Coordination chemistry and catalysis at iron: From non-innocent ligands to CO2 transformation / Guanghua Jin  

Public ISBD Titre : Coordination chemistry and catalysis at iron: From non-innocent ligands to CO2 transformation Type de document : texte imprimé Auteurs : Guanghua Jin ; Sylviane Sabo-Etienne, Directeur de thèse ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Tags : COMPLEXES DE FER  TRANSFORMATION DU CO2  CATALYSE  HYDROBORANE  LIGANDS NON-INNOCENTS  COORDINATION Résumé : "L'utilisation du fer en chimie de coordination et en catalyse suscite un intérêt croissant de par son abondance et sa faible toxicité. Dans le premier chapitre, une étude bibliographique présente deux domaines d'applications du fer : i) l'utilisation de complexes de fer comportant des ligands " non innocent " pour différentes applications en catalyse, et ii) l'utilisation de complexes de fer pour des transformations stœchiométriques et catalytiques du CO2. Dans le chapitre 2, la synthèse et la caractérisation de complexes de fer portant un ligand coopératif non-innocent sont présentées. Le composé hautement réactif [Fe(N(TMS)2)2] a été choisi comme précurseur pour l'étude de la coordination du ligand bis(picolyl)phosphine dans des conditions douces. Une famille de complexes mono- et di-nucléaires de fer a été isolée et le comportement " non-innocent " du ligand a été mis en évidence. La combinaison de plusieurs techniques : diffraction des rayons X, RMN (en solution et à l'état solide), RPE, Mössbauer et spectroscopie infrarouge a permis de complètement caractériser à la fois les complexes diamagnétiques mais aussi paramagnétiques. Le chapitre 3 se concentre sur la transformation de CO2 par un système catalytique efficace au fer. Les complexes dihydrure de fer [Fe(H)2(diphosphine)2] catalysent la fonctionnalisation réductrice du CO2 dans des conditions douces. Dans ce système, la première étape concerne la réduction catalytique du CO2 par des hydroboranes donnant un composé bis(boryl)acetal. Via une stratégie " un pot, deux étapes " l'intermédiaire acétal est ensuite utilisé comme source de méthylène et est fonctionnalisé pour donner une série de composés organiques contenant non seulement des liaisons C-N mais aussi des liaisons C-O, C-S et C-C avec de bons à très bons rendements." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 24/09/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/2826/ Coordination chemistry and catalysis at iron: From non-innocent ligands to CO2 transformation [texte imprimé] / Guanghua Jin ; Sylviane Sabo-Etienne, Directeur de thèse ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse . - 2015. Langues : Anglais (eng) Tags : COMPLEXES DE FER  TRANSFORMATION DU CO2  CATALYSE  HYDROBORANE  LIGANDS NON-INNOCENTS  COORDINATION Résumé : "L'utilisation du fer en chimie de coordination et en catalyse suscite un intérêt croissant de par son abondance et sa faible toxicité. Dans le premier chapitre, une étude bibliographique présente deux domaines d'applications du fer : i) l'utilisation de complexes de fer comportant des ligands " non innocent " pour différentes applications en catalyse, et ii) l'utilisation de complexes de fer pour des transformations stœchiométriques et catalytiques du CO2. Dans le chapitre 2, la synthèse et la caractérisation de complexes de fer portant un ligand coopératif non-innocent sont présentées. Le composé hautement réactif [Fe(N(TMS)2)2] a été choisi comme précurseur pour l'étude de la coordination du ligand bis(picolyl)phosphine dans des conditions douces. Une famille de complexes mono- et di-nucléaires de fer a été isolée et le comportement " non-innocent " du ligand a été mis en évidence. La combinaison de plusieurs techniques : diffraction des rayons X, RMN (en solution et à l'état solide), RPE, Mössbauer et spectroscopie infrarouge a permis de complètement caractériser à la fois les complexes diamagnétiques mais aussi paramagnétiques. Le chapitre 3 se concentre sur la transformation de CO2 par un système catalytique efficace au fer. Les complexes dihydrure de fer [Fe(H)2(diphosphine)2] catalysent la fonctionnalisation réductrice du CO2 dans des conditions douces. Dans ce système, la première étape concerne la réduction catalytique du CO2 par des hydroboranes donnant un composé bis(boryl)acetal. Via une stratégie " un pot, deux étapes " l'intermédiaire acétal est ensuite utilisé comme source de méthylène et est fonctionnalisé pour donner une série de composés organiques contenant non seulement des liaisons C-N mais aussi des liaisons C-O, C-S et C-C avec de bons à très bons rendements." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 24/09/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/2826/

Etude des couplages électro-thermo-mécaniques dans des films composites combinant le polymère ferroélectrique P(VDF-TrFE) avec des nanoparticules à transition de spin / Desmons, Sarah  

Public ISBD Titre : Etude des couplages électro-thermo-mécaniques dans des films composites combinant le polymère ferroélectrique P(VDF-TrFE) avec des nanoparticules à transition de spin Type de document : texte imprimé Auteurs : Desmons, Sarah ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse ; Dumon, Claire, Directeur de thèse Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 15/09/2020 Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/4822/ Etude des couplages électro-thermo-mécaniques dans des films composites combinant le polymère ferroélectrique P(VDF-TrFE) avec des nanoparticules à transition de spin [texte imprimé] / Desmons, Sarah ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse ; Dumon, Claire, Directeur de thèse . - 2020. Langues : Français (fre) Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 15/09/2020 Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/4822/

Nouveau type de paires de Lewis frustrées (FLP) pour l’activation intramoléculaire diastéréoselective des aldéhydes / Angelica Mejia Fajardo  

Public ISBD Titre : Nouveau type de paires de Lewis frustrées (FLP) pour l’activation intramoléculaire diastéréoselective des aldéhydes Type de document : texte imprimé Auteurs : Angelica Mejia Fajardo ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université Paul Sabatier Date_soutenance : 18/05/2022 Ecole_doctorale : SDM-Sciences de la matière Localisation : LCC (SdL) En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/5311/ Nouveau type de paires de Lewis frustrées (FLP) pour l’activation intramoléculaire diastéréoselective des aldéhydes [texte imprimé] / Angelica Mejia Fajardo ; Sebastien Bontemps, Directeur de thèse . - 2021. Langues : Français (fre) Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université Paul Sabatier Date_soutenance : 18/05/2022 Ecole_doctorale : SDM-Sciences de la matière Localisation : LCC (SdL) En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/5311/

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