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Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestionAFM Express: Guide pratique pour la microscopie à force atomique - exploration du « nanoMonde » / Grégory Francius
Titre : AFM Express: Guide pratique pour la microscopie à force atomique - exploration du « nanoMonde » Type de document : texte imprimé Auteurs : Grégory Francius, Éditeur scientifique Editeur : Nancy : Presses universitaires de Nancy Année de publication : 2011 Collection : Les Cahiers de l'École Doctorale Lorraine de Chimie et Physique Moléculaires Importance : 38 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8143-0087-3 Langues : Français (fre) Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE ATOMIC FORCE MICROSCOPY AFM Index. décimale : B-B Résumé : "L'AFM (Microscopie à Force Atomique) est un outil d'investigation performant et multifonctionnel qui, de par l'intérêt qu’il a suscité au sein de la communauté scientifique, a connu un essor important ces dernières années. L’application la plus connue est sans aucun doute l’imagerie à haute résolution qui permet de visualiser des nano-objets et matériaux à l’échelle moléculaire. Par ailleurs, la spectroscopie de force (l’une des variantes de l’AFM) est devenue la technique de référence pour caractériser, à l’échelle locale, les propriétés physico-chimiques des matériaux." Cote : B-B196 (SdS) Num_Inv : 3306 AFM Express: Guide pratique pour la microscopie à force atomique - exploration du « nanoMonde » [texte imprimé] / Grégory Francius, Éditeur scientifique . - Nancy : Presses universitaires de Nancy, 2011 . - 38 p.. - (Les Cahiers de l'École Doctorale Lorraine de Chimie et Physique Moléculaires) .
ISBN : 978-2-8143-0087-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE ATOMIC FORCE MICROSCOPY AFM Index. décimale : B-B Résumé : "L'AFM (Microscopie à Force Atomique) est un outil d'investigation performant et multifonctionnel qui, de par l'intérêt qu’il a suscité au sein de la communauté scientifique, a connu un essor important ces dernières années. L’application la plus connue est sans aucun doute l’imagerie à haute résolution qui permet de visualiser des nano-objets et matériaux à l’échelle moléculaire. Par ailleurs, la spectroscopie de force (l’une des variantes de l’AFM) est devenue la technique de référence pour caractériser, à l’échelle locale, les propriétés physico-chimiques des matériaux." Cote : B-B196 (SdS) Num_Inv : 3306 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3306 B-B196 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible 
Titre : Zur Wechselwirkung dendritischer, Thiol-funktionalisierter : Monolagen mit Goldnanopartikeln Titre original : Etudes des interactions entre des nanoparticules d'or et des nanocouches de dendrimères à terminaisons thiols Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmrich, Eva, Auteur ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse ; Günter Schmid, Directeur de thèse Année de publication : 2004 Langues : Allemand (ger) Tags : CLUSTER D'OR AUSE(PPH3)2CLE MICROCRISTALLITES AFM DÉPÔT PAR CENTRIFUGATION DENDRIMERES A EXTRÉMITÉ THIOL AUTO-ASSEMBLAGE VIEILLISSEMENT MONO-COUCHES
GOLD CLUSTER AUSE(PPH3)2CLE MIKROKRISTALLITÄTEN Ablagerung durch Zentrifugation Selbstassemblierende Thiol-enthaltende Dendrimere ALTERN MonoschichtenRésumé : "Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung des Verhaltens von Cluster-Monoschichten auf mit Dendrimeren beschichteten Substraten. Dazu wurden zunächst geschlossene Dendrimer-Monoschichten auf festen Trägern hergestellt. Im zweiten Schritt wurden die Cluster-Monoschichten abgeschieden und ihr Verhalten in Bezug auf den Träger untersucht. Zur Bildung der Dendrimer-Monoschichten wurden verschiedene Techniken angewendet: Zweiphasensystem, Langmuir-Blodgett-Technik, Lock-Technik und Spin-Coating. Bei der Lock-Technik wird ein auf der Wasseroberfläche vorhandener Film abgesenkt und auf einem Substrat abgeschieden. Auf Siliziumträgern konnten mit dieser Technik Dendrimer-Monoschichten mit einer Schichtdicke von 2,5 nm abgeschieden werden, die zu 99 % geschlossen sind. Die Abscheidung der Clusterlösung auf einer Dendrimerschicht unter Wasser und nicht auf der Wasseroberfläche (um die Reaktionszeit zu verlängern) sollte Cluster-Monoschichten erzeugen. Am Rand der Proben wurde die Bildung von Mikrokristalliten beobachtet. Diese goldhaltigen Kristalle haben eine Raute dodekaederähnliche Geometrie. Sie konnten mittels TEM, SEM, XPS und AFM visualisiert und charakterisiert werden. Mikrokristallite konnten auch in Abwesenheit von Dendrimeren durch eine klassische Kristallisationstechnik synthetisiert werden und die erhaltenen Kristallite zeigten die gleichen Eigenschaften wie jene, die in Gegenwart von Dendrimeren erhalten wurden. Dendrimere haben daher keinen Einfluss auf die Bildung von Mikrokristalliten. Was den zentralen Teil der Probe betrifft, so konnte durch Kratzen der Oberfläche mit der AFM-Spitze das Vorhandensein von Gold durch dispersive Röntgenanalyse in den Clustern nachgewiesen werden, die an den Rändern des gekratzten Bereichs entstanden waren."
"L'objectif de la thèse était d'étudier le comportement de monocouches de clusters déposées sur des substrats couverts de dendrimères. Pour celà, on commence par préparer des monocouches fermées de dendrimères sur des supports solides. La deuxième étape consiste à déposer des monocouches de clusters et à examiner leur comportement vis-à-vis du support. Plusieurs techniques ont été appliquées pour la formation des monocouches de dendrimères : système biphasique, technique de Langmuir-Blodgett, technique de " l'écluse ", dépôt par centrifugation. La technique de " l'écluse " consiste à abaisser un film présent à la surface de l'eau pour le déposer sur un substrat. Sur des supports de silicium, il a été possible par cette technique de déposer des monocouches de dendrimères avec une épaisseur de couche de 2,5 nm qui sont fermées à 99 %. Le dépôt de la solution de cluster sur une couche de dendrimères sous l'eau et non pas à la surface de l'eau (pour
prolonger le temps de réaction) devrait produire des monocouches de clusters. La formation de microcristallites a été observée à la périphérie des échantillons. Ces cristaux contenant de l'or possèdent une géométrie de type dodécaèdre de losange. Ils ont pu être visualisés et caractérisés par TEM, SEM, XPS et AFM. Les microcristallites ont pu être synthétisés également en l'absence de dendrimères par une technique de cristallisation classique et les cristallites obtenus présentaient les mêmes propriétés que ceux obtenus en présence de dendrimères. Les dendrimères n'ont donc pas d'influence sur la formation des microcristallites. En ce qui concerne la partie centrale de l'échantillon, en grattant sa surface avec la pointe d'AFM on a pu détecter la présence d'or par analyse dispersive de rayons x dans les amas créés sur les bords de la zone qui a été grattée."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 05/02/2004 Domaine : Hétérochimie Moléculaire et supramoléculaire et Chimie Inorganique Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/2004TOU30010 Zur Wechselwirkung dendritischer, Thiol-funktionalisierter : Monolagen mit Goldnanopartikeln = Etudes des interactions entre des nanoparticules d'or et des nanocouches de dendrimères à terminaisons thiols [texte imprimé] / Emmrich, Eva, Auteur ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse ; Günter Schmid, Directeur de thèse . - 2004.
Langues : Allemand (ger)
Tags : CLUSTER D'OR AUSE(PPH3)2CLE MICROCRISTALLITES AFM DÉPÔT PAR CENTRIFUGATION DENDRIMERES A EXTRÉMITÉ THIOL AUTO-ASSEMBLAGE VIEILLISSEMENT MONO-COUCHES
GOLD CLUSTER AUSE(PPH3)2CLE MIKROKRISTALLITÄTEN Ablagerung durch Zentrifugation Selbstassemblierende Thiol-enthaltende Dendrimere ALTERN MonoschichtenRésumé : "Ziel dieser Arbeit war die Untersuchung des Verhaltens von Cluster-Monoschichten auf mit Dendrimeren beschichteten Substraten. Dazu wurden zunächst geschlossene Dendrimer-Monoschichten auf festen Trägern hergestellt. Im zweiten Schritt wurden die Cluster-Monoschichten abgeschieden und ihr Verhalten in Bezug auf den Träger untersucht. Zur Bildung der Dendrimer-Monoschichten wurden verschiedene Techniken angewendet: Zweiphasensystem, Langmuir-Blodgett-Technik, Lock-Technik und Spin-Coating. Bei der Lock-Technik wird ein auf der Wasseroberfläche vorhandener Film abgesenkt und auf einem Substrat abgeschieden. Auf Siliziumträgern konnten mit dieser Technik Dendrimer-Monoschichten mit einer Schichtdicke von 2,5 nm abgeschieden werden, die zu 99 % geschlossen sind. Die Abscheidung der Clusterlösung auf einer Dendrimerschicht unter Wasser und nicht auf der Wasseroberfläche (um die Reaktionszeit zu verlängern) sollte Cluster-Monoschichten erzeugen. Am Rand der Proben wurde die Bildung von Mikrokristalliten beobachtet. Diese goldhaltigen Kristalle haben eine Raute dodekaederähnliche Geometrie. Sie konnten mittels TEM, SEM, XPS und AFM visualisiert und charakterisiert werden. Mikrokristallite konnten auch in Abwesenheit von Dendrimeren durch eine klassische Kristallisationstechnik synthetisiert werden und die erhaltenen Kristallite zeigten die gleichen Eigenschaften wie jene, die in Gegenwart von Dendrimeren erhalten wurden. Dendrimere haben daher keinen Einfluss auf die Bildung von Mikrokristalliten. Was den zentralen Teil der Probe betrifft, so konnte durch Kratzen der Oberfläche mit der AFM-Spitze das Vorhandensein von Gold durch dispersive Röntgenanalyse in den Clustern nachgewiesen werden, die an den Rändern des gekratzten Bereichs entstanden waren."
"L'objectif de la thèse était d'étudier le comportement de monocouches de clusters déposées sur des substrats couverts de dendrimères. Pour celà, on commence par préparer des monocouches fermées de dendrimères sur des supports solides. La deuxième étape consiste à déposer des monocouches de clusters et à examiner leur comportement vis-à-vis du support. Plusieurs techniques ont été appliquées pour la formation des monocouches de dendrimères : système biphasique, technique de Langmuir-Blodgett, technique de " l'écluse ", dépôt par centrifugation. La technique de " l'écluse " consiste à abaisser un film présent à la surface de l'eau pour le déposer sur un substrat. Sur des supports de silicium, il a été possible par cette technique de déposer des monocouches de dendrimères avec une épaisseur de couche de 2,5 nm qui sont fermées à 99 %. Le dépôt de la solution de cluster sur une couche de dendrimères sous l'eau et non pas à la surface de l'eau (pour
prolonger le temps de réaction) devrait produire des monocouches de clusters. La formation de microcristallites a été observée à la périphérie des échantillons. Ces cristaux contenant de l'or possèdent une géométrie de type dodécaèdre de losange. Ils ont pu être visualisés et caractérisés par TEM, SEM, XPS et AFM. Les microcristallites ont pu être synthétisés également en l'absence de dendrimères par une technique de cristallisation classique et les cristallites obtenus présentaient les mêmes propriétés que ceux obtenus en présence de dendrimères. Les dendrimères n'ont donc pas d'influence sur la formation des microcristallites. En ce qui concerne la partie centrale de l'échantillon, en grattant sa surface avec la pointe d'AFM on a pu détecter la présence d'or par analyse dispersive de rayons x dans les amas créés sur les bords de la zone qui a été grattée."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 05/02/2004 Domaine : Hétérochimie Moléculaire et supramoléculaire et Chimie Inorganique Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/2004TOU30010
Titre : Nanomécanique par microscopie à force atomique en mode contact vibrant : microscopie à force atomique en mode contact vibrant et application à l'étude des propriétés élastiques à l'échelle nanométrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard Arinero Editeur : Sarrebruck : Editions Universitaires Européennes Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-613-1-50229-3 Note générale : Thèse de l'Université Montpellier II Sciences et Techniques du Languedoc, soutenue le 11 décembre 2003 ; Spécialité : Milieux denses et matériaux ; Formation doctorale : Physique de la matière condensée ; Ecole doctorale : Matière condensée. Langues : Français (fre) Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE ATOMIC FORCE MICROSCOPY AFM Index. décimale : B-B Résumé : "La microscopie a force atomique (AFM) en mode contact vibrant est sensible aux propriétés élastiques des matériaux. L'objectif de ce travail est d'obtenir des informations quantitatives (les modules élastiques) à partir des images AFM. La partie théorique consiste en une mise en équation de la mécanique du levier et en l'étude des déformations élastiques du système pointe-échantillon. D'un point de vue expérimental, la réussite de notre approche provient de l'excitation des leviers par une force électrostatique, et d'un étalonnage de la fréquence de résonance sur des matériaux aux propriétés connues. Nous avons appliqué les méthodes précédentes pour mesurer l'élasticité des constituants sub-microscopiques de la paroi cellulaire du bois. Par un traitement mathématique des images AFM obtenues à une fréquence unique, nous avons développé une méthode qui donne directement des images de l'élasticité absolue et des pertes visqueuses." Cote : B-B194 (SdS) Num_Inv : 3300 Nanomécanique par microscopie à force atomique en mode contact vibrant : microscopie à force atomique en mode contact vibrant et application à l'étude des propriétés élastiques à l'échelle nanométrique [texte imprimé] / Richard Arinero . - Sarrebruck : Editions Universitaires Européennes, 2010.
ISBN : 978-613-1-50229-3
Thèse de l'Université Montpellier II Sciences et Techniques du Languedoc, soutenue le 11 décembre 2003 ; Spécialité : Milieux denses et matériaux ; Formation doctorale : Physique de la matière condensée ; Ecole doctorale : Matière condensée.
Langues : Français (fre)
Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE ATOMIC FORCE MICROSCOPY AFM Index. décimale : B-B Résumé : "La microscopie a force atomique (AFM) en mode contact vibrant est sensible aux propriétés élastiques des matériaux. L'objectif de ce travail est d'obtenir des informations quantitatives (les modules élastiques) à partir des images AFM. La partie théorique consiste en une mise en équation de la mécanique du levier et en l'étude des déformations élastiques du système pointe-échantillon. D'un point de vue expérimental, la réussite de notre approche provient de l'excitation des leviers par une force électrostatique, et d'un étalonnage de la fréquence de résonance sur des matériaux aux propriétés connues. Nous avons appliqué les méthodes précédentes pour mesurer l'élasticité des constituants sub-microscopiques de la paroi cellulaire du bois. Par un traitement mathématique des images AFM obtenues à une fréquence unique, nous avons développé une méthode qui donne directement des images de l'élasticité absolue et des pertes visqueuses." Cote : B-B194 (SdS) Num_Inv : 3300 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3300 B-B194 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible
Titre : Photovoltaïque organique : étude des interactions électroniques aux interfaces des hétérojonctions organiques Titre original : Organic photovoltaics : study of electronic interactions at interfaces in organic heterojunctions Type de document : texte imprimé Auteurs : Damien Le Borgne, Auteur ; Kathleen Moineau Chane-Ching, Directeur de thèse ; Christina Villeneuve-Faure, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Tags : PHOTOVOLTAÏQUE ORGANIQUE PETITES MOLÉCULES SEMI-CONDUCTRICES MATÉRIAUX CONJUGUÉS HÉTÉROARYLATION DIRECTE AFM C-AFM SPECTROMÉTRIE RAMAN PROPRIÉTÉS OPTOÉLECTRONIQUES
ORGANIC PHOTOVOLTAICS SMALL SEMICONDUCTOR MOLECULES CONJUGATED MATERIALS DIRECT HETEROARYLATION RAMAN SPECTROMETRY OPTOELECTRONIC PROPERTIESRésumé : "Du fait de leur faible coût de production et de leur intégration possible sur substrat flexible, les cellules photovoltaïques organiques sont prometteuses pour répondre aux besoins futurs en énergie. Leurs performances reposent sur l'architecture de la cellule et sur la nature des matériaux choisis. Par conséquent, le contrôle à l'échelle nanométrique de la couche active (formation de nanodomaines purs, organisation moléculaire...), ainsi que le développement de nouvelles molécules aux propriétés électroniques et structurales optimisées apparaissent comme des paramètres clés. Dans ce contexte, les travaux présentés dans cette thèse visent à étudier le lien entre la morphologie des films minces et les propriétés de transport à l'échelle nanométrique en fonction des matériaux actifs utilisés. Pour cela deux voies ont été explorées. La première voie repose sur l'utilisation des propriétés d'auto-organisation des cristaux liquides pour améliorer la formation et l'organisation de nanodomaines. Pour cette étude, nous avons choisi d'associer un donneur d'électron classique, le poly-3-hexylthiophène (P3HT), et de le mélanger avec un complexe de nickel [Ni(4dopedt)2] possédant des propriétés cristallines liquides colonnaires. L'étude par Microscopie à Force Atomique (AFM), Conductive-AFM (C-AFM), absorption UV-visible et spectrométrie Raman des films de mélanges démontre l'effet structurant du cristal liquide sur les chaînes de P3HT, en fonction de l'épaisseur de la couche et des traitements thermiques effectués. La deuxième voie explorée repose sur l'ingénierie moléculaire. Suite à une étude bibliographique, nous avons conçu puis synthétisé différentes petites molécules fluorées capables d'agir comme accepteurs d'électrons. Leur synthèse est réalisée en plusieurs étapes, privilégiant une méthode de couplage innovante, l'hétéroarylation directe. Les molécules obtenues ont été caractérisées par les techniques analytiques classiques, puis soumises à une étude de relation structures/propriétés. D'une part, les analyses optiques, électrochimique et thermique ont révélé leur grande stabilité et leur intérêt potentiel pour l'application visée. D'autre part, leur étude en film mince, par spectroscopie d'absorption UV-visible, de fluorescence et par AFM, révèle l'influence de la substitution du squelette conjugué par des atomes de fluor ainsi que de la modification des chaînes alkyles des groupements terminaux sur les propriétés optoélectroniques et structurelles des molécules."
"Organic solar cells appear as a promising technology to meet future energy requirements, owing to their low production costs, their great flexibility and their ability to be integrated into light devices. Their performances rely on their architecture and the nature of the chosen materials. As a consequence, two of the key parameters for their development are the control the active layer at a nanometric scale (molecular organisation and the formation of pure compound nanodomains) and the development of new small molecules with optimized electronic and structural properties. This work comes in that aim : the study of the relation between thin film morphology and transport properties at the nanometric scale as function of the chosen materials. Two ways have been explored. The first way relied on self-organisation properties of a liquid crystal for improving the formation and organisation of nanodomains. In this purpose, we have associated a well-known electron donor, the poly-3-hexylthiophene (P3HT), with a complex of nickel, named as [Ni(4dopedt)2], exhibiting columnar liquid crystal properties. Atomic Force Microscopy (AFM), Conductive-AFM (C-AFM), UV-visible absorption and Raman spectroscopy on bulk films have shown the structuring effect of the liquid crystal on the P3HT chains as a function of the films thicknesses and thermal annealing. The second way was based on molecular engineering. Following a bibliographic study, we have designed and synthetized different fluorinated small molecules with electron acceptor capability. For this, a more economical and cleaner synthesis technique has been employed: the direct arylation. These molecules have been characterized by classical analytic technics, and a study of the relation between structure and properties has been carried out. On the one hand, optical, electrochemical and thermal analyses have shown their good stability and their potential for the aimed application. On the other hand, their study in thin film by UV-visible absorption, fluorescence and AFM have shown the influence of backbone substitution by fluorine atoms as well as the impact of the nature of alkyl end chains on the optoelectronic and structural properties of these molecules."
Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 04/10/2016 Ecole_doctorale : École Doctorale Sciences de la Matière (SdM)) Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2016TOU30147 Photovoltaïque organique : étude des interactions électroniques aux interfaces des hétérojonctions organiques = Organic photovoltaics : study of electronic interactions at interfaces in organic heterojunctions [texte imprimé] / Damien Le Borgne, Auteur ; Kathleen Moineau Chane-Ching, Directeur de thèse ; Christina Villeneuve-Faure, Directeur de thèse . - 2016.
Langues : Français (fre)
Tags : PHOTOVOLTAÏQUE ORGANIQUE PETITES MOLÉCULES SEMI-CONDUCTRICES MATÉRIAUX CONJUGUÉS HÉTÉROARYLATION DIRECTE AFM C-AFM SPECTROMÉTRIE RAMAN PROPRIÉTÉS OPTOÉLECTRONIQUES
ORGANIC PHOTOVOLTAICS SMALL SEMICONDUCTOR MOLECULES CONJUGATED MATERIALS DIRECT HETEROARYLATION RAMAN SPECTROMETRY OPTOELECTRONIC PROPERTIESRésumé : "Du fait de leur faible coût de production et de leur intégration possible sur substrat flexible, les cellules photovoltaïques organiques sont prometteuses pour répondre aux besoins futurs en énergie. Leurs performances reposent sur l'architecture de la cellule et sur la nature des matériaux choisis. Par conséquent, le contrôle à l'échelle nanométrique de la couche active (formation de nanodomaines purs, organisation moléculaire...), ainsi que le développement de nouvelles molécules aux propriétés électroniques et structurales optimisées apparaissent comme des paramètres clés. Dans ce contexte, les travaux présentés dans cette thèse visent à étudier le lien entre la morphologie des films minces et les propriétés de transport à l'échelle nanométrique en fonction des matériaux actifs utilisés. Pour cela deux voies ont été explorées. La première voie repose sur l'utilisation des propriétés d'auto-organisation des cristaux liquides pour améliorer la formation et l'organisation de nanodomaines. Pour cette étude, nous avons choisi d'associer un donneur d'électron classique, le poly-3-hexylthiophène (P3HT), et de le mélanger avec un complexe de nickel [Ni(4dopedt)2] possédant des propriétés cristallines liquides colonnaires. L'étude par Microscopie à Force Atomique (AFM), Conductive-AFM (C-AFM), absorption UV-visible et spectrométrie Raman des films de mélanges démontre l'effet structurant du cristal liquide sur les chaînes de P3HT, en fonction de l'épaisseur de la couche et des traitements thermiques effectués. La deuxième voie explorée repose sur l'ingénierie moléculaire. Suite à une étude bibliographique, nous avons conçu puis synthétisé différentes petites molécules fluorées capables d'agir comme accepteurs d'électrons. Leur synthèse est réalisée en plusieurs étapes, privilégiant une méthode de couplage innovante, l'hétéroarylation directe. Les molécules obtenues ont été caractérisées par les techniques analytiques classiques, puis soumises à une étude de relation structures/propriétés. D'une part, les analyses optiques, électrochimique et thermique ont révélé leur grande stabilité et leur intérêt potentiel pour l'application visée. D'autre part, leur étude en film mince, par spectroscopie d'absorption UV-visible, de fluorescence et par AFM, révèle l'influence de la substitution du squelette conjugué par des atomes de fluor ainsi que de la modification des chaînes alkyles des groupements terminaux sur les propriétés optoélectroniques et structurelles des molécules."
"Organic solar cells appear as a promising technology to meet future energy requirements, owing to their low production costs, their great flexibility and their ability to be integrated into light devices. Their performances rely on their architecture and the nature of the chosen materials. As a consequence, two of the key parameters for their development are the control the active layer at a nanometric scale (molecular organisation and the formation of pure compound nanodomains) and the development of new small molecules with optimized electronic and structural properties. This work comes in that aim : the study of the relation between thin film morphology and transport properties at the nanometric scale as function of the chosen materials. Two ways have been explored. The first way relied on self-organisation properties of a liquid crystal for improving the formation and organisation of nanodomains. In this purpose, we have associated a well-known electron donor, the poly-3-hexylthiophene (P3HT), with a complex of nickel, named as [Ni(4dopedt)2], exhibiting columnar liquid crystal properties. Atomic Force Microscopy (AFM), Conductive-AFM (C-AFM), UV-visible absorption and Raman spectroscopy on bulk films have shown the structuring effect of the liquid crystal on the P3HT chains as a function of the films thicknesses and thermal annealing. The second way was based on molecular engineering. Following a bibliographic study, we have designed and synthetized different fluorinated small molecules with electron acceptor capability. For this, a more economical and cleaner synthesis technique has been employed: the direct arylation. These molecules have been characterized by classical analytic technics, and a study of the relation between structure and properties has been carried out. On the one hand, optical, electrochemical and thermal analyses have shown their good stability and their potential for the aimed application. On the other hand, their study in thin film by UV-visible absorption, fluorescence and AFM have shown the influence of backbone substitution by fluorine atoms as well as the impact of the nature of alkyl end chains on the optoelectronic and structural properties of these molecules."
Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 04/10/2016 Ecole_doctorale : École Doctorale Sciences de la Matière (SdM)) Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2016TOU30147
