CO) 6-nLn (M = Mo, W), et dinucléaires à liaison métal-métal Fe2(?A) (µA’) (C0)4L2 (A = A’ = SR, PR2 ; A = SR, A' = PR2) / Mohamed Samir Arabi

Public ISBD Titre : Contribution à l'étude de la structure et de la basicité des complexes mononucléaire M/CO) 6-nLn (M = Mo, W), et dinucléaires à liaison métal-métal Fe2(?A) (µA’) (C0)4L2 (A = A’ = SR, PR2 ; A = SR, A' = PR2) Titre original : Contribution to the study of the structure and basicity of mononuclear complexes M/CO) 6-nLn (M = Mo, W), and dinuclear complexes with metal-metal bond Fe2(?A) (µA’) (C0)4L2 (A = A’ = SR, PR2; A = SR, A' = PR2) Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Samir Arabi, Auteur ; René Poilblanc, Directeur de thèse Année de publication : 1978 Langues : Français (fre) Résumé : "Le présent travail se propose d'étudier la basicité des complexes des métaux de transition, mononucléaires du type M(CO) 6-n Ln (M= Mo, W), et dinucléaires à liaison métal-métal Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 4 L2. Cette étude met en jeu la réaction de protonation, et s'étend ensuite aux réactions avec d'autres acides de Lewis tels CH3+, HgCl2, S02. Le présent mémoire se propose donc d'aborder les questions suivantes : Concernant les complexes mononucléaires M(CO) 6-n Ln - A partir de quel degré de substitution peut-on atteindre des structures protonées stables ? - Quelle est l'influence de la protonation sur la structure géométrique et les propriétés "dynamiques" des complexes ? Concernant les complexes Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 6-n Ln - La liaison métal-métal est-elle le centre nucléophile de la molécule ? - Quelle est la contribution des ligands L et des groupements ponteurs A au pouvoir nucléophile de cette liaison métal-métal ? - Quel est le comportement d'autres acides de Lewis (SO2, HgCl2) vis-à-vis des complexes étudiés ?" "This work aims to study the basicity of transition metal complexes, mononuclear of the type M(CO) 6-n Ln (M= Mo, W), and dinuclear with metal-metal bond Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 4 L2. This study involves the protonation reaction, and then extends to reactions with other Lewis acids such as CH3+, HgCl2, SO2. This thesis therefore aims to address the following questions: Concerning mononuclear complexes M(CO) 6-n Ln - From what degree of substitution can stable protonated structures be achieved? - What is the influence of protonation on the geometric structure and "dynamic" properties of the complexes? Concerning complexes Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 6-n Ln - Is the metal-metal bond the nucleophilic center? of the molecule? - What is the contribution of ligands L and bridging groups A to the nucleophilic power of this metal-metal bond? - What is the behavior of other Lewis acids (SO2, HgCl2) with respect to the complexes studied?" Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 28/09/1978 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC Contribution à l'étude de la structure et de la basicité des complexes mononucléaire M/CO) 6-nLn (M = Mo, W), et dinucléaires à liaison métal-métal Fe2(?A) (µA’) (C0)4L2 (A = A’ = SR, PR2 ; A = SR, A' = PR2) = Contribution to the study of the structure and basicity of mononuclear complexes M/CO) 6-nLn (M = Mo, W), and dinuclear complexes with metal-metal bond Fe2(?A) (µA’) (C0)4L2 (A = A’ = SR, PR2; A = SR, A' = PR2) [texte imprimé] / Mohamed Samir Arabi, Auteur ; René Poilblanc, Directeur de thèse . - 1978. Langues : Français (fre) Résumé : "Le présent travail se propose d'étudier la basicité des complexes des métaux de transition, mononucléaires du type M(CO) 6-n Ln (M= Mo, W), et dinucléaires à liaison métal-métal Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 4 L2. Cette étude met en jeu la réaction de protonation, et s'étend ensuite aux réactions avec d'autres acides de Lewis tels CH3+, HgCl2, S02. Le présent mémoire se propose donc d'aborder les questions suivantes : Concernant les complexes mononucléaires M(CO) 6-n Ln - A partir de quel degré de substitution peut-on atteindre des structures protonées stables ? - Quelle est l'influence de la protonation sur la structure géométrique et les propriétés "dynamiques" des complexes ? Concernant les complexes Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 6-n Ln - La liaison métal-métal est-elle le centre nucléophile de la molécule ? - Quelle est la contribution des ligands L et des groupements ponteurs A au pouvoir nucléophile de cette liaison métal-métal ? - Quel est le comportement d'autres acides de Lewis (SO2, HgCl2) vis-à-vis des complexes étudiés ?" "This work aims to study the basicity of transition metal complexes, mononuclear of the type M(CO) 6-n Ln (M= Mo, W), and dinuclear with metal-metal bond Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 4 L2. This study involves the protonation reaction, and then extends to reactions with other Lewis acids such as CH3+, HgCl2, SO2. This thesis therefore aims to address the following questions: Concerning mononuclear complexes M(CO) 6-n Ln - From what degree of substitution can stable protonated structures be achieved? - What is the influence of protonation on the geometric structure and "dynamic" properties of the complexes? Concerning complexes Fe2(?-A) (µ-A') (CO) 6-n Ln - Is the metal-metal bond the nucleophilic center? of the molecule? - What is the contribution of ligands L and bridging groups A to the nucleophilic power of this metal-metal bond? - What is the behavior of other Lewis acids (SO2, HgCl2) with respect to the complexes studied?" Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 28/09/1978 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC

Eudes physicochimiques de la protonation des complexes M(CO) 6-n L n dérivés de ligands phosphores et des hexacarbonyle de Mo ET W / Mohamed Samir Arabi

Public ISBD Titre : Eudes physicochimiques de la protonation des complexes M(CO) 6-n L n dérivés de ligands phosphores et des hexacarbonyle de Mo ET W Titre original : Physicochemical studies of the protonation of M(CO) 6-n L n complexes derived from phosphorus ligands and Mo ET W hexacarbonyls Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Samir Arabi, Auteur ; René Poilblanc, Directeur de thèse Année de publication : 1975 Langues : Français (fre) Résumé : "De nombreuses études récentes sur les hydrures des métaux de transition ont montré l'importance de ces complexes en catalyse homogène. Les hydrures des métaux de transition sont considérés comme intermédiaires dans un grand nombre de réactions catalytiques, comme l'isomérisation, l'hydrogénation, l'hydrocyanation, la dimérisation, la condensation des oléfines. Aucune étude systématique n'a été faite sur la protonation d'une série complète de dérivés M(CO)6-n (?? ?) n. Une telle étude serait pourtant une approche intéressante des facteurs de l'activité catalytique de ces hydrures. Le présent travail se propose d'aborder les questions suivantes : - à partir de quel degré de substitution peut-on atteindre des structures protonées stables ? - quelle est l'influence de la protonation sur la structure géométrique et les propriétés "dynamiques" des complexes ? Notre exposé contient les chapitres suivants : I) Synthèses et identifications des complexes à soumettre à la protonation II) Protonation des dérivés M(CO)6-n (??3) n III) Discussion des résultats." "Numerous recent studies on transition metal hydrides have demonstrated the importance of these complexes in homogeneous catalysis. Transition metal hydrides are considered intermediates in a large number of catalytic reactions, such as isomerization, hydrogenation, hydrocyanation, dimerization, and olefin condensation. No systematic study has been conducted on the protonation of a complete series of M(CO)6-n(PAz)n derivatives. However, such a study would be an interesting approach to the factors of the catalytic activity of these hydrides. This work aims to address the following questions: - From what degree of substitution can stable protonated structures be achieved? - What is the influence of protonation on the geometric structure and "dynamic" properties of the complexes? Our presentation contains the following chapters: I) Syntheses and identification of complexes to be subjected to protonation II) Protonation of derivatives M(CO)6-n (PA3) n III) Discussion of the results." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 14/02/1975 Domaine : Chimie de Coordination-Option:Composés Minéraux Localisation : LCC Eudes physicochimiques de la protonation des complexes M(CO) 6-n L n dérivés de ligands phosphores et des hexacarbonyle de Mo ET W = Physicochemical studies of the protonation of M(CO) 6-n L n complexes derived from phosphorus ligands and Mo ET W hexacarbonyls [texte imprimé] / Mohamed Samir Arabi, Auteur ; René Poilblanc, Directeur de thèse . - 1975. Langues : Français (fre) Résumé : "De nombreuses études récentes sur les hydrures des métaux de transition ont montré l'importance de ces complexes en catalyse homogène. Les hydrures des métaux de transition sont considérés comme intermédiaires dans un grand nombre de réactions catalytiques, comme l'isomérisation, l'hydrogénation, l'hydrocyanation, la dimérisation, la condensation des oléfines. Aucune étude systématique n'a été faite sur la protonation d'une série complète de dérivés M(CO)6-n (?? ?) n. Une telle étude serait pourtant une approche intéressante des facteurs de l'activité catalytique de ces hydrures. Le présent travail se propose d'aborder les questions suivantes : - à partir de quel degré de substitution peut-on atteindre des structures protonées stables ? - quelle est l'influence de la protonation sur la structure géométrique et les propriétés "dynamiques" des complexes ? Notre exposé contient les chapitres suivants : I) Synthèses et identifications des complexes à soumettre à la protonation II) Protonation des dérivés M(CO)6-n (??3) n III) Discussion des résultats." "Numerous recent studies on transition metal hydrides have demonstrated the importance of these complexes in homogeneous catalysis. Transition metal hydrides are considered intermediates in a large number of catalytic reactions, such as isomerization, hydrogenation, hydrocyanation, dimerization, and olefin condensation. No systematic study has been conducted on the protonation of a complete series of M(CO)6-n(PAz)n derivatives. However, such a study would be an interesting approach to the factors of the catalytic activity of these hydrides. This work aims to address the following questions: - From what degree of substitution can stable protonated structures be achieved? - What is the influence of protonation on the geometric structure and "dynamic" properties of the complexes? Our presentation contains the following chapters: I) Syntheses and identification of complexes to be subjected to protonation II) Protonation of derivatives M(CO)6-n (PA3) n III) Discussion of the results." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 14/02/1975 Domaine : Chimie de Coordination-Option:Composés Minéraux Localisation : LCC

---

1 (1 - 2 / 2) Par page : 25 50 100 200