LCC - Centre de Ressources Documentaires
Résultat de la recherche
22 recherche sur le tag
'LIGANDS' 
Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Titre : Chiral ligands : Evolution of ligand libraries for asymmetric catalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Diéguez, Montserrat, Éditeur scientifique Editeur : CRC Press Année de publication : 2021 Importance : xvi, p. 322 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-367-42848-8 Note générale : Many new drugs on the market are chiral compounds, that is, they can exist in two non-superimposable mirror-image forms. Asymmetric catalysis encompasses a large variety of processes for obtaining such compounds. The performance of the catalyst in those processes largely depends on the ligand that makes up the catalyst. This book describes the most relevant ligand libraries for some key processes, including an overview of the state of art and the key mechanistic aspects that favor a high catalytic performance. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CHIRALITY LIGANDS Index. décimale : B-E Résumé : Key Features:
The book presents historical content from the time of discovery for each family of ligands.
Provides a description of the synthetic route and the ligand library's application in various catalytic asymmetric reactions
Suitable as supplementary reading for courses targeting the design, synthesis and application of chiral catalysts, asymmetric catalysis and sustainable production
Edited by a distinguished scientist in the field, the book has a diverse audience including research groups in homogeneous catalysis, particularly asymmetric transformationsNote de contenu : "* Chiral Bidentate Heterodonor P-Oxazoline Ligands
* Chiral Bidentate Heterodonor P-N-Other-Ligands
* Chiral Bidentate Heterodonor P,S/O Ligands
* Chiral Bidentate Heterodonor P-P’ ligands
* Chiral Tridentate-Based Ligands
* Chiral N-Heterocyclic Carbene-Based Ligands
* Chiral Monophosphorus Ligands
* Solvent-Oriented Ligand and Catalyst Design in Asymmetric Catalysis."Cote : B-E110 Localisation : LCC (SdS) Chiral ligands : Evolution of ligand libraries for asymmetric catalysis [texte imprimé] / Diéguez, Montserrat, Éditeur scientifique . - CRC Press, 2021 . - xvi, p. 322 p.
ISBN : 978-0-367-42848-8
Many new drugs on the market are chiral compounds, that is, they can exist in two non-superimposable mirror-image forms. Asymmetric catalysis encompasses a large variety of processes for obtaining such compounds. The performance of the catalyst in those processes largely depends on the ligand that makes up the catalyst. This book describes the most relevant ligand libraries for some key processes, including an overview of the state of art and the key mechanistic aspects that favor a high catalytic performance.
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Catalyse Tags : CHIRALITY LIGANDS Index. décimale : B-E Résumé : Key Features:
The book presents historical content from the time of discovery for each family of ligands.
Provides a description of the synthetic route and the ligand library's application in various catalytic asymmetric reactions
Suitable as supplementary reading for courses targeting the design, synthesis and application of chiral catalysts, asymmetric catalysis and sustainable production
Edited by a distinguished scientist in the field, the book has a diverse audience including research groups in homogeneous catalysis, particularly asymmetric transformationsNote de contenu : "* Chiral Bidentate Heterodonor P-Oxazoline Ligands
* Chiral Bidentate Heterodonor P-N-Other-Ligands
* Chiral Bidentate Heterodonor P,S/O Ligands
* Chiral Bidentate Heterodonor P-P’ ligands
* Chiral Tridentate-Based Ligands
* Chiral N-Heterocyclic Carbene-Based Ligands
* Chiral Monophosphorus Ligands
* Solvent-Oriented Ligand and Catalyst Design in Asymmetric Catalysis."Cote : B-E110 Localisation : LCC (SdS) Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3623 B-E110 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible
Titre : Phosphorus(III) ligands in homogeneous catalysis: Design and synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul C.J. Kamer ; Piet W. N. M. van Leeuwen Editeur : Oxford : Wiley-Blackwell Année de publication : 2012 Importance : xv, 547 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-66627-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : PHOSPHORUS COMPOUNDS LIGANDS CATALYSIS Index. décimale : B-E Résumé : "This book aims to address the design and synthesis of a comprehensive compilation of P(III) ligands for homogeneous catalysis. It not only focuses on the well-known traditional ligands that have been explored by catalysis researchers, but also includes promising ligand types that have traditionally been ignored mainly because of their challenging synthesis.
Topics covered include ligand effects in homogeneous catalysis and rational catalyst design, P-stereogenic ligands, calixarenes, supramolecular approaches, solid phase synthesis, biological approaches, and solubility and separation.
Ligand families covered in this book include phosphine, diphosphine, phosphite, diphosphite, phosphoramidite, phosphonite, phosphinite, phosphole, phosphinine, phosphinidenene, phosphaalkenes, phosphaalkynes, P-chiral ligands, and cage ligands."Cote : B-E063 (SdS) Num_Inv : 3313 Phosphorus(III) ligands in homogeneous catalysis: Design and synthesis [texte imprimé] / Paul C.J. Kamer ; Piet W. N. M. van Leeuwen . - Oxford : Wiley-Blackwell, 2012 . - xv, 547 p.
ISBN : 978-0-470-66627-2
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Catalyse Tags : PHOSPHORUS COMPOUNDS LIGANDS CATALYSIS Index. décimale : B-E Résumé : "This book aims to address the design and synthesis of a comprehensive compilation of P(III) ligands for homogeneous catalysis. It not only focuses on the well-known traditional ligands that have been explored by catalysis researchers, but also includes promising ligand types that have traditionally been ignored mainly because of their challenging synthesis.
Topics covered include ligand effects in homogeneous catalysis and rational catalyst design, P-stereogenic ligands, calixarenes, supramolecular approaches, solid phase synthesis, biological approaches, and solubility and separation.
Ligand families covered in this book include phosphine, diphosphine, phosphite, diphosphite, phosphoramidite, phosphonite, phosphinite, phosphole, phosphinine, phosphinidenene, phosphaalkenes, phosphaalkynes, P-chiral ligands, and cage ligands."Cote : B-E063 (SdS) Num_Inv : 3313 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3313 B-E063 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible
Titre : Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Seyden-Penne, Auteur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 1993 Importance : 541 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7598-0294-4 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS ASYMMETRIC SYNTHESIS Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Les molécules naturelles étant pour la plupart chirales et leur activité physiologique ou pharmacologique dépendant essentiellement de récepteurs eux-mêmes chiraux, le drame déclenché dans les années 60 par l'administration de Talidomide racémique aux femmes enceintes est un exemple retentissant de l'importance de la recherche vouée à l'étude de la chiralité ; la mise au point de composés optiquement actifs inhibiteurs du virus responsable du Sida en souligne aussi la terrible actualité. Après un rappel succinct des bases de chimie organique générale et physique dans un chapitre de généralités, cet ouvrage décrit les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. Trois chapitres sont consacrés à l'étude des plus efficaces d'entre eux. La majeure partie de l'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique, en précisant, le cas échéant, le mécanisme de l'induction asymétrique et en délimitant leur domaine d'application. L'accent est mis sur la sélectivité (chimio-, régio- et énantiosélectivité) des processus réactionnels et sur leur facilité de mise en œuvre. L'ouvrage, précis, pragmatique et très didactique, offre à partir d'exemples récents une approche critique des différentes méthodologies. A l'intérieur de ce domaine de recherche particulièrement actif, il s'adresse aux étudiants de DEA, aux chercheurs et aux ingénieurs de l'industrie chimique." Cote : LCC/C Num_Inv : 1405 Synthèse et catalyse asymétriques : auxiliaires et ligands chiraux [texte imprimé] / Jacqueline Seyden-Penne, Auteur . - Les Ulis : EDP sciences, 1993 . - 541 p.
ISBN : 978-2-7598-0294-4
Langues : Français (fre)
Tags : LIGANDS ASYMMETRIC SYNTHESIS Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Les molécules naturelles étant pour la plupart chirales et leur activité physiologique ou pharmacologique dépendant essentiellement de récepteurs eux-mêmes chiraux, le drame déclenché dans les années 60 par l'administration de Talidomide racémique aux femmes enceintes est un exemple retentissant de l'importance de la recherche vouée à l'étude de la chiralité ; la mise au point de composés optiquement actifs inhibiteurs du virus responsable du Sida en souligne aussi la terrible actualité. Après un rappel succinct des bases de chimie organique générale et physique dans un chapitre de généralités, cet ouvrage décrit les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. Trois chapitres sont consacrés à l'étude des plus efficaces d'entre eux. La majeure partie de l'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique, en précisant, le cas échéant, le mécanisme de l'induction asymétrique et en délimitant leur domaine d'application. L'accent est mis sur la sélectivité (chimio-, régio- et énantiosélectivité) des processus réactionnels et sur leur facilité de mise en œuvre. L'ouvrage, précis, pragmatique et très didactique, offre à partir d'exemples récents une approche critique des différentes méthodologies. A l'intérieur de ce domaine de recherche particulièrement actif, il s'adresse aux étudiants de DEA, aux chercheurs et aux ingénieurs de l'industrie chimique." Cote : LCC/C Num_Inv : 1405 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1405 LCC/C Texte imprimé Equipe Livre Equipe - Demande préalable
DisponibleElaboration de ligands hétéropolydentes à motifs phosphine-NHC en sphère de coordination du manganèse et évaluation de leurs propriétés de coordination / Willot, Jérémy
Titre : Elaboration de ligands hétéropolydentes à motifs phosphine-NHC en sphère de coordination du manganèse et évaluation de leurs propriétés de coordination Type de document : texte imprimé Auteurs : Willot, Jérémy, Auteur ; Lugan, Noël, Directeur de thèse ; Valyaev, Dmitry, Directeur de thèse Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE ORGANOMÉTALLIQUE CHIMIE DE COORDINATION LIGANDS MANGANESE Résumé : "Ce travail s'articule autour d'une méthode originale d'élaboration de ligands polydentes à motifs phosphine-carbène N-hétérocyclique (NHC) basée sur la réactivité unique de complexes du manganèse(I) à ligands méthylènephosphonium CpMn(CO)2(eta2-R2P+=C(H)Ph) vis-à-vis de dérivés de l'imidazole judicieusement choisis. Le premier chapitre consiste en une mise au point sur les ligands polydentes associant une phosphine à un carbène N-hétérocyclique, leur variété, leurs méthodes de synthèse et leurs applications dans le domaine de la catalyse homogène. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse d'une variété de complexes de méthylènephosphonium CpMn(CO)2(eta2-R2P+=C(H)Ph) à partir du cymantrène CpMn(CO)3 et de phosphines secondaires HPR2 portant différents groupements sur l'atome de phosphore dont le dérivé 2,5-diphénylphospholane disponible en version optiquement active. Les études spectroscopiques, structurales et théoriques ont permis de comprendre la structure électronique des complexes de méthylènephosphonium et de rationaliser leur réactivité vis-à-vis des nucléophiles qui s'avère être en effet être opposée à celle des sels de méthylènephosphonium libres. Le troisième chapitre décrit la préparation d'une bibliothèque de pré-ligands de type phosphine-C(H)Ph-imidazolium par attaque nucléophile d'un imidazole substitué (ImR') sur des complexes méthylènephosphonium suivie d'une étape de démétallation des complexes de phosphine intermédiaires CpMn(CO)2(kappa1-R2P-C(H)Ph-Im+R') par irradiation dans le visible et en solution dans le dichlorométhane. Selon la nature du substituant porté par l'azote de l'imidazole, cette approche a permis d'obtenir de manière directe et efficace des pré-ligands bidentes (R' = alkyl ou aryl), pinces à cœur NHC portant des bras divers (pyridine, thioéther, NHC ou ylure de phosphonium) ou même des architectures tétravalentes de type bis-NEC-bis-phosphine. Le quatrième chapitre est consacré à des études préliminaires de chimie de coordination de ces nouveaux ligands avec des métaux de transition de première (Mn, Ni, Cu) et deuxième (Rh, Pd) ligne du tableau périodique. En particulier, il est montré que le ligand tridente phosphine-NEC-pyridine peut être coordonné au métal soit dans un mode classique de type pince pour le complexes de RhI, RhIII et NiII, soit selon un mode de coordination pontant non-conventionnel entre deux atomes métalliques connectés par une interaction métallophile (CuI) ou une liaison covalente (Mn0). Le cinquième chapitre est centré sur la synthèse d'une nouvelle famille de complexes ylure de phosphore métallasubstitué-NHC obtenus par déprotonation sélective du lien benzylidène dans des complexes incorporant des ligands bidentes R2P-C(H)Ph-NHC. Ce type de complexes, isolés en série PdII et MnI, peuvent activer facilement la liaison C-H de l'acétonitrile ou la liaison H-H du dihydrogène, respectivement, illustrant un nouveau mode de coopération métal-ligand. Ce dernier processus a été exploité en série MnI en catalyse d'hydrogénation de cétones." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 23/11/2017 Domaine : Chimie Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/3837/ Elaboration de ligands hétéropolydentes à motifs phosphine-NHC en sphère de coordination du manganèse et évaluation de leurs propriétés de coordination [texte imprimé] / Willot, Jérémy, Auteur ; Lugan, Noël, Directeur de thèse ; Valyaev, Dmitry, Directeur de thèse . - 2017.
Langues : Français (fre)
Tags : CHIMIE ORGANOMÉTALLIQUE CHIMIE DE COORDINATION LIGANDS MANGANESE Résumé : "Ce travail s'articule autour d'une méthode originale d'élaboration de ligands polydentes à motifs phosphine-carbène N-hétérocyclique (NHC) basée sur la réactivité unique de complexes du manganèse(I) à ligands méthylènephosphonium CpMn(CO)2(eta2-R2P+=C(H)Ph) vis-à-vis de dérivés de l'imidazole judicieusement choisis. Le premier chapitre consiste en une mise au point sur les ligands polydentes associant une phosphine à un carbène N-hétérocyclique, leur variété, leurs méthodes de synthèse et leurs applications dans le domaine de la catalyse homogène. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse d'une variété de complexes de méthylènephosphonium CpMn(CO)2(eta2-R2P+=C(H)Ph) à partir du cymantrène CpMn(CO)3 et de phosphines secondaires HPR2 portant différents groupements sur l'atome de phosphore dont le dérivé 2,5-diphénylphospholane disponible en version optiquement active. Les études spectroscopiques, structurales et théoriques ont permis de comprendre la structure électronique des complexes de méthylènephosphonium et de rationaliser leur réactivité vis-à-vis des nucléophiles qui s'avère être en effet être opposée à celle des sels de méthylènephosphonium libres. Le troisième chapitre décrit la préparation d'une bibliothèque de pré-ligands de type phosphine-C(H)Ph-imidazolium par attaque nucléophile d'un imidazole substitué (ImR') sur des complexes méthylènephosphonium suivie d'une étape de démétallation des complexes de phosphine intermédiaires CpMn(CO)2(kappa1-R2P-C(H)Ph-Im+R') par irradiation dans le visible et en solution dans le dichlorométhane. Selon la nature du substituant porté par l'azote de l'imidazole, cette approche a permis d'obtenir de manière directe et efficace des pré-ligands bidentes (R' = alkyl ou aryl), pinces à cœur NHC portant des bras divers (pyridine, thioéther, NHC ou ylure de phosphonium) ou même des architectures tétravalentes de type bis-NEC-bis-phosphine. Le quatrième chapitre est consacré à des études préliminaires de chimie de coordination de ces nouveaux ligands avec des métaux de transition de première (Mn, Ni, Cu) et deuxième (Rh, Pd) ligne du tableau périodique. En particulier, il est montré que le ligand tridente phosphine-NEC-pyridine peut être coordonné au métal soit dans un mode classique de type pince pour le complexes de RhI, RhIII et NiII, soit selon un mode de coordination pontant non-conventionnel entre deux atomes métalliques connectés par une interaction métallophile (CuI) ou une liaison covalente (Mn0). Le cinquième chapitre est centré sur la synthèse d'une nouvelle famille de complexes ylure de phosphore métallasubstitué-NHC obtenus par déprotonation sélective du lien benzylidène dans des complexes incorporant des ligands bidentes R2P-C(H)Ph-NHC. Ce type de complexes, isolés en série PdII et MnI, peuvent activer facilement la liaison C-H de l'acétonitrile ou la liaison H-H du dihydrogène, respectivement, illustrant un nouveau mode de coopération métal-ligand. Ce dernier processus a été exploité en série MnI en catalyse d'hydrogénation de cétones." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 23/11/2017 Domaine : Chimie Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/3837/
Titre : Aspects de la chimie des compose?s macrocycliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Lehn, Auteur ; Bernard Dietrich, Éditeur scientifique ; Paulette Viout, Éditeur scientifique Editeur : Paris : Édition du Centre national de la recherche scientifique Année de publication : 1991 Importance : xix, 402 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-222-03986-0 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Deux thèmes majeurs sont abordés dans ce livre scientifique : la synthèse de systèmes macrocycliques et macro-polycycliques, et l'étude des propriétés complexantes de ligands macrocycliques et macro-polycycliques. Par le biais des composés macrocycliques, cet ouvrage constitue une introduction à la chimie supramoléculaire. Pour les étudiants avancés et les chercheurs." Cote : LCC/M Num_Inv : 546 Aspects de la chimie des compose?s macrocycliques [texte imprimé] / Jean-Marie Lehn, Auteur ; Bernard Dietrich, Éditeur scientifique ; Paulette Viout, Éditeur scientifique . - Paris : Édition du Centre national de la recherche scientifique, 1991 . - xix, 402 p.
ISBN : 978-2-222-03986-0
Langues : Français (fre)
Tags : LIGANDS Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Deux thèmes majeurs sont abordés dans ce livre scientifique : la synthèse de systèmes macrocycliques et macro-polycycliques, et l'étude des propriétés complexantes de ligands macrocycliques et macro-polycycliques. Par le biais des composés macrocycliques, cet ouvrage constitue une introduction à la chimie supramoléculaire. Pour les étudiants avancés et les chercheurs." Cote : LCC/M Num_Inv : 546 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 546 LCC/M Texte imprimé Equipe Livre Equipe - Demande préalable
DisponiblePermalinkPermalink
Permalink
PermalinkPermalink
