Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)-hydrogenation and hydroelementation reations / Yun Wei  

Public ISBD Titre : Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)-hydrogenation and hydroelementation reations Type de document : texte imprimé Auteurs : Yun Wei, Auteur ; Christophe Darcel, Directeur de thèse ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse Langues : Anglais (eng) Tags : CATALYSE  FER  RHÉNIUM  MANGANÈSE Résumé : "This research work is aimed at developing advanced eco-friendly methodologies in the area of iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions. Initially, we reported the first examples of highly selective catalytic direct C-H borylation of styrene derivatives and terminal alkynes with pinacolborane using Fe(PMe3)4 and Fe(OTf)2/DABCO as catalyst systems, respectively. Afterwards, N-heterocyclic carbene (NHC) based iron complexes Fe(CO)4(IMes) and [CpFe(CO)2(IMes)][I] were efficiently employed in the catalytic reductive amination reactions with hydrosilanes to access a large variety of cyclic amines (pyrrolidines, piperidines and azepanes). Interestingly, with the commercially available Mn2(CO)10 or Re2(CO)10 as catalyst and Et3SiH as an inexpensive hydrosilane source, carboxylic esters, acids and amides can be chemospecifically reduced to the corresponding acetals, alcohols and amines. Besides hydrosilylation, we also explored the application of a series of well-defined manganese pre-catalysts featuring readily available bidendate pyridinyl-phosphine and 2-picolylamine ligands in hydrogenation reactions of aldehydes, ketones and aldimines. In line with our interest in developing group 7 metals based catalysts, we have also demonstrated that a series of amino-bisphosphino ligands coordinated rhenium catalysts can efficiently promote the hydrogenation of carbonyl derivatives, the mono N-methylation of anilines with methanol and the dehydrogenative synthesis of substituted quinolines. Lastly we also developed the Mn-catalysed ligand- and additive-free aerobic oxidation of amines to prepare aldimines, N-heteroaromatics and benzoimidazole derivatives." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Rennes 1 Date_soutenance : 10/09/2019 Ecole_doctorale : École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Accéder à IdRef, la base des identifiants et des référentiels utilisés pour l’en Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://www.theses.fr/2019REN1S105 Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)-hydrogenation and hydroelementation reations [texte imprimé] / Yun Wei, Auteur ; Christophe Darcel, Directeur de thèse ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Anglais (eng) Tags : CATALYSE  FER  RHÉNIUM  MANGANÈSE Résumé : "This research work is aimed at developing advanced eco-friendly methodologies in the area of iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions. Initially, we reported the first examples of highly selective catalytic direct C-H borylation of styrene derivatives and terminal alkynes with pinacolborane using Fe(PMe3)4 and Fe(OTf)2/DABCO as catalyst systems, respectively. Afterwards, N-heterocyclic carbene (NHC) based iron complexes Fe(CO)4(IMes) and [CpFe(CO)2(IMes)][I] were efficiently employed in the catalytic reductive amination reactions with hydrosilanes to access a large variety of cyclic amines (pyrrolidines, piperidines and azepanes). Interestingly, with the commercially available Mn2(CO)10 or Re2(CO)10 as catalyst and Et3SiH as an inexpensive hydrosilane source, carboxylic esters, acids and amides can be chemospecifically reduced to the corresponding acetals, alcohols and amines. Besides hydrosilylation, we also explored the application of a series of well-defined manganese pre-catalysts featuring readily available bidendate pyridinyl-phosphine and 2-picolylamine ligands in hydrogenation reactions of aldehydes, ketones and aldimines. In line with our interest in developing group 7 metals based catalysts, we have also demonstrated that a series of amino-bisphosphino ligands coordinated rhenium catalysts can efficiently promote the hydrogenation of carbonyl derivatives, the mono N-methylation of anilines with methanol and the dehydrogenative synthesis of substituted quinolines. Lastly we also developed the Mn-catalysed ligand- and additive-free aerobic oxidation of amines to prepare aldimines, N-heteroaromatics and benzoimidazole derivatives." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Rennes 1 Date_soutenance : 10/09/2019 Ecole_doctorale : École doctorale Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Accéder à IdRef, la base des identifiants et des référentiels utilisés pour l’en Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://www.theses.fr/2019REN1S105

Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions / Duo Wei  

Public ISBD Titre : Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions Type de document : texte imprimé Auteurs : Duo Wei, Auteur ; Christophe Darcel, Directeur de thèse ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse Langues : Anglais (eng) Tags : CATALYSIS  IRON  MANGANESE  RHENIUM  (DE) HYDROGENATION  HYDROELEMENTATION Résumé : "This research work is aimed at developing advanced eco-friendly methodologies in the area of iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions. Initially, we reported the first examples of highly selective catalytic direct C-H borylation of styrene derivatives and terminal alkynes with pinacolborane using Fe(PMe3)4 and Fe(OTf)2/DABCO as catalyst systems, respectively. Afterwards, N-heterocyclic carbene (NHC) based iron complexes Fe(CO)4(IMes) and [CpFe(CO)2(IMes)][I] were efficiently employed in the catalytic reductive amination reactions with hydrosilanes to access a large variety of cyclic amines (pyrrolidines, piperidines and azepanes). Interestingly, with the commercially available Mn2(CO)10 or Re2(CO)10 as catalyst and Et3SiH as an inexpensive hydrosilane source, carboxylic esters, acids and amides can be chemospecifically reduced to the corresponding acetals, alcohols and amines. Besides hydrosilylation, we also explored the application of a series of well-defined manganese pre-catalysts featuring readily available bidendate pyridinyl-phosphine and 2-picolylamine ligands in hydrogenation reactions of aldehydes, ketones and aldimines. In line with our interest in developing group 7 metals based catalysts, we have also demonstrated that a series of amino-bisphosphino ligands coordinated rhenium catalysts can efficiently promote the hydrogenation of carbonyl derivatives, the mono N-methylation of anilines with methanol and the dehydrogenative synthesis of substituted quinolines. Lastly we also developed the Mn-catalysed ligand- and additive-free aerobic oxidation of amines to prepare aldimines, N-heteroaromatics and benzoimidazole derivatives." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : université de Rennes 1 Date_soutenance : 10/09/2019 Ecole_doctorale : Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://theses.hal.science/tel-03510162v1 Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions [texte imprimé] / Duo Wei, Auteur ; Christophe Darcel, Directeur de thèse ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Anglais (eng) Tags : CATALYSIS  IRON  MANGANESE  RHENIUM  (DE) HYDROGENATION  HYDROELEMENTATION Résumé : "This research work is aimed at developing advanced eco-friendly methodologies in the area of iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions. Initially, we reported the first examples of highly selective catalytic direct C-H borylation of styrene derivatives and terminal alkynes with pinacolborane using Fe(PMe3)4 and Fe(OTf)2/DABCO as catalyst systems, respectively. Afterwards, N-heterocyclic carbene (NHC) based iron complexes Fe(CO)4(IMes) and [CpFe(CO)2(IMes)][I] were efficiently employed in the catalytic reductive amination reactions with hydrosilanes to access a large variety of cyclic amines (pyrrolidines, piperidines and azepanes). Interestingly, with the commercially available Mn2(CO)10 or Re2(CO)10 as catalyst and Et3SiH as an inexpensive hydrosilane source, carboxylic esters, acids and amides can be chemospecifically reduced to the corresponding acetals, alcohols and amines. Besides hydrosilylation, we also explored the application of a series of well-defined manganese pre-catalysts featuring readily available bidendate pyridinyl-phosphine and 2-picolylamine ligands in hydrogenation reactions of aldehydes, ketones and aldimines. In line with our interest in developing group 7 metals based catalysts, we have also demonstrated that a series of amino-bisphosphino ligands coordinated rhenium catalysts can efficiently promote the hydrogenation of carbonyl derivatives, the mono N-methylation of anilines with methanol and the dehydrogenative synthesis of substituted quinolines. Lastly we also developed the Mn-catalysed ligand- and additive-free aerobic oxidation of amines to prepare aldimines, N-heteroaromatics and benzoimidazole derivatives." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : université de Rennes 1 Date_soutenance : 10/09/2019 Ecole_doctorale : Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://theses.hal.science/tel-03510162v1

Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions / Duo Wei  

Public ISBD Titre : Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions Type de document : texte imprimé Auteurs : Duo Wei, Auteur ; Christophe Darcel, Directeur de thèse ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse Langues : Anglais (eng) Tags : CATALYSIS  IRON  MANGANESE  RHENIUM  (DE) HYDROGENATION  HYDROELEMENTATION Résumé : "This research work is aimed at developing advanced eco-friendly methodologies in the area of iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions. Initially, we reported the first examples of highly selective catalytic direct C-H borylation of styrene derivatives and terminal alkynes with pinacolborane using Fe(PMe3)4 and Fe(OTf)2/DABCO as catalyst systems, respectively. Afterwards, N-heterocyclic carbene (NHC) based iron complexes Fe(CO)4(IMes) and [CpFe(CO)2(IMes)][I] were efficiently employed in the catalytic reductive amination reactions with hydrosilanes to access a large variety of cyclic amines (pyrrolidines, piperidines and azepanes). Interestingly, with the commercially available Mn2(CO)10 or Re2(CO)10 as catalyst and Et3SiH as an inexpensive hydrosilane source, carboxylic esters, acids and amides can be chemospecifically reduced to the corresponding acetals, alcohols and amines. Besides hydrosilylation, we also explored the application of a series of well-defined manganese pre-catalysts featuring readily available bidendate pyridinyl-phosphine and 2-picolylamine ligands in hydrogenation reactions of aldehydes, ketones and aldimines. In line with our interest in developing group 7 metals based catalysts, we have also demonstrated that a series of amino-bisphosphino ligands coordinated rhenium catalysts can efficiently promote the hydrogenation of carbonyl derivatives, the mono N-methylation of anilines with methanol and the dehydrogenative synthesis of substituted quinolines. Lastly we also developed the Mn-catalysed ligand- and additive-free aerobic oxidation of amines to prepare aldimines, N-heteroaromatics and benzoimidazole derivatives." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : université de Rennes 1 Date_soutenance : 10/09/2019 Ecole_doctorale : Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://theses.hal.science/tel-03510162v1 Iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions [texte imprimé] / Duo Wei, Auteur ; Christophe Darcel, Directeur de thèse ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse . - [s.d.]. Langues : Anglais (eng) Tags : CATALYSIS  IRON  MANGANESE  RHENIUM  (DE) HYDROGENATION  HYDROELEMENTATION Résumé : "This research work is aimed at developing advanced eco-friendly methodologies in the area of iron, manganese and rhenium-catalyzed (de)hydrogenation and hydroelementation reactions. Initially, we reported the first examples of highly selective catalytic direct C-H borylation of styrene derivatives and terminal alkynes with pinacolborane using Fe(PMe3)4 and Fe(OTf)2/DABCO as catalyst systems, respectively. Afterwards, N-heterocyclic carbene (NHC) based iron complexes Fe(CO)4(IMes) and [CpFe(CO)2(IMes)][I] were efficiently employed in the catalytic reductive amination reactions with hydrosilanes to access a large variety of cyclic amines (pyrrolidines, piperidines and azepanes). Interestingly, with the commercially available Mn2(CO)10 or Re2(CO)10 as catalyst and Et3SiH as an inexpensive hydrosilane source, carboxylic esters, acids and amides can be chemospecifically reduced to the corresponding acetals, alcohols and amines. Besides hydrosilylation, we also explored the application of a series of well-defined manganese pre-catalysts featuring readily available bidendate pyridinyl-phosphine and 2-picolylamine ligands in hydrogenation reactions of aldehydes, ketones and aldimines. In line with our interest in developing group 7 metals based catalysts, we have also demonstrated that a series of amino-bisphosphino ligands coordinated rhenium catalysts can efficiently promote the hydrogenation of carbonyl derivatives, the mono N-methylation of anilines with methanol and the dehydrogenative synthesis of substituted quinolines. Lastly we also developed the Mn-catalysed ligand- and additive-free aerobic oxidation of amines to prepare aldimines, N-heteroaromatics and benzoimidazole derivatives." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : université de Rennes 1 Date_soutenance : 10/09/2019 Ecole_doctorale : Matière, Molécules Matériaux et Géosciences (Le Mans) Domaine : Chimie moléculaire et macromoléculaire En ligne : https://theses.hal.science/tel-03510162v1

Complexes de manganèse et de rhénium pour les réactions de (dé)-hydrogénation / Karim Azouzi  

Public ISBD Titre : Complexes de manganèse et de rhénium pour les réactions de (dé)-hydrogénation Type de document : texte imprimé Auteurs : Karim Azouzi, Auteur ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Tags : CATALYSEURS  MANGANÈSE  HYDROGÉNATION  RHÉNIUM  AUTOTRANSFER D’HYDROGÈNE Résumé : "Depuis la découverte de l'efficacité des catalyseurs de manganèse(I) dans les réactions d'hydrogénation en 2016, ce domaine de recherche a connu une évolution exponentielle. Un grand nombre de systèmes catalytiques a été développé en jouant sur la nature des ligands, le choix de la source d'hydrogène et les conditions réactionnelles. Ces recherches ont conduit à des progrès significatifs en termes d'activité catalytique, de sélectivité et de champ d'application. L’objectif de ce travail doctoral était de développer de nouveaux catalyseurs bien définis de manganèse pour réaliser efficacement des réactions d’hydrogénation (asymétrique), par voie directe en présence de H2 ou par transfert d’hydrogène, de liaisons polaires et apolaires. Le premier chapitre résume les avancés récentes dans le domaine des réactions d’hydrogénation catalysée par le manganèse. La deuxième partie de ce travail porte sur l’utilisation de complexes chiraux de Mn(I) en réduction asymétrique de cétones par transfert d'hydrogène. Cette étude a permis d’identifier rapidement, par un criblage in-situ de ligands amino-phosphines commerciaux, un ligand particulièrement actif et sélectif en transfert d'hydrogénation asymétrique avec des énantiosélectivités allant jusqu’à 99%. La troisième partie de ce travail est consacrée à la préparation d'une série de complexes de manganèse(I) supporté par des ligands bidentes facilement accessibles. Ces complexes ont conduit à des résultats catalytiques prometteurs pour la réduction d’esters, de cétones et d’alcènes terminaux. La dernière partie de ce travail de thèse décrit l’utilisation du méthanol, comme source durable de carbone C1, pour les réactions de C-alkylation de cétones. Ces dernières réactions ont été promues par des complexes de rhénium." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 09/12/2021 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2021TOU30180 Complexes de manganèse et de rhénium pour les réactions de (dé)-hydrogénation [texte imprimé] / Karim Azouzi, Auteur ; Sortais, Jean-Baptiste, Directeur de thèse . - 2021. Langues : Français (fre) Tags : CATALYSEURS  MANGANÈSE  HYDROGÉNATION  RHÉNIUM  AUTOTRANSFER D’HYDROGÈNE Résumé : "Depuis la découverte de l'efficacité des catalyseurs de manganèse(I) dans les réactions d'hydrogénation en 2016, ce domaine de recherche a connu une évolution exponentielle. Un grand nombre de systèmes catalytiques a été développé en jouant sur la nature des ligands, le choix de la source d'hydrogène et les conditions réactionnelles. Ces recherches ont conduit à des progrès significatifs en termes d'activité catalytique, de sélectivité et de champ d'application. L’objectif de ce travail doctoral était de développer de nouveaux catalyseurs bien définis de manganèse pour réaliser efficacement des réactions d’hydrogénation (asymétrique), par voie directe en présence de H2 ou par transfert d’hydrogène, de liaisons polaires et apolaires. Le premier chapitre résume les avancés récentes dans le domaine des réactions d’hydrogénation catalysée par le manganèse. La deuxième partie de ce travail porte sur l’utilisation de complexes chiraux de Mn(I) en réduction asymétrique de cétones par transfert d'hydrogène. Cette étude a permis d’identifier rapidement, par un criblage in-situ de ligands amino-phosphines commerciaux, un ligand particulièrement actif et sélectif en transfert d'hydrogénation asymétrique avec des énantiosélectivités allant jusqu’à 99%. La troisième partie de ce travail est consacrée à la préparation d'une série de complexes de manganèse(I) supporté par des ligands bidentes facilement accessibles. Ces complexes ont conduit à des résultats catalytiques prometteurs pour la réduction d’esters, de cétones et d’alcènes terminaux. La dernière partie de ce travail de thèse décrit l’utilisation du méthanol, comme source durable de carbone C1, pour les réactions de C-alkylation de cétones. Ces dernières réactions ont été promues par des complexes de rhénium." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Toulouse 3 Date_soutenance : 09/12/2021 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : http://www.theses.fr/2021TOU30180

Manganese catalysis in organic synthesis / Sortais, Jean-Baptiste

Public ISBD Titre : Manganese catalysis in organic synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Sortais, Jean-Baptiste, Éditeur scientifique Editeur : Wiley-VCH Verlag Année de publication : 2022 Importance : xii, 356 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-34730-8 Note générale : This unique book highlights the most important reactions in the presence of homogeneous manganese catalysts, e.g. reduction reactions, C-H functionalization, cross-coupling reactions etc. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CHEMISTRY-ORGANIC  CATALYSIS Index. décimale : B-E Note de contenu : "* Organometallic Manganese Compounds in Organic Synthesis * Manganese-catalyzed Hydrogenation and Hydrogen Transfer Reactions * Manganese-catalyzed Hydrogen Borrowing Reactions and Dehydrogenative Coupling Reactions * Manganese-catalyzed Hydrosilylation and Hydroboration Reactions * Manganese-catalyzed Electro- and Photocatalysis transformations * Manganese-catalyzed C-H Oxygenation Reactions * Manganese-catalyzed Organometallic C-H Activation * Manganese-catalyzed Cross-Coupling Processes * Manganese(III) acetate Mediated Cyclizations * Manganese-catalyzed Dihydroxylation and Epoxidation of Olefins". Cote : B-E114 Num_Inv : 936 Localisation : LCC (SdS) Manganese catalysis in organic synthesis [texte imprimé] / Sortais, Jean-Baptiste, Éditeur scientifique . - Wiley-VCH Verlag, 2022 . - xii, 356 p. ISBN : 978-3-527-34730-8 This unique book highlights the most important reactions in the presence of homogeneous manganese catalysts, e.g. reduction reactions, C-H functionalization, cross-coupling reactions etc. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Tags : CHEMISTRY-ORGANIC  CATALYSIS Index. décimale : B-E Note de contenu : "* Organometallic Manganese Compounds in Organic Synthesis * Manganese-catalyzed Hydrogenation and Hydrogen Transfer Reactions * Manganese-catalyzed Hydrogen Borrowing Reactions and Dehydrogenative Coupling Reactions * Manganese-catalyzed Hydrosilylation and Hydroboration Reactions * Manganese-catalyzed Electro- and Photocatalysis transformations * Manganese-catalyzed C-H Oxygenation Reactions * Manganese-catalyzed Organometallic C-H Activation * Manganese-catalyzed Cross-Coupling Processes * Manganese(III) acetate Mediated Cyclizations * Manganese-catalyzed Dihydroxylation and Epoxidation of Olefins". Cote : B-E114 Num_Inv : 936 Localisation : LCC (SdS)

Exemplaires(1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
936	B-E114	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Hydrogneation and hydrosilylation reactions catalized by manganese and rhenium complexes / Buhaibeh, Ruqaya  

Permalink

---

1 (1 - 6 / 6) Par page : 25 50 100 200