Elaboration de matériaux moléculaires pour la conversion photovoltaïque / Aline Gégout  

Public ISBD Titre : Elaboration de matériaux moléculaires pour la conversion photovoltaïque Titre original : Molecular materials for photovoltaic applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Aline Gégout, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse ; Anne-Marie Gary, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : MATÉRIAUX ORGANIQUES  CONVERSION PHOTOVOLTAÏQUE  DENDRIMERES  FULLERENES Résumé : "Ce travail s’articule autour de la conception de nouveaux matériaux organiques à base de C60 et d’oligomères ?-conjugués en vue de réaliser la préparation de dispositifs photovoltaïques et d’optimiser leur efficacité. Dans une première approche, le caractère donneur de différents systèmes OPV-C60 a été amplifié pour optimiser le processus de transfert d’électron. Tout d’abord, la longueur du système conjuguée a été augmentée et deux heptamères OPV associés à un ou deux C60 ont été synthétisés. Les propriétés électroniques de ces composés ont révélé l’existence d’un transfert d’électron dépendant de la polarité du solvant. Trois autres systèmes combinant le C60 à des OPV possédant un ou deux groupements diéthylamino fortement donneurs d’électron ont ensuite été préparés. Dans ces composés, le processus de transfert d’électron est optimisé puisque les études photophysiques ont montré que l’état à charges séparées est suffisamment bas pour que le transfert d’énergie de la partie OPV vers le C60 soit directement suivi d’un transfert d’électron. Une seconde approche de type dendrimère a été développée. Des branches dendritiques de type oligophénylèneéthynylène diversement substituées ont tout d’abord été préparées. Leur utilisation dans la conception de systèmes branchés isomères originaux de première et seconde générations a permis de réaliser une étude de l’influence de différents chemins de conjugaison au sein des molécules. Le greffage des branches dendritiques sur un cœur C60 a permis la préparation de fullerodendrimères de première et seconde générations. Un effet d’antenne a été mis en évidence : le dendron OPE est capable de transférer l’énergie lumineuse captée vers la sphère de carbone. La préparation de cellules photovoltaïques plastiques incorporant de tels systèmes avec un polymère révèle que sous illumination, le matériau est à la fois capable de générer des charges et des trous, et de les transporter au sein du dispositif, créant ainsi un photocourant." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) Date_soutenance : 20/10/2006 Domaine : Chimie Organique moléculaire et chimie des matériaux En ligne : https://www.theses.fr/2006STR13167 Elaboration de matériaux moléculaires pour la conversion photovoltaïque = Molecular materials for photovoltaic applications [texte imprimé] / Aline Gégout, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse ; Anne-Marie Gary, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : MATÉRIAUX ORGANIQUES  CONVERSION PHOTOVOLTAÏQUE  DENDRIMERES  FULLERENES Résumé : "Ce travail s’articule autour de la conception de nouveaux matériaux organiques à base de C60 et d’oligomères ?-conjugués en vue de réaliser la préparation de dispositifs photovoltaïques et d’optimiser leur efficacité. Dans une première approche, le caractère donneur de différents systèmes OPV-C60 a été amplifié pour optimiser le processus de transfert d’électron. Tout d’abord, la longueur du système conjuguée a été augmentée et deux heptamères OPV associés à un ou deux C60 ont été synthétisés. Les propriétés électroniques de ces composés ont révélé l’existence d’un transfert d’électron dépendant de la polarité du solvant. Trois autres systèmes combinant le C60 à des OPV possédant un ou deux groupements diéthylamino fortement donneurs d’électron ont ensuite été préparés. Dans ces composés, le processus de transfert d’électron est optimisé puisque les études photophysiques ont montré que l’état à charges séparées est suffisamment bas pour que le transfert d’énergie de la partie OPV vers le C60 soit directement suivi d’un transfert d’électron. Une seconde approche de type dendrimère a été développée. Des branches dendritiques de type oligophénylèneéthynylène diversement substituées ont tout d’abord été préparées. Leur utilisation dans la conception de systèmes branchés isomères originaux de première et seconde générations a permis de réaliser une étude de l’influence de différents chemins de conjugaison au sein des molécules. Le greffage des branches dendritiques sur un cœur C60 a permis la préparation de fullerodendrimères de première et seconde générations. Un effet d’antenne a été mis en évidence : le dendron OPE est capable de transférer l’énergie lumineuse captée vers la sphère de carbone. La préparation de cellules photovoltaïques plastiques incorporant de tels systèmes avec un polymère révèle que sous illumination, le matériau est à la fois capable de générer des charges et des trous, et de les transporter au sein du dispositif, créant ainsi un photocourant." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) Date_soutenance : 20/10/2006 Domaine : Chimie Organique moléculaire et chimie des matériaux En ligne : https://www.theses.fr/2006STR13167

De la préparation de complexes de cuivre(I) luminescents à l'auto-assemblage de systèmes supramoléculaires complexes / Adrien Kaeser  

Public ISBD Titre : De la préparation de complexes de cuivre(I) luminescents à l'auto-assemblage de systèmes supramoléculaires complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Adrien Kaeser, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse ; Béatrice Delavaux-Nicot, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXES DE MÉTAUX D-10  POLYMÈRES DE COORDINATION  LIGANDS PHOSPHORÉS  MACROCYCLES  LIGANDS AZOTÉS  CAGES D’ÉTAIN  FULLERÈNES Résumé : "L'élaboration de diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) est un défi technologique majeur de ce début de siècle. Afin d'optimiser l'efficacité de ces dispositifs, des complexes de métaux de transition luminescents peuvent être incorporés dans la couche émettrice. Dans ce contexte, la chimie de coordination de complexes de métaux d10 a été étudiée pour la préparation de composés phosphorescents homo- et hétéroleptiques à partir de divers ligands diazotés et diphosphorés. Parmi les complexes préparés, plusieurs présentent un excellent potentiel pour l'élaboration de diodes électroluminescentes. La chimie de coordination de métaux d10 permet également de préparer différents types d'édifices supramoléculaires. A partir d'un complexe cuivreux et de différents ligands nitriles, il a été possible d'obtenir des polymères de coordination et des composés macrocycliques. Ces édifices ont été caractérisés par le biais d'une étude systématique à l'état solide par diffraction des rayons X, ainsi qu'en solution par spectroscopies RMN et UV-visible. La préparation de nanostructures riches en fullerène est un autre thème de recherche de notre groupe pour l'élaboration de matériaux intéressants. Dans le cadre de ce travail, des branches dendritiques incorporant le fullerène ont été utilisées pour fonctionnaliser des assemblages supramoléculaires préparés à partir du cuivre(I) ou pour synthétiser des cages d'étain entourées de six branches dendritiques par condensation d'un acide carboxylique avec un acide stannique." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté Toulouse 3 Date_soutenance : 19/09/2008 Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://www.theses.fr/2008TOU30343 De la préparation de complexes de cuivre(I) luminescents à l'auto-assemblage de systèmes supramoléculaires complexes [texte imprimé] / Adrien Kaeser, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse ; Béatrice Delavaux-Nicot, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXES DE MÉTAUX D-10  POLYMÈRES DE COORDINATION  LIGANDS PHOSPHORÉS  MACROCYCLES  LIGANDS AZOTÉS  CAGES D’ÉTAIN  FULLERÈNES Résumé : "L'élaboration de diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) est un défi technologique majeur de ce début de siècle. Afin d'optimiser l'efficacité de ces dispositifs, des complexes de métaux de transition luminescents peuvent être incorporés dans la couche émettrice. Dans ce contexte, la chimie de coordination de complexes de métaux d10 a été étudiée pour la préparation de composés phosphorescents homo- et hétéroleptiques à partir de divers ligands diazotés et diphosphorés. Parmi les complexes préparés, plusieurs présentent un excellent potentiel pour l'élaboration de diodes électroluminescentes. La chimie de coordination de métaux d10 permet également de préparer différents types d'édifices supramoléculaires. A partir d'un complexe cuivreux et de différents ligands nitriles, il a été possible d'obtenir des polymères de coordination et des composés macrocycliques. Ces édifices ont été caractérisés par le biais d'une étude systématique à l'état solide par diffraction des rayons X, ainsi qu'en solution par spectroscopies RMN et UV-visible. La préparation de nanostructures riches en fullerène est un autre thème de recherche de notre groupe pour l'élaboration de matériaux intéressants. Dans le cadre de ce travail, des branches dendritiques incorporant le fullerène ont été utilisées pour fonctionnaliser des assemblages supramoléculaires préparés à partir du cuivre(I) ou pour synthétiser des cages d'étain entourées de six branches dendritiques par condensation d'un acide carboxylique avec un acide stannique." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté Toulouse 3 Date_soutenance : 19/09/2008 Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://www.theses.fr/2008TOU30343

Etudes conformationnelles de phényl-fulleropyrrolidines et préparation d'édifices supramoléculaires photoactifs incorporant du C60 / Fettah Ajamaa  

Public ISBD Titre : Etudes conformationnelles de phényl-fulleropyrrolidines et préparation d'édifices supramoléculaires photoactifs incorporant du C60 Type de document : texte imprimé Auteurs : Fettah Ajamaa, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : ÉTUDES CONFORMATIONNELLES  CYCLOADDITION  FULLERÈNE  RESTRICTION ROTATION  CONSTANTE D’ASSOCIATION  PORPHYRINE-C60  CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  CLICK CHEMISTRY  DITOPIQUE Résumé : "Une série de phényl-fulleropyrrolidines diversement substituées a été synthétisée à partir de dérivés du benzaldéhyde et l'empêchement à la libre rotation du groupement phényle a été étudié par RMN du proton et par des études de modélisation moléculaires pour rationaliser les résultats expérimentaux. Suivant la position des substituants sur le groupement phényle, nous avons distingué l'existence d'un équilibre conformationnel ou aucun équilibre conformationnel n'est observé, lorsque l'une ou les deux positions ortho sont substituées. Dans ce dernier cas, du fait de l'absence d'échange dynamique, la cycloaddition peut conduire à deux diastéréoisomères lorsque le phényle possède un seul substituant en ortho. Or un seul est obtenu, la cycloaddition 1,3-dipolaire est donc diastéréosélective. Nous avons également synthétisé de nouveaux systèmes supramoléculaires C60-donneur stable, associant C60 et d'autre chromophore par liaisons non covalentes ; l'objectif est de mettre en évidence des processus photoinduits. Nous avons aussi étudié la constante d'association entre un dérivé du C60 portant un groupe pyridine et une porphyrine de Zn(II) par titrages UV/vis, ce qui permet de mettre en évidence la présence d'un complexe de stœchiométrie 1:1 avec une constante de stabilité élevée. Le piégeage de l'émission caractéristique de la porphyrine par le groupement fullerène nous a également permis de déterminer la même constante d'association de ce complexe par fluorimétrie. La valeur élevée et le gain de stabilité de 2 ordres de grandeur montre que cette stratégie d'assemblage à deux centres est une alternative très intéressante pour l'élaboration de systèmes stables en solution." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/09/2007 Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/122/ Etudes conformationnelles de phényl-fulleropyrrolidines et préparation d'édifices supramoléculaires photoactifs incorporant du C60 [texte imprimé] / Fettah Ajamaa, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : ÉTUDES CONFORMATIONNELLES  CYCLOADDITION  FULLERÈNE  RESTRICTION ROTATION  CONSTANTE D’ASSOCIATION  PORPHYRINE-C60  CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  CLICK CHEMISTRY  DITOPIQUE Résumé : "Une série de phényl-fulleropyrrolidines diversement substituées a été synthétisée à partir de dérivés du benzaldéhyde et l'empêchement à la libre rotation du groupement phényle a été étudié par RMN du proton et par des études de modélisation moléculaires pour rationaliser les résultats expérimentaux. Suivant la position des substituants sur le groupement phényle, nous avons distingué l'existence d'un équilibre conformationnel ou aucun équilibre conformationnel n'est observé, lorsque l'une ou les deux positions ortho sont substituées. Dans ce dernier cas, du fait de l'absence d'échange dynamique, la cycloaddition peut conduire à deux diastéréoisomères lorsque le phényle possède un seul substituant en ortho. Or un seul est obtenu, la cycloaddition 1,3-dipolaire est donc diastéréosélective. Nous avons également synthétisé de nouveaux systèmes supramoléculaires C60-donneur stable, associant C60 et d'autre chromophore par liaisons non covalentes ; l'objectif est de mettre en évidence des processus photoinduits. Nous avons aussi étudié la constante d'association entre un dérivé du C60 portant un groupe pyridine et une porphyrine de Zn(II) par titrages UV/vis, ce qui permet de mettre en évidence la présence d'un complexe de stœchiométrie 1:1 avec une constante de stabilité élevée. Le piégeage de l'émission caractéristique de la porphyrine par le groupement fullerène nous a également permis de déterminer la même constante d'association de ce complexe par fluorimétrie. La valeur élevée et le gain de stabilité de 2 ordres de grandeur montre que cette stratégie d'assemblage à deux centres est une alternative très intéressante pour l'élaboration de systèmes stables en solution." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/09/2007 Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/122/

Elaboration de nouveaux complexes de cuivre(I) à propriétés électroniques originales / Omar Moudam  

Public ISBD Titre : Elaboration de nouveaux complexes de cuivre(I) à propriétés électroniques originales Type de document : texte imprimé Auteurs : Omar Moudam, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : LUMINESCENCE  TRANSFERT D’ÉNERGIE  TRANSFERT D’ÉLECTRON  PROPRIÉTÉS ÉLECTRONIQUES  LIGANDS  DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES  COMPLEXES CUIVREUX  LIGANDS PP  LIGAND NN Résumé : "La chimie de coordination de complexes cuivreux du type [Cu(PP)(NN)]+ (PP : ligand bisphosphine et NN : ligand phénanthroline) a été étudiée. La stabilité des complexes hétéroleptiques dépend de la nature du ligand PP. Des complexes hétéroleptiques stables et fortement luminescents ont été obtenus en utilisant le ligand POP (bis[2-diphénylphosphinophényl]éther). Lors de la préparation de cette première famille de complexes cuivreux, nous avons découvert fortuitement qu'il était aussi possible d'obtenir des complexes de type [Cu(PP)2][BF4]. Cette nouvelle famille de composés possède des propriétés de luminescence remarquable qui ont été exploitées pour l'élaboration de diodes électroluminescentes. Finalement, nous nous sommes également intéressés à l'élaboration de matériaux donneur-accepteur en associant les fullerènes avec nos complexes du Cu(I)." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 06/07/2007 Ecole_doctorale : Chimie et Sciences du Vivant Domaine : Chimie organométallique et de coordination En ligne : https://theses.hal.science/tel-00185810 Elaboration de nouveaux complexes de cuivre(I) à propriétés électroniques originales [texte imprimé] / Omar Moudam, Auteur ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : LUMINESCENCE  TRANSFERT D’ÉNERGIE  TRANSFERT D’ÉLECTRON  PROPRIÉTÉS ÉLECTRONIQUES  LIGANDS  DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES  COMPLEXES CUIVREUX  LIGANDS PP  LIGAND NN Résumé : "La chimie de coordination de complexes cuivreux du type [Cu(PP)(NN)]+ (PP : ligand bisphosphine et NN : ligand phénanthroline) a été étudiée. La stabilité des complexes hétéroleptiques dépend de la nature du ligand PP. Des complexes hétéroleptiques stables et fortement luminescents ont été obtenus en utilisant le ligand POP (bis[2-diphénylphosphinophényl]éther). Lors de la préparation de cette première famille de complexes cuivreux, nous avons découvert fortuitement qu'il était aussi possible d'obtenir des complexes de type [Cu(PP)2][BF4]. Cette nouvelle famille de composés possède des propriétés de luminescence remarquable qui ont été exploitées pour l'élaboration de diodes électroluminescentes. Finalement, nous nous sommes également intéressés à l'élaboration de matériaux donneur-accepteur en associant les fullerènes avec nos complexes du Cu(I)." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 06/07/2007 Ecole_doctorale : Chimie et Sciences du Vivant Domaine : Chimie organométallique et de coordination En ligne : https://theses.hal.science/tel-00185810

Synthèse de systèmes supramoléculaires photo-actifs combinant porphyrines et fullerènes / Maxence Urbani  

Public ISBD Titre : Synthèse de systèmes supramoléculaires photo-actifs combinant porphyrines et fullerènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Maxence Urbani, Auteur ; Solladié, Nathalie, Directeur de thèse ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : FULLERÈNE  PORPHYRINE  ASSOCIATIONS COVALENTES  ASSOCIATIONS NON-COVALENTES  TRANSFERT D’ÉLECTRON PHOTO  INDUIT Résumé : "Les recherches fondamentales sur les processus de transferts d'électrons et transferts d'énergie photoinduits au sein de systèmes photo-actifs donneur-accepteur sont activement poursuivies. Leurs applications potentielles sont nombreuses, couvrant tous les domaines possibles de la Chimie à la Physique, en passant par la Biochimie et la Science des Matériaux De par leurs propriétés photo- et électro-chimiques remarquables, fullerènes et porphyrines se révèlent être des candidats très prometteurs pour l'élaboration de tels systèmes photo-actifs. Dans ce contexte, nous avons réalisé la synthèse de systèmes photo-actifs combinant C60 et porphyrines par deux modes d'association. Nous avons tout d'abord réalisé plusieurs systèmes covalents grâce à la méthode de synthèse des porphyrines développée par Lindsey et de ses variantes. L'incorporation du C60 dans ces systèmes a été rendue possible grâce à l'utilisation d'un synthon dérivé du C60 porteur d'une fonction aldéhyde. Les études par RMN 1H à température variable ont notamment mis en évidence des équilibres conformationnels dynamiques en raison de la présence du C60. Par la suite, nous nous sommes intéressé aux systèmes non-covalents C60-porphyrine par auto-assemblages supramoléculaires entre des oligopeptides à porphyrines pendantes mixtes porteurs d'éther couronne et des dérivés de C60 porteurs de groupements ammonium." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté Toulouse 3 Date_soutenance : 21/09/2007 Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/343/ Synthèse de systèmes supramoléculaires photo-actifs combinant porphyrines et fullerènes [texte imprimé] / Maxence Urbani, Auteur ; Solladié, Nathalie, Directeur de thèse ; Jean-Francois Nierengarten, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : FULLERÈNE  PORPHYRINE  ASSOCIATIONS COVALENTES  ASSOCIATIONS NON-COVALENTES  TRANSFERT D’ÉLECTRON PHOTO  INDUIT Résumé : "Les recherches fondamentales sur les processus de transferts d'électrons et transferts d'énergie photoinduits au sein de systèmes photo-actifs donneur-accepteur sont activement poursuivies. Leurs applications potentielles sont nombreuses, couvrant tous les domaines possibles de la Chimie à la Physique, en passant par la Biochimie et la Science des Matériaux De par leurs propriétés photo- et électro-chimiques remarquables, fullerènes et porphyrines se révèlent être des candidats très prometteurs pour l'élaboration de tels systèmes photo-actifs. Dans ce contexte, nous avons réalisé la synthèse de systèmes photo-actifs combinant C60 et porphyrines par deux modes d'association. Nous avons tout d'abord réalisé plusieurs systèmes covalents grâce à la méthode de synthèse des porphyrines développée par Lindsey et de ses variantes. L'incorporation du C60 dans ces systèmes a été rendue possible grâce à l'utilisation d'un synthon dérivé du C60 porteur d'une fonction aldéhyde. Les études par RMN 1H à température variable ont notamment mis en évidence des équilibres conformationnels dynamiques en raison de la présence du C60. Par la suite, nous nous sommes intéressé aux systèmes non-covalents C60-porphyrine par auto-assemblages supramoléculaires entre des oligopeptides à porphyrines pendantes mixtes porteurs d'éther couronne et des dérivés de C60 porteurs de groupements ammonium." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté Toulouse 3 Date_soutenance : 21/09/2007 Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/343/

Preparation of C60-donor systems displaying original properties / Teresa Marina Figueira-Duarte  

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Structure and Bonding. Vol.159 : Fullerenes and other carbon-rich nanostructures / Jean-Francois Nierengarten

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