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Advances in transition-metal mediated heterocyclic synthesis / Solé, Daniel

Public ISBD Titre : Advances in transition-metal mediated heterocyclic synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Solé, Daniel, Éditeur scientifique ; Fernandez, Israel, Éditeur scientifique Editeur : London : Academic Press Année de publication : 2018 Importance : xii, 354 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-12-811651-7 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : ORGANOTRANSITION METAL COMPOUNDS  HETEROCYCLIC COMPOUNDS-SYNTHESIS ,HETEROCYCLIC-COMPOUNDS  SYNTHESIS  HETEROCYCLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : Advances in Transition-Metal Mediated Heterocyclic Synthesis provides an overview of recent catalytic reactions involving transition metals to produce heterocyclic compounds. The book is organized according to the type of transformation used to achieve the synthesis of the heterocyclic systems (mainly aza- and oxa-heterocycles). As such, it covers recent applications on the synthesis of heterocycles, also describing the details of the novel transformations in a didactic manner to motivate readers in search of new catalytic processes. The editors have included state-of-the-art strategies, including transition-metal reactions involving unsaturated systems (reactions of allenes, new gold(I)-catalyzed reactions, and Prins reaction). Chapters highlight the versatility of organopalladium chemistry dealing with carbonylative transformations, C-H activation reactions, coupling processes, and the control of the ambiphilic character of organopalladium species. Finally, the book discusses new reactions leading to heterocycles based on C-H activation processes catalyzed by other metals (Rh, Ru, Co). Written by an outstanding team of authors who are leading experts in organometallic chemistry and organic synthesis, this book is a valuable resource not only for chemists mainly focused on synthesis, but also for those interested in reaction mechanisms involving transition metals. Note de contenu : "* Metal-mediated synthesis of non-aromatic oxacycles from allenols * Intramolecular diamination of alkenes * Synthesis of heterocycles by palladium-catalyzed carbonylative reactions * Synthesis of heterocyclic compounds based on transition-metal-catalyzed carbene coupling reactions * Synthesis of heterocycles with iron salts as sustainable metal catalysts * Allene aziridinations as a tool for the synthesis of complex amines * Zinc-mediated synthesis of heterocycles * Controlling selectivities in palladium-catalyzed cyclization reactions leading to heterocycles: From ambiphilic reactions of arylpalladium species to carbene". Cote : B-D198 Num_Inv : 3550 Localisation : LCC (SdS) Advances in transition-metal mediated heterocyclic synthesis [texte imprimé] / Solé, Daniel, Éditeur scientifique ; Fernandez, Israel, Éditeur scientifique . - London : Academic Press, 2018 . - xii, 354 p. ISBN : 978-0-12-811651-7 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : ORGANOTRANSITION METAL COMPOUNDS  HETEROCYCLIC COMPOUNDS-SYNTHESIS ,HETEROCYCLIC-COMPOUNDS  SYNTHESIS  HETEROCYCLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : Advances in Transition-Metal Mediated Heterocyclic Synthesis provides an overview of recent catalytic reactions involving transition metals to produce heterocyclic compounds. The book is organized according to the type of transformation used to achieve the synthesis of the heterocyclic systems (mainly aza- and oxa-heterocycles). As such, it covers recent applications on the synthesis of heterocycles, also describing the details of the novel transformations in a didactic manner to motivate readers in search of new catalytic processes. The editors have included state-of-the-art strategies, including transition-metal reactions involving unsaturated systems (reactions of allenes, new gold(I)-catalyzed reactions, and Prins reaction). Chapters highlight the versatility of organopalladium chemistry dealing with carbonylative transformations, C-H activation reactions, coupling processes, and the control of the ambiphilic character of organopalladium species. Finally, the book discusses new reactions leading to heterocycles based on C-H activation processes catalyzed by other metals (Rh, Ru, Co). Written by an outstanding team of authors who are leading experts in organometallic chemistry and organic synthesis, this book is a valuable resource not only for chemists mainly focused on synthesis, but also for those interested in reaction mechanisms involving transition metals. Note de contenu : "* Metal-mediated synthesis of non-aromatic oxacycles from allenols * Intramolecular diamination of alkenes * Synthesis of heterocycles by palladium-catalyzed carbonylative reactions * Synthesis of heterocyclic compounds based on transition-metal-catalyzed carbene coupling reactions * Synthesis of heterocycles with iron salts as sustainable metal catalysts * Allene aziridinations as a tool for the synthesis of complex amines * Zinc-mediated synthesis of heterocycles * Controlling selectivities in palladium-catalyzed cyclization reactions leading to heterocycles: From ambiphilic reactions of arylpalladium species to carbene". Cote : B-D198 Num_Inv : 3550 Localisation : LCC (SdS)

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3550	B-D198	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Catalytic amination for N-Alkyl amine synthesis / Shi, Feng

Public ISBD Titre : Catalytic amination for N-Alkyl amine synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Shi, Feng, Auteur ; Cui, Xinjiang, Auteur Editeur : London : Academic Press Année de publication : 2018 Importance : x, 195 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-12-812285-3 Note générale : Describes the catalytic amination of alcohol with homogeneous and heterogeneous catalysts Discusses the one-pot oxidative amination of alkane and amine Explores the application of ammonia as the N-source in amination reaction to avoid primary or secondary amine synthesis Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CATALYSIS  SYNTHESIS Index. décimale : B-E Résumé : Catalytic Amination for N-Alkyl Amine Synthesis provides a useful survey of this key type of reaction for chemistry researchers in academia and industry. Beginning with an introduction to amination and the development of the field, the book focuses on useful and high potential methods, such as the catalytic amination of alcohol with homogeneous and heterogeneous catalysts, the coupling reaction of olefin and amine, and the reductive amination of carbon dioxide with different reducing agents. The work also discusses two key examples of one-pot synthesis, the oxidative amination of alkane and amine and synthesis of N-alkyl amine with nitrobenzene and nitrile as starting materials. Note de contenu : "* Catalytic amination of alcohol * Catalytic amination of olefin * Catalytic amination of carbon dioxide * Oxidative amination of alkane * Reductive amination with nitrobenzene and nitrile as starting materials * Amination reactions with ammonia". Cote : B-E095 (SdS) Num_Inv : 3560 Localisation : Bibliothèque Catalytic amination for N-Alkyl amine synthesis [texte imprimé] / Shi, Feng, Auteur ; Cui, Xinjiang, Auteur . - London : Academic Press, 2018 . - x, 195 p. ISBN : 978-0-12-812285-3 Describes the catalytic amination of alcohol with homogeneous and heterogeneous catalysts Discusses the one-pot oxidative amination of alkane and amine Explores the application of ammonia as the N-source in amination reaction to avoid primary or secondary amine synthesis Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CATALYSIS  SYNTHESIS Index. décimale : B-E Résumé : Catalytic Amination for N-Alkyl Amine Synthesis provides a useful survey of this key type of reaction for chemistry researchers in academia and industry. Beginning with an introduction to amination and the development of the field, the book focuses on useful and high potential methods, such as the catalytic amination of alcohol with homogeneous and heterogeneous catalysts, the coupling reaction of olefin and amine, and the reductive amination of carbon dioxide with different reducing agents. The work also discusses two key examples of one-pot synthesis, the oxidative amination of alkane and amine and synthesis of N-alkyl amine with nitrobenzene and nitrile as starting materials. Note de contenu : "* Catalytic amination of alcohol * Catalytic amination of olefin * Catalytic amination of carbon dioxide * Oxidative amination of alkane * Reductive amination with nitrobenzene and nitrile as starting materials * Amination reactions with ammonia". Cote : B-E095 (SdS) Num_Inv : 3560 Localisation : Bibliothèque

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CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies / Chen Li  

Public ISBD Titre : CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies Titre original : Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium Type de document : texte imprimé Auteurs : Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Tags : NIOBIUM  METHANE  REACTION  SYNTHESIS  HYDROCARBON  NMR  MECHANISM  CH ACTIVATION LIAISON HYDROCARBONÉE  MÉTHANE  SYNTHÈSE  RMN  ACTIVATION DE LA LIAISON C-H Résumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis." "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867 CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies = Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium [texte imprimé] / Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse . - 2015. Langues : Anglais (eng) Tags : NIOBIUM  METHANE  REACTION  SYNTHESIS  HYDROCARBON  NMR  MECHANISM  CH ACTIVATION LIAISON HYDROCARBONÉE  MÉTHANE  SYNTHÈSE  RMN  ACTIVATION DE LA LIAISON C-H Résumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis." "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867

Chemical synthesis using highly reactive metals / Rieke, Reuben D.

Public ISBD Titre : Chemical synthesis using highly reactive metals Type de document : texte imprimé Auteurs : Rieke, Reuben D., Auteur Editeur : Wiley-VCH Verlag Année de publication : 2017 Importance : xvii, 462 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-1-118-92911-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : COORDINATION COMPOUNDS-SYNTHESIS  ORGANOMETALLICS-SYNTHESIS  SYNTHESIS  ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : Written by the creator of Rieke metals, valuable for chemical reaction methods and efficiency, this groundbreaking book addresses a significant aspect of organic and inorganic chemistry. The author discusses synthetic methods, preparation procedures, chemical reactions, and applications for highly reactive metals and organometallic reagents. • Addresses a new generation of chemistry that goes beyond the standard use of metals and activation • Provides step-by-step guidelines, chemical equations, and experimental descriptions for handling metals including zinc, magnesium, copper, indium, nickel, manganese, calcium, barium, iron, palladium, platinum, uranium, thorium, aluminum, cobalt, and chromium • Uses a unique approach to highlight methods and techniques that make chemical synthesis and activation of Rieke metals more safe and efficient • Discusses novel applications and special topics, such as highly reactive metals for novel organometallic reagents, semiconducting polymers, plastics electronics, photovoltaics, and the Reformatsky reagent Note de contenu : "* Genesis of Highly Reactive Metals * General Methods of Preparation and Properties * Zinc * Magnesium * Copper * Indium * Nickel * Manganese * Calcium * Barium * Iron * Palladium and Platinum * Highly Reactive Uranium and Thorium * Aluminum * Cobalt * Chromium". Cote : B-D199 Num_Inv : 3552 Localisation : LCC (SdS) Chemical synthesis using highly reactive metals [texte imprimé] / Rieke, Reuben D., Auteur . - Wiley-VCH Verlag, 2017 . - xvii, 462 p. ISBN : 978-1-118-92911-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : COORDINATION COMPOUNDS-SYNTHESIS  ORGANOMETALLICS-SYNTHESIS  SYNTHESIS  ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : Written by the creator of Rieke metals, valuable for chemical reaction methods and efficiency, this groundbreaking book addresses a significant aspect of organic and inorganic chemistry. The author discusses synthetic methods, preparation procedures, chemical reactions, and applications for highly reactive metals and organometallic reagents. • Addresses a new generation of chemistry that goes beyond the standard use of metals and activation • Provides step-by-step guidelines, chemical equations, and experimental descriptions for handling metals including zinc, magnesium, copper, indium, nickel, manganese, calcium, barium, iron, palladium, platinum, uranium, thorium, aluminum, cobalt, and chromium • Uses a unique approach to highlight methods and techniques that make chemical synthesis and activation of Rieke metals more safe and efficient • Discusses novel applications and special topics, such as highly reactive metals for novel organometallic reagents, semiconducting polymers, plastics electronics, photovoltaics, and the Reformatsky reagent Note de contenu : "* Genesis of Highly Reactive Metals * General Methods of Preparation and Properties * Zinc * Magnesium * Copper * Indium * Nickel * Manganese * Calcium * Barium * Iron * Palladium and Platinum * Highly Reactive Uranium and Thorium * Aluminum * Cobalt * Chromium". Cote : B-D199 Num_Inv : 3552 Localisation : LCC (SdS)

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CO2 as a building block in organic synthesis / Das, Shoubhik

Public ISBD Titre : CO2 as a building block in organic synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Das, Shoubhik, Éditeur scientifique Editeur : Wiley-VCH Verlag Année de publication : 2020 Importance : x, 453 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-34613-4 Note générale : A guide to the fascinating application of CO2 as a building block in organic synthesis This important book explores modern organic synthesis’ use of the cheap, non-toxic and abundant chemical CO2 as an attractive C1 building block. With contributions from an international panel of experts, CO2 as Building Block in Organic Synthesis offers a review of the most important reactions which use CO2 as a building block in organic synthesis. The contributors examine a wide-range of CO2 reactions including methylation reactions, CH bond functionalization, carboxylation, cyclic carbonate synthesis, multicomponent reactions, and many more. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Tags : SYNTHESIS  CHEMISTRY-ORGANIC Index. décimale : B-C Résumé : The book reviews the most recent developments in the field and also: Presents the most important reactions like CH-bond functionalization, carboxylation, carbonate synthesis and many more Contains contributions from an international panel of experts Offers a comprehensive resource for academics and professionals in the field. Note de contenu : "* Photochemical and Substrate-Driven CO 2 Conversion * C–H Carboxylations with CO 2 * Transition-Metal-Catalyzed C–H Carboxylation * Fixation of CO 2 in Organic Molecules with Heterogeneous Catalysts * CO 2 Fixation into Organic Molecules via Carbon–Heteroatom Bond Formation * Carbonyl-Ene Reactions of Alkenes with Carbon Dioxide * Recent Advances in Electrochemical Carboxylation of Organic Compounds for CO 2 Valorization * Photocatalysis as a Powerful Tool for the Utilization of CO 2 in Organic Synthesis * Direct Carboxylation of Alkenes and Alkynes * Homogeneous Iron Catalysts for the Synthesis of Useful Molecules from CO2 * NHC-catalyzed CO 2 Fixations in Organic Synthesis * Silver-Catalyzed CO2 Fixation". Cote : B-C127 Num_Inv : 937 Localisation : LCC (SdS) CO2 as a building block in organic synthesis [texte imprimé] / Das, Shoubhik, Éditeur scientifique . - Wiley-VCH Verlag, 2020 . - x, 453 p. ISBN : 978-3-527-34613-4 A guide to the fascinating application of CO2 as a building block in organic synthesis This important book explores modern organic synthesis’ use of the cheap, non-toxic and abundant chemical CO2 as an attractive C1 building block. With contributions from an international panel of experts, CO2 as Building Block in Organic Synthesis offers a review of the most important reactions which use CO2 as a building block in organic synthesis. The contributors examine a wide-range of CO2 reactions including methylation reactions, CH bond functionalization, carboxylation, cyclic carbonate synthesis, multicomponent reactions, and many more. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Tags : SYNTHESIS  CHEMISTRY-ORGANIC Index. décimale : B-C Résumé : The book reviews the most recent developments in the field and also: Presents the most important reactions like CH-bond functionalization, carboxylation, carbonate synthesis and many more Contains contributions from an international panel of experts Offers a comprehensive resource for academics and professionals in the field. Note de contenu : "* Photochemical and Substrate-Driven CO 2 Conversion * C–H Carboxylations with CO 2 * Transition-Metal-Catalyzed C–H Carboxylation * Fixation of CO 2 in Organic Molecules with Heterogeneous Catalysts * CO 2 Fixation into Organic Molecules via Carbon–Heteroatom Bond Formation * Carbonyl-Ene Reactions of Alkenes with Carbon Dioxide * Recent Advances in Electrochemical Carboxylation of Organic Compounds for CO 2 Valorization * Photocatalysis as a Powerful Tool for the Utilization of CO 2 in Organic Synthesis * Direct Carboxylation of Alkenes and Alkynes * Homogeneous Iron Catalysts for the Synthesis of Useful Molecules from CO2 * NHC-catalyzed CO 2 Fixations in Organic Synthesis * Silver-Catalyzed CO2 Fixation". Cote : B-C127 Num_Inv : 937 Localisation : LCC (SdS)

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937	B-C127	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Les dendrimères : de nouveaux polymères aux applications prometteuses / Club Crin Hétérochimie (Paris, France)

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Les dendrimères : de nouveaux polymères aux applications prometteuses / Club Crin Hétérochimie (Paris, France)

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Design, synthesis and characterization of new organic semi-conductors for photovoltaics / Chunxiang Chen  

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Organofluorine chemistry / Kenji Uneyama

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Reducing agents in colloidal nanoparticles synthesis / Mourdikoudis, Stefanos

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