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Auteur Igor Tkatchenko |
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Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium / Marwan Touma
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Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel / Roberto Fernando De Souza
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Titre : Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel Autre titre : Study of oligomerization, isomerization and polymerization reactions of established substrates catalyzed by cationic allyl complexes of nickel Type de document : texte imprimé Auteurs : Roberto Fernando De Souza, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE CHIMIE ORGANIQUE OLIGOMÉRISATION ISOMÉRISATION POLYMERISATION REACTION CATALYTIQUE COMPLEXE CATIONIQUE NICKEL COMPLEXE HYDROCARBURE ALCÈNE ACÉTYLÈNE (PHÉNYLE) POLYMÈRE BENZÈNE
CHEMISTRY ORGANIC CHEMISTRY OLIGOMERIZATION ISOMERIZATION POLYMERIZATION CATALYTIC REACTION CATIONIC COMPLEX NICKEL COMPLEX HYDROCARBON ALKENE ACETYLENE (PHENYL) BENZENE POLYMERRésumé : "Oligomérisation de l'éthylène. Mécanisme de l'isomérisation des oléfines supérieures en présence des complexes du titre. Polymérisation catalytique d'autres substrats insaturés : styrène, diènes, alcynes... la polymérisation du phénylacétylène a été étudiée en détail car elle conduit à des matériaux semiconducteurs à l'état non dope."
"Oligomerization of ethylene. Mechanism of isomerization of higher olefins in the presence of the title complexes. Catalytic polymerization of other unsaturated substrates: styrene, dienes, alkynes... the polymerization of phenylacetylene has been studied in detail because it leads to semiconductor materials in the undope state."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/06/1987 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30152 Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel ; Study of oligomerization, isomerization and polymerization reactions of established substrates catalyzed by cationic allyl complexes of nickel [texte imprimé] / Roberto Fernando De Souza, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Tags : CHIMIE CHIMIE ORGANIQUE OLIGOMÉRISATION ISOMÉRISATION POLYMERISATION REACTION CATALYTIQUE COMPLEXE CATIONIQUE NICKEL COMPLEXE HYDROCARBURE ALCÈNE ACÉTYLÈNE (PHÉNYLE) POLYMÈRE BENZÈNE
CHEMISTRY ORGANIC CHEMISTRY OLIGOMERIZATION ISOMERIZATION POLYMERIZATION CATALYTIC REACTION CATIONIC COMPLEX NICKEL COMPLEX HYDROCARBON ALKENE ACETYLENE (PHENYL) BENZENE POLYMERRésumé : "Oligomérisation de l'éthylène. Mécanisme de l'isomérisation des oléfines supérieures en présence des complexes du titre. Polymérisation catalytique d'autres substrats insaturés : styrène, diènes, alcynes... la polymérisation du phénylacétylène a été étudiée en détail car elle conduit à des matériaux semiconducteurs à l'état non dope."
"Oligomerization of ethylene. Mechanism of isomerization of higher olefins in the presence of the title complexes. Catalytic polymerization of other unsaturated substrates: styrene, dienes, alkynes... the polymerization of phenylacetylene has been studied in detail because it leads to semiconductor materials in the undope state."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/06/1987 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30152 Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués / Pierre Le Gars
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Titre : Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués Titre original : Direct synthesis of acyle chlorides by carbonylation of aliphatic halogenated derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Le Gars, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : COMPOSE ALIPHATIQUE CARBONE MONOXYDE-ENT CARBONYLATION CUIVRE -COMPLEXE HALOGÉNURE ACYLE CATALYSE ACIDE COMPOSE SATURE ALUMINIUM CUIVRE CHLORURE MIXTE-ACT HYDROCARBURE CHLORE PIVALIQUE ACIDE CHLORURE-FIN PROPANE(CHLORO-2 METHYL-2)- ENT
ALIPHATIC COMPOUND CARBON MONOXIDE COPPER -COMPLEXES ACYL HALIDE ACID CATALYSIS SATURATED COMPOUND ALUMINIUM COPPER CHLORIDES MIXED CHLOROCARBONRésumé : "EXEMPLE DE LA SYNTHÈSE DU CHLORURE DE PIVALOYLE A PARTIR DU CHLORURE DE T-BUTYLE."
"EXAMPLE OF THE SYNTHESIS OF PIVALOYL CHLORIDE FROM T-BUTYL CHLORIDE."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/1987 Domaine : Chimie Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30199 Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués = Direct synthesis of acyle chlorides by carbonylation of aliphatic halogenated derivatives [texte imprimé] / Pierre Le Gars, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Tags : COMPOSE ALIPHATIQUE CARBONE MONOXYDE-ENT CARBONYLATION CUIVRE -COMPLEXE HALOGÉNURE ACYLE CATALYSE ACIDE COMPOSE SATURE ALUMINIUM CUIVRE CHLORURE MIXTE-ACT HYDROCARBURE CHLORE PIVALIQUE ACIDE CHLORURE-FIN PROPANE(CHLORO-2 METHYL-2)- ENT
ALIPHATIC COMPOUND CARBON MONOXIDE COPPER -COMPLEXES ACYL HALIDE ACID CATALYSIS SATURATED COMPOUND ALUMINIUM COPPER CHLORIDES MIXED CHLOROCARBONRésumé : "EXEMPLE DE LA SYNTHÈSE DU CHLORURE DE PIVALOYLE A PARTIR DU CHLORURE DE T-BUTYLE."
"EXAMPLE OF THE SYNTHESIS OF PIVALOYL CHLORIDE FROM T-BUTYL CHLORIDE."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/1987 Domaine : Chimie Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30199
Titre : Synthèse d'aminoalcools par ouverture régiosélective d'époxydes Titre original : Aminoalcohols synthesis via the regioselective opening of epoxydes Type de document : texte imprimé Auteurs : Régine Marolleau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Auteur Langues : Français (fre) Tags : ACIDES AMINES HYDROFORMYLATION ÉPOXYDES AMINO ACIDS EPOXIDES
AMINO ACIDS EPOXIDESRésumé : "L'objectif de la thèse est la réalisation d'une synthèse asymétrique de aminoalcools. Les étapes essentielles sont: la préparation de l'epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 en série achirale et chirale, l'attaque régiosélective de cet époxyde par un nucléophile azote et la différenciation des deux fonctions alcool primaire potentiellement présentes dans le produit d'ouverture. Le processus le plus performant réalisé met en uvre la formation d'oxazolidinones par réaction d'isocyanates de phényle, butyle et éthyle sur un époxy-alcool en présence d'une base. Les aminoalcools vises n'ont pas pu être obtenus directement par réduction en raison de la nature neopentylique de l'atome de carbone portant la fonction alcool primaire. Toutefois, différents dérives de ces oxazolidinones ont été préparés et devraient permettre d'atteindre ces produits vises."
"The objective of the thesis is the realization of an asymmetric synthesis of amino alcohols. The essential steps are: the preparation of epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 in achiral and chiral series, the regioselective attack of this epoxide by a nitrogen nucleophile and the differentiation of the two primary alcohol functions potentially present in the opening product. The most efficient process carried out involves the formation of oxazolidinones by reaction of phenyl, butyl and ethyl isocyanates on an epoxy-alcohol in the presence of a base. The targeted amino alcohols could not be obtained directly by reduction due to the neopentyl nature of the carbon atom carrying the primary alcohol function. However, different derivatives of these oxazolidinones have been prepared and should make it possible to reach these targeted products."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/06/1987 Domaine : Synthèse Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30309 Synthèse d'aminoalcools par ouverture régiosélective d'époxydes = Aminoalcohols synthesis via the regioselective opening of epoxydes [texte imprimé] / Régine Marolleau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Tags : ACIDES AMINES HYDROFORMYLATION ÉPOXYDES AMINO ACIDS EPOXIDES
AMINO ACIDS EPOXIDESRésumé : "L'objectif de la thèse est la réalisation d'une synthèse asymétrique de aminoalcools. Les étapes essentielles sont: la préparation de l'epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 en série achirale et chirale, l'attaque régiosélective de cet époxyde par un nucléophile azote et la différenciation des deux fonctions alcool primaire potentiellement présentes dans le produit d'ouverture. Le processus le plus performant réalisé met en uvre la formation d'oxazolidinones par réaction d'isocyanates de phényle, butyle et éthyle sur un époxy-alcool en présence d'une base. Les aminoalcools vises n'ont pas pu être obtenus directement par réduction en raison de la nature neopentylique de l'atome de carbone portant la fonction alcool primaire. Toutefois, différents dérives de ces oxazolidinones ont été préparés et devraient permettre d'atteindre ces produits vises."
"The objective of the thesis is the realization of an asymmetric synthesis of amino alcohols. The essential steps are: the preparation of epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 in achiral and chiral series, the regioselective attack of this epoxide by a nitrogen nucleophile and the differentiation of the two primary alcohol functions potentially present in the opening product. The most efficient process carried out involves the formation of oxazolidinones by reaction of phenyl, butyl and ethyl isocyanates on an epoxy-alcohol in the presence of a base. The targeted amino alcohols could not be obtained directly by reduction due to the neopentyl nature of the carbon atom carrying the primary alcohol function. However, different derivatives of these oxazolidinones have been prepared and should make it possible to reach these targeted products."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/06/1987 Domaine : Synthèse Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30309
Titre : Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogène Titre original : Phospholes and phosphanorbornadienes: valorisation in homogeneous catalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Régis Réau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : HYDROFORMYLATION PALLADIUM COMPLEXE|ACT COORDINAT ORGANIQUE COMPLEXE CATIONIQUE DIMERISATION RHODIUM COMPLEXE|ACT CODIMERISATION TELOMERISATION COMPOSE ALIPHATIQUE COMPOSE VINYLIQUE COMPOSE BENZÉNIQUE COMPOSE éthylénique HYDROCARBURE COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE PHOSPHORE COMPOSE ORGANIQUE HETEROCYCLE PHOSPHORE CYCLE 5 CHAINONS ACRYLIQUE ACIDE ESTER ÉTHYLE|ENT STYRENE DÉRIVE|ENT HEXENE-1|ENT BUTADIENE-1,3|ENT METHANOL|ENT PHOSPHOLE(TRIPHENYL-1,2,5) PHOSPHABICYCLOHEPTADIENE DÉRIVE COMPOSE BICYCLIQUE
HYDROFORMYLATION PALLADIUM COMPLEXES ORGANIC LIGAND CATIONIC COMPLEX DIMERIZATION RHODIUM COMPLEXES CODIMERIZATION TELOMERIZATION ALIPHATIC COMPOUND VINYLIC COMPOUND BENZENIC COMPOUND ETHYLENIC COMPOUND HYDROCARBON CONJUGATED DIENIC COMPOUND PHOSPHORUS ORGANIC COMPOUNDS PHOSPHORUS HETEROCYCLE FIVE MEMBERED RINGRésumé : "Les ligands étudiés ont été utilisés d'une part en association avec des complexes cationiques du palladium en réactions de dimérisation de l'acrylate de méthyle, de codimérisation de l'acrylate de méthyle et du butadiene-1,3 et de télomérisation de ce dernier avec le méthanol; d'autre part en association avec des complexes de rhodium dans l'hydroformylation de l'hexene-1 de styrènes et de l'acrylate de méthyle."
"The ligands studied were used on the one hand in association with cationic palladium complexes in reactions of dimerization of methyl acrylate, codimerization of methyl acrylate and 1,3-butadiene and telomerization of the latter with methanol; on the other hand in association with rhodium complexes in the hydroformylation of styrene-1-hexene and methyl acrylate."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 04/10/1988 Domaine : Chimie Organique En ligne : https://theses.fr/1988TOU30162 Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogène = Phospholes and phosphanorbornadienes: valorisation in homogeneous catalysis [texte imprimé] / Régis Réau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Tags : HYDROFORMYLATION PALLADIUM COMPLEXE|ACT COORDINAT ORGANIQUE COMPLEXE CATIONIQUE DIMERISATION RHODIUM COMPLEXE|ACT CODIMERISATION TELOMERISATION COMPOSE ALIPHATIQUE COMPOSE VINYLIQUE COMPOSE BENZÉNIQUE COMPOSE éthylénique HYDROCARBURE COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE PHOSPHORE COMPOSE ORGANIQUE HETEROCYCLE PHOSPHORE CYCLE 5 CHAINONS ACRYLIQUE ACIDE ESTER ÉTHYLE|ENT STYRENE DÉRIVE|ENT HEXENE-1|ENT BUTADIENE-1,3|ENT METHANOL|ENT PHOSPHOLE(TRIPHENYL-1,2,5) PHOSPHABICYCLOHEPTADIENE DÉRIVE COMPOSE BICYCLIQUE
HYDROFORMYLATION PALLADIUM COMPLEXES ORGANIC LIGAND CATIONIC COMPLEX DIMERIZATION RHODIUM COMPLEXES CODIMERIZATION TELOMERIZATION ALIPHATIC COMPOUND VINYLIC COMPOUND BENZENIC COMPOUND ETHYLENIC COMPOUND HYDROCARBON CONJUGATED DIENIC COMPOUND PHOSPHORUS ORGANIC COMPOUNDS PHOSPHORUS HETEROCYCLE FIVE MEMBERED RINGRésumé : "Les ligands étudiés ont été utilisés d'une part en association avec des complexes cationiques du palladium en réactions de dimérisation de l'acrylate de méthyle, de codimérisation de l'acrylate de méthyle et du butadiene-1,3 et de télomérisation de ce dernier avec le méthanol; d'autre part en association avec des complexes de rhodium dans l'hydroformylation de l'hexene-1 de styrènes et de l'acrylate de méthyle."
"The ligands studied were used on the one hand in association with cationic palladium complexes in reactions of dimerization of methyl acrylate, codimerization of methyl acrylate and 1,3-butadiene and telomerization of the latter with methanol; on the other hand in association with rhodium complexes in the hydroformylation of styrene-1-hexene and methyl acrylate."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 04/10/1988 Domaine : Chimie Organique En ligne : https://theses.fr/1988TOU30162 Emploi de nouveaux systèmes catalytiques pour la carbonylation d'alcènes et de substrats insaturés fonctionnalisés / Bachir Stitou
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PermalinkPermalinkActivation de liaisons C-X (X= H, O, C, Cl, S) et aromatisatioon d'hydrocarbures cycliques par le fragment cationique pentaméthylcyclopentadienyle ruthénium / Rondon Rodriguez, Deyanira
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PermalinkCarbonylation d'éthers allyliques catalysée par des dérivés du palladium et du rhodium / Barreto-Rosa, Maria Manuel
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PermalinkPermalinkComplexes allyle cationiques du platine et du ruthénium : synthèse, structure et activité catalytique / Bouachir, Faouzi
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PermalinkDimérisation catalytique d'alcènes fonctionnels : nouveaux catalyseurs et mécanismes réactionnels / Laurent Carmona
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