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La chimie supramoléculaire : concepts et perspectives / Jean-Marie Lehn

Public ISBD Titre : La chimie supramoléculaire : concepts et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Lehn Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : 1997 Importance : 273 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-2504-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de coordination, Chimie organométallique, Métaux de transition Tags : CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  COMPOSES DE COORDINATION  SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY  COORDINATION COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : La chimie supramoléculaire exprime la puissance créatrice de la chimie et constitue un thème essentiel non seulement en chimie, mais aussi dans les disciplines voisines que sont la physique et les sciences biologiques. L'auteur a proposé cette notion et le Prix Nobel a récompensé en 1987 ses réalisations dans ce domaine. Il présente dans cet ouvrage les concepts et les perspectives de développement de la chimie supramoléculaire, domaine largement interdisciplinaire et actuellement en pleine expansion. On trouvera parmi les sujets traités : * la reconnaissance moléculaire * les processus de transport et de catalyse * les dispositifs moléculaires et supramoléculaires * les auto-processus." Cote : B-D140 (SdS) Num_Inv : 2400 La chimie supramoléculaire : concepts et perspectives [texte imprimé] / Jean-Marie Lehn . - Bruxelles : De Boeck, 1997 . - 273 p. ISBN : 978-2-8041-2504-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de coordination, Chimie organométallique, Métaux de transition Tags : CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  COMPOSES DE COORDINATION  SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY  COORDINATION COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : La chimie supramoléculaire exprime la puissance créatrice de la chimie et constitue un thème essentiel non seulement en chimie, mais aussi dans les disciplines voisines que sont la physique et les sciences biologiques. L'auteur a proposé cette notion et le Prix Nobel a récompensé en 1987 ses réalisations dans ce domaine. Il présente dans cet ouvrage les concepts et les perspectives de développement de la chimie supramoléculaire, domaine largement interdisciplinaire et actuellement en pleine expansion. On trouvera parmi les sujets traités : * la reconnaissance moléculaire * les processus de transport et de catalyse * les dispositifs moléculaires et supramoléculaires * les auto-processus." Cote : B-D140 (SdS) Num_Inv : 2400

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
2400	B-D140	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible
1770	LCC/H	Texte imprimé	Equipe	Livre	Equipe - Demande préalable Disponible

Architectures supramoléculaires à structures ouvertes fondées sur la liaison hydrogène : élaboration, caractérisation structurale et propriétés de sorption / Mouchaham, Georges  

Public ISBD Titre : Architectures supramoléculaires à structures ouvertes fondées sur la liaison hydrogène : élaboration, caractérisation structurale et propriétés de sorption Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouchaham, Georges, Auteur ; Nans Roques, Directeur de thèse ; Jean-Pascal Sutter, Directeur de thèse Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  LIAISONS NON-COVALENTES  LIAISONS HYDROGÈNE  INGÉNIERIE MOLÉCULAIRE  DIFFRACTION DES RAYONS X  ARCHITECTURES SUPRAMOLÉCULAIRES POREUSES  PROPRIÉTÉS DE SORPTION Résumé : "La thématique de recherche développée au cours de cette thèse de doctorat concerne la conception de réseaux supramoléculaires poreux à propriétés de sorption remarquables. Ces travaux visent l'élaboration des solides supramoléculaires poreux dont la cohésion est assurée par des liaisons-Hydrogène (liaisons-H), la caractérisation structurale, ainsi que l'étude des propriétés de sorption pour les matériaux les plus prometteurs. Les solides supramoléculaires poreux sont obtenus en associant par le biais des liaisons-H, des composés de coordination préformés (accepteurs de liaisons-H) et des cations organiques (donneurs de liaisons-H par le biais de groupements N-H+) dans les conditions de la chimie douce. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'association de complexes de coordination de type métal-oxalates ([Al(Ox)3]3-, [Zr(Ox)4]4-où Ox = C2O42-) et des cations organiques comme les dérives d'imidazolium et de pyridinium de topicité et de charge variables. Plusieurs architectures cristallines supramoléculaires ont été obtenues. L'influence des paramètres expérimentaux au moment de leur formation a été étudiée. L'importance de la concentration de la solution, de la stœchiométrie des réactifs, des solvants utilisés et de la température a ainsi été mise en évidence. Nous nous sommes aussi attachés à faire varier des facteurs intrinsèques aux unités de construction comme le nombre et la nature de sites donneur/accepteur de liaison-H ainsi que la présence (ou non) de sites encombrants et/ou susceptible de donner de liaisons-H supplémentaires sur les cations. Ainsi, des architectures supramoléculaires poreuses possédant des volumes vides allant de 10 % jusqu'à 54 % ont été obtenues. Le matériau de porosité la plus importante présente une structure 3D chirale parcourue par des canaux de diamètre de 11 Å. Ce matériau a la capacité de piéger au sein de ces cavités une large gamme de molécules hôtes. La possibilité de faire de la chimie dans les cavités a été également mise en évidence." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/10/2012 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/1703/ Architectures supramoléculaires à structures ouvertes fondées sur la liaison hydrogène : élaboration, caractérisation structurale et propriétés de sorption [texte imprimé] / Mouchaham, Georges, Auteur ; Nans Roques, Directeur de thèse ; Jean-Pascal Sutter, Directeur de thèse . - 2012. Langues : Français (fre) Tags : CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  LIAISONS NON-COVALENTES  LIAISONS HYDROGÈNE  INGÉNIERIE MOLÉCULAIRE  DIFFRACTION DES RAYONS X  ARCHITECTURES SUPRAMOLÉCULAIRES POREUSES  PROPRIÉTÉS DE SORPTION Résumé : "La thématique de recherche développée au cours de cette thèse de doctorat concerne la conception de réseaux supramoléculaires poreux à propriétés de sorption remarquables. Ces travaux visent l'élaboration des solides supramoléculaires poreux dont la cohésion est assurée par des liaisons-Hydrogène (liaisons-H), la caractérisation structurale, ainsi que l'étude des propriétés de sorption pour les matériaux les plus prometteurs. Les solides supramoléculaires poreux sont obtenus en associant par le biais des liaisons-H, des composés de coordination préformés (accepteurs de liaisons-H) et des cations organiques (donneurs de liaisons-H par le biais de groupements N-H+) dans les conditions de la chimie douce. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'association de complexes de coordination de type métal-oxalates ([Al(Ox)3]3-, [Zr(Ox)4]4-où Ox = C2O42-) et des cations organiques comme les dérives d'imidazolium et de pyridinium de topicité et de charge variables. Plusieurs architectures cristallines supramoléculaires ont été obtenues. L'influence des paramètres expérimentaux au moment de leur formation a été étudiée. L'importance de la concentration de la solution, de la stœchiométrie des réactifs, des solvants utilisés et de la température a ainsi été mise en évidence. Nous nous sommes aussi attachés à faire varier des facteurs intrinsèques aux unités de construction comme le nombre et la nature de sites donneur/accepteur de liaison-H ainsi que la présence (ou non) de sites encombrants et/ou susceptible de donner de liaisons-H supplémentaires sur les cations. Ainsi, des architectures supramoléculaires poreuses possédant des volumes vides allant de 10 % jusqu'à 54 % ont été obtenues. Le matériau de porosité la plus importante présente une structure 3D chirale parcourue par des canaux de diamètre de 11 Å. Ce matériau a la capacité de piéger au sein de ces cavités une large gamme de molécules hôtes. La possibilité de faire de la chimie dans les cavités a été également mise en évidence." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 18/10/2012 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie macromoléculaire et supramoléculaire Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/1703/

Pinces Bis-Porphyriniques à Espaceur Nucléosidique pour la Reconnaissance Moléculaire / Bouatra, Souhaila  

Public ISBD Titre : Pinces Bis-Porphyriniques à Espaceur Nucléosidique pour la Reconnaissance Moléculaire Titre original : Elaboration of bis-porphyrinic tweezers bearing nucleosidic linkers for molecular recognition Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouatra, Souhaila, Auteur ; Solladié, Nathalie, Directeur de thèse Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Tags : PORPHYRINES  URIDINE  CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  COMPLEXATION  TRANSFERT D’ÉNERGIE  CHIRALITE Résumé : "Les édifices multi-porphyriniques retiennent de plus en plus l'attention des chercheurs et leur compréhension n'a cessé de croître ces dernières années en raison de leur vaste domaine d'application, que ce soit pour l'élaboration de complexes collecteurs d'énergie lumineuse, pour la construction de fils moléculaires photoniques ou électroniques ainsi que pour la formation de complexes supramoléculaires originaux. Dans l'optique de synthétiser des pinces bis-porphyriniques capables de former des complexes supramoléculaires stables avec des bases identifiantes de tailles variées, nous avons synthétisé plusieurs architectures moléculaires de type bis- et tris-porphyrines dans lesquelles les chromophores sont liés entre eux par des espaceurs nucléosidiques flexibles dérivés de l'uridine. Nous avons donc fait varier les positions d'ancrage des deux porphyrines sur l'uridine en accrochant soit les deux porphyrines en des positions différentes du sucre, soit en greffant un chromophore sur le ribose et l'autre sur l'uracile. La caractérisation par spectroscopie UV-visible de l'ensemble des architectures moléculaires nous a permis d'observer l'existence d'interactions électroniques entre les différents chromophores au sein de ces composés. Pour deux des trois dimères ainsi que pour les trimères, l'espaceur nucléotidique bloque la conformation de ces molécules sous la forme de pinces comportant une cavité pré-organisée. Ainsi, la complexation de bases bidentates de tailles variées a été suivie par spectroscopie UV-visible, et des constantes d'association supérieures de 1,5 à 2 ordres de grandeur par rapport à la complexation des mêmes bases par une mono-porphyrine ont été trouvées. La pré-organisation des cavités bis-porphyriniques augmente donc la stabilité des complexes supramoléculaires de type hôte/récepteurs formés. En outre, l'ajustement de la cavité à la taille de l'hôte complexé a pu être démontré. Un piégeage efficace de la luminescence de la porphyrine de Zn(II) a également été observé au sein des deux dimères porteurs à la fois d'une porphyrine de Zn(II) et d'une porphyrine base-libre, et attribué à un transfert d'énergie ayant lieu vers la porphyrine base-libre. Enfin, ces espaceurs nucléosidiques offrent la possibilité d'établir des liaisons hydrogène avec un synthon complémentaire de l'uracile fonctionnalisé par une porphyrine ou deux, et ainsi d'augmenter le nombre de chromophores collecteurs de photons." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/10/2006 Ecole_doctorale : Science de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.hal.science/tel-00259091 Pinces Bis-Porphyriniques à Espaceur Nucléosidique pour la Reconnaissance Moléculaire = Elaboration of bis-porphyrinic tweezers bearing nucleosidic linkers for molecular recognition [texte imprimé] / Bouatra, Souhaila, Auteur ; Solladié, Nathalie, Directeur de thèse . - 2006. Langues : Français (fre) Tags : PORPHYRINES  URIDINE  CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  COMPLEXATION  TRANSFERT D’ÉNERGIE  CHIRALITE Résumé : "Les édifices multi-porphyriniques retiennent de plus en plus l'attention des chercheurs et leur compréhension n'a cessé de croître ces dernières années en raison de leur vaste domaine d'application, que ce soit pour l'élaboration de complexes collecteurs d'énergie lumineuse, pour la construction de fils moléculaires photoniques ou électroniques ainsi que pour la formation de complexes supramoléculaires originaux. Dans l'optique de synthétiser des pinces bis-porphyriniques capables de former des complexes supramoléculaires stables avec des bases identifiantes de tailles variées, nous avons synthétisé plusieurs architectures moléculaires de type bis- et tris-porphyrines dans lesquelles les chromophores sont liés entre eux par des espaceurs nucléosidiques flexibles dérivés de l'uridine. Nous avons donc fait varier les positions d'ancrage des deux porphyrines sur l'uridine en accrochant soit les deux porphyrines en des positions différentes du sucre, soit en greffant un chromophore sur le ribose et l'autre sur l'uracile. La caractérisation par spectroscopie UV-visible de l'ensemble des architectures moléculaires nous a permis d'observer l'existence d'interactions électroniques entre les différents chromophores au sein de ces composés. Pour deux des trois dimères ainsi que pour les trimères, l'espaceur nucléotidique bloque la conformation de ces molécules sous la forme de pinces comportant une cavité pré-organisée. Ainsi, la complexation de bases bidentates de tailles variées a été suivie par spectroscopie UV-visible, et des constantes d'association supérieures de 1,5 à 2 ordres de grandeur par rapport à la complexation des mêmes bases par une mono-porphyrine ont été trouvées. La pré-organisation des cavités bis-porphyriniques augmente donc la stabilité des complexes supramoléculaires de type hôte/récepteurs formés. En outre, l'ajustement de la cavité à la taille de l'hôte complexé a pu être démontré. Un piégeage efficace de la luminescence de la porphyrine de Zn(II) a également été observé au sein des deux dimères porteurs à la fois d'une porphyrine de Zn(II) et d'une porphyrine base-libre, et attribué à un transfert d'énergie ayant lieu vers la porphyrine base-libre. Enfin, ces espaceurs nucléosidiques offrent la possibilité d'établir des liaisons hydrogène avec un synthon complémentaire de l'uracile fonctionnalisé par une porphyrine ou deux, et ainsi d'augmenter le nombre de chromophores collecteurs de photons." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 19/10/2006 Ecole_doctorale : Science de la matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Macromoléculaire et Supramoléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.hal.science/tel-00259091