Emploi de nouveaux systèmes catalytiques pour la carbonylation d'alcènes et de substrats insaturés fonctionnalisés / Bachir Stitou  

Public ISBD Titre : Emploi de nouveaux systèmes catalytiques pour la carbonylation d'alcènes et de substrats insaturés fonctionnalisés Titre original : Use of new catalytic systems for the carbonylation of alkenes and unsaturated functionalized substrates Type de document : texte imprimé Auteurs : Bachir Stitou, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : CATALYSE  HYDROFORMYLATION  HYDROGENATION  CARBONYLATION  ALCÈNE  COMPLEXE AMMINO  SELECTIVITE CATALYSEUR  MÉCANISME REACTION  RHODIUM COMPLEXE  PALLADIUM COMPLEXE  BUTADIENE|ENT  HEXENE-1|ENT  PALLADIUM(METHALLYL CHLORO)  ESTER ALLYLIQUE  CATALYSIS  ALKENE  AMMINO COMPLEX  CATALYST SELECTIVITY  REACTION MECHANISM  RHODIUM COMPLEXES  PALLADIUM COMPLEXES  BUTADIENE Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 29/01/1988 Domaine : Chimie Générale et Physique En ligne : https://theses.fr/1988TOU30028 Emploi de nouveaux systèmes catalytiques pour la carbonylation d'alcènes et de substrats insaturés fonctionnalisés = Use of new catalytic systems for the carbonylation of alkenes and unsaturated functionalized substrates [texte imprimé] / Bachir Stitou, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : CATALYSE  HYDROFORMYLATION  HYDROGENATION  CARBONYLATION  ALCÈNE  COMPLEXE AMMINO  SELECTIVITE CATALYSEUR  MÉCANISME REACTION  RHODIUM COMPLEXE  PALLADIUM COMPLEXE  BUTADIENE|ENT  HEXENE-1|ENT  PALLADIUM(METHALLYL CHLORO)  ESTER ALLYLIQUE  CATALYSIS  ALKENE  AMMINO COMPLEX  CATALYST SELECTIVITY  REACTION MECHANISM  RHODIUM COMPLEXES  PALLADIUM COMPLEXES  BUTADIENE Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 29/01/1988 Domaine : Chimie Générale et Physique En ligne : https://theses.fr/1988TOU30028

Dimérisation d'alcènes fonctionnalisés / Isabelle Guibert  

Public ISBD Titre : Dimérisation d'alcènes fonctionnalisés Titre original : Dimerisation of functionalised olefines Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Guibert, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : CATALYSE HOMOGÈNE  PALLADIUM  DIMERISATION  ACRYLATES D'ALKYLE  MÉCANISME  RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE  COMPLEXE MONOCATIONIQUE  COMPLEXE DICATIONIQUE HOMOGENEOUS CATALYSIS  DIMERIZATION  ALKYL ACRYLATES  MECHANISM  NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE  MONOCATIONIC COMPLEX  DICATIONIC COMPLEX Résumé : "La dimérisation sélective des acrylates d'alkyle est une alternative séduisante à la préparation de l'acide adipique, pour laquelle nous proposons une nouvelle voie et ses implications mécanistiques. Le système catalytique développé au laboratoire met en œuvre un mélange de trois constituants : un composé de palladium, un sel d'hydrogénophosphonium et l'éthérate de l'acide tetrafluoroborique. Les travaux décrits dans ce mémoire concernent essentiellement l'acétylacétone de palladium et le tetrafluoroborate d'hydrogénotributylphosphonium. Une première optimisation montre que ce système présente une activité satisfaisante (100 à 450 h##1) et une excellente sélectivité en dimères linéaires (95%). L'étude de la réaction par (i) spectroscopie de RMN #3#1P, (ii) emploi de composés modèles déduits des résultats spectroscopiques et (iii) tests de dimérisation avec ces composes a permis de proposer un mécanisme réactionnel mettant en jeu des espèces dicationique du palladium. Le couplage queue-queue des deux molécules d'acrylate a lieu selon une réaction de cyclo métallation. Ce processus conduit à des intermédiaires du palladium(iv), peu connus mais de plus en plus suggérés dans la bibliographie. Ce mécanisme a été généralisé aux précurseurs zérovalents du palladium qui sont alors oxydes par le proton en les mêmes espèces dicationique." Document : thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 06/10/1989 Domaine : Chimie: Chimie générale et Physique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1989TOU30154 Dimérisation d'alcènes fonctionnalisés = Dimerisation of functionalised olefines [texte imprimé] / Isabelle Guibert, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : CATALYSE HOMOGÈNE  PALLADIUM  DIMERISATION  ACRYLATES D'ALKYLE  MÉCANISME  RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE  COMPLEXE MONOCATIONIQUE  COMPLEXE DICATIONIQUE HOMOGENEOUS CATALYSIS  DIMERIZATION  ALKYL ACRYLATES  MECHANISM  NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE  MONOCATIONIC COMPLEX  DICATIONIC COMPLEX Résumé : "La dimérisation sélective des acrylates d'alkyle est une alternative séduisante à la préparation de l'acide adipique, pour laquelle nous proposons une nouvelle voie et ses implications mécanistiques. Le système catalytique développé au laboratoire met en œuvre un mélange de trois constituants : un composé de palladium, un sel d'hydrogénophosphonium et l'éthérate de l'acide tetrafluoroborique. Les travaux décrits dans ce mémoire concernent essentiellement l'acétylacétone de palladium et le tetrafluoroborate d'hydrogénotributylphosphonium. Une première optimisation montre que ce système présente une activité satisfaisante (100 à 450 h##1) et une excellente sélectivité en dimères linéaires (95%). L'étude de la réaction par (i) spectroscopie de RMN #3#1P, (ii) emploi de composés modèles déduits des résultats spectroscopiques et (iii) tests de dimérisation avec ces composes a permis de proposer un mécanisme réactionnel mettant en jeu des espèces dicationique du palladium. Le couplage queue-queue des deux molécules d'acrylate a lieu selon une réaction de cyclo métallation. Ce processus conduit à des intermédiaires du palladium(iv), peu connus mais de plus en plus suggérés dans la bibliographie. Ce mécanisme a été généralisé aux précurseurs zérovalents du palladium qui sont alors oxydes par le proton en les mêmes espèces dicationique." Document : thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 06/10/1989 Domaine : Chimie: Chimie générale et Physique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1989TOU30154

Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium / Marwan Touma  

Public ISBD Titre : Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium Titre original : New selective oligomerization and telomerization reactions catalyzed by cationic palladium complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Marwan Touma, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : OLIGOMÉRISATION  TELOMERISATION  ALCOOL  REACTION COMPLEXE|ACT  COMPLEXE ALLYL  COMPLEXE CATIONIQUE  EFFET COORDINAT  ETHER. HYDROCARBURE  DIMÈRE  COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE  COORDINAT ORGANIQUE  PHOSPHINE TERTIAIRE  METAL TRANSITION COMPLEXE  PLATINOIDE COMPLEXE  PHÉNOL|ENT  ISOPRÈNE|ENT  BUTADIENE-1,3|ENT  OCTATRIENE-1,2,6 (DIMETHYL-2,6)|FIN  OCTATRIENE-1,3,7  DIMETHYL-2,6)|FIN  PENTADIENE-1,4ONE-3(DIPHENYL-1,5)  HMPT  CYCLOOCTADIENE-1,5 OLIGOMERIZATION  TELOMERIZATION  ALCOHOL  REACTION COMPLEXES  ALLYL COMPLEX  CATIONIC COMPLEX  LIGAND EFFECT  ETHER  HYDROCARBON  DIMER  CONJUGATED DIENIC COMPOUND  ORGANIC LIGAND  TERTIARY PHOSPHINE  TRANSITION METAL COMPLEXES  PLATINOID COMPLEXES  PHENOL  ISOPRENE  1,3-BUTADIENE Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 19/12/1986 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/1986TOU30139 Nouvelles reactions d'oligomerisation et de telomerisation selectives catalysees par des complexes cationiques du palladium = New selective oligomerization and telomerization reactions catalyzed by cationic palladium complexes [texte imprimé] / Marwan Touma, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : OLIGOMÉRISATION  TELOMERISATION  ALCOOL  REACTION COMPLEXE|ACT  COMPLEXE ALLYL  COMPLEXE CATIONIQUE  EFFET COORDINAT  ETHER. HYDROCARBURE  DIMÈRE  COMPOSE DIENIQUE CONJUGUE  COORDINAT ORGANIQUE  PHOSPHINE TERTIAIRE  METAL TRANSITION COMPLEXE  PLATINOIDE COMPLEXE  PHÉNOL|ENT  ISOPRÈNE|ENT  BUTADIENE-1,3|ENT  OCTATRIENE-1,2,6 (DIMETHYL-2,6)|FIN  OCTATRIENE-1,3,7  DIMETHYL-2,6)|FIN  PENTADIENE-1,4ONE-3(DIPHENYL-1,5)  HMPT  CYCLOOCTADIENE-1,5 OLIGOMERIZATION  TELOMERIZATION  ALCOHOL  REACTION COMPLEXES  ALLYL COMPLEX  CATIONIC COMPLEX  LIGAND EFFECT  ETHER  HYDROCARBON  DIMER  CONJUGATED DIENIC COMPOUND  ORGANIC LIGAND  TERTIARY PHOSPHINE  TRANSITION METAL COMPLEXES  PLATINOID COMPLEXES  PHENOL  ISOPRENE  1,3-BUTADIENE Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 19/12/1986 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/1986TOU30139

Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel / Roberto Fernando De Souza  

Public ISBD Titre : Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel Autre titre : Study of oligomerization, isomerization and polymerization reactions of established substrates catalyzed by cationic allyl complexes of nickel Type de document : texte imprimé Auteurs : Roberto Fernando De Souza, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE  CHIMIE ORGANIQUE  OLIGOMÉRISATION  ISOMÉRISATION  POLYMERISATION  REACTION CATALYTIQUE  COMPLEXE CATIONIQUE  NICKEL COMPLEXE  HYDROCARBURE  ALCÈNE  ACÉTYLÈNE (PHÉNYLE)  POLYMÈRE BENZÈNE CHEMISTRY  ORGANIC CHEMISTRY  OLIGOMERIZATION  ISOMERIZATION  POLYMERIZATION  CATALYTIC REACTION  CATIONIC COMPLEX  NICKEL COMPLEX  HYDROCARBON  ALKENE  ACETYLENE (PHENYL)  BENZENE POLYMER Résumé : "Oligomérisation de l'éthylène. Mécanisme de l'isomérisation des oléfines supérieures en présence des complexes du titre. Polymérisation catalytique d'autres substrats insaturés : styrène, diènes, alcynes... la polymérisation du phénylacétylène a été étudiée en détail car elle conduit à des matériaux semiconducteurs à l'état non dope." "Oligomerization of ethylene. Mechanism of isomerization of higher olefins in the presence of the title complexes. Catalytic polymerization of other unsaturated substrates: styrene, dienes, alkynes... the polymerization of phenylacetylene has been studied in detail because it leads to semiconductor materials in the undope state." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/06/1987 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30152 Etude des réactions d'oligomérisation, isomérisation et polymérisation de substrats instaures catalysées par des complexes allyles cationiques du nickel ; Study of oligomerization, isomerization and polymerization reactions of established substrates catalyzed by cationic allyl complexes of nickel [texte imprimé] / Roberto Fernando De Souza, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE  CHIMIE ORGANIQUE  OLIGOMÉRISATION  ISOMÉRISATION  POLYMERISATION  REACTION CATALYTIQUE  COMPLEXE CATIONIQUE  NICKEL COMPLEXE  HYDROCARBURE  ALCÈNE  ACÉTYLÈNE (PHÉNYLE)  POLYMÈRE BENZÈNE CHEMISTRY  ORGANIC CHEMISTRY  OLIGOMERIZATION  ISOMERIZATION  POLYMERIZATION  CATALYTIC REACTION  CATIONIC COMPLEX  NICKEL COMPLEX  HYDROCARBON  ALKENE  ACETYLENE (PHENYL)  BENZENE POLYMER Résumé : "Oligomérisation de l'éthylène. Mécanisme de l'isomérisation des oléfines supérieures en présence des complexes du titre. Polymérisation catalytique d'autres substrats insaturés : styrène, diènes, alcynes... la polymérisation du phénylacétylène a été étudiée en détail car elle conduit à des matériaux semiconducteurs à l'état non dope." "Oligomerization of ethylene. Mechanism of isomerization of higher olefins in the presence of the title complexes. Catalytic polymerization of other unsaturated substrates: styrene, dienes, alkynes... the polymerization of phenylacetylene has been studied in detail because it leads to semiconductor materials in the undope state." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/06/1987 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30152

Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués / Pierre Le Gars  

Public ISBD Titre : Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués Titre original : Direct synthesis of acyle chlorides by carbonylation of aliphatic halogenated derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Le Gars, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : COMPOSE ALIPHATIQUE  CARBONE MONOXYDE-ENT  CARBONYLATION  CUIVRE -COMPLEXE  HALOGÉNURE ACYLE  CATALYSE ACIDE  COMPOSE SATURE  ALUMINIUM CUIVRE CHLORURE MIXTE-ACT  HYDROCARBURE CHLORE  PIVALIQUE ACIDE  CHLORURE-FIN  PROPANE(CHLORO-2 METHYL-2)- ENT ALIPHATIC COMPOUND  CARBON MONOXIDE  COPPER -COMPLEXES  ACYL HALIDE  ACID CATALYSIS  SATURATED COMPOUND  ALUMINIUM COPPER CHLORIDES MIXED  CHLOROCARBON Résumé : "EXEMPLE DE LA SYNTHÈSE DU CHLORURE DE PIVALOYLE A PARTIR DU CHLORURE DE T-BUTYLE." "EXAMPLE OF THE SYNTHESIS OF PIVALOYL CHLORIDE FROM T-BUTYL CHLORIDE." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/1987 Domaine : Chimie Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30199 Synthèse directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogènes aliphatiqués = Direct synthesis of acyle chlorides by carbonylation of aliphatic halogenated derivatives [texte imprimé] / Pierre Le Gars, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : COMPOSE ALIPHATIQUE  CARBONE MONOXYDE-ENT  CARBONYLATION  CUIVRE -COMPLEXE  HALOGÉNURE ACYLE  CATALYSE ACIDE  COMPOSE SATURE  ALUMINIUM CUIVRE CHLORURE MIXTE-ACT  HYDROCARBURE CHLORE  PIVALIQUE ACIDE  CHLORURE-FIN  PROPANE(CHLORO-2 METHYL-2)- ENT ALIPHATIC COMPOUND  CARBON MONOXIDE  COPPER -COMPLEXES  ACYL HALIDE  ACID CATALYSIS  SATURATED COMPOUND  ALUMINIUM COPPER CHLORIDES MIXED  CHLOROCARBON Résumé : "EXEMPLE DE LA SYNTHÈSE DU CHLORURE DE PIVALOYLE A PARTIR DU CHLORURE DE T-BUTYLE." "EXAMPLE OF THE SYNTHESIS OF PIVALOYL CHLORIDE FROM T-BUTYL CHLORIDE." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 25/11/1987 Domaine : Chimie Organique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30199

Synthèse d'aminoalcools par ouverture régiosélective d'époxydes / Régine Marolleau  

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Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogène / Régis Réau  

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Activation de liaisons C-X (X= H, O, C, Cl, S) et aromatisatioon d'hydrocarbures cycliques par le fragment cationique pentaméthylcyclopentadienyle ruthénium / Rondon Rodriguez, Deyanira  

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Carbonylation d'éthers allyliques catalysée par des dérivés du palladium et du rhodium / Barreto-Rosa, Maria Manuel  

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Chimie moléculaire des éléments de transition / Olivier Kahn

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Complexes allyle cationiques du platine et du ruthénium : synthèse, structure et activité catalytique / Bouachir, Faouzi  

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Dimérisation catalytique d'alcènes fonctionnels : nouveaux catalyseurs et mécanismes réactionnels / Laurent Carmona  

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Réactions de chlorocarbonylation catalysées par des composés du palladium / Nathalie Benard-Carmona  

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