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Auteur Erick Moran Carreira
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Titre : |
Classics in stereoselective synthesis |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Erick Moran Carreira ; Lisbet Kvaerno |
Editeur : |
Weinheim : Wiley-VCH |
Année de publication : |
2009 |
Importance : |
xix, 632 p. |
Format : |
26 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-3-527-32452-1 |
Langues : |
Anglais (eng) |
Catégories : |
Chimie organique
|
Tags : |
ASYMMETRIC SYNTHESIS |
Index. décimale : |
B-C |
Résumé : |
"This book provides a noteworthy compilation of the groundbreaking methods of stereoselective synthesis, belonging to the repertoire of every modern practitioner of synthetic organic chemistry. The general principles underlying these processes are highlighted as they form the basis for the rapid and continuing developments in the field. The work also features illustrative examples of drug and natural product syntheses, resulting in a rich source of stimulating ideas for the efficient use of asymmetric reactions in the construction of stereochemically complex structures." |
Cote : |
B-C081 (SdS) |
Num_Inv : |
2893 |
Classics in stereoselective synthesis [texte imprimé] / Erick Moran Carreira ; Lisbet Kvaerno . - Weinheim : Wiley-VCH, 2009 . - xix, 632 p. ; 26 cm. ISBN : 978-3-527-32452-1 Langues : Anglais ( eng)
Catégories : |
Chimie organique
|
Tags : |
ASYMMETRIC SYNTHESIS |
Index. décimale : |
B-C |
Résumé : |
"This book provides a noteworthy compilation of the groundbreaking methods of stereoselective synthesis, belonging to the repertoire of every modern practitioner of synthetic organic chemistry. The general principles underlying these processes are highlighted as they form the basis for the rapid and continuing developments in the field. The work also features illustrative examples of drug and natural product syntheses, resulting in a rich source of stimulating ideas for the efficient use of asymmetric reactions in the construction of stereochemically complex structures." |
Cote : |
B-C081 (SdS) |
Num_Inv : |
2893 |
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2893
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B-C081 |
Texte imprimé |
Bibliothèque |
Livre
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