De la préparation de complexes de cuivre(I) luminescents à l'auto-assemblage de systèmes supramoléculaires complexes / Adrien Kaeser  

Public ISBD Titre : De la préparation de complexes de cuivre(I) luminescents à l'auto-assemblage de systèmes supramoléculaires complexes Titre original : From the preparation of luminescent copper(I) complexes to the self-assemblage of supramolecular systems Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrien Kaeser, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse ; Béatrice Delavaux-Nicot, Directeur de thèse Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXES DE MÉTAUX D-10  POLYMÈRES DE COORDINATION  LIGANDS PHOSPHORÉS  MACROCYCLES  LIGANDS AZOTÉS  CAGES D’ÉTAIN  FULLERÈNES  CUIVRE  DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES D-10 METAL COMPLEXES  COORDINATION POLYMERS  PHOSPHORUS LIGANDS  NITROGEN LIGANDS  TIN CAGES  FULLERENES  COPPER  ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES Résumé : "L'élaboration de diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) est un défi technologique majeur de ce début de siècle. Afin d'optimiser l'efficacité de ces dispositifs, des complexes de métaux de transition luminescents peuvent être incorporés dans la couche émettrice. Dans ce contexte, la chimie de coordination de complexes de métaux d10 a été étudiée pour la préparation de composés phosphorescents homo- et hétéroleptiques à partir de divers ligands diazotés et diphosphorés. Parmi les complexes préparés, plusieurs présentent un excellent potentiel pour l'élaboration de diodes électroluminescentes. La chimie de coordination de métaux d10 permet également de préparer différents types d'édifices supramoléculaires. A partir d'un complexe cuivreux et de différents ligands nitriles, il a été possible d'obtenir des polymères de coordination et des composés macrocycliques. Ces édifices ont été caractérisés par le biais d'une étude systématique à l'état solide par diffraction des rayons X, ainsi qu'en solution par spectroscopies RMN et UV-visible. La préparation de nanostructures riches en fullerène est un autre thème de recherche de notre groupe pour l'élaboration de matériaux intéressants. Dans le cadre de ce travail, des branches dendritiques incorporant le fullerène ont été utilisées pour fonctionnaliser des assemblages supramoléculaires préparés à partir du cuivre(I) ou pour synthétiser des cages d'étain entourées de six branches dendritiques par condensation d'un acide carboxylique avec un acide stannique." "The elaboration of organic light emitting diodes (OLEDs) is a technological challenge of this early century. In order to optimize the efficiency of these devices, luminescent transition metal complexes can be incorporated in the emitting layer. In this context, coordination chemistry of d10 metal complexes was studied for the preparation of phosphorescent homo- and heteroleptic compounds starting from N- and P- ligands. Some of these complexes show excellent properties for the elaboration of light emitting diodes. Furthermore, coordination chemistry of d10 metal allows the preparation of different supramolecular structures. Starting from a copper (I) complex and different nitrile ligands, it is possible to obtain coordination polymers and macrocyclic compounds. These structures were characterized systematically in the solid state by X-ray crystallography and solution by NMR and UV-vis spectroscopy. The preparation of fullerene-rich nanostructures is another topic of our research group to elaborate advanced materials. In the context of this work, dendritic branches incorporating fullerene units were used in order to functionalize supramolecular assemblies prepared from copper(I) complexes, or to synthesize organooxotin nanoclusters surrounded by six dendritic branches from condensation of a carboxylic acid and a stannic acid." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/09/2008 Domaine : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaire En ligne : http://www.theses.fr/2008TOU30343 De la préparation de complexes de cuivre(I) luminescents à l'auto-assemblage de systèmes supramoléculaires complexes = From the preparation of luminescent copper(I) complexes to the self-assemblage of supramolecular systems [texte imprimé] / Adrien Kaeser, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse ; Béatrice Delavaux-Nicot, Directeur de thèse . - 2008. Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXES DE MÉTAUX D-10  POLYMÈRES DE COORDINATION  LIGANDS PHOSPHORÉS  MACROCYCLES  LIGANDS AZOTÉS  CAGES D’ÉTAIN  FULLERÈNES  CUIVRE  DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES D-10 METAL COMPLEXES  COORDINATION POLYMERS  PHOSPHORUS LIGANDS  NITROGEN LIGANDS  TIN CAGES  FULLERENES  COPPER  ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES Résumé : "L'élaboration de diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) est un défi technologique majeur de ce début de siècle. Afin d'optimiser l'efficacité de ces dispositifs, des complexes de métaux de transition luminescents peuvent être incorporés dans la couche émettrice. Dans ce contexte, la chimie de coordination de complexes de métaux d10 a été étudiée pour la préparation de composés phosphorescents homo- et hétéroleptiques à partir de divers ligands diazotés et diphosphorés. Parmi les complexes préparés, plusieurs présentent un excellent potentiel pour l'élaboration de diodes électroluminescentes. La chimie de coordination de métaux d10 permet également de préparer différents types d'édifices supramoléculaires. A partir d'un complexe cuivreux et de différents ligands nitriles, il a été possible d'obtenir des polymères de coordination et des composés macrocycliques. Ces édifices ont été caractérisés par le biais d'une étude systématique à l'état solide par diffraction des rayons X, ainsi qu'en solution par spectroscopies RMN et UV-visible. La préparation de nanostructures riches en fullerène est un autre thème de recherche de notre groupe pour l'élaboration de matériaux intéressants. Dans le cadre de ce travail, des branches dendritiques incorporant le fullerène ont été utilisées pour fonctionnaliser des assemblages supramoléculaires préparés à partir du cuivre(I) ou pour synthétiser des cages d'étain entourées de six branches dendritiques par condensation d'un acide carboxylique avec un acide stannique." "The elaboration of organic light emitting diodes (OLEDs) is a technological challenge of this early century. In order to optimize the efficiency of these devices, luminescent transition metal complexes can be incorporated in the emitting layer. In this context, coordination chemistry of d10 metal complexes was studied for the preparation of phosphorescent homo- and heteroleptic compounds starting from N- and P- ligands. Some of these complexes show excellent properties for the elaboration of light emitting diodes. Furthermore, coordination chemistry of d10 metal allows the preparation of different supramolecular structures. Starting from a copper (I) complex and different nitrile ligands, it is possible to obtain coordination polymers and macrocyclic compounds. These structures were characterized systematically in the solid state by X-ray crystallography and solution by NMR and UV-vis spectroscopy. The preparation of fullerene-rich nanostructures is another topic of our research group to elaborate advanced materials. In the context of this work, dendritic branches incorporating fullerene units were used in order to functionalize supramolecular assemblies prepared from copper(I) complexes, or to synthesize organooxotin nanoclusters surrounded by six dendritic branches from condensation of a carboxylic acid and a stannic acid." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/09/2008 Domaine : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaire En ligne : http://www.theses.fr/2008TOU30343

Dendrimers / Anne-Marie Caminade

Public ISBD Titre : Dendrimers : towards catalytic, material, and biomedical uses Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Marie Caminade ; Cédric-Olivier Turrin ; Régis Laurent ; Armelle Ouali ; Béatrice Delavaux-Nicot Editeur : Chichester : Wiley Année de publication : 2011 Importance : xvii, 538 p. Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-74881-7 Langues : Anglais (eng) Catégories : Généralités en Chimie Tags : DENDRIMERS Index. décimale : B-A Résumé : "This book will be mainly focussed on the properties and uses of dendrimers and dendrons. The aim of this book is to be the reference book about dendrimers applications. It will not describe all details, but it will give the reader a unique overview of what has currently been done with dendrimers, with numerous references and illustrations. It will be divided in four main parts: Part 1) Generalities, syntheses, characterizations and properties; Part 2) Applications in catalysis; Part 3) Applications for the elaboration or modification of materials; and Part 4) Applications in biology/medicine. The role of the nanometric size and the multiple functions of dendrimers on the properties will be emphasized." Cote : B-A099 (SdS) Num_Inv : 3052 Dendrimers : towards catalytic, material, and biomedical uses [texte imprimé] / Anne-Marie Caminade ; Cédric-Olivier Turrin ; Régis Laurent ; Armelle Ouali ; Béatrice Delavaux-Nicot . - Chichester : Wiley, 2011 . - xvii, 538 p. : ill., couv. ill. en coul. ; 26 cm. ISBN : 978-0-470-74881-7 Langues : Anglais (eng) Catégories : Généralités en Chimie Tags : DENDRIMERS Index. décimale : B-A Résumé : "This book will be mainly focussed on the properties and uses of dendrimers and dendrons. The aim of this book is to be the reference book about dendrimers applications. It will not describe all details, but it will give the reader a unique overview of what has currently been done with dendrimers, with numerous references and illustrations. It will be divided in four main parts: Part 1) Generalities, syntheses, characterizations and properties; Part 2) Applications in catalysis; Part 3) Applications for the elaboration or modification of materials; and Part 4) Applications in biology/medicine. The role of the nanometric size and the multiple functions of dendrimers on the properties will be emphasized." Cote : B-A099 (SdS) Num_Inv : 3052

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Nouveaux ligands Ferrocéniques incorporant un chromophore organique : Etude d'interactions ligand-cation et application à la détection électronique et optique / Maynadie Jérôme  

Public ISBD Titre : Nouveaux ligands Ferrocéniques incorporant un chromophore organique : Etude d'interactions ligand-cation et application à la détection électronique et optique Titre original : New class of ferrocenyl ligand incorporating an organic chromophore unit : study of ligand-cation interactions and application to cation electrochemical and optical sensing Type de document : texte imprimé Auteurs : Maynadie Jérôme, Auteur ; Béatrice Delavaux-Nicot, Directeur de thèse Année de publication : 2004 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS FERROCENIQUE  CALCIUM, FLUORESCENCE  INTERACTION LIGAND-CATION  DETECTION ÉLECTROCHIMIQUE ET OPTIQUE DE CATIONS  ÉQUILIBRE EN SOLUTION  MÉTHODE D'AJUSTEMENT DES COURBES  CALCULS DFT FERROCENIC LIGANDS  LIGAND-CATION INTERACTION  ELECTROCHEMICAL AND OPTICAL DETECTION OF CATIONS  SOLUTION EQUILIBRIUM  CURVE-FITTING METHOD  DFT CALCULATIONS Résumé : "De nouveaux ligands ferrocéniques destinés à la détection d'ions en solution ont été synthétisés. Leur conception originale est présentée lors de l'introduction. Ces dérivés mono- ou di-substitué(s) comprennent le(s) fragment(s) chromophore(s) (-COCH=CHC6H4-p-R, R = NEt2 ou azacouronne) de longueur variable et détectent de manière spécifique le calcium par électrochimie et UV-vis. Les premiers ligands purement ferrocéniques capables d'une double détection d'ions par électrochimie et fluorométrie sont obtenus.L'étude des homologues protonés et l'étude systématique de l'interaction ligand- cation par différentes techniques permettent de préciser la nature des sites d'interaction, de quantifier les équilibres observés et de relier interaction et détection électrochimique. Résultats expérimentaux et calculs théoriques (DFT) expliquent les propriétés variables des dérivés en fonction de leur nature et conduisent à une proposition cohérente du phénomène de fluorescence exceptionnel observé." "Epoxides are key intermediates in the synthesis of many compounds of biological and pharmaceutical importance. Obtaining complexes capable of catalyzing the asymmetric epoxidation of olefins is therefore an important industrial challenge. We synthesized new macrocyclic chiral manganese Schiff base complexes and tested these catalysts for the asymmetric epoxidation of cis-disubstituted olefins. Macrocyclization should stabilize the complexes and thus increase the number of catalytic cycles; moreover, the linker arm used to cyclize the Schiff base could be functionalized to graft the catalysts onto solid supports, while preserving the C2 symmetry axis. The first chapter is a literature review on the asymmetric epoxidation of olefins using chiral manganese Schiff base complexes. The second chapter describes the synthesis of first-generation macrocyclic catalysts. The number of catalytic cycles and enantiomeric excesses obtained with these complexes are modest.The various strategies used to obtain highly enantioselective macrocyclic catalysts capable of performing a high number of catalytic cycles (which can be higher than that obtained with the Jacobsen catalyst) are the subject of the third chapter. We have called these complexes second-generation catalysts.The synthetic strategy developed for second-generation catalysts allows for easy modification of the various important parts of the molecule (the chiral diimine, the steric hindrance at the 3 and 3' positions, and the connecting arm); the fourth chapter thus illustrates the various possible modulations on this type of catalyst, in particular the introduction of a functionalized connecting arm. After the conclusion, perspectives are presented, in particular the various modulations still possible and the possibility of attaching these catalysts to dendrimers." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 30/01/2004 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2004TOU30013 Nouveaux ligands Ferrocéniques incorporant un chromophore organique : Etude d'interactions ligand-cation et application à la détection électronique et optique = New class of ferrocenyl ligand incorporating an organic chromophore unit : study of ligand-cation interactions and application to cation electrochemical and optical sensing [texte imprimé] / Maynadie Jérôme, Auteur ; Béatrice Delavaux-Nicot, Directeur de thèse . - 2004. Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS FERROCENIQUE  CALCIUM, FLUORESCENCE  INTERACTION LIGAND-CATION  DETECTION ÉLECTROCHIMIQUE ET OPTIQUE DE CATIONS  ÉQUILIBRE EN SOLUTION  MÉTHODE D'AJUSTEMENT DES COURBES  CALCULS DFT FERROCENIC LIGANDS  LIGAND-CATION INTERACTION  ELECTROCHEMICAL AND OPTICAL DETECTION OF CATIONS  SOLUTION EQUILIBRIUM  CURVE-FITTING METHOD  DFT CALCULATIONS Résumé : "De nouveaux ligands ferrocéniques destinés à la détection d'ions en solution ont été synthétisés. Leur conception originale est présentée lors de l'introduction. Ces dérivés mono- ou di-substitué(s) comprennent le(s) fragment(s) chromophore(s) (-COCH=CHC6H4-p-R, R = NEt2 ou azacouronne) de longueur variable et détectent de manière spécifique le calcium par électrochimie et UV-vis. Les premiers ligands purement ferrocéniques capables d'une double détection d'ions par électrochimie et fluorométrie sont obtenus.L'étude des homologues protonés et l'étude systématique de l'interaction ligand- cation par différentes techniques permettent de préciser la nature des sites d'interaction, de quantifier les équilibres observés et de relier interaction et détection électrochimique. Résultats expérimentaux et calculs théoriques (DFT) expliquent les propriétés variables des dérivés en fonction de leur nature et conduisent à une proposition cohérente du phénomène de fluorescence exceptionnel observé." "Epoxides are key intermediates in the synthesis of many compounds of biological and pharmaceutical importance. Obtaining complexes capable of catalyzing the asymmetric epoxidation of olefins is therefore an important industrial challenge. We synthesized new macrocyclic chiral manganese Schiff base complexes and tested these catalysts for the asymmetric epoxidation of cis-disubstituted olefins. Macrocyclization should stabilize the complexes and thus increase the number of catalytic cycles; moreover, the linker arm used to cyclize the Schiff base could be functionalized to graft the catalysts onto solid supports, while preserving the C2 symmetry axis. The first chapter is a literature review on the asymmetric epoxidation of olefins using chiral manganese Schiff base complexes. The second chapter describes the synthesis of first-generation macrocyclic catalysts. The number of catalytic cycles and enantiomeric excesses obtained with these complexes are modest.The various strategies used to obtain highly enantioselective macrocyclic catalysts capable of performing a high number of catalytic cycles (which can be higher than that obtained with the Jacobsen catalyst) are the subject of the third chapter. We have called these complexes second-generation catalysts.The synthetic strategy developed for second-generation catalysts allows for easy modification of the various important parts of the molecule (the chiral diimine, the steric hindrance at the 3 and 3' positions, and the connecting arm); the fourth chapter thus illustrates the various possible modulations on this type of catalyst, in particular the introduction of a functionalized connecting arm. After the conclusion, perspectives are presented, in particular the various modulations still possible and the possibility of attaching these catalysts to dendrimers." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 30/01/2004 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2004TOU30013

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