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2,2'-biphospholes : des ligands stéréodynamiques utilisables en catalyse asymétrique / Robé, Emmanuel  

Public ISBD Titre : 2,2'-biphospholes : des ligands stéréodynamiques utilisables en catalyse asymétrique Titre original : 2,2'-biphospholes : stereodynamic ligands for asymmetric catalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Robé, Emmanuel, Auteur ; Gouygou, Maryse, Directeur de thèse ; Daran, Jean-Claude, Directeur de thèse Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Tags : 2'-BIPHOSPHOLE  CATALYSE ASYMÉTRIQUE  LIGANDS STÉRÉODYNAMIQUES  DÉDOUBLEMENT  COMPLEXES ENANTIOMERIQUEMENT PURS 2'-BIPHOSPHOL  ASYMMETRIC CATALYSIS  STEREODYNAMIC LIGANDS  DEDOMINATION  ENANTIOMERICALLY PURE COMPLEXES Résumé : "L'utilisation de ligands stéréochimiquement dynamiques en catalyse asymétrique est récente et des résultats marquants ont déjà été obtenus. Le BIPHOS, diphosphine stéréodynamique, est efficace en alkylation allylique asymétrique, après dédoublement spontané par cristallisation et complexation. Ces résultats nous ont amenés à développer une méthode générale d'accès aux 2,2'-biphospholes fondée sur un processus de contrôle des chiralités en deux étapes. Grâce à l'introduction d'un lien chiral pontant les deux atomes de phosphore, le contrôle partiel a été obtenu puisque trois diastéréoisomères sont obtenus sur les six attendus. Ces derniers sont en équilibre en solution, l'interconversion se produit par inversion du phosphore, induisant l'atropoinversion. Le contrôle total est réalisé lors du dédoublement dynamique par complexation. Des complexes énantio- et diastéréo- purs ont pu être isolés et testés en catalyse asymétrique." "The use of stereochemically dynamic ligands in asymmetric activation processes is recent and successful results have been obtained. BIPHOS, a stereodynamic diphosphine, can be used in asymmetric allylic substitution, after spontaneous resolution by crystallization and complexation. According to these results, we have investigated a general pathway for the synthesis of 2,2'-biphosphole ligands based on two-steps chirality control process. The introduction of a chiral linker between the two phosphorus atoms resulted in a partial chirality control as three diastereoisomers are obtained among the six expected. In solution, these three diastereoisomers exist as an equilibrium mixture, the interconversion occurred by phosphorus-inversion inducing atropoinversion. Taking advantage of this facile isomerization, we were able to accomplish the total chirality control over dynamic resolution by complexation. These complexes were isolated and asymmetric catalysis experiments were made." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 14/12/2006 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.hal.science/tel-00134590v1 2,2'-biphospholes : des ligands stéréodynamiques utilisables en catalyse asymétrique = 2,2'-biphospholes : stereodynamic ligands for asymmetric catalysis [texte imprimé] / Robé, Emmanuel, Auteur ; Gouygou, Maryse, Directeur de thèse ; Daran, Jean-Claude, Directeur de thèse . - 2006. Langues : Français (fre) Tags : 2'-BIPHOSPHOLE  CATALYSE ASYMÉTRIQUE  LIGANDS STÉRÉODYNAMIQUES  DÉDOUBLEMENT  COMPLEXES ENANTIOMERIQUEMENT PURS 2'-BIPHOSPHOL  ASYMMETRIC CATALYSIS  STEREODYNAMIC LIGANDS  DEDOMINATION  ENANTIOMERICALLY PURE COMPLEXES Résumé : "L'utilisation de ligands stéréochimiquement dynamiques en catalyse asymétrique est récente et des résultats marquants ont déjà été obtenus. Le BIPHOS, diphosphine stéréodynamique, est efficace en alkylation allylique asymétrique, après dédoublement spontané par cristallisation et complexation. Ces résultats nous ont amenés à développer une méthode générale d'accès aux 2,2'-biphospholes fondée sur un processus de contrôle des chiralités en deux étapes. Grâce à l'introduction d'un lien chiral pontant les deux atomes de phosphore, le contrôle partiel a été obtenu puisque trois diastéréoisomères sont obtenus sur les six attendus. Ces derniers sont en équilibre en solution, l'interconversion se produit par inversion du phosphore, induisant l'atropoinversion. Le contrôle total est réalisé lors du dédoublement dynamique par complexation. Des complexes énantio- et diastéréo- purs ont pu être isolés et testés en catalyse asymétrique." "The use of stereochemically dynamic ligands in asymmetric activation processes is recent and successful results have been obtained. BIPHOS, a stereodynamic diphosphine, can be used in asymmetric allylic substitution, after spontaneous resolution by crystallization and complexation. According to these results, we have investigated a general pathway for the synthesis of 2,2'-biphosphole ligands based on two-steps chirality control process. The introduction of a chiral linker between the two phosphorus atoms resulted in a partial chirality control as three diastereoisomers are obtained among the six expected. In solution, these three diastereoisomers exist as an equilibrium mixture, the interconversion occurred by phosphorus-inversion inducing atropoinversion. Taking advantage of this facile isomerization, we were able to accomplish the total chirality control over dynamic resolution by complexation. These complexes were isolated and asymmetric catalysis experiments were made." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 14/12/2006 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.hal.science/tel-00134590v1

Synthèse de ligands ferrocéniques polysubstitués énantiomériquement purs. Etude de leur chimie de ccordination et utilisation en catalyse asymétrique / Routaboul, Lucie  

Public ISBD Titre : Synthèse de ligands ferrocéniques polysubstitués énantiomériquement purs. Etude de leur chimie de ccordination et utilisation en catalyse asymétrique Titre original : Synthesis of enantiomerically pure polysubstituted ferrocene ligands. Study of their coordination chemistry and use in asymmetric catalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Routaboul, Lucie, Auteur ; Daran, Jean-Claude, Directeur de thèse Année de publication : 2003 Langues : Français (fre) Tags : SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE  FERROCENE  CHIRALITE PLANAIRE  PHOSPHINES  THIOÉTHERS  CATALYSE ASYMÉTRIQUE  SUBSTITUTION ALLYLIQUE ASYMÉTRIQUE ASYMMETRIC SYNTHESIS  PLANAR CHIRALITY  THIOETHERS  ASYMMETRIC CATALYSIS  ASYMMETRIC ALLYL SUBSTITUTION Résumé : "Après une introduction bibliographique, le chapitre II décrit la synthèse de l'éther du (28)-(2-diphenylphosphinoferrocenyl)-méthyle. La La synthèse de cette diphosphine ferrocénique a été mise au point dans l'équipe. Cette synthèse, réalisée en huit étapes, a un rendement de 70%. Ce type de ligand a été conçu comme une diphosphine à pince large susceptible de se complexer en position trans sur un métal et d'avoir, de plus, un troisième site de complexation plus labile : l'oxygène de l'étheroxyde. Afin de vérifier ces hypothèses, les synthèses de différents complexes ont été réalisées. Les analyses structurales des complexes de ruthénium et d'argent obtenue par diffraction des rayons X confirment nos espérances. Nous avons souhaité étendre notre étude en changeant la nature de l'héteroatome sur le bras reliant les deux phosphines ferrocéniques. La méthode de synthèse très efficace de cette famille de diphosphine ferrocénique azotée sera présentée dans le chapitre III. En parallèle, nous avons mis au point une méthode générale de substitution des alcools ferrocéniques via un carbocation. Cette méthode, décrite dans le chapitre IV, permet un accès quasi-quantitatif en quelques minutes, à des amines, des oxydes d'éther ou des thioéthers ferrocéniques énantiomériquement purs. Notamment, une série de ligands associant un groupe phosphine et un groupe thioéther a été obtenue. Nous avons réalisé la synthèse d'un complexe de platine dont la structure a pu être confirmée par diffraction des rayons X. Il est particulièrement intéressant de noter que la configuration du centre asymétrique, crée par complexation du métal sur l'atome de soufre, est totalement contrôlée par la chiralité planaire. Enfin, nous avons souhaité tester les capacités catalytiques des différents ligands dans des réactions de catalyses asymétriques. Dans un premier temps, nous avons envisagé d'engager le complexe d'argent dans une réaction de Diels Alder. Malgré, différentes conditions opératoires, les résultats obtenus dans cette réaction restent décevants. Nous avons donc préféré nous consacrer à tester les capacités catalytiques des différents ligands (éther diphosphine, ligands P,S, ligands S,S) dans la réaction de substitution allylique. Ces différents ligands associés au palladium se sont montrés particulièrement efficaces puisque des rendements quasi-quantitatifs et des excès énantiomèriques atteignant 93% ont été obtenus." "After a bibliographic introduction, Chapter II describes the synthesis of (28)-(2-diphenylphosphinoferrocenyl)-methyl ether. The synthesis of this ferrocene diphosphine was developed in the team. This synthesis, carried out in eight steps, has a yield of 70%. This type of ligand was designed as a wide-plier diphosphine capable of complexing in the trans position on a metal and, in addition, having a third, more labile complexation site: the oxygen of the etheroxide. In order to verify these hypotheses, the syntheses of different complexes were carried out. Structural analyses of the ruthenium and silver complexes obtained by X-ray diffraction confirm our expectations. We wished to extend our study by changing the nature of the heteroatom on the arm connecting the two ferrocene phosphines. The highly efficient synthesis method for this family of nitrogenous ferrocene diphosphines will be presented in Chapter III. In parallel, we developed a general method for substituting ferrocene alcohols via a carbocation. This method, described in Chapter IV, allows near-quantitative access in a few minutes to enantiomerically pure ferrocene amines, ether oxides, or thioethers. Notably, a series of ligands combining a phosphine group and a thioether group was obtained. We synthesized a platinum complex whose structure was confirmed by X-ray diffraction. It is particularly interesting to note that the configuration of the asymmetric center, created by complexation of the metal on the sulfur atom, is entirely controlled by planar chirality. Finally, we aimed to test the catalytic capabilities of the different ligands in asymmetric catalysis reactions. Initially, we considered engaging the silver complex in a Diels Alder reaction. Despite different operating conditions, the results obtained in this reaction remain disappointing. We therefore preferred to focus on testing the catalytic capacities of the different ligands (diphosphine ether, P,S ligands, S,S ligands) in the allylic substitution reaction. These different ligands associated with palladium proved particularly effective since quasi-quantitative yields and enantiomeric excesses reaching 93% were obtained." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 24/09/2003 Ecole_doctorale : Science de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2003TOU30119 Synthèse de ligands ferrocéniques polysubstitués énantiomériquement purs. Etude de leur chimie de ccordination et utilisation en catalyse asymétrique = Synthesis of enantiomerically pure polysubstituted ferrocene ligands. Study of their coordination chemistry and use in asymmetric catalysis [texte imprimé] / Routaboul, Lucie, Auteur ; Daran, Jean-Claude, Directeur de thèse . - 2003. Langues : Français (fre) Tags : SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE  FERROCENE  CHIRALITE PLANAIRE  PHOSPHINES  THIOÉTHERS  CATALYSE ASYMÉTRIQUE  SUBSTITUTION ALLYLIQUE ASYMÉTRIQUE ASYMMETRIC SYNTHESIS  PLANAR CHIRALITY  THIOETHERS  ASYMMETRIC CATALYSIS  ASYMMETRIC ALLYL SUBSTITUTION Résumé : "Après une introduction bibliographique, le chapitre II décrit la synthèse de l'éther du (28)-(2-diphenylphosphinoferrocenyl)-méthyle. La La synthèse de cette diphosphine ferrocénique a été mise au point dans l'équipe. Cette synthèse, réalisée en huit étapes, a un rendement de 70%. Ce type de ligand a été conçu comme une diphosphine à pince large susceptible de se complexer en position trans sur un métal et d'avoir, de plus, un troisième site de complexation plus labile : l'oxygène de l'étheroxyde. Afin de vérifier ces hypothèses, les synthèses de différents complexes ont été réalisées. Les analyses structurales des complexes de ruthénium et d'argent obtenue par diffraction des rayons X confirment nos espérances. Nous avons souhaité étendre notre étude en changeant la nature de l'héteroatome sur le bras reliant les deux phosphines ferrocéniques. La méthode de synthèse très efficace de cette famille de diphosphine ferrocénique azotée sera présentée dans le chapitre III. En parallèle, nous avons mis au point une méthode générale de substitution des alcools ferrocéniques via un carbocation. Cette méthode, décrite dans le chapitre IV, permet un accès quasi-quantitatif en quelques minutes, à des amines, des oxydes d'éther ou des thioéthers ferrocéniques énantiomériquement purs. Notamment, une série de ligands associant un groupe phosphine et un groupe thioéther a été obtenue. Nous avons réalisé la synthèse d'un complexe de platine dont la structure a pu être confirmée par diffraction des rayons X. Il est particulièrement intéressant de noter que la configuration du centre asymétrique, crée par complexation du métal sur l'atome de soufre, est totalement contrôlée par la chiralité planaire. Enfin, nous avons souhaité tester les capacités catalytiques des différents ligands dans des réactions de catalyses asymétriques. Dans un premier temps, nous avons envisagé d'engager le complexe d'argent dans une réaction de Diels Alder. Malgré, différentes conditions opératoires, les résultats obtenus dans cette réaction restent décevants. Nous avons donc préféré nous consacrer à tester les capacités catalytiques des différents ligands (éther diphosphine, ligands P,S, ligands S,S) dans la réaction de substitution allylique. Ces différents ligands associés au palladium se sont montrés particulièrement efficaces puisque des rendements quasi-quantitatifs et des excès énantiomèriques atteignant 93% ont été obtenus." "After a bibliographic introduction, Chapter II describes the synthesis of (28)-(2-diphenylphosphinoferrocenyl)-methyl ether. The synthesis of this ferrocene diphosphine was developed in the team. This synthesis, carried out in eight steps, has a yield of 70%. This type of ligand was designed as a wide-plier diphosphine capable of complexing in the trans position on a metal and, in addition, having a third, more labile complexation site: the oxygen of the etheroxide. In order to verify these hypotheses, the syntheses of different complexes were carried out. Structural analyses of the ruthenium and silver complexes obtained by X-ray diffraction confirm our expectations. We wished to extend our study by changing the nature of the heteroatom on the arm connecting the two ferrocene phosphines. The highly efficient synthesis method for this family of nitrogenous ferrocene diphosphines will be presented in Chapter III. In parallel, we developed a general method for substituting ferrocene alcohols via a carbocation. This method, described in Chapter IV, allows near-quantitative access in a few minutes to enantiomerically pure ferrocene amines, ether oxides, or thioethers. Notably, a series of ligands combining a phosphine group and a thioether group was obtained. We synthesized a platinum complex whose structure was confirmed by X-ray diffraction. It is particularly interesting to note that the configuration of the asymmetric center, created by complexation of the metal on the sulfur atom, is entirely controlled by planar chirality. Finally, we aimed to test the catalytic capabilities of the different ligands in asymmetric catalysis reactions. Initially, we considered engaging the silver complex in a Diels Alder reaction. Despite different operating conditions, the results obtained in this reaction remain disappointing. We therefore preferred to focus on testing the catalytic capacities of the different ligands (diphosphine ether, P,S ligands, S,S ligands) in the allylic substitution reaction. These different ligands associated with palladium proved particularly effective since quasi-quantitative yields and enantiomeric excesses reaching 93% were obtained." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 24/09/2003 Ecole_doctorale : Science de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2003TOU30119

Immobilisation de catalyseurs sur un support solide inorganique à l'aide d'une chaîne moléculaire afin de permettre leur recyclage / Audric Michelot  

Public ISBD Titre : Immobilisation de catalyseurs sur un support solide inorganique à l'aide d'une chaîne moléculaire afin de permettre leur recyclage Type de document : texte imprimé Auteurs : Audric Michelot, Auteur ; Eric Deydier, Directeur de thèse ; Stephanie Sarda, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Tags : CATALYSE SUPPORTÉE  CATALYSE ASYMÉTRIQUE  HYDROGÉNATION ET HYDROXYAPATITE Résumé : "Les réactions de catalyse asymétrique en phase homogène ont connu un développement fulgurant au cours des dernières décennies et de nombreux complexes ou ligands ont été décrits dans la littérature. La séparation et le recyclage efficace du catalyseur (ou des ligands) onéreux apparaît ainsi comme l'un des challenges qui conjugue à la fois les attentes de la synthèse organique industrielle et de la chimie verte. Parmi les différentes solutions envisagées, l'immobilisation du catalyseur sur un support solide (poudre) à l'aide d'une " chaîne moléculaire " apparaît comme une réponse séduisante : le catalyseur (couple métal-ligand) est récupéré par une simple filtration et peut être réutilisé. Notre projet est axé sur des catalyseurs chiraux développés par notre équipe et appliqués dans des réactions de Suzuki-Miyaura et d'hydrogénation asymétrique. L'utilisation d'hydroxyapatite (HAP) comme support inorganique de catalyseurs organométalliques est un domaine pratiquement inexploré qui s'inscrit pourtant dans une logique de développement durable en répondant à des préoccupations environnementales et économiques : matériaux biocompatibles, synthèse en milieux aqueux (absence de solvant organique). Nous nous sommes intéressés notamment au greffage de la surface d'HAP avec des alkoxysilanes fonctionnalisés (R-Si(OR')3). La nature des interactions a été étudiée par différentes techniques (spectroscopies FTIR, RAMAN, RMN, DRX, MEB, MET, etc.). Ces supports ont donné des résultats modérés dans la réaction de Suzuki-Miyaura. L'utilisation de silice mésoporeuse comme support a aussi été étudiée. Nous avons synthétisé une variante fonctionnalisée d'un ligand de type P, S ferrocénique ayant démontré de bonne activités et énantiosélectivités en catalyse homogène. Nous l'avons greffé sur différents supports (HAP, silices,...) et réalisé les premiers essais en catalyse d'hydrogénation asymétrique et comparé l'influence du support sur l'activité." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/09/2015 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Sciences et génie des matériaux Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/3156/ Immobilisation de catalyseurs sur un support solide inorganique à l'aide d'une chaîne moléculaire afin de permettre leur recyclage [texte imprimé] / Audric Michelot, Auteur ; Eric Deydier, Directeur de thèse ; Stephanie Sarda, Directeur de thèse . - 2015. Langues : Français (fre) Tags : CATALYSE SUPPORTÉE  CATALYSE ASYMÉTRIQUE  HYDROGÉNATION ET HYDROXYAPATITE Résumé : "Les réactions de catalyse asymétrique en phase homogène ont connu un développement fulgurant au cours des dernières décennies et de nombreux complexes ou ligands ont été décrits dans la littérature. La séparation et le recyclage efficace du catalyseur (ou des ligands) onéreux apparaît ainsi comme l'un des challenges qui conjugue à la fois les attentes de la synthèse organique industrielle et de la chimie verte. Parmi les différentes solutions envisagées, l'immobilisation du catalyseur sur un support solide (poudre) à l'aide d'une " chaîne moléculaire " apparaît comme une réponse séduisante : le catalyseur (couple métal-ligand) est récupéré par une simple filtration et peut être réutilisé. Notre projet est axé sur des catalyseurs chiraux développés par notre équipe et appliqués dans des réactions de Suzuki-Miyaura et d'hydrogénation asymétrique. L'utilisation d'hydroxyapatite (HAP) comme support inorganique de catalyseurs organométalliques est un domaine pratiquement inexploré qui s'inscrit pourtant dans une logique de développement durable en répondant à des préoccupations environnementales et économiques : matériaux biocompatibles, synthèse en milieux aqueux (absence de solvant organique). Nous nous sommes intéressés notamment au greffage de la surface d'HAP avec des alkoxysilanes fonctionnalisés (R-Si(OR')3). La nature des interactions a été étudiée par différentes techniques (spectroscopies FTIR, RAMAN, RMN, DRX, MEB, MET, etc.). Ces supports ont donné des résultats modérés dans la réaction de Suzuki-Miyaura. L'utilisation de silice mésoporeuse comme support a aussi été étudiée. Nous avons synthétisé une variante fonctionnalisée d'un ligand de type P, S ferrocénique ayant démontré de bonne activités et énantiosélectivités en catalyse homogène. Nous l'avons greffé sur différents supports (HAP, silices,...) et réalisé les premiers essais en catalyse d'hydrogénation asymétrique et comparé l'influence du support sur l'activité." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/09/2015 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Sciences et génie des matériaux Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/3156/

Ligands carbènes N-hétérocycliques fonctionnalisés chiraux pour les réactions de couplage C-C asymétriques / Loxq, Pauline  

Public ISBD Titre : Ligands carbènes N-hétérocycliques fonctionnalisés chiraux pour les réactions de couplage C-C asymétriques Type de document : texte imprimé Auteurs : Loxq, Pauline ; Labande, Agnès, Directeur de thèse Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS CHIRAUX  NHC  CATALYSE ASYMETRIQUE  COMPLEXES DE PALLADIUM Résumé : "L'accès à de nouvelles molécules bioactives nécessite des méthodologies de synthèse permettant l'obtention privilégiée d'un seul énantiomère. La catalyse asymétrique en général et la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique en particulier s'inscrivent dans cette démarche. Notre projet s'axe dans cette thématique, dans l'optique de développer de nouveaux catalyseurs chiraux pour la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique. Deux familles de complexes de palladium à ligands ferrocéniques chiraux bifonctionnels NHC/phosphine et NHC/amine ont été développés. La première famille de complexes a été synthétisée, caractérisée et utilisée dans la catalyse de la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique. L'accès à une deuxième famille de complexes à ligands hémilabiles NHC/amine a été possible via une voie de synthèse originale. De plus, un carbène libre imidazol-2-ylidène directement lié au ferrocène a été isolé et caractérisé. Enfin, dans l'objectif de développer de nouveaux catalyseurs électrochimiquement actifs, de nouveaux composés macrocycliques de type phthalocyanine présentant des unités ferrocéniques au sein de leur système pi ont été synthétisés." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 14/11/2014 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/2567/ Ligands carbènes N-hétérocycliques fonctionnalisés chiraux pour les réactions de couplage C-C asymétriques [texte imprimé] / Loxq, Pauline ; Labande, Agnès, Directeur de thèse . - 2014. Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS CHIRAUX  NHC  CATALYSE ASYMETRIQUE  COMPLEXES DE PALLADIUM Résumé : "L'accès à de nouvelles molécules bioactives nécessite des méthodologies de synthèse permettant l'obtention privilégiée d'un seul énantiomère. La catalyse asymétrique en général et la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique en particulier s'inscrivent dans cette démarche. Notre projet s'axe dans cette thématique, dans l'optique de développer de nouveaux catalyseurs chiraux pour la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique. Deux familles de complexes de palladium à ligands ferrocéniques chiraux bifonctionnels NHC/phosphine et NHC/amine ont été développés. La première famille de complexes a été synthétisée, caractérisée et utilisée dans la catalyse de la réaction de Suzuki-Miyaura asymétrique. L'accès à une deuxième famille de complexes à ligands hémilabiles NHC/amine a été possible via une voie de synthèse originale. De plus, un carbène libre imidazol-2-ylidène directement lié au ferrocène a été isolé et caractérisé. Enfin, dans l'objectif de développer de nouveaux catalyseurs électrochimiquement actifs, de nouveaux composés macrocycliques de type phthalocyanine présentant des unités ferrocéniques au sein de leur système pi ont été synthétisés." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 14/11/2014 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/2567/