7 recherche sur le tag 'c-h activation'   

C-H activation for asymmetric synthesis / Colobert, Françoise

Public ISBD Titre : C-H activation for asymmetric synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Colobert, Françoise, Auteur ; Wencel-Delord, Joanna, Auteur Editeur : Oxford : Wiley Année de publication : 2019 Importance : xi, 281 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-34340-9 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : C-H ACTIVATION Index. décimale : B-E Résumé : Written by leading international authors in the field, this book introduces readers to C-H activation in asymmetric synthesis along with all of its facets. It presents stereoselective C-H functionalization with a broad coverage, from outer-sphere to inner-sphere C-H bond activation, and from the control of olefin geometry to the induction of point, planar and axial chirality. Moreover, methods wherein asymmetry is introduced either during the C-H activation or in a different elementary step are discussed. Note de contenu : "* Stereoselective C—C Bond-Forming Reactions Through C(sp3)—H Bond Insertion of Metal Carbenoids * Stereoselective C—N Bond-Forming Reactions Through C(sp3)—H Bond Insertion of Metal Nitrenoids * Enantioselective Intra- and Intermolecular Couplings * Substrate-Controlled Transformation: Diastereoselective Functionalization * Planar Chirality via C(sp2)–H Activation Involved in Stereodiscriminant Step * Axial Chirality via C(sp2)–H Activation Involved in Stereodiscriminant Step * Central Chirality via Asymmetric C(sp2)–H Activation Implying Desymmetrization and Kinetic Resolution * Non-stereoselective C(sp2)–H Activation Followed by Selective Functionalization of Metallacyclic Intermediate". Cote : B-E103 (SdS) Num_Inv : 701 Localisation : Bibliothèque C-H activation for asymmetric synthesis [texte imprimé] / Colobert, Françoise, Auteur ; Wencel-Delord, Joanna, Auteur . - Oxford : Wiley, 2019 . - xi, 281 p. ISBN : 978-3-527-34340-9 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : C-H ACTIVATION Index. décimale : B-E Résumé : Written by leading international authors in the field, this book introduces readers to C-H activation in asymmetric synthesis along with all of its facets. It presents stereoselective C-H functionalization with a broad coverage, from outer-sphere to inner-sphere C-H bond activation, and from the control of olefin geometry to the induction of point, planar and axial chirality. Moreover, methods wherein asymmetry is introduced either during the C-H activation or in a different elementary step are discussed. Note de contenu : "* Stereoselective C—C Bond-Forming Reactions Through C(sp3)—H Bond Insertion of Metal Carbenoids * Stereoselective C—N Bond-Forming Reactions Through C(sp3)—H Bond Insertion of Metal Nitrenoids * Enantioselective Intra- and Intermolecular Couplings * Substrate-Controlled Transformation: Diastereoselective Functionalization * Planar Chirality via C(sp2)–H Activation Involved in Stereodiscriminant Step * Axial Chirality via C(sp2)–H Activation Involved in Stereodiscriminant Step * Central Chirality via Asymmetric C(sp2)–H Activation Implying Desymmetrization and Kinetic Resolution * Non-stereoselective C(sp2)–H Activation Followed by Selective Functionalization of Metallacyclic Intermediate". Cote : B-E103 (SdS) Num_Inv : 701 Localisation : Bibliothèque

Exemplaires(1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
701	B-E103	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Interactions C-H et C-C agostiques dans des complexes de niobium. Applications à l'activation C-H intra- et intermoléculaire / Oulie, Pascal  

Public ISBD Titre : Interactions C-H et C-C agostiques dans des complexes de niobium. Applications à l'activation C-H intra- et intermoléculaire Titre original : Agostic C-H and C-C interactions in niobium complexes : applications in intra - and intermolecular C-H activation Type de document : texte imprimé Auteurs : Oulie, Pascal, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Tags : LIGAND HYDROTRIS(PYRAZOLYL)BORATE  INFRACTION AGOSTIQUE  NIOBIUM  LIGAND ALCYNE  LIGAND ALKYLE  ACTIVATION C-H HYDROTRIS(PYRAZOLYL)BORATE LIGAND  AGOSTIC INTERACTION  ALCYNE LIGAND  ALKYL LIGAND  C-H ACTIVATION Résumé : "L'utilisation du ligand hydrotris(pyrazolyl)borate Tp' permet la synthèse de complexes alkyles de niobium (III) parfaitement stables. Les propriétés stériques et électroniques de ce ligand influencent les propriétés structurales et dynamiques de ces complexes. Notamment, des interactions agostiques (formellement décrites comme des liaisons à trois-centres, deux électrons) sont observées. Dans le premier chapitre de ce mémoire, une mise au point bibliographique présentant l'utilisation et la chimie organométallique de complexes hydrotris(pyrazolyl)borate des métaux des groupes 4 et 5 est abordée. Le second chapitre décrit une méthode de synthèse de nouveaux complexes hydrotris(pyrazolyl)borate (Tp') de niobium avec un alcyne terminal. La réduction d'un complexe de niobium (IV) Tp'NbCk (Tp' = TpMe2, TpMe2.4C) en présence de zinc et d'un alcyne terminal RC=CH permet d'accéder avec de bon rendements (ca 75 %) aux complexes Tp'NbCb(HC-CR) (R = H, Ph, C6H4-4-Me, CH2Ph, CF3). Des complexes éthyle ?-C-H agostique Tp2NbCl(?-H-CHCH3) (HC=CR) (R= Ph, CH4-4-Me, CH2Ph) ont été synthétisés. À la suite d'une thermolyse, l'échange Nb-CH2CH3/H-C-CR est observé même si le complexe hydrure TpMe2NbCl(H)(CH3CH2C=CR) n'a pu être caractérisé de façon univoque. Le troisième chapitre concerne la synthèse de ligands de type fac. Notre premier objectif était d'obtenir un ligand pour modéliser une surface de silice. Des essais de synthèse infructueux pour obtenir un calix [4] arène substitué par des fonctions oxysilanoles (O-Si(Me2)-OH) sont décrits. Le second objectif était la synthèse de dérivés du ligand Tp' fonctionnalisés pour à terme permettre leur ancrage à la surface d'un solide. Une étude structurale d'indazoles diversement substitués a été réalisée. Enfin, le quatrième chapitre présente la synthèse et l'étude de la réactivité du complexe méthyle cyclopropyle TpMe2NbMe(c-C3H5) (CH3C=CCH3). La thermolyse de ce complexe dans du benzène à 50°C conduit à la formation du complexe diphényle TpMe2NbPh2(CH3C=CCH3) à la suite d'une double activation C-H du benzène. Le complexe phényle cyclopropyle TpMe2NbPh(c-C3H5) (CH3C=CCH3), intermédiaire de la première activation, a pu être isolé. L'étude structurale de ce complexe par diffraction des rayons X suggère la présence d'une faible interaction ?-C-C agostique entre le ligand cyclopropyle et le niobium. L'étude cinétique et mécanistique par marquages isotopiques de la première réaction d'activation C-H, montre que celle-ci est régie par un mécanisme peu commun de B-H abstraction / addition 1,3." "The use of the hydrotris(pyrazolyl)borate ligand Tp' allows the synthesis of perfectly stable niobium(III) alkyl complexes. The steric and electronic properties of this ligand influence the structural and dynamic properties of these complexes. In particular, agostic interactions (formally described as three-center, two-electron bonds) are observed. In the first chapter of this thesis, a literature review presenting the use and organometallic chemistry of hydrotris(pyrazolyl)borate complexes of group 4 and 5 metals is discussed. The second chapter describes a method for synthesizing new niobium hydrotris(pyrazolyl)borate (Tp') complexes with a terminal alkyne. The reduction of a niobium (IV) complex Tp'NbCk (Tp' = TpMe2, TpMe2.4C) in the presence of zinc and a terminal alkyne RC=CH allows access with good yields (ca 75%) to the complexes Tp'NbCb(HC-CR) (R = H, Ph, C6H4-4-Me, CH2Ph, CF3). Ethyl ?-C-H agostic complexes Tp2NbCl(?-H-CHCH3) (HC=CR) (R= Ph, CH4-4-Me, CH2Ph) were synthesized. Following thermolysis, the Nb-CH2CH3/H-C-CR exchange is observed even if the hydride complex TpMe2NbCl(H)(CH3CH2C=CR) could not be characterized unequivocally. The third chapter concerns the synthesis of fac-type ligands. Our first objective was to obtain a ligand to model a silica surface. Unsuccessful synthetic attempts to obtain a calix [4] arene substituted by oxysilanole functions (O-Si(Me2)-OH) are described. The second objective was the synthesis of functionalized derivatives of the Tp' ligand to ultimately allow their anchoring to the surface of a solid. A structural study of variously substituted indazoles was carried out. Finally, the fourth chapter presents the synthesis and the study of the reactivity of the methyl cyclopropyl complex TpMe2NbMe(c-C3H5) (CH3C=CCH3). Thermolysis of this complex in benzene at 50°C leads to the formation of the diphenyl complex TpMe2NbPh2(CH3C=CCH3) following a double C-H activation of benzene. The cyclopropyl phenyl complex TpMe2NbPh(c-C3H5) (CH3C=CCH3), an intermediate of the first activation, has been isolated. Structural study of this complex by X-ray diffraction suggests the presence of a weak agostic ?-C-C interaction between the cyclopropyl ligand and niobium. Kinetic and mechanistic study by isotopic labeling of the first C-H activation reaction shows that it is governed by an unusual mechanism of B-H abstraction / 1,3 addition." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/01/2006 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/2006TOU30007 Interactions C-H et C-C agostiques dans des complexes de niobium. Applications à l'activation C-H intra- et intermoléculaire = Agostic C-H and C-C interactions in niobium complexes : applications in intra - and intermolecular C-H activation [texte imprimé] / Oulie, Pascal, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse . - 2006. Langues : Français (fre) Tags : LIGAND HYDROTRIS(PYRAZOLYL)BORATE  INFRACTION AGOSTIQUE  NIOBIUM  LIGAND ALCYNE  LIGAND ALKYLE  ACTIVATION C-H HYDROTRIS(PYRAZOLYL)BORATE LIGAND  AGOSTIC INTERACTION  ALCYNE LIGAND  ALKYL LIGAND  C-H ACTIVATION Résumé : "L'utilisation du ligand hydrotris(pyrazolyl)borate Tp' permet la synthèse de complexes alkyles de niobium (III) parfaitement stables. Les propriétés stériques et électroniques de ce ligand influencent les propriétés structurales et dynamiques de ces complexes. Notamment, des interactions agostiques (formellement décrites comme des liaisons à trois-centres, deux électrons) sont observées. Dans le premier chapitre de ce mémoire, une mise au point bibliographique présentant l'utilisation et la chimie organométallique de complexes hydrotris(pyrazolyl)borate des métaux des groupes 4 et 5 est abordée. Le second chapitre décrit une méthode de synthèse de nouveaux complexes hydrotris(pyrazolyl)borate (Tp') de niobium avec un alcyne terminal. La réduction d'un complexe de niobium (IV) Tp'NbCk (Tp' = TpMe2, TpMe2.4C) en présence de zinc et d'un alcyne terminal RC=CH permet d'accéder avec de bon rendements (ca 75 %) aux complexes Tp'NbCb(HC-CR) (R = H, Ph, C6H4-4-Me, CH2Ph, CF3). Des complexes éthyle ?-C-H agostique Tp2NbCl(?-H-CHCH3) (HC=CR) (R= Ph, CH4-4-Me, CH2Ph) ont été synthétisés. À la suite d'une thermolyse, l'échange Nb-CH2CH3/H-C-CR est observé même si le complexe hydrure TpMe2NbCl(H)(CH3CH2C=CR) n'a pu être caractérisé de façon univoque. Le troisième chapitre concerne la synthèse de ligands de type fac. Notre premier objectif était d'obtenir un ligand pour modéliser une surface de silice. Des essais de synthèse infructueux pour obtenir un calix [4] arène substitué par des fonctions oxysilanoles (O-Si(Me2)-OH) sont décrits. Le second objectif était la synthèse de dérivés du ligand Tp' fonctionnalisés pour à terme permettre leur ancrage à la surface d'un solide. Une étude structurale d'indazoles diversement substitués a été réalisée. Enfin, le quatrième chapitre présente la synthèse et l'étude de la réactivité du complexe méthyle cyclopropyle TpMe2NbMe(c-C3H5) (CH3C=CCH3). La thermolyse de ce complexe dans du benzène à 50°C conduit à la formation du complexe diphényle TpMe2NbPh2(CH3C=CCH3) à la suite d'une double activation C-H du benzène. Le complexe phényle cyclopropyle TpMe2NbPh(c-C3H5) (CH3C=CCH3), intermédiaire de la première activation, a pu être isolé. L'étude structurale de ce complexe par diffraction des rayons X suggère la présence d'une faible interaction ?-C-C agostique entre le ligand cyclopropyle et le niobium. L'étude cinétique et mécanistique par marquages isotopiques de la première réaction d'activation C-H, montre que celle-ci est régie par un mécanisme peu commun de B-H abstraction / addition 1,3." "The use of the hydrotris(pyrazolyl)borate ligand Tp' allows the synthesis of perfectly stable niobium(III) alkyl complexes. The steric and electronic properties of this ligand influence the structural and dynamic properties of these complexes. In particular, agostic interactions (formally described as three-center, two-electron bonds) are observed. In the first chapter of this thesis, a literature review presenting the use and organometallic chemistry of hydrotris(pyrazolyl)borate complexes of group 4 and 5 metals is discussed. The second chapter describes a method for synthesizing new niobium hydrotris(pyrazolyl)borate (Tp') complexes with a terminal alkyne. The reduction of a niobium (IV) complex Tp'NbCk (Tp' = TpMe2, TpMe2.4C) in the presence of zinc and a terminal alkyne RC=CH allows access with good yields (ca 75%) to the complexes Tp'NbCb(HC-CR) (R = H, Ph, C6H4-4-Me, CH2Ph, CF3). Ethyl ?-C-H agostic complexes Tp2NbCl(?-H-CHCH3) (HC=CR) (R= Ph, CH4-4-Me, CH2Ph) were synthesized. Following thermolysis, the Nb-CH2CH3/H-C-CR exchange is observed even if the hydride complex TpMe2NbCl(H)(CH3CH2C=CR) could not be characterized unequivocally. The third chapter concerns the synthesis of fac-type ligands. Our first objective was to obtain a ligand to model a silica surface. Unsuccessful synthetic attempts to obtain a calix [4] arene substituted by oxysilanole functions (O-Si(Me2)-OH) are described. The second objective was the synthesis of functionalized derivatives of the Tp' ligand to ultimately allow their anchoring to the surface of a solid. A structural study of variously substituted indazoles was carried out. Finally, the fourth chapter presents the synthesis and the study of the reactivity of the methyl cyclopropyl complex TpMe2NbMe(c-C3H5) (CH3C=CCH3). Thermolysis of this complex in benzene at 50°C leads to the formation of the diphenyl complex TpMe2NbPh2(CH3C=CCH3) following a double C-H activation of benzene. The cyclopropyl phenyl complex TpMe2NbPh(c-C3H5) (CH3C=CCH3), an intermediate of the first activation, has been isolated. Structural study of this complex by X-ray diffraction suggests the presence of a weak agostic ?-C-C interaction between the cyclopropyl ligand and niobium. Kinetic and mechanistic study by isotopic labeling of the first C-H activation reaction shows that it is governed by an unusual mechanism of B-H abstraction / 1,3 addition." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/01/2006 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/2006TOU30007

Ligands carbènes N-hétérocycliques : de la complexation sur le ruthenium(0) aux carbènes anioniques / Benhamou, Laure  

Public ISBD Titre : Ligands carbènes N-hétérocycliques : de la complexation sur le ruthenium(0) aux carbènes anioniques Titre original : N-heterocyclic carbenes ligands : from complexation on ruthenium(0) to anionic N-heterocyclic carbenes Type de document : texte imprimé Auteurs : Benhamou, Laure, Auteur ; Guy Lavigne, Directeur de thèse ; Vincent Cesar, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Tags : CARBENES N-HETEROCYCLIQUES  SELS D’IMIDAZOLIUM  RUTHENIUM (0)  ACTIVATION C-H  RHODIUM(I)  CUIVRE(I)  LIGANDS ANIONIQUES  PROPRIÉTÉS ÉLECTRONIQUES  RUTHENIUM  CARBENES  LIGANDS (BIOCHIMIE) N-HETEROCYCLIC CARBENES  IMIDAZOLIUM SALTS  RUTHENIUM (O)  C-H ACTIVATION  COPPER(I)  ANIONIC LIGANDS  ELECTRONIC PROPERTIES  LIGANDS (BIOCHEMISTRY) Résumé : "Ce travail s'articule autour des ligands carbènes N-hétérocycliques (abrégés NHCs) en tant que ligands ancillaires ou intermédiaires de catalyse. La première partie concerne l'étude de la chimie des NHCs avec le complexe de ruthénium(0), Ru(CO)2(PPh3)3. Nous avons montré que l'activation C-H en position 2 d'un sel d'imidazolium par ce complexe est réalisée seulement si elle est assistée par la précoordination d'un bras homoallyle de l'imidazolium. Cette réaction aboutit alors à la formation d'un complexe de Ru(II)-alkyle comportant un métallacycle stable à cinq chaînons NHC-alkyle. Un complexe de Ru(0) à ligand bidente NHC-oléfine a pu également être synthétisé et sa réaction avec un acide nous a permis d'observer les différents intermédiaires survenant lors de l'isomérisation du bras alkyle dans la première réaction. Dans la deuxième partie, nous avons étudié la chimie d'un nouveau NHC anionique à 5 chaînons dont le squelette est constitué par une fonction énolate : l'imidazol-2-ylidène-4-olate. Après avoir élaboré une méthode simple et efficace pour la préparation de leurs précurseurs 1,3-diaryl-4-hydroxyimidazoliums et étudié leur réactivité, nous avons développé la chimie de coordination du ligand NHC anionique et en particulier la possibilité de le fonctionnaliser après sa complexation par réaction de l'unité énolate avec divers électrophiles. Nous avons également montré que ces variations ont un profond effet sur les propriétés électroniques du carbène." "This work concerns the use of N-heterocyclic carbenes as ancillary ligands or as active species in catalysis. The first part deals with the chemistry of N-heterocyclic carbenes and their imidazolium precursors with the ruthenium(0) complex Ru(CO)2(PPh3)3 (Roper’s complex). We have shown that these reactions need to be chelation-assisted and the nature of directing group is determinant. It results that the C-H activation in position 2 of the imidazolium salt by the Ru(0) complex occurs only with a precoordinated homoallylic arm on one nitrogen and gives a Ru(II)-alkyl complex with a five-membered metallacycle. A Ru(0)-NHC complex has also been prepared by reaction of the NHC-olefin ligand and the Roper’s complex. The reactivity of this Ru(0)-NHC-olefin complex with acids allowed the observation of intermediates involved in the isomerisation process of the olefinic arm which ultimately led to the five membered metallacycle. The second part of this work focuses on the study of a new five-membered anionic NHC, the imidazol-2-ylidene-4-olate. First, we have developed an easy synthetic method to prepare the imidazolium precursor of this carbene and we have studied its reactivity with electrophiles. Then, we have studied the coordination chemistry of the anionic carbene. In particular we have found a way to functionalize the enolate moiety after complexation on a metal center. According to this method we have synthesized several M-NHC complexes (M = Rh, Cu) with different functional groups on the backbone of the heterocycle. These modifications were found to have a deep influence on the electronic properties of the ligand." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 27/11/2009 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/1189/ Ligands carbènes N-hétérocycliques : de la complexation sur le ruthenium(0) aux carbènes anioniques = N-heterocyclic carbenes ligands : from complexation on ruthenium(0) to anionic N-heterocyclic carbenes [texte imprimé] / Benhamou, Laure, Auteur ; Guy Lavigne, Directeur de thèse ; Vincent Cesar, Directeur de thèse . - 2009. Langues : Français (fre) Tags : CARBENES N-HETEROCYCLIQUES  SELS D’IMIDAZOLIUM  RUTHENIUM (0)  ACTIVATION C-H  RHODIUM(I)  CUIVRE(I)  LIGANDS ANIONIQUES  PROPRIÉTÉS ÉLECTRONIQUES  RUTHENIUM  CARBENES  LIGANDS (BIOCHIMIE) N-HETEROCYCLIC CARBENES  IMIDAZOLIUM SALTS  RUTHENIUM (O)  C-H ACTIVATION  COPPER(I)  ANIONIC LIGANDS  ELECTRONIC PROPERTIES  LIGANDS (BIOCHEMISTRY) Résumé : "Ce travail s'articule autour des ligands carbènes N-hétérocycliques (abrégés NHCs) en tant que ligands ancillaires ou intermédiaires de catalyse. La première partie concerne l'étude de la chimie des NHCs avec le complexe de ruthénium(0), Ru(CO)2(PPh3)3. Nous avons montré que l'activation C-H en position 2 d'un sel d'imidazolium par ce complexe est réalisée seulement si elle est assistée par la précoordination d'un bras homoallyle de l'imidazolium. Cette réaction aboutit alors à la formation d'un complexe de Ru(II)-alkyle comportant un métallacycle stable à cinq chaînons NHC-alkyle. Un complexe de Ru(0) à ligand bidente NHC-oléfine a pu également être synthétisé et sa réaction avec un acide nous a permis d'observer les différents intermédiaires survenant lors de l'isomérisation du bras alkyle dans la première réaction. Dans la deuxième partie, nous avons étudié la chimie d'un nouveau NHC anionique à 5 chaînons dont le squelette est constitué par une fonction énolate : l'imidazol-2-ylidène-4-olate. Après avoir élaboré une méthode simple et efficace pour la préparation de leurs précurseurs 1,3-diaryl-4-hydroxyimidazoliums et étudié leur réactivité, nous avons développé la chimie de coordination du ligand NHC anionique et en particulier la possibilité de le fonctionnaliser après sa complexation par réaction de l'unité énolate avec divers électrophiles. Nous avons également montré que ces variations ont un profond effet sur les propriétés électroniques du carbène." "This work concerns the use of N-heterocyclic carbenes as ancillary ligands or as active species in catalysis. The first part deals with the chemistry of N-heterocyclic carbenes and their imidazolium precursors with the ruthenium(0) complex Ru(CO)2(PPh3)3 (Roper’s complex). We have shown that these reactions need to be chelation-assisted and the nature of directing group is determinant. It results that the C-H activation in position 2 of the imidazolium salt by the Ru(0) complex occurs only with a precoordinated homoallylic arm on one nitrogen and gives a Ru(II)-alkyl complex with a five-membered metallacycle. A Ru(0)-NHC complex has also been prepared by reaction of the NHC-olefin ligand and the Roper’s complex. The reactivity of this Ru(0)-NHC-olefin complex with acids allowed the observation of intermediates involved in the isomerisation process of the olefinic arm which ultimately led to the five membered metallacycle. The second part of this work focuses on the study of a new five-membered anionic NHC, the imidazol-2-ylidene-4-olate. First, we have developed an easy synthetic method to prepare the imidazolium precursor of this carbene and we have studied its reactivity with electrophiles. Then, we have studied the coordination chemistry of the anionic carbene. In particular we have found a way to functionalize the enolate moiety after complexation on a metal center. According to this method we have synthesized several M-NHC complexes (M = Rh, Cu) with different functional groups on the backbone of the heterocycle. These modifications were found to have a deep influence on the electronic properties of the ligand." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 27/11/2009 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/1189/

Transition metal-catalyzed heterocycle synthesis via C-H activation / Xiao-Feng Wu

Public ISBD Titre : Transition metal-catalyzed heterocycle synthesis via C-H activation Type de document : texte imprimé Auteurs : Xiao-Feng Wu, Éditeur scientifique Editeur : Weinheim : Wiley-VCH Année de publication : 2016 Importance : xxxi, 562 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-33888-7 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : C-H ACTIVATION  CATALYSIS  HETEROCYCLES  TRANSISTION METALS Index. décimale : B-E Résumé : "Reflecting the tremendous growth of this hot topic in recent years, this book covers C-H activation with a focus on heterocycle synthesis. As such, the text provides general mechanistic aspects and gives a comprehensive overview of catalytic reactions in the presence of palladium, rhodium, ruthenium, copper, iron, cobalt, and iridium. The chapters are organized according to the transition metal used and sub-divided by type of heterocycle formed to enable quick access to the synthetic route needed. Chapters on carbonylative synthesis of heterocycles and the application of C-H activation methodology to the synthesis of natural products are also included. Written by an outstanding team of authors, this is a valuable reference for researchers in academia and industry working in the field of organic synthesis, catalysis, natural product synthesis, pharmaceutical chemistry, and crop protection." Cote : B-E068 (SdS) Num_Inv : 3383 Transition metal-catalyzed heterocycle synthesis via C-H activation [texte imprimé] / Xiao-Feng Wu, Éditeur scientifique . - Weinheim : Wiley-VCH, 2016 . - xxxi, 562 p. ISBN : 978-3-527-33888-7 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : C-H ACTIVATION  CATALYSIS  HETEROCYCLES  TRANSISTION METALS Index. décimale : B-E Résumé : "Reflecting the tremendous growth of this hot topic in recent years, this book covers C-H activation with a focus on heterocycle synthesis. As such, the text provides general mechanistic aspects and gives a comprehensive overview of catalytic reactions in the presence of palladium, rhodium, ruthenium, copper, iron, cobalt, and iridium. The chapters are organized according to the transition metal used and sub-divided by type of heterocycle formed to enable quick access to the synthetic route needed. Chapters on carbonylative synthesis of heterocycles and the application of C-H activation methodology to the synthesis of natural products are also included. Written by an outstanding team of authors, this is a valuable reference for researchers in academia and industry working in the field of organic synthesis, catalysis, natural product synthesis, pharmaceutical chemistry, and crop protection." Cote : B-E068 (SdS) Num_Inv : 3383

Exemplaires(1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
3383	B-E068	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible