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Chiral ligands / Diéguez, Montserrat

Public ISBD Titre : Chiral ligands : Evolution of ligand libraries for asymmetric catalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Diéguez, Montserrat, Éditeur scientifique Editeur : CRC Press Année de publication : 2021 Importance : xvi, p. 322 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-367-42848-8 Note générale : Many new drugs on the market are chiral compounds, that is, they can exist in two non-superimposable mirror-image forms. Asymmetric catalysis encompasses a large variety of processes for obtaining such compounds. The performance of the catalyst in those processes largely depends on the ligand that makes up the catalyst. This book describes the most relevant ligand libraries for some key processes, including an overview of the state of art and the key mechanistic aspects that favor a high catalytic performance. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CHIRALITY  LIGANDS Index. décimale : B-E Résumé : Key Features: The book presents historical content from the time of discovery for each family of ligands. Provides a description of the synthetic route and the ligand library's application in various catalytic asymmetric reactions Suitable as supplementary reading for courses targeting the design, synthesis and application of chiral catalysts, asymmetric catalysis and sustainable production Edited by a distinguished scientist in the field, the book has a diverse audience including research groups in homogeneous catalysis, particularly asymmetric transformations Note de contenu : "* Chiral Bidentate Heterodonor P-Oxazoline Ligands * Chiral Bidentate Heterodonor P-N-Other-Ligands * Chiral Bidentate Heterodonor P,S/O Ligands * Chiral Bidentate Heterodonor P-P’ ligands * Chiral Tridentate-Based Ligands * Chiral N-Heterocyclic Carbene-Based Ligands * Chiral Monophosphorus Ligands * Solvent-Oriented Ligand and Catalyst Design in Asymmetric Catalysis." Cote : B-E110 Localisation : LCC (SdS) Chiral ligands : Evolution of ligand libraries for asymmetric catalysis [texte imprimé] / Diéguez, Montserrat, Éditeur scientifique . - CRC Press, 2021 . - xvi, p. 322 p. ISBN : 978-0-367-42848-8 Many new drugs on the market are chiral compounds, that is, they can exist in two non-superimposable mirror-image forms. Asymmetric catalysis encompasses a large variety of processes for obtaining such compounds. The performance of the catalyst in those processes largely depends on the ligand that makes up the catalyst. This book describes the most relevant ligand libraries for some key processes, including an overview of the state of art and the key mechanistic aspects that favor a high catalytic performance. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CHIRALITY  LIGANDS Index. décimale : B-E Résumé : Key Features: The book presents historical content from the time of discovery for each family of ligands. Provides a description of the synthetic route and the ligand library's application in various catalytic asymmetric reactions Suitable as supplementary reading for courses targeting the design, synthesis and application of chiral catalysts, asymmetric catalysis and sustainable production Edited by a distinguished scientist in the field, the book has a diverse audience including research groups in homogeneous catalysis, particularly asymmetric transformations Note de contenu : "* Chiral Bidentate Heterodonor P-Oxazoline Ligands * Chiral Bidentate Heterodonor P-N-Other-Ligands * Chiral Bidentate Heterodonor P,S/O Ligands * Chiral Bidentate Heterodonor P-P’ ligands * Chiral Tridentate-Based Ligands * Chiral N-Heterocyclic Carbene-Based Ligands * Chiral Monophosphorus Ligands * Solvent-Oriented Ligand and Catalyst Design in Asymmetric Catalysis." Cote : B-E110 Localisation : LCC (SdS)

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3623	B-E110	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Phosphorus(III) ligands in homogeneous catalysis: Design and synthesis / Paul C.J. Kamer

Public ISBD Titre : Phosphorus(III) ligands in homogeneous catalysis: Design and synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul C.J. Kamer ; Piet W. N. M. van Leeuwen Editeur : Oxford : Wiley-Blackwell Année de publication : 2012 Importance : xv, 547 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-66627-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : PHOSPHORUS COMPOUNDS  LIGANDS  CATALYSIS Index. décimale : B-E Résumé : "This book aims to address the design and synthesis of a comprehensive compilation of P(III) ligands for homogeneous catalysis. It not only focuses on the well-known traditional ligands that have been explored by catalysis researchers, but also includes promising ligand types that have traditionally been ignored mainly because of their challenging synthesis. Topics covered include ligand effects in homogeneous catalysis and rational catalyst design, P-stereogenic ligands, calixarenes, supramolecular approaches, solid phase synthesis, biological approaches, and solubility and separation. Ligand families covered in this book include phosphine, diphosphine, phosphite, diphosphite, phosphoramidite, phosphonite, phosphinite, phosphole, phosphinine, phosphinidenene, phosphaalkenes, phosphaalkynes, P-chiral ligands, and cage ligands." Cote : B-E063 (SdS) Num_Inv : 3313 Phosphorus(III) ligands in homogeneous catalysis: Design and synthesis [texte imprimé] / Paul C.J. Kamer ; Piet W. N. M. van Leeuwen . - Oxford : Wiley-Blackwell, 2012 . - xv, 547 p. ISBN : 978-0-470-66627-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : PHOSPHORUS COMPOUNDS  LIGANDS  CATALYSIS Index. décimale : B-E Résumé : "This book aims to address the design and synthesis of a comprehensive compilation of P(III) ligands for homogeneous catalysis. It not only focuses on the well-known traditional ligands that have been explored by catalysis researchers, but also includes promising ligand types that have traditionally been ignored mainly because of their challenging synthesis. Topics covered include ligand effects in homogeneous catalysis and rational catalyst design, P-stereogenic ligands, calixarenes, supramolecular approaches, solid phase synthesis, biological approaches, and solubility and separation. Ligand families covered in this book include phosphine, diphosphine, phosphite, diphosphite, phosphoramidite, phosphonite, phosphinite, phosphole, phosphinine, phosphinidenene, phosphaalkenes, phosphaalkynes, P-chiral ligands, and cage ligands." Cote : B-E063 (SdS) Num_Inv : 3313

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3313	B-E063	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux / Jacqueline Seyden-Penne

Public ISBD Titre : Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Seyden-Penne, Auteur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 1993 Importance : 541 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7598-0294-4 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS  ASYMMETRIC SYNTHESIS Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Les molécules naturelles étant pour la plupart chirales et leur activité physiologique ou pharmacologique dépendant essentiellement de récepteurs eux-mêmes chiraux, le drame déclenché dans les années 60 par l'administration de Talidomide racémique aux femmes enceintes est un exemple retentissant de l'importance de la recherche vouée à l'étude de la chiralité ; la mise au point de composés optiquement actifs inhibiteurs du virus responsable du Sida en souligne aussi la terrible actualité. Après un rappel succinct des bases de chimie organique générale et physique dans un chapitre de généralités, cet ouvrage décrit les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. Trois chapitres sont consacrés à l'étude des plus efficaces d'entre eux. La majeure partie de l'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique, en précisant, le cas échéant, le mécanisme de l'induction asymétrique et en délimitant leur domaine d'application. L'accent est mis sur la sélectivité (chimio-, régio- et énantiosélectivité) des processus réactionnels et sur leur facilité de mise en œuvre. L'ouvrage, précis, pragmatique et très didactique, offre à partir d'exemples récents une approche critique des différentes méthodologies. A l'intérieur de ce domaine de recherche particulièrement actif, il s'adresse aux étudiants de DEA, aux chercheurs et aux ingénieurs de l'industrie chimique." Cote : LCC/C Num_Inv : 1405 Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux [texte imprimé] / Jacqueline Seyden-Penne, Auteur . - Les Ulis : EDP sciences, 1993 . - 541 p. ISBN : 978-2-7598-0294-4 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS  ASYMMETRIC SYNTHESIS Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Les molécules naturelles étant pour la plupart chirales et leur activité physiologique ou pharmacologique dépendant essentiellement de récepteurs eux-mêmes chiraux, le drame déclenché dans les années 60 par l'administration de Talidomide racémique aux femmes enceintes est un exemple retentissant de l'importance de la recherche vouée à l'étude de la chiralité ; la mise au point de composés optiquement actifs inhibiteurs du virus responsable du Sida en souligne aussi la terrible actualité. Après un rappel succinct des bases de chimie organique générale et physique dans un chapitre de généralités, cet ouvrage décrit les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. Trois chapitres sont consacrés à l'étude des plus efficaces d'entre eux. La majeure partie de l'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique, en précisant, le cas échéant, le mécanisme de l'induction asymétrique et en délimitant leur domaine d'application. L'accent est mis sur la sélectivité (chimio-, régio- et énantiosélectivité) des processus réactionnels et sur leur facilité de mise en œuvre. L'ouvrage, précis, pragmatique et très didactique, offre à partir d'exemples récents une approche critique des différentes méthodologies. A l'intérieur de ce domaine de recherche particulièrement actif, il s'adresse aux étudiants de DEA, aux chercheurs et aux ingénieurs de l'industrie chimique." Cote : LCC/C Num_Inv : 1405

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1405	LCC/C	Texte imprimé	Equipe	Livre	Equipe - Demande préalable Disponible

Complexation du platine (II) par des ligands potentiellement tridentates : synthèse univoque, caractérisation, propriétés antitumorales / Morvan, Bernard  

Public ISBD Titre : Complexation du platine (II) par des ligands potentiellement tridentates : synthèse univoque, caractérisation, propriétés antitumorales Titre original : Platinum(ii) complexes of potentially tridentate ligands: unambiguous synthesis, characterization, antitumoral activity Type de document : texte imprimé Auteurs : Morvan, Bernard, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse Année de publication : 1990 Langues : Français (fre) Tags : PLATINE  LIGANDS  ANTICANCÉREUX PLATINUM  ANTICANCER Résumé : "On peut considérer que, dans leur majorité, les complexes antitumoraux du platine dérivent du cis-chloro Diamino platine(ii) (cis-DDP) dans la mesure ou le métal est lié à deux coordinats neutres généralement amines (ou à un coordinat bidentate) et a deux coordinats monoanioniques (ou à un coordinat bidentate dianionique) labiles. Le but de notre travail pourrait se définir, dans le domaine chimique, mais la mise au point de modes de synthèse univoques de nouveaux complexes correspondant au modèle général mais présentant, dans leur structure, une fonction libre susceptible de réagir ultérieurement avec divers substrats (polymère biocompatible, vecteur biologique, deuxième entité bioactive, . . .). La synthèse de ces complexes fonctionnalises nécessite une adaptation des réactions de la chimie organique classique aux conditions imposées par la présence du métal. Les possibilités offertes par les voies purement chimiques mais aussi électrochimiques et photochimiques ont été explorées. Des protocoles précis ont été mis au point. Ils ont permis d’obtenir : 1) des complexes fonctionnalises sur les ligands labiles (acides carboxyalkylmaloniques fonctionnalises en, acides carboxyalkyl-2 phosphonoacetiques fonctionnalises en) ; 2) des complexes fonctionnalises sur les ligands non-labiles (acide diaminopropionique). Les complexes ont été caractérisés par analyse élémentaire et par spectroscopie (infrarouge et RMN). Des exemples de condensation de ces complexes sur des substrats simples ont été envisages. L'activité antitumorale a été évaluée par des tests pharmacologiques effectues in vivo sur diverses lignées murines. Plusieurs complexes de type 1 présentent une activité antitumorale égale ou supérieure à celle du cis-DDP. L'évolution de l'activité antitumorale est discutée en relation avec les données d'une étude cinétique de la réactivité de ces complexes vis-à-vis d'un oligonucléotide simple." "It can be considered that, in their majority, the antitumor complexes of platinum derive from cis-chloro Diamino platinum(ii) (cis-DDP) insofar as the metal is linked to two neutral ligands generally amines (or to a bidentate ligand) and to two monoanionic ligands (or to a bidentate dianionic ligand). The aim of our work could be defined, in the chemical field, but the development of univocal modes of synthesis of new complexes corresponding to the general model but presenting, in their structure, a free function likely to react subsequently with various substrates (biocompatible polymer, biological vector, second bioactive entity, . . .). The synthesis of these functionalized complexes requires an adaptation of the reactions of classical organic chemistry to the conditions imposed by the presence of the metal. The possibilities offered by purely chemical but also electrochemical and photochemical routes have been explored. Precise protocols have been developed. They allowed to obtain: 1) complexes functionalized on labile ligands (carboxyalkylmalonic acids functionalized in, carboxyalkyl-2 phosphonoacetic acids functionalized in); 2) complexes functionalized on non-labile ligands (diaminopropionic acid). The complexes were characterized by elemental analysis and by spectroscopy (infrared and NMR). Examples of condensation of these complexes on simple substrates were considered. The antitumor activity was evaluated by pharmacological tests carried out in vivo on various murine lines. Several type 1 complexes exhibit an antitumor activity equal to or superior to that of cis-DDP. The evolution of the antitumor activity is discussed in relation to the data of a kinetic study of the reactivity of these complexes with respect to a simple oligonucleotide." Cote : THE-2 Num_Inv : 10002 Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 11/07/1990 Domaine : Chimie Moléculaire des éléments de transition Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1990TOU30117 Complexation du platine (II) par des ligands potentiellement tridentates : synthèse univoque, caractérisation, propriétés antitumorales = Platinum(ii) complexes of potentially tridentate ligands: unambiguous synthesis, characterization, antitumoral activity [texte imprimé] / Morvan, Bernard, Auteur ; Jean-Pierre Laurent, Directeur de thèse . - 1990. Langues : Français (fre) Tags : PLATINE  LIGANDS  ANTICANCÉREUX PLATINUM  ANTICANCER Résumé : "On peut considérer que, dans leur majorité, les complexes antitumoraux du platine dérivent du cis-chloro Diamino platine(ii) (cis-DDP) dans la mesure ou le métal est lié à deux coordinats neutres généralement amines (ou à un coordinat bidentate) et a deux coordinats monoanioniques (ou à un coordinat bidentate dianionique) labiles. Le but de notre travail pourrait se définir, dans le domaine chimique, mais la mise au point de modes de synthèse univoques de nouveaux complexes correspondant au modèle général mais présentant, dans leur structure, une fonction libre susceptible de réagir ultérieurement avec divers substrats (polymère biocompatible, vecteur biologique, deuxième entité bioactive, . . .). La synthèse de ces complexes fonctionnalises nécessite une adaptation des réactions de la chimie organique classique aux conditions imposées par la présence du métal. Les possibilités offertes par les voies purement chimiques mais aussi électrochimiques et photochimiques ont été explorées. Des protocoles précis ont été mis au point. Ils ont permis d’obtenir : 1) des complexes fonctionnalises sur les ligands labiles (acides carboxyalkylmaloniques fonctionnalises en, acides carboxyalkyl-2 phosphonoacetiques fonctionnalises en) ; 2) des complexes fonctionnalises sur les ligands non-labiles (acide diaminopropionique). Les complexes ont été caractérisés par analyse élémentaire et par spectroscopie (infrarouge et RMN). Des exemples de condensation de ces complexes sur des substrats simples ont été envisages. L'activité antitumorale a été évaluée par des tests pharmacologiques effectues in vivo sur diverses lignées murines. Plusieurs complexes de type 1 présentent une activité antitumorale égale ou supérieure à celle du cis-DDP. L'évolution de l'activité antitumorale est discutée en relation avec les données d'une étude cinétique de la réactivité de ces complexes vis-à-vis d'un oligonucléotide simple." "It can be considered that, in their majority, the antitumor complexes of platinum derive from cis-chloro Diamino platinum(ii) (cis-DDP) insofar as the metal is linked to two neutral ligands generally amines (or to a bidentate ligand) and to two monoanionic ligands (or to a bidentate dianionic ligand). The aim of our work could be defined, in the chemical field, but the development of univocal modes of synthesis of new complexes corresponding to the general model but presenting, in their structure, a free function likely to react subsequently with various substrates (biocompatible polymer, biological vector, second bioactive entity, . . .). The synthesis of these functionalized complexes requires an adaptation of the reactions of classical organic chemistry to the conditions imposed by the presence of the metal. The possibilities offered by purely chemical but also electrochemical and photochemical routes have been explored. Precise protocols have been developed. They allowed to obtain: 1) complexes functionalized on labile ligands (carboxyalkylmalonic acids functionalized in, carboxyalkyl-2 phosphonoacetic acids functionalized in); 2) complexes functionalized on non-labile ligands (diaminopropionic acid). The complexes were characterized by elemental analysis and by spectroscopy (infrared and NMR). Examples of condensation of these complexes on simple substrates were considered. The antitumor activity was evaluated by pharmacological tests carried out in vivo on various murine lines. Several type 1 complexes exhibit an antitumor activity equal to or superior to that of cis-DDP. The evolution of the antitumor activity is discussed in relation to the data of a kinetic study of the reactivity of these complexes with respect to a simple oligonucleotide." Cote : THE-2 Num_Inv : 10002 Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 11/07/1990 Domaine : Chimie Moléculaire des éléments de transition Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1990TOU30117

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10002	THE-002	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Conducteurs moléculaires dérivés de complexes métalliques à ligands 1,2-bisdithiolates polysoufrés / Errami, Ahmed  

Public ISBD Titre : Conducteurs moléculaires dérivés de complexes métalliques à ligands 1,2-bisdithiolates polysoufrés Type de document : texte imprimé Auteurs : Errami, Ahmed, Auteur ; Cassoux, Patrick, Directeur de thèse Année de publication : 1995 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS  COMPLEXES MÉTALLIQUES  CONDUCTEURS ORGANIQUES  SUPRACONDUCTEURS ORGANIQUES LIGANDS  METAL COMPLEXES  ORGANIC CONDUCTORS  ORGANIC SUPERCONDUCTORS Résumé : "Ce travail porte sur la synthèse, la caractérisation et l'étude des propriétés électriques de conducteurs moléculaires dérivés de complexes M(DDDT)#2, M(DTDT)#2 ET M(DMIT)#2 (DDDT = 5,6-DIHYDRO-1,4-DITHIIN-2,3-DITHIOLATE, DTDT = 5,7-DIHYDRO-1,4,6-TRITHIIN-2,3-DITHIOLATE ET DMIT = 1,3-DITHIA-2-THIONE-4,5-DITHIOLATO ; M = NI, PT ET PD). La première partie se rapporte aux complexes M(DDDT)#2 qui ont été utilisés comme accepteurs d'électrons dans la synthèse des composés (TTF)#XM(DDDT)#2 ou en tant que donneurs dans les composés M(DDDT)#2M'(DMIT)#2#X. La structure du composé PT(DDDT)#2NI(DMIT)#2#2 révèle un mode d'empilement qui explique sa faible conductivité. La seconde partie traite de la synthèse des nouveaux complexes précurseurs (NR#4) M(DTDT)#2 ainsi que de la tentative d'obtention de conducteurs moléculaires dérivés de ces complexes. L'étude électrochimique détaillée a mis en évidence l'absence de degrés d'oxydation fractionnaire dans les conditions utilisées et donc l'impossibilité d'obtenir des complexes du type (NR#4) #XM(DTDT)#2. La troisième partie concerne la synthèse et la caractérisation des composés à état d'oxydation fractionnaire (CATION)#XM(DMIT)#2 (CATION = PPN, BTP, SET#YME#3#-#Y) et les composés donneurs-accepteurs (D#I) #XM(DMIT)#2 (I = 1,2,3,4,5). L'étude de la conductivité électrique a montré que ces composés présentent tous un caractère semi-conducteur à l'exception des deux composés (SET#2ME) #0#, #5PD(DMIT)#2 ET (D#1) #XNI(DMIT)#2 qui ont un comportement métallique puis subissent une transition métal-semi-conducteur. Ils ont, respectivement, une conductivité de 100 et de 860 s. CM#-#1 à température ambiante. Le premier reste métallique jusqu'à 150 k ; quant au deuxième, il conserve ce caractère jusqu'à 220 k. Ce comportement est similaire à celui de la phase ALPHA-(TTF) PD(DMIT)#2#2 supraconducteurs à 6,5 k sous 20 kbar." "This work deals with the synthesis, characterization and study of the electrical properties of molecular conductors derived from M(DDDT)#2, M(DTDT)#2 and M(DMIT)#2 complexes (DDDT = 5,6-DIHYDRO-1,4-DITHIIN-2,3-DITHIOLATE, DTDT = 5,7-DIHYDRO-1,4,6-TRITHIIN-2,3-DITHIOLATE and DMIT = 1,3-DITHIA-2-THIONE-4,5-DITHIOLATO; M = NI, PT and PD). The first part relates to M(DDDT)#2 complexes which were used as electron acceptors in the synthesis of (TTF)#XM(DDDT)#2 compounds or as donors in M(DDDT)#2M'(DMIT)#2#X compounds. The structure of the compound PT(DDDT)#2NI(DMIT)#2#2 reveals a stacking mode that explains its low conductivity. The second part deals with the synthesis of the new precursor complexes (NR#4) M(DTDT)#2 as well as the attempt to obtain molecular conductors derived from these complexes. The detailed electrochemical study highlighted the absence of fractional oxidation states under the conditions used and therefore the impossibility of obtaining complexes of the type (NR#4) #XM(DTDT)#2. The third part concerns the synthesis and characterization of the compounds with a fractional oxidation state (CATION)#XM(DMIT)#2 (CATION = PPN, BTP, SET#YME#3#-#Y) and the donor-acceptor compounds (D#I) #XM(DMIT)#2 (I = 1,2,3,4,5). The study of electrical conductivity showed that these compounds all have a semiconducting character with the exception of the two compounds (SET#2ME) #0#, #5PD(DMIT)#2 AND (D#1) #XNI(DMIT)#2 which have metallic behavior and then undergo a metal-semiconductor transition. They have, respectively, a conductivity of 100 and 860 s. CM#-#1 at room temperature. The first remains metallic up to 150 k; as for the second, it retains this character up to 220 k. This behavior is similar to that of the ALPHA-(TTF) PD(DMIT)#2#2 phase superconductors at 6.5 k under 20 kbar." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 27/03/1995 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Chimie. Matériaux Moléculaires Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1995TOU30060 Conducteurs moléculaires dérivés de complexes métalliques à ligands 1,2-bisdithiolates polysoufrés [texte imprimé] / Errami, Ahmed, Auteur ; Cassoux, Patrick, Directeur de thèse . - 1995. Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS  COMPLEXES MÉTALLIQUES  CONDUCTEURS ORGANIQUES  SUPRACONDUCTEURS ORGANIQUES LIGANDS  METAL COMPLEXES  ORGANIC CONDUCTORS  ORGANIC SUPERCONDUCTORS Résumé : "Ce travail porte sur la synthèse, la caractérisation et l'étude des propriétés électriques de conducteurs moléculaires dérivés de complexes M(DDDT)#2, M(DTDT)#2 ET M(DMIT)#2 (DDDT = 5,6-DIHYDRO-1,4-DITHIIN-2,3-DITHIOLATE, DTDT = 5,7-DIHYDRO-1,4,6-TRITHIIN-2,3-DITHIOLATE ET DMIT = 1,3-DITHIA-2-THIONE-4,5-DITHIOLATO ; M = NI, PT ET PD). La première partie se rapporte aux complexes M(DDDT)#2 qui ont été utilisés comme accepteurs d'électrons dans la synthèse des composés (TTF)#XM(DDDT)#2 ou en tant que donneurs dans les composés M(DDDT)#2M'(DMIT)#2#X. La structure du composé PT(DDDT)#2NI(DMIT)#2#2 révèle un mode d'empilement qui explique sa faible conductivité. La seconde partie traite de la synthèse des nouveaux complexes précurseurs (NR#4) M(DTDT)#2 ainsi que de la tentative d'obtention de conducteurs moléculaires dérivés de ces complexes. L'étude électrochimique détaillée a mis en évidence l'absence de degrés d'oxydation fractionnaire dans les conditions utilisées et donc l'impossibilité d'obtenir des complexes du type (NR#4) #XM(DTDT)#2. La troisième partie concerne la synthèse et la caractérisation des composés à état d'oxydation fractionnaire (CATION)#XM(DMIT)#2 (CATION = PPN, BTP, SET#YME#3#-#Y) et les composés donneurs-accepteurs (D#I) #XM(DMIT)#2 (I = 1,2,3,4,5). L'étude de la conductivité électrique a montré que ces composés présentent tous un caractère semi-conducteur à l'exception des deux composés (SET#2ME) #0#, #5PD(DMIT)#2 ET (D#1) #XNI(DMIT)#2 qui ont un comportement métallique puis subissent une transition métal-semi-conducteur. Ils ont, respectivement, une conductivité de 100 et de 860 s. CM#-#1 à température ambiante. Le premier reste métallique jusqu'à 150 k ; quant au deuxième, il conserve ce caractère jusqu'à 220 k. Ce comportement est similaire à celui de la phase ALPHA-(TTF) PD(DMIT)#2#2 supraconducteurs à 6,5 k sous 20 kbar." "This work deals with the synthesis, characterization and study of the electrical properties of molecular conductors derived from M(DDDT)#2, M(DTDT)#2 and M(DMIT)#2 complexes (DDDT = 5,6-DIHYDRO-1,4-DITHIIN-2,3-DITHIOLATE, DTDT = 5,7-DIHYDRO-1,4,6-TRITHIIN-2,3-DITHIOLATE and DMIT = 1,3-DITHIA-2-THIONE-4,5-DITHIOLATO; M = NI, PT and PD). The first part relates to M(DDDT)#2 complexes which were used as electron acceptors in the synthesis of (TTF)#XM(DDDT)#2 compounds or as donors in M(DDDT)#2M'(DMIT)#2#X compounds. The structure of the compound PT(DDDT)#2NI(DMIT)#2#2 reveals a stacking mode that explains its low conductivity. The second part deals with the synthesis of the new precursor complexes (NR#4) M(DTDT)#2 as well as the attempt to obtain molecular conductors derived from these complexes. The detailed electrochemical study highlighted the absence of fractional oxidation states under the conditions used and therefore the impossibility of obtaining complexes of the type (NR#4) #XM(DTDT)#2. The third part concerns the synthesis and characterization of the compounds with a fractional oxidation state (CATION)#XM(DMIT)#2 (CATION = PPN, BTP, SET#YME#3#-#Y) and the donor-acceptor compounds (D#I) #XM(DMIT)#2 (I = 1,2,3,4,5). The study of electrical conductivity showed that these compounds all have a semiconducting character with the exception of the two compounds (SET#2ME) #0#, #5PD(DMIT)#2 AND (D#1) #XNI(DMIT)#2 which have metallic behavior and then undergo a metal-semiconductor transition. They have, respectively, a conductivity of 100 and 860 s. CM#-#1 at room temperature. The first remains metallic up to 150 k; as for the second, it retains this character up to 220 k. This behavior is similar to that of the ALPHA-(TTF) PD(DMIT)#2#2 phase superconductors at 6.5 k under 20 kbar." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 27/03/1995 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Chimie. Matériaux Moléculaires Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1995TOU30060

Conducteurs moléculaires dérivés de complexes métalliques à ligands dimercaptoisotrithione (dmit) / Bénédicte Garreau-de-Bonneval  

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Elaboration de ligands hétéropolydentes à motifs phosphine-NHC en sphère de coordination du manganèse et évaluation de leurs propriétés de coordination / Willot, Jérémy  

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Etude des anions squarate et croconate : complexes métalliques de ces ligands / Deguenon, Diane  

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Modélisation du centre actif de métalloprotéines à fer non heme.Complxes du fer avec des analogues de PQQ et des ligands à donneurs soufre et n-imidazole / Marty-Tommasi, Laurence  

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Préparation, caractérisation et propriétés de complexes du fer(II) avec des ligands polyimidazole / Lemercier, Gilles  

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