Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium / Marwan Touma  

Public ISBD Titre : Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium Titre original : New selective oligomerization and telomerization reactions catalyzed by cationic palladium complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Marwan Touma, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : OLIGOMÉRISATION  TELOMERISATION  ALCOOL  REACTION COMPLEXE|ACT  COMPLEXE ALLYL  COMPLEXE CATIONIQUE  EFFET COORDINAT  ETHER. HYDROCARBURE  DIMÈRE  COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE  COORDINAT ORGANIQUE  PHOSPHINE TERTIAIRE  METAL TRANSITION COMPLEXE  PLATINOIDE COMPLEXE  PHÉNOL|ENT  ISOPRÈNE|ENT  BUTADIENE-1,3|ENT  OCTATRIENE-1,2,6 (DIMETHYL-2,6)|FIN  OCTATRIENE-1,3,7  DIMETHYL-2,6)|FIN  PENTADIENE-1,4ONE-3(DIPHENYL-1,5)  HMPT  CYCLOOCTADIENE-1,5 OLIGOMERIZATION  TELOMERIZATION  ALCOHOL  REACTION COMPLEXES  ALLYL COMPLEX  CATIONIC COMPLEX  LIGAND EFFECT  ETHER  HYDROCARBON  DIMER  CONJUGATED DIENIC COMPOUND  ORGANIC LIGAND  TERTIARY PHOSPHINE  TRANSITION METAL COMPLEXES  PLATINOID COMPLEXES  PHENOL  ISOPRENE  1,3-BUTADIENE Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 19/12/1986 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/1986TOU30139 Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium = New selective oligomerization and telomerization reactions catalyzed by cationic palladium complexes [texte imprimé] / Marwan Touma, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : OLIGOMÉRISATION  TELOMERISATION  ALCOOL  REACTION COMPLEXE|ACT  COMPLEXE ALLYL  COMPLEXE CATIONIQUE  EFFET COORDINAT  ETHER. HYDROCARBURE  DIMÈRE  COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE  COORDINAT ORGANIQUE  PHOSPHINE TERTIAIRE  METAL TRANSITION COMPLEXE  PLATINOIDE COMPLEXE  PHÉNOL|ENT  ISOPRÈNE|ENT  BUTADIENE-1,3|ENT  OCTATRIENE-1,2,6 (DIMETHYL-2,6)|FIN  OCTATRIENE-1,3,7  DIMETHYL-2,6)|FIN  PENTADIENE-1,4ONE-3(DIPHENYL-1,5)  HMPT  CYCLOOCTADIENE-1,5 OLIGOMERIZATION  TELOMERIZATION  ALCOHOL  REACTION COMPLEXES  ALLYL COMPLEX  CATIONIC COMPLEX  LIGAND EFFECT  ETHER  HYDROCARBON  DIMER  CONJUGATED DIENIC COMPOUND  ORGANIC LIGAND  TERTIARY PHOSPHINE  TRANSITION METAL COMPLEXES  PLATINOID COMPLEXES  PHENOL  ISOPRENE  1,3-BUTADIENE Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 19/12/1986 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/1986TOU30139

Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel / Roberto Fernando De Souza  

Public ISBD Titre : Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel Autre titre : Study of oligomerization, isomerization and polymerization reactions of established substrates catalyzed by cationic allyl complexes of nickel Type de document : texte imprimé Auteurs : Roberto Fernando De Souza, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE  CHIMIE ORGANIQUE  OLIGOMÉRISATION  ISOMÉRISATION  POLYMERISATION  REACTION CATALYTIQUE  COMPLEXE CATIONIQUE  NICKEL COMPLEXE  HYDROCARBURE  ALCÈNE  ACÉTYLÈNE (PHÉNYLE)  POLYMÈRE BENZÈNE CHEMISTRY  ORGANIC CHEMISTRY  OLIGOMERIZATION  ISOMERIZATION  POLYMERIZATION  CATALYTIC REACTION  CATIONIC COMPLEX  NICKEL COMPLEX  HYDROCARBON  ALKENE  ACETYLENE (PHENYL)  BENZENE POLYMER Résumé : "Oligomérisation de l'éthylène. Mécanisme de l'isomérisation des oléfines supérieures en présence des complexes du titre. Polymérisation catalytique d'autres substrats insaturés : styrène, diènes, alcynes... la polymérisation du phénylacétylène a été étudiée en détail car elle conduit à des matériaux semiconducteurs à l'état non dope." "Oligomerization of ethylene. Mechanism of isomerization of higher olefins in the presence of the title complexes. Catalytic polymerization of other unsaturated substrates: styrene, dienes, alkynes... the polymerization of phenylacetylene has been studied in detail because it leads to semiconductor materials in the undope state." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/06/1987 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30152 Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel ; Study of oligomerization, isomerization and polymerization reactions of established substrates catalyzed by cationic allyl complexes of nickel [texte imprimé] / Roberto Fernando De Souza, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE  CHIMIE ORGANIQUE  OLIGOMÉRISATION  ISOMÉRISATION  POLYMERISATION  REACTION CATALYTIQUE  COMPLEXE CATIONIQUE  NICKEL COMPLEXE  HYDROCARBURE  ALCÈNE  ACÉTYLÈNE (PHÉNYLE)  POLYMÈRE BENZÈNE CHEMISTRY  ORGANIC CHEMISTRY  OLIGOMERIZATION  ISOMERIZATION  POLYMERIZATION  CATALYTIC REACTION  CATIONIC COMPLEX  NICKEL COMPLEX  HYDROCARBON  ALKENE  ACETYLENE (PHENYL)  BENZENE POLYMER Résumé : "Oligomérisation de l'éthylène. Mécanisme de l'isomérisation des oléfines supérieures en présence des complexes du titre. Polymérisation catalytique d'autres substrats insaturés : styrène, diènes, alcynes... la polymérisation du phénylacétylène a été étudiée en détail car elle conduit à des matériaux semiconducteurs à l'état non dope." "Oligomerization of ethylene. Mechanism of isomerization of higher olefins in the presence of the title complexes. Catalytic polymerization of other unsaturated substrates: styrene, dienes, alkynes... the polymerization of phenylacetylene has been studied in detail because it leads to semiconductor materials in the undope state." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/06/1987 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30152

Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués / Pierre Le Gars  

Public ISBD Titre : Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués Titre original : Direct synthesis of acyle chlorides by carbonylation of aliphatic halogenated derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Le Gars, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : COMPOSE ALIPHATIQUE  CARBONE MONOXYDE-ENT  CARBONYLATION  CUIVRE -COMPLEXE  HALOGÉNURE ACYLE  CATALYSE ACIDE  COMPOSE SATURE  ALUMINIUM CUIVRE CHLORURE MIXTE-ACT  HYDROCARBURE CHLORE  PIVALIQUE ACIDE  CHLORURE-FIN  PROPANE(CHLORO-2 METHYL-2)- ENT ALIPHATIC COMPOUND  CARBON MONOXIDE  COPPER -COMPLEXES  ACYL HALIDE  ACID CATALYSIS  SATURATED COMPOUND  ALUMINIUM COPPER CHLORIDES MIXED  CHLOROCARBON Résumé : "EXEMPLE DE LA SYNTHÈSE DU CHLORURE DE PIVALOYLE A PARTIR DU CHLORURE DE T-BUTYLE." "EXAMPLE OF THE SYNTHESIS OF PIVALOYL CHLORIDE FROM T-BUTYL CHLORIDE." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/1987 Domaine : Chimie Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30199 Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués = Direct synthesis of acyle chlorides by carbonylation of aliphatic halogenated derivatives [texte imprimé] / Pierre Le Gars, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : COMPOSE ALIPHATIQUE  CARBONE MONOXYDE-ENT  CARBONYLATION  CUIVRE -COMPLEXE  HALOGÉNURE ACYLE  CATALYSE ACIDE  COMPOSE SATURE  ALUMINIUM CUIVRE CHLORURE MIXTE-ACT  HYDROCARBURE CHLORE  PIVALIQUE ACIDE  CHLORURE-FIN  PROPANE(CHLORO-2 METHYL-2)- ENT ALIPHATIC COMPOUND  CARBON MONOXIDE  COPPER -COMPLEXES  ACYL HALIDE  ACID CATALYSIS  SATURATED COMPOUND  ALUMINIUM COPPER CHLORIDES MIXED  CHLOROCARBON Résumé : "EXEMPLE DE LA SYNTHÈSE DU CHLORURE DE PIVALOYLE A PARTIR DU CHLORURE DE T-BUTYLE." "EXAMPLE OF THE SYNTHESIS OF PIVALOYL CHLORIDE FROM T-BUTYL CHLORIDE." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/1987 Domaine : Chimie Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30199

Synthèse d'aminoalcools par ouverture régiosélective d'époxydes / Régine Marolleau  

Public ISBD Titre : Synthèse d'aminoalcools par ouverture régiosélective d'époxydes Titre original : Aminoalcohols synthesis via the regioselective opening of epoxydes Type de document : texte imprimé Auteurs : Régine Marolleau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Auteur Langues : Français (fre) Tags : ACIDES AMINES  HYDROFORMYLATION  ÉPOXYDES  AMINO ACIDS  EPOXIDES AMINO ACIDS  EPOXIDES Résumé : "L'objectif de la thèse est la réalisation d'une synthèse asymétrique de aminoalcools. Les étapes essentielles sont: la préparation de l'epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 en série achirale et chirale, l'attaque régiosélective de cet époxyde par un nucléophile azote et la différenciation des deux fonctions alcool primaire potentiellement présentes dans le produit d'ouverture. Le processus le plus performant réalisé met en uvre la formation d'oxazolidinones par réaction d'isocyanates de phényle, butyle et éthyle sur un époxy-alcool en présence d'une base. Les aminoalcools vises n'ont pas pu être obtenus directement par réduction en raison de la nature neopentylique de l'atome de carbone portant la fonction alcool primaire. Toutefois, différents dérives de ces oxazolidinones ont été préparés et devraient permettre d'atteindre ces produits vises." "The objective of the thesis is the realization of an asymmetric synthesis of amino alcohols. The essential steps are: the preparation of epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 in achiral and chiral series, the regioselective attack of this epoxide by a nitrogen nucleophile and the differentiation of the two primary alcohol functions potentially present in the opening product. The most efficient process carried out involves the formation of oxazolidinones by reaction of phenyl, butyl and ethyl isocyanates on an epoxy-alcohol in the presence of a base. The targeted amino alcohols could not be obtained directly by reduction due to the neopentyl nature of the carbon atom carrying the primary alcohol function. However, different derivatives of these oxazolidinones have been prepared and should make it possible to reach these targeted products." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/06/1987 Domaine : Synthèse Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30309 Synthèse d'aminoalcools par ouverture régiosélective d'époxydes = Aminoalcohols synthesis via the regioselective opening of epoxydes [texte imprimé] / Régine Marolleau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : ACIDES AMINES  HYDROFORMYLATION  ÉPOXYDES  AMINO ACIDS  EPOXIDES AMINO ACIDS  EPOXIDES Résumé : "L'objectif de la thèse est la réalisation d'une synthèse asymétrique de aminoalcools. Les étapes essentielles sont: la préparation de l'epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 en série achirale et chirale, l'attaque régiosélective de cet époxyde par un nucléophile azote et la différenciation des deux fonctions alcool primaire potentiellement présentes dans le produit d'ouverture. Le processus le plus performant réalisé met en uvre la formation d'oxazolidinones par réaction d'isocyanates de phényle, butyle et éthyle sur un époxy-alcool en présence d'une base. Les aminoalcools vises n'ont pas pu être obtenus directement par réduction en raison de la nature neopentylique de l'atome de carbone portant la fonction alcool primaire. Toutefois, différents dérives de ces oxazolidinones ont été préparés et devraient permettre d'atteindre ces produits vises." "The objective of the thesis is the realization of an asymmetric synthesis of amino alcohols. The essential steps are: the preparation of epoxy-2,3 phenyl-2 propanol-1 in achiral and chiral series, the regioselective attack of this epoxide by a nitrogen nucleophile and the differentiation of the two primary alcohol functions potentially present in the opening product. The most efficient process carried out involves the formation of oxazolidinones by reaction of phenyl, butyl and ethyl isocyanates on an epoxy-alcohol in the presence of a base. The targeted amino alcohols could not be obtained directly by reduction due to the neopentyl nature of the carbon atom carrying the primary alcohol function. However, different derivatives of these oxazolidinones have been prepared and should make it possible to reach these targeted products." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/06/1987 Domaine : Synthèse Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30309

Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogène / Régis Réau  

Public ISBD Titre : Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogène Titre original : Phospholes and phosphanorbornadienes: valorisation in homogeneous catalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Régis Réau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : HYDROFORMYLATION  PALLADIUM COMPLEXE|ACT  COORDINAT ORGANIQUE  COMPLEXE CATIONIQUE  DIMERISATION  RHODIUM COMPLEXE|ACT  CODIMERISATION  TELOMERISATION  COMPOSE ALIPHATIQUE  COMPOSE VINYLIQUE  COMPOSE BENZÉNIQUE  COMPOSE éthylénique  HYDROCARBURE  COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE  PHOSPHORE COMPOSE ORGANIQUE  HETEROCYCLE PHOSPHORE  CYCLE 5 CHAINONS  ACRYLIQUE ACIDE ESTER ÉTHYLE|ENT  STYRENE DÉRIVE|ENT  HEXENE-1|ENT  BUTADIENE-1,3|ENT  METHANOL|ENT  PHOSPHOLE(TRIPHENYL-1,2,5)  PHOSPHABICYCLOHEPTADIENE DÉRIVE  COMPOSE BICYCLIQUE HYDROFORMYLATION  PALLADIUM COMPLEXES  ORGANIC LIGAND  CATIONIC COMPLEX  DIMERIZATION  RHODIUM COMPLEXES  CODIMERIZATION  TELOMERIZATION  ALIPHATIC COMPOUND  VINYLIC COMPOUND  BENZENIC COMPOUND  ETHYLENIC COMPOUND  HYDROCARBON  CONJUGATED DIENIC COMPOUND  PHOSPHORUS ORGANIC COMPOUNDS  PHOSPHORUS HETEROCYCLE  FIVE MEMBERED RING Résumé : "Les ligands étudiés ont été utilisés d'une part en association avec des complexes cationiques du palladium en réactions de dimérisation de l'acrylate de méthyle, de codimérisation de l'acrylate de méthyle et du butadiene-1,3 et de télomérisation de ce dernier avec le méthanol; d'autre part en association avec des complexes de rhodium dans l'hydroformylation de l'hexene-1 de styrènes et de l'acrylate de méthyle." "The ligands studied were used on the one hand in association with cationic palladium complexes in reactions of dimerization of methyl acrylate, codimerization of methyl acrylate and 1,3-butadiene and telomerization of the latter with methanol; on the other hand in association with rhodium complexes in the hydroformylation of styrene-1-hexene and methyl acrylate." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 04/10/1988 Domaine : Chimie Organique En ligne : https://theses.fr/1988TOU30162 Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogène = Phospholes and phosphanorbornadienes: valorisation in homogeneous catalysis [texte imprimé] / Régis Réau, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : HYDROFORMYLATION  PALLADIUM COMPLEXE|ACT  COORDINAT ORGANIQUE  COMPLEXE CATIONIQUE  DIMERISATION  RHODIUM COMPLEXE|ACT  CODIMERISATION  TELOMERISATION  COMPOSE ALIPHATIQUE  COMPOSE VINYLIQUE  COMPOSE BENZÉNIQUE  COMPOSE éthylénique  HYDROCARBURE  COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE  PHOSPHORE COMPOSE ORGANIQUE  HETEROCYCLE PHOSPHORE  CYCLE 5 CHAINONS  ACRYLIQUE ACIDE ESTER ÉTHYLE|ENT  STYRENE DÉRIVE|ENT  HEXENE-1|ENT  BUTADIENE-1,3|ENT  METHANOL|ENT  PHOSPHOLE(TRIPHENYL-1,2,5)  PHOSPHABICYCLOHEPTADIENE DÉRIVE  COMPOSE BICYCLIQUE HYDROFORMYLATION  PALLADIUM COMPLEXES  ORGANIC LIGAND  CATIONIC COMPLEX  DIMERIZATION  RHODIUM COMPLEXES  CODIMERIZATION  TELOMERIZATION  ALIPHATIC COMPOUND  VINYLIC COMPOUND  BENZENIC COMPOUND  ETHYLENIC COMPOUND  HYDROCARBON  CONJUGATED DIENIC COMPOUND  PHOSPHORUS ORGANIC COMPOUNDS  PHOSPHORUS HETEROCYCLE  FIVE MEMBERED RING Résumé : "Les ligands étudiés ont été utilisés d'une part en association avec des complexes cationiques du palladium en réactions de dimérisation de l'acrylate de méthyle, de codimérisation de l'acrylate de méthyle et du butadiene-1,3 et de télomérisation de ce dernier avec le méthanol; d'autre part en association avec des complexes de rhodium dans l'hydroformylation de l'hexene-1 de styrènes et de l'acrylate de méthyle." "The ligands studied were used on the one hand in association with cationic palladium complexes in reactions of dimerization of methyl acrylate, codimerization of methyl acrylate and 1,3-butadiene and telomerization of the latter with methanol; on the other hand in association with rhodium complexes in the hydroformylation of styrene-1-hexene and methyl acrylate." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 04/10/1988 Domaine : Chimie Organique En ligne : https://theses.fr/1988TOU30162

Emploi de nouveaux systèmes catalytiques pour la carbonylation d'alcènes et de substrats insaturés fonctionnalisés / Bachir Stitou  

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Dimérisation d'alcènes fonctionnalisés / Isabelle Guibert  

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Activation de liaisons C-X (X= H, O, C, Cl, S) et aromatisatioon d'hydrocarbures cycliques par le fragment cationique pentaméthylcyclopentadienyle ruthénium / Rondon Rodriguez, Deyanira  

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Carbonylation d'éthers allyliques catalysée par des dérivés du palladium et du rhodium / Barreto-Rosa, Maria Manuel  

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Chimie moléculaire des éléments de transition / Olivier Kahn

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Complexes allyle cationiques du platine et du ruthénium : synthèse, structure et activité catalytique / Bouachir, Faouzi  

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Dimérisation catalytique d'alcènes fonctionnels : nouveaux catalyseurs et mécanismes réactionnels / Laurent Carmona  

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Réactions de chlorocarbonylation catalysées par des composés du palladium / Nathalie Benard-Carmona  

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