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Faire une suggestion Affiner la rechercheSynthèse et dépôt de nanoparticules métalliques dans un support poreux par imprégnation en voie sèche dans un lit fluidisé : élaboration de catalyseurs supportés / Laurie Barthe
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Titre : Synthèse et dépôt de nanoparticules métalliques dans un support poreux par imprégnation en voie sèche dans un lit fluidisé : élaboration de catalyseurs supportés Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurie Barthe, Auteur ; Mehrdji Hemati, Directeur de thèse ; Bruno Chaudret, Directeur de thèse Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Tags : NANOPARTICULES MÉTALLIQUES IMPRÉGNATION CALCINATION LIT FLUIDISE SÉCHAGE CATALYSEURS SUPPORTES
METALLIC NANOPARTICLES IMPREGNATION FLUIDIZED BED DRYING SUPPORTED CATALYSTSRésumé : "Le travail présenté dans ce manuscrit traite de la synthèse et du dépôt de nanoparticules métalliques dans les grains d'un support poreux par imprégnation en voie sèche en lit fluidisé. Le principe de cette technique consiste en la pulvérisation d'une solution contenant une source de métal dans un lit fluidisé chaud de particules poreuses. Deux types de solutions de précurseurs ont été utilisés : un sel métallique et une suspension colloïdale. L'étude expérimentale est consacrée à l'influence de paramètres liés au procédé et aux propriétés physico-chimiques du support sur la dispersion des éléments métalliques au sein de la matrice ainsi qu'à leur répartition en taille. Les résultats obtenus ont montré que l'efficacité de l'opération est de 100%. Le lieu de dépôt peut être choisi selon les conditions opératoires de l'imprégnation/séchage grâce à un nouveau nombre adimensionnel, le Module d'imprégnation. Un dépôt peut être réalisé à la surface des particules de support ou à l'intérieur des grains lors de la pulvérisation de sels métalliques ainsi que de suspensions colloïdales sur un support de taille pouvant aller de 100 ?m à quelques millimètres. Les conditions de calcination présentent un effet, plus ou moins marqué selon la nature du support employé, sur la répartition des éléments métalliques et le paramètre clé est la vitesse de montée en température. La porosité du support joue également un rôle car le diamètre des pores de la matrice fixe la taille maximale des amas de nanoparticules formés. Enfin, les matériaux composites ainsi préparés présentent une activité et une sélectivité intéressantes lors de diverses réactions catalytiques telles que l'hydrogénation de composés aromatiques ou la synthèse de nanotubes de carbone. Leurs performances sont similaires aux catalyseurs élaborés de façon traditionnelle."
"The present work concerns the synthesis and deposit of metallic nanoparticles in a porous support using a dry impregnation method in a fluidized bed. The principle of this technique consists in spraying a solution containing the metal source into a hot fluidized bed of porous particles. Two types of precursors have been used: a metal salt solution and a colloidal suspension. The experimental study deals with the process parameters. In addition, the porous support physicochemical properties influence on the metallic elements such as dispersion in the matrix and size repartition is also presented. It is found that the operation effectiveness is 100%. The deposit location can be controlled depending on the operating conditions thanks to a new adimensional number, the Impregnation Module. Thus, the deposit can be performed at the support particle surface or inside the grain during the spraying of metallic salts or colloidal suspensions on a support sized between 100 ?m and few millimetres. The calcination operating conditions have an effect, more or less important depending on the support nature, in the metallic element size being the key parameter the heating rate. Support porosity also plays an important rôle because the matrix pore diameter controls the nanoparticles cluster maximal size. Finally, the composite materials obtained present good activity and selectivity in the hydrogenation reaction of aromatic compounds and carbon nanotubes synthesis."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Institut National Polytechnique (Toulouse) Date_soutenance : 14/11/2007 Ecole_doctorale : Transferts, Dynamique des Fluides, Energétique et Procédés Domaine : Sciences de l'ingénieur [physiques]/Génie des procédés et de l’environnement En ligne : https://theses.hal.science/tel-04595494v1 Synthèse et dépôt de nanoparticules métalliques dans un support poreux par imprégnation en voie sèche dans un lit fluidisé : élaboration de catalyseurs supportés [texte imprimé] / Laurie Barthe, Auteur ; Mehrdji Hemati, Directeur de thèse ; Bruno Chaudret, Directeur de thèse . - 2007.
Langues : Français (fre)
Tags : NANOPARTICULES MÉTALLIQUES IMPRÉGNATION CALCINATION LIT FLUIDISE SÉCHAGE CATALYSEURS SUPPORTES
METALLIC NANOPARTICLES IMPREGNATION FLUIDIZED BED DRYING SUPPORTED CATALYSTSRésumé : "Le travail présenté dans ce manuscrit traite de la synthèse et du dépôt de nanoparticules métalliques dans les grains d'un support poreux par imprégnation en voie sèche en lit fluidisé. Le principe de cette technique consiste en la pulvérisation d'une solution contenant une source de métal dans un lit fluidisé chaud de particules poreuses. Deux types de solutions de précurseurs ont été utilisés : un sel métallique et une suspension colloïdale. L'étude expérimentale est consacrée à l'influence de paramètres liés au procédé et aux propriétés physico-chimiques du support sur la dispersion des éléments métalliques au sein de la matrice ainsi qu'à leur répartition en taille. Les résultats obtenus ont montré que l'efficacité de l'opération est de 100%. Le lieu de dépôt peut être choisi selon les conditions opératoires de l'imprégnation/séchage grâce à un nouveau nombre adimensionnel, le Module d'imprégnation. Un dépôt peut être réalisé à la surface des particules de support ou à l'intérieur des grains lors de la pulvérisation de sels métalliques ainsi que de suspensions colloïdales sur un support de taille pouvant aller de 100 ?m à quelques millimètres. Les conditions de calcination présentent un effet, plus ou moins marqué selon la nature du support employé, sur la répartition des éléments métalliques et le paramètre clé est la vitesse de montée en température. La porosité du support joue également un rôle car le diamètre des pores de la matrice fixe la taille maximale des amas de nanoparticules formés. Enfin, les matériaux composites ainsi préparés présentent une activité et une sélectivité intéressantes lors de diverses réactions catalytiques telles que l'hydrogénation de composés aromatiques ou la synthèse de nanotubes de carbone. Leurs performances sont similaires aux catalyseurs élaborés de façon traditionnelle."
"The present work concerns the synthesis and deposit of metallic nanoparticles in a porous support using a dry impregnation method in a fluidized bed. The principle of this technique consists in spraying a solution containing the metal source into a hot fluidized bed of porous particles. Two types of precursors have been used: a metal salt solution and a colloidal suspension. The experimental study deals with the process parameters. In addition, the porous support physicochemical properties influence on the metallic elements such as dispersion in the matrix and size repartition is also presented. It is found that the operation effectiveness is 100%. The deposit location can be controlled depending on the operating conditions thanks to a new adimensional number, the Impregnation Module. Thus, the deposit can be performed at the support particle surface or inside the grain during the spraying of metallic salts or colloidal suspensions on a support sized between 100 ?m and few millimetres. The calcination operating conditions have an effect, more or less important depending on the support nature, in the metallic element size being the key parameter the heating rate. Support porosity also plays an important rôle because the matrix pore diameter controls the nanoparticles cluster maximal size. Finally, the composite materials obtained present good activity and selectivity in the hydrogenation reaction of aromatic compounds and carbon nanotubes synthesis."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Institut National Polytechnique (Toulouse) Date_soutenance : 14/11/2007 Ecole_doctorale : Transferts, Dynamique des Fluides, Energétique et Procédés Domaine : Sciences de l'ingénieur [physiques]/Génie des procédés et de l’environnement En ligne : https://theses.hal.science/tel-04595494v1 Activation of dihydrogen by ruthenium, platinum and palladium complexes / Karina Quetzaly Almeida Lenero,
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Titre : Activation of dihydrogen by ruthenium, platinum and palladium complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Karina Quetzaly Almeida Lenero,, Auteur ; Bruno Chaudret, Directeur de thèse ; Paul C.J. Kamer, Directeur de thèse ; Piet W. N. M. van Leeuwen, Directeur de thèse Langues : Anglais (eng) Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 en cotutelle avec Universiteit van Amsterdam Date_soutenance : 10/10/2002 Domaine : Chimie En ligne : https://theses.fr/2002TOU30240 Activation of dihydrogen by ruthenium, platinum and palladium complexes [texte imprimé] / Karina Quetzaly Almeida Lenero,, Auteur ; Bruno Chaudret, Directeur de thèse ; Paul C.J. Kamer, Directeur de thèse ; Piet W. N. M. van Leeuwen, Directeur de thèse . - [s.d.].
Langues : Anglais (eng)
Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 en cotutelle avec Universiteit van Amsterdam Date_soutenance : 10/10/2002 Domaine : Chimie En ligne : https://theses.fr/2002TOU30240 Colloi??des de métaux de transition stabilisés en solution organique : synthèse et caractérisation / Anne Duteil
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Titre : Colloi??des de métaux de transition stabilisés en solution organique : synthèse et caractérisation Titre original : Colloidal metals stabilized in organic media: synthesis and characterization Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Duteil, Auteur ; Bruno Chaudret, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : COLLOÏDES SYNTHÈSE CHIMIE MÉTAUX DE TRANSITION-COMPOSES RUTHENIUM-COMPOSES ,PALLADIUM-COMPOSES CUIVRE-COMPOSES PLATINE-COMPOSES MONOXYDE DE CARBONE
COLLOIDS SYNTHESIS CHEMISTRY TRANSITION METALS COMPOUNDS RUTHENIUM COMPOUNDS PALLADIUM COMPOUNDS COPPER COMPOUNDS PLATINUM COMPOUNDS CARBON MONOXIDERésumé : "La stabilisation de colloïdes de métaux de transition en milieu organique constitue le sujet de recherche présenté dans ce mémoire. Le chapitre i est une mise au point bibliographique axée sur les méthodes générales de synthèse des systèmes colloïdaux ainsi que leurs applications dans le domaine de la catalyse. La synthèse de colloïdes de ruthénium, palladium, platine et de cuivre fait l'objet du chapitre ii. Les particules métalliques sont obtenues par décomposition d'un précurseur organométallique zéro-valent, par l'hydrogène ou le monoxyde de carbone, en présence d'un agent stabilisant (nitrocellulose, acétate de cellulose et polyvinylpyrrolidone). Dans le cas des colloïdes de ruthénium stabilises dans la nitrocellulose, il est possible de contrôler la taille des particules en faisant varier le rapport massique métal/polymère. La réactivité des particules avec le monoxyde de carbone est présentée. Le chapitre iii est consacré à une étude de spectroscopie IR du monoxyde de carbone adsorbe sur des particules de palladium stabilisées dans la polyvinylpyrrolidone. Nous avons ainsi établi une relation entre la taille des particules et le profil du spectre d'absorption, résultant de la coordination de CO à leur surface. Le chapitre iv présente les résultats concernant des colloïdes bimétalliques (PD/AG et PD/CU). Nous avons mis au point une nouvelle méthode de synthèse de particules colloïdales dispersées en solution organique. Cette méthode simple, permet selon les conditions opératoires utilisées, le contrôle de la taille des particules."
"The stabilization of transition metal colloids in organic media is the research topic presented in this thesis. Chapter i is a bibliographical review focusing on general methods for the synthesis of colloidal systems and their applications in the field of catalysis. The synthesis of ruthenium, palladium, platinum and copper colloids is the subject of chapter ii. The metallic particles are obtained by decomposition of a zero-valent organometallic precursor, by hydrogen or carbon monoxide, in the presence of a stabilizing agent (nitrocellulose, cellulose acetate and polyvinylpyrrolidone). In the case of ruthenium colloids stabilized in nitrocellulose, it is possible to control the particle size by varying the metal/polymer mass ratio. The reactivity of the particles with carbon monoxide is presented. Chapter 3 is devoted to an IR spectroscopy study of carbon monoxide adsorbed on palladium particles stabilized in polyvinylpyrrolidone. We have thus established a relationship between the particle size and the absorption spectrum profile, resulting from the coordination of CO on their surface. Chapter 4 presents the results concerning bimetallic colloids (PD/AG and PD/CU). We have developed a new method for the synthesis of colloidal particles dispersed in organic solution. This simple method allows, depending on the operating conditions used, the control of the particle size."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 09/10/1992 Domaine : Chimie de Voordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1992TOU30126 Colloi??des de métaux de transition stabilisés en solution organique : synthèse et caractérisation = Colloidal metals stabilized in organic media: synthesis and characterization [texte imprimé] / Anne Duteil, Auteur ; Bruno Chaudret, Directeur de thèse . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Tags : COLLOÏDES SYNTHÈSE CHIMIE MÉTAUX DE TRANSITION-COMPOSES RUTHENIUM-COMPOSES ,PALLADIUM-COMPOSES CUIVRE-COMPOSES PLATINE-COMPOSES MONOXYDE DE CARBONE
COLLOIDS SYNTHESIS CHEMISTRY TRANSITION METALS COMPOUNDS RUTHENIUM COMPOUNDS PALLADIUM COMPOUNDS COPPER COMPOUNDS PLATINUM COMPOUNDS CARBON MONOXIDERésumé : "La stabilisation de colloïdes de métaux de transition en milieu organique constitue le sujet de recherche présenté dans ce mémoire. Le chapitre i est une mise au point bibliographique axée sur les méthodes générales de synthèse des systèmes colloïdaux ainsi que leurs applications dans le domaine de la catalyse. La synthèse de colloïdes de ruthénium, palladium, platine et de cuivre fait l'objet du chapitre ii. Les particules métalliques sont obtenues par décomposition d'un précurseur organométallique zéro-valent, par l'hydrogène ou le monoxyde de carbone, en présence d'un agent stabilisant (nitrocellulose, acétate de cellulose et polyvinylpyrrolidone). Dans le cas des colloïdes de ruthénium stabilises dans la nitrocellulose, il est possible de contrôler la taille des particules en faisant varier le rapport massique métal/polymère. La réactivité des particules avec le monoxyde de carbone est présentée. Le chapitre iii est consacré à une étude de spectroscopie IR du monoxyde de carbone adsorbe sur des particules de palladium stabilisées dans la polyvinylpyrrolidone. Nous avons ainsi établi une relation entre la taille des particules et le profil du spectre d'absorption, résultant de la coordination de CO à leur surface. Le chapitre iv présente les résultats concernant des colloïdes bimétalliques (PD/AG et PD/CU). Nous avons mis au point une nouvelle méthode de synthèse de particules colloïdales dispersées en solution organique. Cette méthode simple, permet selon les conditions opératoires utilisées, le contrôle de la taille des particules."
"The stabilization of transition metal colloids in organic media is the research topic presented in this thesis. Chapter i is a bibliographical review focusing on general methods for the synthesis of colloidal systems and their applications in the field of catalysis. The synthesis of ruthenium, palladium, platinum and copper colloids is the subject of chapter ii. The metallic particles are obtained by decomposition of a zero-valent organometallic precursor, by hydrogen or carbon monoxide, in the presence of a stabilizing agent (nitrocellulose, cellulose acetate and polyvinylpyrrolidone). In the case of ruthenium colloids stabilized in nitrocellulose, it is possible to control the particle size by varying the metal/polymer mass ratio. The reactivity of the particles with carbon monoxide is presented. Chapter 3 is devoted to an IR spectroscopy study of carbon monoxide adsorbed on palladium particles stabilized in polyvinylpyrrolidone. We have thus established a relationship between the particle size and the absorption spectrum profile, resulting from the coordination of CO on their surface. Chapter 4 presents the results concerning bimetallic colloids (PD/AG and PD/CU). We have developed a new method for the synthesis of colloidal particles dispersed in organic solution. This simple method allows, depending on the operating conditions used, the control of the particle size."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 09/10/1992 Domaine : Chimie de Voordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1992TOU30126
Titre : Synthèses et réactivité des complexes hydrures du ruthénium Titre original : Synthesis and reactivity of ruthenium hydride complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Chaudret, Auteur ; René Poilblanc, Directeur de thèse ; Geoffrey Wilkinson, Directeur de thèse Année de publication : 1979 Langues : Français (fre) Résumé : "Ce mémoire concerne la synthèse et la réactivité de divers complexes du ruthénium dans les états d'oxydation formels 0 et 2. Comme pour bien des travaux, nous souhaitions soit préparer des complexes possédant une structure intéressante, soit éclairer le mécanisme de réactions connues; notre intérêt concernait en particulier la préparation d'espèces "réactives" pouvant donner lieu à des réactions organométalliques non usuelles ou à l'activation de molécules inorganiques ou organiques telles que l'eau ou les hydrocarbures; et notre espoir visait la préparation d'espèces catalytiquement actives, soit pour des réactions connues, soit pour de nouvelles réactions. Toutefois, dans notre démarche, notre guide essentiel a été d'abord l'observation des particularités des systèmes étudiés. Nous verrons dans l'avant-propos pourquoi nous nous sommes intéressés aux complexes hydrures du ruthénium contenant le ligand triphenylphosphine. La première partie de ce mémoire rassemble l'essentiel des résultats connus sur les complexes hydrures du ruthénium contenant le ligand triphenylphosphine. Nous exposons leurs synthèses, leurs réactivités et nous présentons leurs applications à la catalyse. Nous consacrons les second et troisième chapitre à la description des synthèses, que nous avons réalisées, de complexes hydrures du ruthénium contenant le ligand triphenylphosphine. Ainsi, il est fait état de la préparation de complexes hydruro hydroxo mono et dinucléaires, catalyseurs potentiels d'hydratation des oléfines. Nous sommes conduits ensuite, à étudier la préparation de complexes chloro hydroxo ainsi que les réactions de RuHC1 (PPh3)3 avec les alcoolates alcalins, ce qui nous permet entre autres d’étudier les intermédiaires de la réaction de décarbonylation des alcools. Dans le même esprit, nous présentons une étude effectuée en vue de la préparation de complexes dinucléaires du ruthénium ponté par des ligands contenant du soufre ou du phosphore."
"This thesis concerns the synthesis and reactivity of various ruthenium complexes in the formal oxidation states 0 and 2. As with many works, we wished either to prepare complexes with an interesting structure, or to shed light on the mechanism of known reactions; our interest concerned in particular the preparation of "reactive" species that could give rise to unusual organometallic reactions or to the activation of inorganic or organic molecules such as water or hydrocarbons; and our hope was the preparation of catalytically active species, either for known reactions or for new reactions. However, in our approach, our essential guide was first the observation of the particularities of the systems studied. We will see in the foreword why we were interested in ruthenium hydride complexes containing the triphenylphosphine ligand. The first part of this thesis brings together the essential known results on ruthenium hydride complexes containing the triphenylphosphine ligand. We We present their syntheses, their reactivities and we present their applications to catalysis. We devote the second and third chapters to the description of the syntheses, which we have carried out, of ruthenium hydride complexes containing the triphenylphosphine ligand. Thus, the preparation of mono and dinuclear hydruro hydroxo complexes, potential catalysts for hydration of olefins, is reported. We are then led to study the preparation of chloro hydroxo complexes as well as the reactions of RuHC1 (PPh3)3 with alkali alcoholates, which allows us, among other things, to study the intermediates of the decarbonylation reaction of alcohols. In the same spirit, we present a study carried out with a view to the preparation of dinuclear complexes of ruthenium bridged by ligands containing sulfur or phosphorus."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 10/09/1979 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC Synthèses et réactivité des complexes hydrures du ruthénium = Synthesis and reactivity of ruthenium hydride complexes [texte imprimé] / Bruno Chaudret, Auteur ; René Poilblanc, Directeur de thèse ; Geoffrey Wilkinson, Directeur de thèse . - 1979.
Langues : Français (fre)
Résumé : "Ce mémoire concerne la synthèse et la réactivité de divers complexes du ruthénium dans les états d'oxydation formels 0 et 2. Comme pour bien des travaux, nous souhaitions soit préparer des complexes possédant une structure intéressante, soit éclairer le mécanisme de réactions connues; notre intérêt concernait en particulier la préparation d'espèces "réactives" pouvant donner lieu à des réactions organométalliques non usuelles ou à l'activation de molécules inorganiques ou organiques telles que l'eau ou les hydrocarbures; et notre espoir visait la préparation d'espèces catalytiquement actives, soit pour des réactions connues, soit pour de nouvelles réactions. Toutefois, dans notre démarche, notre guide essentiel a été d'abord l'observation des particularités des systèmes étudiés. Nous verrons dans l'avant-propos pourquoi nous nous sommes intéressés aux complexes hydrures du ruthénium contenant le ligand triphenylphosphine. La première partie de ce mémoire rassemble l'essentiel des résultats connus sur les complexes hydrures du ruthénium contenant le ligand triphenylphosphine. Nous exposons leurs synthèses, leurs réactivités et nous présentons leurs applications à la catalyse. Nous consacrons les second et troisième chapitre à la description des synthèses, que nous avons réalisées, de complexes hydrures du ruthénium contenant le ligand triphenylphosphine. Ainsi, il est fait état de la préparation de complexes hydruro hydroxo mono et dinucléaires, catalyseurs potentiels d'hydratation des oléfines. Nous sommes conduits ensuite, à étudier la préparation de complexes chloro hydroxo ainsi que les réactions de RuHC1 (PPh3)3 avec les alcoolates alcalins, ce qui nous permet entre autres d’étudier les intermédiaires de la réaction de décarbonylation des alcools. Dans le même esprit, nous présentons une étude effectuée en vue de la préparation de complexes dinucléaires du ruthénium ponté par des ligands contenant du soufre ou du phosphore."
"This thesis concerns the synthesis and reactivity of various ruthenium complexes in the formal oxidation states 0 and 2. As with many works, we wished either to prepare complexes with an interesting structure, or to shed light on the mechanism of known reactions; our interest concerned in particular the preparation of "reactive" species that could give rise to unusual organometallic reactions or to the activation of inorganic or organic molecules such as water or hydrocarbons; and our hope was the preparation of catalytically active species, either for known reactions or for new reactions. However, in our approach, our essential guide was first the observation of the particularities of the systems studied. We will see in the foreword why we were interested in ruthenium hydride complexes containing the triphenylphosphine ligand. The first part of this thesis brings together the essential known results on ruthenium hydride complexes containing the triphenylphosphine ligand. We We present their syntheses, their reactivities and we present their applications to catalysis. We devote the second and third chapters to the description of the syntheses, which we have carried out, of ruthenium hydride complexes containing the triphenylphosphine ligand. Thus, the preparation of mono and dinuclear hydruro hydroxo complexes, potential catalysts for hydration of olefins, is reported. We are then led to study the preparation of chloro hydroxo complexes as well as the reactions of RuHC1 (PPh3)3 with alkali alcoholates, which allows us, among other things, to study the intermediates of the decarbonylation reaction of alcohols. In the same spirit, we present a study carried out with a view to the preparation of dinuclear complexes of ruthenium bridged by ligands containing sulfur or phosphorus."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 10/09/1979 Domaine : Chimie de Coordination Localisation : LCC Composites polymère mésomorphe/nanoparticules magnétiques : vers un matériau magnéto-stimulable / Lacramioara Zadoina
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Titre : Composites polymère mésomorphe/nanoparticules magnétiques : vers un matériau magnéto-stimulable Titre original : Mesomorphous polymer/magnetic nanoparticles composite : towards a magnetic-responsive material Type de document : texte imprimé Auteurs : Lacramioara Zadoina, Auteur ; Monique Mauzac, Auteur ; Bruno Chaudret, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Tags : MUSCLE ARTIFICIEL MATÉRIAU STIMULABLE POLYMERES CRISTAUX-LIQUIDES THERMOTROPES NANOPARTICULES MAGNÉTIQUES FERROMAGNÉTIQUE CHAMP MAGNÉTIQUE
ARTIFICIAL MUSCLE STIMULATORY MATERIALS LIQUID-CRYSTAL POLYMERS MAGNETIC NANOPARTICLES FERROMAGNETIC MAGNETIC FIELDRésumé : "La thématique développée dans ce manuscrit a pour le but la réalisation d'un matériau magnéto-stimulable en associant des nano-objets magnétiques à une matrice polymère cristal liquide. Ce travail a été réalisé en partenariat entre trois laboratoires toulousains, l'IMRCP, le LCC et le LPCNO dans le cadre d'un réseau européen Marie Curie EST (Early-Stage Research Training) appelé Nanotool. Nous avons utilisé deux voies d'obtention de matériau : soit par synthèse directe de nanoparticules magnétiques in situ, dans des milieux contenant des cristaux liquides, soit par synthèse ex-situ de nanoparticules magnétiques et leur incorporation dans une matrice polymère cristal liquide. Les matériaux ainsi synthétisés ont été caractérisés par différentes techniques d'analyse (mesures calorimétriques (AED), microscopie optique (MOP), microscopie électronique (MET, HRTEM), mesures magnétiques (SQuID)), caractérisations qui ont prouvé que la matrice polymère a été rendue magnétique par les deux voies de synthèse, tout en conservant les propriétés cristaux liquides. Le matériau polymère cristal liquide magnétique que nous avons réalisé, présente de très bonnes réponses à un champ magnétique."
"The topic developed in this manuscript aims at obtaining a magnetic-responsive material by inserting magnetic nanoparticles into a liquid crystal polymer matrix. This work was accomplished in partnership of three laboratories of Toulouse, IMRCP, LCC and LPCNO, as part of a Marie Curie EST European network (Early Stage Research Training) called Nanotool. Two methods of creation of this type of material were examined: either by direct in situ synthesis of magnetic nanoparticles, into the medium containing the liquids crystals, or by ex-situ synthesis of magnetic nanoparticles and their incorporation into a liquid crystal polymer matrix. The synthesized materials were characterized by different techniques of analysis (calorimetric measurements (DSC), optical microscopy (POM), electronic microscopy (TEM, HRTEM), and magnetic measurements (SQuID)), characterizations which proved that the polymeric matrix become magnetic by both methods of synthesis, while keeping the liquid crystal properties. The magnetic liquid crystal polymer material exhibited very good answers to a magnetic field."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/05/2010 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaires En ligne : https://theses.fr/2010TOU30050 Composites polymère mésomorphe/nanoparticules magnétiques : vers un matériau magnéto-stimulable = Mesomorphous polymer/magnetic nanoparticles composite : towards a magnetic-responsive material [texte imprimé] / Lacramioara Zadoina, Auteur ; Monique Mauzac, Auteur ; Bruno Chaudret, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Tags : MUSCLE ARTIFICIEL MATÉRIAU STIMULABLE POLYMERES CRISTAUX-LIQUIDES THERMOTROPES NANOPARTICULES MAGNÉTIQUES FERROMAGNÉTIQUE CHAMP MAGNÉTIQUE
ARTIFICIAL MUSCLE STIMULATORY MATERIALS LIQUID-CRYSTAL POLYMERS MAGNETIC NANOPARTICLES FERROMAGNETIC MAGNETIC FIELDRésumé : "La thématique développée dans ce manuscrit a pour le but la réalisation d'un matériau magnéto-stimulable en associant des nano-objets magnétiques à une matrice polymère cristal liquide. Ce travail a été réalisé en partenariat entre trois laboratoires toulousains, l'IMRCP, le LCC et le LPCNO dans le cadre d'un réseau européen Marie Curie EST (Early-Stage Research Training) appelé Nanotool. Nous avons utilisé deux voies d'obtention de matériau : soit par synthèse directe de nanoparticules magnétiques in situ, dans des milieux contenant des cristaux liquides, soit par synthèse ex-situ de nanoparticules magnétiques et leur incorporation dans une matrice polymère cristal liquide. Les matériaux ainsi synthétisés ont été caractérisés par différentes techniques d'analyse (mesures calorimétriques (AED), microscopie optique (MOP), microscopie électronique (MET, HRTEM), mesures magnétiques (SQuID)), caractérisations qui ont prouvé que la matrice polymère a été rendue magnétique par les deux voies de synthèse, tout en conservant les propriétés cristaux liquides. Le matériau polymère cristal liquide magnétique que nous avons réalisé, présente de très bonnes réponses à un champ magnétique."
"The topic developed in this manuscript aims at obtaining a magnetic-responsive material by inserting magnetic nanoparticles into a liquid crystal polymer matrix. This work was accomplished in partnership of three laboratories of Toulouse, IMRCP, LCC and LPCNO, as part of a Marie Curie EST European network (Early Stage Research Training) called Nanotool. Two methods of creation of this type of material were examined: either by direct in situ synthesis of magnetic nanoparticles, into the medium containing the liquids crystals, or by ex-situ synthesis of magnetic nanoparticles and their incorporation into a liquid crystal polymer matrix. The synthesized materials were characterized by different techniques of analysis (calorimetric measurements (DSC), optical microscopy (POM), electronic microscopy (TEM, HRTEM), and magnetic measurements (SQuID)), characterizations which proved that the polymeric matrix become magnetic by both methods of synthesis, while keeping the liquid crystal properties. The magnetic liquid crystal polymer material exhibited very good answers to a magnetic field."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Universté de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/05/2010 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaires En ligne : https://theses.fr/2010TOU30050 Synthèse de nanoparticules de cuivre pour la réalisation d'interconnexions en microélectronique / Clément Barrière
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Permalink1,1'-diphenyl-3,3' ,4,4'-tetramethyl-2,2'-biphosphole: un ligand à symétrie C2. Stéréochimie, complexes et catalyse / Tissot, Olivier
PermalinkComplexation de silanes et de boranes en chimie du tuthénium : études structurales, théoriques et applications en catalyse / Lachaize, Sébastien
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PermalinkComplexes électrophiles et complexes dihydrogène du ruthénium dans un environnement azoté / Moreno, Beatriz
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PermalinkComplexes du ruthénium comportant un ligand dihydrogène étiré. Propriétés spectroscopiques et application à l'activation de liaisons carbonène-hydrogène / Guari, Yannick
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PermalinkCouches conductrices par voie organométallique pour les dispositifs 3D en microélectronique / Jeremy Cure
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PermalinkDéveloppement de conducteurs moléculaires et d'oxydes métalliques nanostructurés pour l'industrie aérospatiale / Souque, Matthieu
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PermalinkEffet de taille et de surface sur les propriétés physiques de nanoparticules superparamagnétiques / Margeat, Olivier
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PermalinkEtude du comportement en solution de nanoparticules d'oxyde de zinc préparées par voie organométallique : étude du milieu réactionnel, chimie de surface et conditions d'organisation / Carole Pages
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PermalinkEtudes mécanistique et catlytique de l'hydrocyanation des cyanooléfines. Rôle des acides de Lewis. / Lamy, Franck
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PermalinkGénéralisation d'une approche de synthèse par voie organométallique, à température ambiante de nanoparticules monocristallines d'oxydes métalliques. Etude de leurs propriétés optiques ou magnétiques / Glaria, Arnaud
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PermalinkHydrocyanation et isomérisation de nitriles allyliques : Etudes catalytique et mécanistique / Chaumonnot, Alexandra
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PermalinkImprégnation en voie sèche en lit fluide. Application à la synthèse de catalyseurs supportés / Desportes, Serge
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PermalinkNanoparticules magnétiques à partir de précurseurs organométalliques : synthèse et propriétés physiques / Ould Ely, Mohammed Teyeb
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PermalinkNanoparticules d'oxydes semi-conducteurs : synthèse, caractérisation et application à la détection sélective de gaz / Erades, Laurent
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PermalinkNouvelle génération d'airbag à base d'un complexe de métaux de transition et d'un oxyde métallique à l'état nanométrique / Pradère, Caroline
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PermalinkProcédé de dépôt de couche barrière/d’adhésion et de cuivre dans des structures 3D pour application microélectronique / Kilian Piettre
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PermalinkRéactivité du complexe dihydrure bis dihydrogène bis tricyclohexylphosphine du ruthénium / Christ de Neymet, Martine Lorraine
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PermalinkRéalisation d'une nouvelle génération de capteurs de gaz utilisant des naoparticules de dioxyde d'étain / Nayral, Céline
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PermalinkRhenium based mono- and bi-metallic nanoparticles: synthesis, characterization and application in catalysis / Ayvali, Tugçe
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PermalinkRuthenium nanoparticles: synthesis, characterization and organisation in alumina membranes and mesoporous materials; application in catalysis / Pelzer, Katrin
PermalinkPermalinkSynthèse et approche de la réactivité catalytique de nanoparticules métalliques en milieu organique polaire / Vidoni, Olivia
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PermalinkSynthesis of Rodhium, Platinum and Palladium metal nanoparticules on base of stabilized by ligands / Ramirez-Meneses, Esther
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PermalinkSynthèse et caractérisation physico-chimiques de petites particules métalliques en solution organique. Etude de leurs propriétés optiques et magnétiques. / De Caro, Dominique
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PermalinkSynthèse et caractérisations des nouveaux complexes du ruthénium avec l'hydrogène moléculaire / Chung, Gueendelina
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PermalinkPermalinkSynthèse, mise en forme de caractérisation de matériaux à base de nanoparticules d'oxyde de zinc pour la réalisation de varistances intégrées / Léna Saint-Macary
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PermalinkSynthèse par voie organométallique de nanoparticules magnétiques de forme contrôlée / Dumestre, Frédéric
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PermalinkSynthèse et propriétés physiques de super-cristaux millimétriques de nanoparticules de fer/cobalt : vers des inducteurs intégrés / Desvaux, Céline
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PermalinkSynthèses et propriétés de complexes du ruthénium à liaisons ?-H-X (avec X = H, Si, B) / Atheaux, Isabelle
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PermalinkUtilisation de nouveaux types de ligands en chimie du ruthénium. Synthèse et application de complexes pyridilphosphonate, arènes et polymères du ruthénium III et II / Huang, Yong-Sheng
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