| Titre : |
Utilisation de complexes amine - chlorure d'aluminium en synthèse organique |
| Titre original : |
Utilisation of amine-aluminium chloride complex in organic synthesis |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Bon, Eric, Auteur ; G. Bertrand, Directeur de thèse |
| Année de publication : |
1994 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
ALUMINIUM COMPOSÉS ORGANIQUES COMPLEXES MÉTALLIQUES IMIDES ACYLATION LACTAMES
ALUMINUM ORGANIC COMPOUNDS METAL COMPLEXES LACTAMS |
| Résumé : |
"En raison de leurs propriétés exceptionnelles, les dérivés de l'aluminium font partie des réactifs les plus couramment employés dans un laboratoire de chimie. L'objet de cette thèse est l'utilisation d'adduits formes entre le chlorure d'aluminium et une amine primaire ou secondaire. Ce type de complexes, loin d'être inerte, se révèle extrêmement intéressant du point de vue synthétique. Il permet ainsi de réaliser l'ouverture par aminolyse d'hétérocycles possédant une fonction carbonyle (lactones, lactames, imides et oxazolidinones). Ces adduits sont également très efficaces pour transformer des carbamates en urées. De plus leur apport est essentiel dans la réaction de transamidation. Longtemps limites à quelques cas particuliers, ces échanges entre amides et amines sont largement étendus. La plupart des amides, en présence de chlorure d'aluminium, sont donc de véritables agents d'acylation pour les amines primaires et secondaires."
"Due to their exceptional properties, aluminum derivatives are among the most commonly used reagents in a chemistry laboratory. The subject of this thesis is the use of adducts formed between aluminum chloride and a primary or secondary amine. This type of complex, far from being inert, proves to be extremely interesting from a synthetic point of view. It thus allows the opening by aminolysis of heterocycles possessing a carbonyl function (lactones, lactams, imides and oxazolidinones). These adducts are also very effective in transforming carbamates into ureas. Moreover, their contribution is essential in the transamidation reaction. Long limited to a few specific cases, these exchanges between amides and amines are widely extended. Most amides, in the presence of aluminum chloride, are therefore true acylation agents for primary and secondary amines." |
| Document : |
Thèse de Doctorat |
| Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
| Date_soutenance : |
05/10/1994 |
| Ecole_doctorale : |
Sciences de la Matière |
| Domaine : |
Chimie Moléculaire |
| Localisation : |
LCC |
| En ligne : |
https://theses.fr/1994TOU30245 |
Utilisation de complexes amine - chlorure d'aluminium en synthèse organique = Utilisation of amine-aluminium chloride complex in organic synthesis [texte imprimé] / Bon, Eric, Auteur ; G. Bertrand, Directeur de thèse . - 1994. Langues : Français ( fre)
| Tags : |
ALUMINIUM COMPOSÉS ORGANIQUES COMPLEXES MÉTALLIQUES IMIDES ACYLATION LACTAMES
ALUMINUM ORGANIC COMPOUNDS METAL COMPLEXES LACTAMS |
| Résumé : |
"En raison de leurs propriétés exceptionnelles, les dérivés de l'aluminium font partie des réactifs les plus couramment employés dans un laboratoire de chimie. L'objet de cette thèse est l'utilisation d'adduits formes entre le chlorure d'aluminium et une amine primaire ou secondaire. Ce type de complexes, loin d'être inerte, se révèle extrêmement intéressant du point de vue synthétique. Il permet ainsi de réaliser l'ouverture par aminolyse d'hétérocycles possédant une fonction carbonyle (lactones, lactames, imides et oxazolidinones). Ces adduits sont également très efficaces pour transformer des carbamates en urées. De plus leur apport est essentiel dans la réaction de transamidation. Longtemps limites à quelques cas particuliers, ces échanges entre amides et amines sont largement étendus. La plupart des amides, en présence de chlorure d'aluminium, sont donc de véritables agents d'acylation pour les amines primaires et secondaires."
"Due to their exceptional properties, aluminum derivatives are among the most commonly used reagents in a chemistry laboratory. The subject of this thesis is the use of adducts formed between aluminum chloride and a primary or secondary amine. This type of complex, far from being inert, proves to be extremely interesting from a synthetic point of view. It thus allows the opening by aminolysis of heterocycles possessing a carbonyl function (lactones, lactams, imides and oxazolidinones). These adducts are also very effective in transforming carbamates into ureas. Moreover, their contribution is essential in the transamidation reaction. Long limited to a few specific cases, these exchanges between amides and amines are widely extended. Most amides, in the presence of aluminum chloride, are therefore true acylation agents for primary and secondary amines." |
| Document : |
Thèse de Doctorat |
| Etablissement_delivrance : |
Université de Toulouse 3 |
| Date_soutenance : |
05/10/1994 |
| Ecole_doctorale : |
Sciences de la Matière |
| Domaine : |
Chimie Moléculaire |
| Localisation : |
LCC |
| En ligne : |
https://theses.fr/1994TOU30245 |
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