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Titre : Vanadium: The versatile metal Autre titre : 1, 2,3 Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenneth Kustin, Éditeur scientifique ; Joao Costa Pessoa, Éditeur scientifique ; Debbie C. Crans, Éditeur scientifique Editeur : Washington : American Chemical Society Année de publication : 2007 Collection : ACS Symposium Series, ISSN 0097-6156 num. 974 Importance : 448 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8412-7446-4 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de coordination, Chimie organométallique, Métaux de transition Tags : VANADIUM VANADIUM COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : "The chemistry of vanadium has expanded considerably in the last decade. The element is a main consitutent and focus of research on orally administered anti-diabetes therapies, catalysts for bulk preparation of organic feedstock, and primary metallic component of certain haloperoxidases and tunicate blood cells. No less important is vanadium's function in human, animal and plant nutrition, as aw contaminant of coal and petroleum, and as an often toxic pollutant in air, soil and water. This book describes several recent developments in experimental techniques for studying vanadium, new vanadium compounds and new advances in fundamental inorganic, organic and biochemical studies of vanadium, and includes applications to the enzymology, toxicology and anitcarcinogenic and insulin-enhancing abilities of vanadium compounds." Cote : B-D173 (SdS) Num_Inv : 2977 Vanadium: The versatile metal ; 1, 2,3 [texte imprimé] / Kenneth Kustin, Éditeur scientifique ; Joao Costa Pessoa, Éditeur scientifique ; Debbie C. Crans, Éditeur scientifique . - Washington : American Chemical Society, 2007 . - 448 p.. - (ACS Symposium Series, ISSN 0097-6156; 974) .
ISBN : 978-0-8412-7446-4
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Chimie de coordination, Chimie organométallique, Métaux de transition Tags : VANADIUM VANADIUM COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : "The chemistry of vanadium has expanded considerably in the last decade. The element is a main consitutent and focus of research on orally administered anti-diabetes therapies, catalysts for bulk preparation of organic feedstock, and primary metallic component of certain haloperoxidases and tunicate blood cells. No less important is vanadium's function in human, animal and plant nutrition, as aw contaminant of coal and petroleum, and as an often toxic pollutant in air, soil and water. This book describes several recent developments in experimental techniques for studying vanadium, new vanadium compounds and new advances in fundamental inorganic, organic and biochemical studies of vanadium, and includes applications to the enzymology, toxicology and anitcarcinogenic and insulin-enhancing abilities of vanadium compounds." Cote : B-D173 (SdS) Num_Inv : 2977 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2977 B-D173 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible Complexes du titane et du vanadium. Vers le système céramique quaternaire V.Ti.C.N. par dépôt chimique en phase vapeur / Danjoy, Christine
Titre : Complexes du titane et du vanadium. Vers le système céramique quaternaire V.Ti.C.N. par dépôt chimique en phase vapeur Type de document : texte imprimé Auteurs : Danjoy, Christine, Auteur ; Valade, Lydie, Directeur de thèse Année de publication : 1996 Langues : Français (fre) Tags : PRÉCURSEURS ORGANOMÉTALLIQUES DÉPÔT CHIMIQUE EN PHASE VAPEUR ANALYSE THERMOGRAVIMÉTRIQUE SPECTROMÉTRIE DE MASSE NITRURE VANADIUM CARBURE TITANE Résumé : "Cette thèse rend compte d'une étude de faisabilité d'une céramique quaternaire carbonitrure de titane et de vanadium (V. Ti. C. N. ), par dépôt chimique en phase vapeur a partir de précurseurs organométalliques (O. M. C. V. D. ). La première approche de ce problème a consiste en la formation de cette céramique a partir de la co-décomposition de deux composes organométalliques, l'un précurseur de carbonitrure titane, CpTiCl?N(SiMe?)? (Cp = C?H?, Me = CH?) ; l'autre précurseur de carbure de vanadium, Cp?VMe?(Cp = C?H?, Me = CH?). La seconde approche a été basée sur la synthèse d'un précurseur unique hétérobimétallique du titane et du vanadium. Un complexe bimétallique a été synthétisé et caractérisé Cp?Ti(C=CC?H?)(C=CCH?)VCp?. Ce travail a impliqué une part importante de synthèse chimique de composés organométalliques et leur caractérisation, notamment par analyse thermogravimétrique et différentielle couplée à la spectrométrie de masse des effluents gazeux de décomposition. Les résultats obtenus ont permis de sélectionner, parmi les composes synthétises, ceux qui offrent les caractéristiques répondant au mieux aux critères CVD et a ceux spécifies dans le contrat optimisation de revêtements durs et adhérents par dépôts chimiques qui a finance ce travail. Des revêtements sur acier ont ensuite été élaborés par C. V. D. à partir de Cp?VMe? et de CpTiCl?N(SiMe?)?. Les films ont été caractérisés par les techniques habituelles d'analyse de surfaces X.P.S., E.D.S., diffraction des rayons X et microscopie électronique." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Toulouse INPT Date_soutenance : 01/10/1996 Domaine : Chimie moléculaire et matériaux Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1996INPT015G Complexes du titane et du vanadium. Vers le système céramique quaternaire V.Ti.C.N. par dépôt chimique en phase vapeur [texte imprimé] / Danjoy, Christine, Auteur ; Valade, Lydie, Directeur de thèse . - 1996.
Langues : Français (fre)
Tags : PRÉCURSEURS ORGANOMÉTALLIQUES DÉPÔT CHIMIQUE EN PHASE VAPEUR ANALYSE THERMOGRAVIMÉTRIQUE SPECTROMÉTRIE DE MASSE NITRURE VANADIUM CARBURE TITANE Résumé : "Cette thèse rend compte d'une étude de faisabilité d'une céramique quaternaire carbonitrure de titane et de vanadium (V. Ti. C. N. ), par dépôt chimique en phase vapeur a partir de précurseurs organométalliques (O. M. C. V. D. ). La première approche de ce problème a consiste en la formation de cette céramique a partir de la co-décomposition de deux composes organométalliques, l'un précurseur de carbonitrure titane, CpTiCl?N(SiMe?)? (Cp = C?H?, Me = CH?) ; l'autre précurseur de carbure de vanadium, Cp?VMe?(Cp = C?H?, Me = CH?). La seconde approche a été basée sur la synthèse d'un précurseur unique hétérobimétallique du titane et du vanadium. Un complexe bimétallique a été synthétisé et caractérisé Cp?Ti(C=CC?H?)(C=CCH?)VCp?. Ce travail a impliqué une part importante de synthèse chimique de composés organométalliques et leur caractérisation, notamment par analyse thermogravimétrique et différentielle couplée à la spectrométrie de masse des effluents gazeux de décomposition. Les résultats obtenus ont permis de sélectionner, parmi les composes synthétises, ceux qui offrent les caractéristiques répondant au mieux aux critères CVD et a ceux spécifies dans le contrat optimisation de revêtements durs et adhérents par dépôts chimiques qui a finance ce travail. Des revêtements sur acier ont ensuite été élaborés par C. V. D. à partir de Cp?VMe? et de CpTiCl?N(SiMe?)?. Les films ont été caractérisés par les techniques habituelles d'analyse de surfaces X.P.S., E.D.S., diffraction des rayons X et microscopie électronique." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Toulouse INPT Date_soutenance : 01/10/1996 Domaine : Chimie moléculaire et matériaux Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1996INPT015G
Titre : Complexes du titane, du vanadium et du zirconium : applications à la chimie de composés hétérométalliques et à l'élaboration de dépôts céramiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhao, Jiansche, Auteur ; Cassoux, Patrick, Directeur de thèse Année de publication : 1998 Langues : Français (fre) Tags : ORGANOMÉTALLIQUE INTERMÉTALLIQUE TITANE VANADIUM ZIRCONIUM CVD CÉRAMIQUE FILM MINCE Résumé : "Ce travail rend tout d'abord compte de la synthèse et de l’étude de plusieurs composés monométalliques du titane, du vanadium et du zirconium, et surtout de celle des premiers exemples de composés hétérobimétalliques organométalliques zirconium-vanadium. Ces composés résultent de l'addition oxydante du vanadocène sur les ligands alcynes de composés dicyclopentadiényles du zirconium. Les composés pour lesquels les ligands cyclopentadiényles de l'atome de zirconium sont porteurs d'un groupement méthyle, tertiobutyle et triméthylsilyle ont été étudiés par diffraction des rayons X. L'arrangement structural des molécules, qui avait été ébauché par analyse Infrarouge, Raman, et par magnétisme, a montré des caractéristiques singulières : les entités dicyclopentadiénylzirconium et vanadium sont liées de part et d'autre de l'enchainement carboné d'une entité diphenylbutadiène dans laquelle les carbones internes sont tétracoordinés plans. Le travail aborde ensuite l'utilisation de certains des composés précédents et en particulier ceux du titane et du vanadium comme précurseurs pour l'élaboration de films céramiques de type carbure, nitrure et/ou siliciure par dépôt chimique en phase vapeur (CVD). L'étude d'un précurseur comprend sa conception, sa synthèse, sa caractérisation, l'étude de son comportement thermique par analyse thermogravimétrique couplée à la spectrométrie de masse, les premiers essais de décomposition par CVD, et l'analyse des dépôts obtenus par les techniques d'analyse des surfaces comme la microscopie électronique à balayage, et la spectroscopie d'électrons pour l'analyse chimique (ESCA). Ce type d'étude est détaillé dans le cas du composé [bis(triméthylsilyl)amino] dichlorocyclopentadiényltitane qui est utilisé comme précurseur de carbonitrure de titane. Par ailleurs, des dépôts de siliciure de titane issus de la décomposition d'un métallacycle sont décrits et l'influence de l'état de surface du substrat est étudiée dans le cas de l'utilisation d'aciers recouverts d'une couche de conversion." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/07/1998 Ecole_doctorale : Université Paul Sabatier se Toulouse (Science) Domaine : Chimie et Matériaux Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1998TOU30109 Complexes du titane, du vanadium et du zirconium : applications à la chimie de composés hétérométalliques et à l'élaboration de dépôts céramiques [texte imprimé] / Zhao, Jiansche, Auteur ; Cassoux, Patrick, Directeur de thèse . - 1998.
Langues : Français (fre)
Tags : ORGANOMÉTALLIQUE INTERMÉTALLIQUE TITANE VANADIUM ZIRCONIUM CVD CÉRAMIQUE FILM MINCE Résumé : "Ce travail rend tout d'abord compte de la synthèse et de l’étude de plusieurs composés monométalliques du titane, du vanadium et du zirconium, et surtout de celle des premiers exemples de composés hétérobimétalliques organométalliques zirconium-vanadium. Ces composés résultent de l'addition oxydante du vanadocène sur les ligands alcynes de composés dicyclopentadiényles du zirconium. Les composés pour lesquels les ligands cyclopentadiényles de l'atome de zirconium sont porteurs d'un groupement méthyle, tertiobutyle et triméthylsilyle ont été étudiés par diffraction des rayons X. L'arrangement structural des molécules, qui avait été ébauché par analyse Infrarouge, Raman, et par magnétisme, a montré des caractéristiques singulières : les entités dicyclopentadiénylzirconium et vanadium sont liées de part et d'autre de l'enchainement carboné d'une entité diphenylbutadiène dans laquelle les carbones internes sont tétracoordinés plans. Le travail aborde ensuite l'utilisation de certains des composés précédents et en particulier ceux du titane et du vanadium comme précurseurs pour l'élaboration de films céramiques de type carbure, nitrure et/ou siliciure par dépôt chimique en phase vapeur (CVD). L'étude d'un précurseur comprend sa conception, sa synthèse, sa caractérisation, l'étude de son comportement thermique par analyse thermogravimétrique couplée à la spectrométrie de masse, les premiers essais de décomposition par CVD, et l'analyse des dépôts obtenus par les techniques d'analyse des surfaces comme la microscopie électronique à balayage, et la spectroscopie d'électrons pour l'analyse chimique (ESCA). Ce type d'étude est détaillé dans le cas du composé [bis(triméthylsilyl)amino] dichlorocyclopentadiényltitane qui est utilisé comme précurseur de carbonitrure de titane. Par ailleurs, des dépôts de siliciure de titane issus de la décomposition d'un métallacycle sont décrits et l'influence de l'état de surface du substrat est étudiée dans le cas de l'utilisation d'aciers recouverts d'une couche de conversion." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/07/1998 Ecole_doctorale : Université Paul Sabatier se Toulouse (Science) Domaine : Chimie et Matériaux Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/1998TOU30109
Titre : Réactions de redistribution et rédox des complexes cationiques du vanadium et du zirconium Type de document : texte imprimé Auteurs : Moumboko, Pierre, Auteur ; Choukroun, Robert, Directeur de thèse Année de publication : 1999 Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXES CATIONIQUES VANADIUM ZIRCONIUM .CATALYSE POLYMÉRISATION DES OLÉFINES RPE Résumé : "La chimie des complexes cationiques des métaux de transition du groupe 4 s'est beaucoup développée ces dernières années de par son importance vis-à-vis des catalyseurs type Ziegler-Natta ou de Kaminsky. De nombreux travaux ont montré que les complexes à 14 électrons [Cp2] +, (M = Ti, Zr), étaient l'espèce active dans le processus de polymérisation Ziegler-Natta des oléfines. Alors que la chimie des complexes cationiques dicyclopentadiényle du titane ou du zirconium est très développée, celle des complexes cationiques du vanadium l'est beaucoup moins.
La protonolyse du tétrakis (diéthylamido) vanadium V(NET2)4 par un sel d'ammonium [ NHMe2Ph][BR4], (R = Ph, C6F5), a été étudiée et trois complexes cationiques du vanadium (II), (IV) et (V) ont été obtenus :[ V(THF)6 ][B(C6F5)4 ]2, [V(NEt2)2 (THF)4 ][BPh4 ]2 et[ V(NEt2)4][B(C6F5)4 ]et caractérisés par une étude de diffraction des rayons X. Des réactions de redistribution et redox sont responsables des degrés d'oxydation inhabituels observes et un schéma réactionnel a été proposé pour expliquer la formation des complexes aux degrés d'oxydation II et V. Ils ont ensuite été testés en catalyse de polymérisation de l'éthylène en présence de toluène ou CH2CL2, de ALMe3 et de CCl4, ou des activités catalytiques obtenues sont de l'ordre de 105 g PE/ (mol V h. atm) (PE = polyéthylène). Afin d'élargir le champ d'investigation des complexes cationiques du zirconium, le complexe zwitterionique dicationique {Cp2Zr [O(CH2)4 (PMe2Ph)] [(PMe2 Ph)} [BPh4]2 a été synthétisé et sa réactivité étudiée. Il est obtenu par la protonolyse de Cp2ZrMe2 par le sel d'ammonium [NHMe2Ph] [BPh4 ] en présence de PMe2Ph, dans le THF. La particularité de cette réaction est l'ouverture du cycle THF et son incorporation dans le composé final. Enfin, le complexe zirconocène ansé (?-Me2Si) [C5H2(SiMe3)2 ]2 ZrCl2 a été isolé et caractérisé par difraction des rayons X. Lors de l'étude de la réactivité de ces complexes cationiques du vanadium et du zirconium, il a été montré qu'il existait une réaction de redistribution et une réaction d'oxydo-réduction intramoléculaire susceptibles de désactiver le catalyseur cationique."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 09/07/1999 Domaine : Chime Organométallique et Catalyse Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/1999TOU30117 Réactions de redistribution et rédox des complexes cationiques du vanadium et du zirconium [texte imprimé] / Moumboko, Pierre, Auteur ; Choukroun, Robert, Directeur de thèse . - 1999.
Langues : Français (fre)
Tags : COMPLEXES CATIONIQUES VANADIUM ZIRCONIUM .CATALYSE POLYMÉRISATION DES OLÉFINES RPE Résumé : "La chimie des complexes cationiques des métaux de transition du groupe 4 s'est beaucoup développée ces dernières années de par son importance vis-à-vis des catalyseurs type Ziegler-Natta ou de Kaminsky. De nombreux travaux ont montré que les complexes à 14 électrons [Cp2] +, (M = Ti, Zr), étaient l'espèce active dans le processus de polymérisation Ziegler-Natta des oléfines. Alors que la chimie des complexes cationiques dicyclopentadiényle du titane ou du zirconium est très développée, celle des complexes cationiques du vanadium l'est beaucoup moins.
La protonolyse du tétrakis (diéthylamido) vanadium V(NET2)4 par un sel d'ammonium [ NHMe2Ph][BR4], (R = Ph, C6F5), a été étudiée et trois complexes cationiques du vanadium (II), (IV) et (V) ont été obtenus :[ V(THF)6 ][B(C6F5)4 ]2, [V(NEt2)2 (THF)4 ][BPh4 ]2 et[ V(NEt2)4][B(C6F5)4 ]et caractérisés par une étude de diffraction des rayons X. Des réactions de redistribution et redox sont responsables des degrés d'oxydation inhabituels observes et un schéma réactionnel a été proposé pour expliquer la formation des complexes aux degrés d'oxydation II et V. Ils ont ensuite été testés en catalyse de polymérisation de l'éthylène en présence de toluène ou CH2CL2, de ALMe3 et de CCl4, ou des activités catalytiques obtenues sont de l'ordre de 105 g PE/ (mol V h. atm) (PE = polyéthylène). Afin d'élargir le champ d'investigation des complexes cationiques du zirconium, le complexe zwitterionique dicationique {Cp2Zr [O(CH2)4 (PMe2Ph)] [(PMe2 Ph)} [BPh4]2 a été synthétisé et sa réactivité étudiée. Il est obtenu par la protonolyse de Cp2ZrMe2 par le sel d'ammonium [NHMe2Ph] [BPh4 ] en présence de PMe2Ph, dans le THF. La particularité de cette réaction est l'ouverture du cycle THF et son incorporation dans le composé final. Enfin, le complexe zirconocène ansé (?-Me2Si) [C5H2(SiMe3)2 ]2 ZrCl2 a été isolé et caractérisé par difraction des rayons X. Lors de l'étude de la réactivité de ces complexes cationiques du vanadium et du zirconium, il a été montré qu'il existait une réaction de redistribution et une réaction d'oxydo-réduction intramoléculaire susceptibles de désactiver le catalyseur cationique."Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 09/07/1999 Domaine : Chime Organométallique et Catalyse Localisation : LCC En ligne : https://www.theses.fr/1999TOU30117
