Greffage de composés de l'étain (IV) sur oxydes. Extension aux composés du titane et du zirconium. Réactivité en carboxylation du méthanol / João Henrique Zimnoch dos Santos  

Public ISBD Titre : Greffage de composés de l'étain (IV) sur oxydes. Extension aux composés du titane et du zirconium. Réactivité en carboxylation du méthanol Titre original : Tin, titanium and zirconium organometallic compounds grafted onto oxides. Their reactivity towards methanol carboxylation Type de document : texte imprimé Auteurs : João Henrique Zimnoch dos Santos, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : MÉTHANOL  CARBONYLATION  ZIRCONIUM-COMPOSES  TITANE-COMPOSES  ÉTAIN-COMPOSES  ÉTAIN-COMPOSES ORGANIQUES METHANOL  ZIRCONIUM COMPOUNDS  TITANIUM COMPOUNDS  TIN COMPOUNDS  TIN ORGANIC COMPOUNDS Résumé : "Une série d'organostannes dotés de fonction chloro, hydrogeno et alcoxo, ainsi que des alcoolates du titane, du silicium et du zirconium ont été greffes sur alumine, silice et silice-alumine. L'étude de la préparation des systèmes supportes a permis d'évaluer l'effet de précurseur, du support et du solvant de préparation. Les valeurs en métal greffe sont maximales pour les précurseurs oxygènes. La caractérisation des espèces greffées a été réalisée par la combinaison de techniques chimiques et physiques. Pour les systèmes tributylmethoxostannanes et dibutyldimethoxostannanes, greffes sur les trois supports, la fonction methoxo réagit préférentiellement avec les groupements hydroxyle de la surface, et dans le cas de l'alumine, avec les groupements hydroxyle les plus basiques. Selon chaque couple précurseur/support, la nucléarite varie d’un à trois. Pour les trois supports, le greffage implique la consommation des ligands alcoxo. Les tests catalytiques ont été réalisés sous pression de dioxyde de carbone en batch et en continu. En solution, la conversion en carbonate de diméthyle n'est pas catalytique pour tous les précurseurs. Pour les systèmes greffes, la conversion en carbonate de diméthyle est supérieure, néanmoins la catalyse n'est observée que pour les alcoolates de zirconium et de titane, greffes sur l'alumine." "A series of organostanes with chloro, hydrogeno and alkoxo functional groups, as well as titanium, silicon and zirconium alcoholates were grafted onto alumina, silica and silica-alumina. The study of the preparation of the supported systems allowed to evaluate the effect of precursor, support and preparation solvent. The values ??of grafted metal are maximal for oxygen precursors. The characterization of the grafted species was carried out by the combination of chemical and physical techniques. For the tributylmethoxostannane and dibutyldimethoxostannane systems, grafted onto the three supports, the methoxo functional group reacts preferentially with the hydroxyl groups of the surface, and in the case of alumina, with the most basic hydroxyl groups. According to each precursor/support pair, the nuclearity varies from one to three. For the three supports, the grafting involves the consumption of the alkoxo ligands. Catalytic tests were performed under carbon dioxide pressure in batch and continuous mode. In solution, the conversion to dimethyl carbonate is not catalytic for all precursors. For grafted systems, the conversion to dimethyl carbonate is higher, however, catalysis is only observed for zirconium and titanium alkoxides, grafted onto alumina." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/11/1993 Domaine : Catalyse et Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1993TOU30145 Greffage de composés de l'étain (IV) sur oxydes. Extension aux composés du titane et du zirconium. Réactivité en carboxylation du méthanol = Tin, titanium and zirconium organometallic compounds grafted onto oxides. Their reactivity towards methanol carboxylation [texte imprimé] / João Henrique Zimnoch dos Santos, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : MÉTHANOL  CARBONYLATION  ZIRCONIUM-COMPOSES  TITANE-COMPOSES  ÉTAIN-COMPOSES  ÉTAIN-COMPOSES ORGANIQUES METHANOL  ZIRCONIUM COMPOUNDS  TITANIUM COMPOUNDS  TIN COMPOUNDS  TIN ORGANIC COMPOUNDS Résumé : "Une série d'organostannes dotés de fonction chloro, hydrogeno et alcoxo, ainsi que des alcoolates du titane, du silicium et du zirconium ont été greffes sur alumine, silice et silice-alumine. L'étude de la préparation des systèmes supportes a permis d'évaluer l'effet de précurseur, du support et du solvant de préparation. Les valeurs en métal greffe sont maximales pour les précurseurs oxygènes. La caractérisation des espèces greffées a été réalisée par la combinaison de techniques chimiques et physiques. Pour les systèmes tributylmethoxostannanes et dibutyldimethoxostannanes, greffes sur les trois supports, la fonction methoxo réagit préférentiellement avec les groupements hydroxyle de la surface, et dans le cas de l'alumine, avec les groupements hydroxyle les plus basiques. Selon chaque couple précurseur/support, la nucléarite varie d’un à trois. Pour les trois supports, le greffage implique la consommation des ligands alcoxo. Les tests catalytiques ont été réalisés sous pression de dioxyde de carbone en batch et en continu. En solution, la conversion en carbonate de diméthyle n'est pas catalytique pour tous les précurseurs. Pour les systèmes greffes, la conversion en carbonate de diméthyle est supérieure, néanmoins la catalyse n'est observée que pour les alcoolates de zirconium et de titane, greffes sur l'alumine." "A series of organostanes with chloro, hydrogeno and alkoxo functional groups, as well as titanium, silicon and zirconium alcoholates were grafted onto alumina, silica and silica-alumina. The study of the preparation of the supported systems allowed to evaluate the effect of precursor, support and preparation solvent. The values ??of grafted metal are maximal for oxygen precursors. The characterization of the grafted species was carried out by the combination of chemical and physical techniques. For the tributylmethoxostannane and dibutyldimethoxostannane systems, grafted onto the three supports, the methoxo functional group reacts preferentially with the hydroxyl groups of the surface, and in the case of alumina, with the most basic hydroxyl groups. According to each precursor/support pair, the nuclearity varies from one to three. For the three supports, the grafting involves the consumption of the alkoxo ligands. Catalytic tests were performed under carbon dioxide pressure in batch and continuous mode. In solution, the conversion to dimethyl carbonate is not catalytic for all precursors. For grafted systems, the conversion to dimethyl carbonate is higher, however, catalysis is only observed for zirconium and titanium alkoxides, grafted onto alumina." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/11/1993 Domaine : Catalyse et Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1993TOU30145

Réaction de carboxylation d'oléfines et d'alcynes par voie électrochimique : synthèse de dérivés d'acides carboxyliques / Jamal Tanji  

Public ISBD Titre : Réaction de carboxylation d'oléfines et d'alcynes par voie électrochimique : synthèse de dérivés d'acides carboxyliques Titre original : Electrocarboxylation of olefins and alkyns. Synthesis of carboxylic acids and derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Jamal Tanji, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse Langues : Français (fre) Tags : ÉTUDE EXPÉRIMENTALE  RÉACTION ÉLECTROCHIMIQUE  ÉLECTROCATALYSE  ALCYNE|ENT  OLÉFINE|ENT  ACIDE CARBOXYLIQUE|FIN  CARBOXYLATION  FER CARBONYLE COMPLEXE|SUB EXPERIMENTAL STUDY  ELECTROCHEMICAL REACTION  ELECTROCATALYSIS  ALKYNE  OLEFIN  CARBOXYLIC ACID Résumé : "ÉTUDE DE LA CARBOXYLATION PAR CO::(2) DE SUBSTRATS INSATURÉS PAR ACTIVATION ÉLECTROCHIMIQUE POUR CONDUIRE AUX ACIDES ET A LEURS DÉRIVÉS." "STUDY OF CARBOXYLATION BY CO::(2) OF UNSATURATED SUBSTRATES BY ELECTROCHEMICAL ACTIVATION TO LEAD TO ACIDS AND THEIR DERIVATIVES." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 10/04/1987 Domaine : Chimie Générale et Physique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30041 Réaction de carboxylation d'oléfines et d'alcynes par voie électrochimique : synthèse de dérivés d'acides carboxyliques = Electrocarboxylation of olefins and alkyns. Synthesis of carboxylic acids and derivatives [texte imprimé] / Jamal Tanji, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Tags : ÉTUDE EXPÉRIMENTALE  RÉACTION ÉLECTROCHIMIQUE  ÉLECTROCATALYSE  ALCYNE|ENT  OLÉFINE|ENT  ACIDE CARBOXYLIQUE|FIN  CARBOXYLATION  FER CARBONYLE COMPLEXE|SUB EXPERIMENTAL STUDY  ELECTROCHEMICAL REACTION  ELECTROCATALYSIS  ALKYNE  OLEFIN  CARBOXYLIC ACID Résumé : "ÉTUDE DE LA CARBOXYLATION PAR CO::(2) DE SUBSTRATS INSATURÉS PAR ACTIVATION ÉLECTROCHIMIQUE POUR CONDUIRE AUX ACIDES ET A LEURS DÉRIVÉS." "STUDY OF CARBOXYLATION BY CO::(2) OF UNSATURATED SUBSTRATES BY ELECTROCHEMICAL ACTIVATION TO LEAD TO ACIDS AND THEIR DERIVATIVES." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 10/04/1987 Domaine : Chimie Générale et Physique Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1987TOU30041

Contribution à la valorisation de composés intermétalliques nickel- et cuivre-terres rares en catalyse d'hydrogénation / Branco, Joaquim Miguel Balado  

Public ISBD Titre : Contribution à la valorisation de composés intermétalliques nickel- et cuivre-terres rares en catalyse d'hydrogénation Titre original : Evaluation of intermetallic compounds based on nickel and copper rare earths in catalytic hydrogenation Type de document : texte imprimé Auteurs : Branco, Joaquim Miguel Balado, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse Année de publication : 1994 Langues : Français (fre) Tags : MÉTAUX DES TERRES RARES-COMPOSES  COMPLEXES MÉTALLIQUES  CUIVRE-COMPOSES  NICKEL-COMPOSES  HYDROGENATION RARE EARTH METALS - COMPOUNDS  METAL COMPLEXES  COPPER - COMPOUNDS  NICKEL - COMPOUNDS  HYDROGENATION Résumé : "Cette étude traite de la synthèse, de la caractérisation et de la valorisation en catalyse d'hydrogénation des composés intermétalliques LANI#5, LACU#2, CECU#2, PRCU#2 ET NDCU#2, préparés à haute température par fusion des métaux. L'accès a des catalyseurs du type nickel et cuivre supporte sur des oxydes de terres rares a pu être réalisé par un traitement sous air puis sous hydrogène. La caractérisation des matériaux a été effectuée par plusieurs techniques : analyse thermique, microscopie électronique, diffraction des rayons X, mesure d'aire spécifique. Tous les composés sont actifs en catalyse d'hydrogénation de l'oxyde de mesityle, de l'acrylonitrile et du proprionitrile. A partir de l'oxyde de mesityle et de l'acrylonitrile, la réaction d'hydrogénation est sélective pour la formation de la cétone ou du nitrile sature. A partir du proprionitrile, la sélectivité en amine primaire, la n-propylamine, dépend des systèmes catalytiques. Le traitement sous hydrogène, après le traitement sous air, exalte l'activité spécifique sans modifier la sélectivité. En particulier, le catalyseur cecuco#2 est plus actif et plus sélectif que des catalyseurs au cuivre classique, obtenus par imprégnation sur silice ou oxyde de lanthane ou oxyde de cérium." "This study deals with the synthesis, characterization and valorization in hydrogenation catalysis of the intermetallic compounds LANI#5, LACU#2, CECU#2, PRCU#2 and NDCU#2, prepared at high temperature by melting the metals. Access to catalysts of the nickel and copper type supported on rare earth oxides was achieved by treatment under air then under hydrogen. The characterization of the materials was carried out by several techniques: thermal analysis, electron microscopy, X-ray diffraction, specific surface area measurement. All the compounds are active in hydrogenation catalysis of mesityl oxide, acrylonitrile and proprionitrile. From mesityl oxide and acrylonitrile, the hydrogenation reaction is selective for the formation of ketone or saturated nitrile. From proprionitrile, the selectivity in primary amine, n-propylamine, depends on the catalytic systems. Treatment under hydrogen, after treatment under air, enhances the specific activity without changing the selectivity. In particular, the cecuco#2 catalyst is more active and more selective than conventional copper catalysts, obtained by impregnation on silica or lanthanum oxide or cerium oxide." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouseb 3 Date_soutenance : 10/11/1994 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Catalyse Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1994TOU30094 Contribution à la valorisation de composés intermétalliques nickel- et cuivre-terres rares en catalyse d'hydrogénation = Evaluation of intermetallic compounds based on nickel and copper rare earths in catalytic hydrogenation [texte imprimé] / Branco, Joaquim Miguel Balado, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse . - 1994. Langues : Français (fre) Tags : MÉTAUX DES TERRES RARES-COMPOSES  COMPLEXES MÉTALLIQUES  CUIVRE-COMPOSES  NICKEL-COMPOSES  HYDROGENATION RARE EARTH METALS - COMPOUNDS  METAL COMPLEXES  COPPER - COMPOUNDS  NICKEL - COMPOUNDS  HYDROGENATION Résumé : "Cette étude traite de la synthèse, de la caractérisation et de la valorisation en catalyse d'hydrogénation des composés intermétalliques LANI#5, LACU#2, CECU#2, PRCU#2 ET NDCU#2, préparés à haute température par fusion des métaux. L'accès a des catalyseurs du type nickel et cuivre supporte sur des oxydes de terres rares a pu être réalisé par un traitement sous air puis sous hydrogène. La caractérisation des matériaux a été effectuée par plusieurs techniques : analyse thermique, microscopie électronique, diffraction des rayons X, mesure d'aire spécifique. Tous les composés sont actifs en catalyse d'hydrogénation de l'oxyde de mesityle, de l'acrylonitrile et du proprionitrile. A partir de l'oxyde de mesityle et de l'acrylonitrile, la réaction d'hydrogénation est sélective pour la formation de la cétone ou du nitrile sature. A partir du proprionitrile, la sélectivité en amine primaire, la n-propylamine, dépend des systèmes catalytiques. Le traitement sous hydrogène, après le traitement sous air, exalte l'activité spécifique sans modifier la sélectivité. En particulier, le catalyseur cecuco#2 est plus actif et plus sélectif que des catalyseurs au cuivre classique, obtenus par imprégnation sur silice ou oxyde de lanthane ou oxyde de cérium." "This study deals with the synthesis, characterization and valorization in hydrogenation catalysis of the intermetallic compounds LANI#5, LACU#2, CECU#2, PRCU#2 and NDCU#2, prepared at high temperature by melting the metals. Access to catalysts of the nickel and copper type supported on rare earth oxides was achieved by treatment under air then under hydrogen. The characterization of the materials was carried out by several techniques: thermal analysis, electron microscopy, X-ray diffraction, specific surface area measurement. All the compounds are active in hydrogenation catalysis of mesityl oxide, acrylonitrile and proprionitrile. From mesityl oxide and acrylonitrile, the hydrogenation reaction is selective for the formation of ketone or saturated nitrile. From proprionitrile, the selectivity in primary amine, n-propylamine, depends on the catalytic systems. Treatment under hydrogen, after treatment under air, enhances the specific activity without changing the selectivity. In particular, the cecuco#2 catalyst is more active and more selective than conventional copper catalysts, obtained by impregnation on silica or lanthanum oxide or cerium oxide." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouseb 3 Date_soutenance : 10/11/1994 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Catalyse Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1994TOU30094

Synthèse par voie humide de bronzes oxygénés lithium-vanadium, cuivre-vanadium. caractérisation et propriétés catalytiques rédox / Delahay, Gérard  

Public ISBD Titre : Synthèse par voie humide de bronzes oxygénés lithium-vanadium, cuivre-vanadium. caractérisation et propriétés catalytiques rédox Titre original : Low temperature synthesis of lithium-vanadium and copper-vanadium bronzes. Characterization and redox catalytic properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Delahay, Gérard, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse Année de publication : 1991 Langues : Français (fre) Tags : PENTAOXYDE VANADIUM  BRONZE OXYGÈNE VANADIUM  CUIVRE  ALCALIN  REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMÉE  CINÉTIQUE REDUCTION  CATALYSE  OXYDATION VANADIUM PENTAOXIDE  VANADIUM OXYGEN BRONZE  COPPER  ALKALINE  PROGRAMMED TEMPERATURE REDUCTION  KINETICS REDUCTION  CATALYSIS  OXIDATION Résumé : "Une synthèse par voie chimique douce de bronzes oxygènes cuivre-vanadium a structure lamellaire et a grande aire spécifique a été réalisée. Les composes préparés de formule générale cu(x)v2o5 h2o(x) avec x compris entre 0,4 et 0,7 ont été caractérisés par les techniques suivantes: désorption en temperature programmée (dtp), réduction en temperature programmée (rtp), spectroscopie infrarouge et diffraction des rayons x sur poudre. La mobilité des atomes d’oxygène du réseau du pentaoxyde de vanadium est augmentée par l'intercalation du cuivre pour les reactions d'oxydation de l’hydrogène et du monoxyde de carbone (technique rtp). Des études préliminaires dans des reactions d'oxydation (monoxyde de carbone et isopropanol) montrent que ces ces composes sont plus actifs que le pentaoxyde de vanadium, les bronzes alcalins-pentaoxyde de vanadium, cu0,5v2o5 a structure tunnel et un cuivre déposé sur pentaoxyde de vanadium et qu'ils possèdent peu de sites acides." "A soft chemical synthesis of copper-vanadium oxygen bronzes with a lamellar structure and a large specific surface area has been carried out. The prepared compounds of general formula cu(x)v2o5 h2o(x) with x between 0.4 and 0.7 have been characterized by the following techniques: desorption in programmed temperature (dtp), reduction in programmed temperature (rtp), infrared spectroscopy and powder X-ray diffraction. The mobility of oxygen atoms of the vanadium pentaoxide lattice is increased by the intercalation of copper for the oxidation reactions of hydrogen and carbon monoxide (rtp technique). Preliminary studies in oxidation reactions (carbon monoxide and isopropanol) show that these compounds are more active than vanadium pentaoxide, alkali bronzes-vanadium pentaoxide, cu0.5v2o5 with tunnel structure and a copper deposited on vanadium pentaoxide and that they have few acid sites." Cote : THE-16 Num_Inv : 10016 Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 28/10/1991 Domaine : Chimie Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1991TOU30149 Synthèse par voie humide de bronzes oxygénés lithium-vanadium, cuivre-vanadium. caractérisation et propriétés catalytiques rédox = Low temperature synthesis of lithium-vanadium and copper-vanadium bronzes. Characterization and redox catalytic properties [texte imprimé] / Delahay, Gérard, Auteur ; Danielle Ballivet-Tkatchenko, Directeur de thèse . - 1991. Langues : Français (fre) Tags : PENTAOXYDE VANADIUM  BRONZE OXYGÈNE VANADIUM  CUIVRE  ALCALIN  REDUCTION EN TEMPERATURE PROGRAMMÉE  CINÉTIQUE REDUCTION  CATALYSE  OXYDATION VANADIUM PENTAOXIDE  VANADIUM OXYGEN BRONZE  COPPER  ALKALINE  PROGRAMMED TEMPERATURE REDUCTION  KINETICS REDUCTION  CATALYSIS  OXIDATION Résumé : "Une synthèse par voie chimique douce de bronzes oxygènes cuivre-vanadium a structure lamellaire et a grande aire spécifique a été réalisée. Les composes préparés de formule générale cu(x)v2o5 h2o(x) avec x compris entre 0,4 et 0,7 ont été caractérisés par les techniques suivantes: désorption en temperature programmée (dtp), réduction en temperature programmée (rtp), spectroscopie infrarouge et diffraction des rayons x sur poudre. La mobilité des atomes d’oxygène du réseau du pentaoxyde de vanadium est augmentée par l'intercalation du cuivre pour les reactions d'oxydation de l’hydrogène et du monoxyde de carbone (technique rtp). Des études préliminaires dans des reactions d'oxydation (monoxyde de carbone et isopropanol) montrent que ces ces composes sont plus actifs que le pentaoxyde de vanadium, les bronzes alcalins-pentaoxyde de vanadium, cu0,5v2o5 a structure tunnel et un cuivre déposé sur pentaoxyde de vanadium et qu'ils possèdent peu de sites acides." "A soft chemical synthesis of copper-vanadium oxygen bronzes with a lamellar structure and a large specific surface area has been carried out. The prepared compounds of general formula cu(x)v2o5 h2o(x) with x between 0.4 and 0.7 have been characterized by the following techniques: desorption in programmed temperature (dtp), reduction in programmed temperature (rtp), infrared spectroscopy and powder X-ray diffraction. The mobility of oxygen atoms of the vanadium pentaoxide lattice is increased by the intercalation of copper for the oxidation reactions of hydrogen and carbon monoxide (rtp technique). Preliminary studies in oxidation reactions (carbon monoxide and isopropanol) show that these compounds are more active than vanadium pentaoxide, alkali bronzes-vanadium pentaoxide, cu0.5v2o5 with tunnel structure and a copper deposited on vanadium pentaoxide and that they have few acid sites." Cote : THE-16 Num_Inv : 10016 Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 28/10/1991 Domaine : Chimie Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1991TOU30149

---

1 (1 - 4 / 4) Par page : 25 50 100 200