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Metal carbenes in organic synthesis / Florencio Zaragoza Dorwald

Public ISBD Titre : Metal carbenes in organic synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Florencio Zaragoza Dorwald Editeur : Weinheim : Wiley-VCH Année de publication : 1999 Importance : 283 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-29625-5 Langues : Anglais (eng) Tags : ORGANIC COMPOUNDS-Synthesis  CARBENES Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "There are hardly more versatile compounds in organic synthesis than carbene complexes. The rapid development of new synthetic methods involving carbene complexes - stereoselective cyclopropanation, carbonyl olefination, olefin metathesis, etc. - reveals the value and high potential of these compounds. Their application ranges from the synthesis of fine chemicals to polymer production. This comprehensive, well structured handbook presents the fundamental principles and the recent advances in carbene complex chemistry. Arranged according to structure and reactivity, all relevant classes of carbene complexes, their generation, and application in organic synthesis are discussed in detail. Critically selected, up-to-date references and valuable experimental procedures await the reader. Every chemist searching for a concise introduction and reference work for carbene complex chemistry will welcome this practical guide." Cote : LCC/A Num_Inv : 2105 Metal carbenes in organic synthesis [texte imprimé] / Florencio Zaragoza Dorwald . - Weinheim : Wiley-VCH, 1999 . - 283 p. ISBN : 978-3-527-29625-5 Langues : Anglais (eng) Tags : ORGANIC COMPOUNDS-Synthesis  CARBENES Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "There are hardly more versatile compounds in organic synthesis than carbene complexes. The rapid development of new synthetic methods involving carbene complexes - stereoselective cyclopropanation, carbonyl olefination, olefin metathesis, etc. - reveals the value and high potential of these compounds. Their application ranges from the synthesis of fine chemicals to polymer production. This comprehensive, well structured handbook presents the fundamental principles and the recent advances in carbene complex chemistry. Arranged according to structure and reactivity, all relevant classes of carbene complexes, their generation, and application in organic synthesis are discussed in detail. Critically selected, up-to-date references and valuable experimental procedures await the reader. Every chemist searching for a concise introduction and reference work for carbene complex chemistry will welcome this practical guide." Cote : LCC/A Num_Inv : 2105

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2105	LCC/A	Texte imprimé	Equipe	Livre	Equipe - Demande préalable Disponible

N-heterocyclic carbenes / Silvia Díez González

Public ISBD Titre : N-heterocyclic carbenes : from laboratory curiosities to efficient synthetic tools Type de document : texte imprimé Auteurs : Silvia Díez González, Éditeur scientifique Editeur : Cambridge : RSC Publishing Année de publication : 2011 Importance : xxv, 442 p. Présentation : ill. couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-1-84973-042-6 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CARBENES  HETEROCYCLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : "Over the last fifteen years, N-heterocyclic carbenes (NHCs) have mostly been used as ancillary ligands for the preparation of transition metal-based catalysts. Compared to phosphorus-containing ligands, NHCs tend to bind more strongly to metal centres, avoiding the necessity for the use of excess ligand in catalytic reactions. The corresponding complexes are often less sensitive to air and moisture, and have proven remarkably resistant to oxidation. Recent developments in catalysis applications have been facilitated by the availability of carbenes stable enough to be bottled, particularly for their use as organocatalysts. This book shows how N-heterocyclic carbenes can be useful in various fields of chemistry and not merely laboratory curiosities or simple phosphine mimics. NHCs are best known for their contribution to ruthenium and palladium-catalysed reactions but the scope of this book is much broader. The synthesis of NHC ligands and their corresponding metal complexes are covered in depth. Moreover, the biological activity of NHC-containing complexes, as well as an overview of their theoretical aspects are included. Such metal species are further examined, not only in terms of their catalytic applications, but also of their stereoelectronic parameters and reactivity/stability. Finally, special attention is given to the hot topic of organocatalysis. The book will be of interest to postgraduates, academic researchers and those working in industry." Cote : B-D182 (SdS) Num_Inv : 3039 N-heterocyclic carbenes : from laboratory curiosities to efficient synthetic tools [texte imprimé] / Silvia Díez González, Éditeur scientifique . - Cambridge : RSC Publishing, 2011 . - xxv, 442 p. : ill. couv. ill. en coul. ; 24 cm. ISBN : 978-1-84973-042-6 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CARBENES  HETEROCYCLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : "Over the last fifteen years, N-heterocyclic carbenes (NHCs) have mostly been used as ancillary ligands for the preparation of transition metal-based catalysts. Compared to phosphorus-containing ligands, NHCs tend to bind more strongly to metal centres, avoiding the necessity for the use of excess ligand in catalytic reactions. The corresponding complexes are often less sensitive to air and moisture, and have proven remarkably resistant to oxidation. Recent developments in catalysis applications have been facilitated by the availability of carbenes stable enough to be bottled, particularly for their use as organocatalysts. This book shows how N-heterocyclic carbenes can be useful in various fields of chemistry and not merely laboratory curiosities or simple phosphine mimics. NHCs are best known for their contribution to ruthenium and palladium-catalysed reactions but the scope of this book is much broader. The synthesis of NHC ligands and their corresponding metal complexes are covered in depth. Moreover, the biological activity of NHC-containing complexes, as well as an overview of their theoretical aspects are included. Such metal species are further examined, not only in terms of their catalytic applications, but also of their stereoelectronic parameters and reactivity/stability. Finally, special attention is given to the hot topic of organocatalysis. The book will be of interest to postgraduates, academic researchers and those working in industry." Cote : B-D182 (SdS) Num_Inv : 3039

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3039	B-D182	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

N-heterocyclic carbenes in organocatalysis / Biju, Akkattu T.

Public ISBD Titre : N-heterocyclic carbenes in organocatalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Biju, Akkattu T., Éditeur scientifique Editeur : Wiley-VCH Verlag Année de publication : 2019 Importance : xvii, 418 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-34310-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CARBENES  HETEROCYCLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : Summarizing the emerging field of N-heterocyclic carbenes used in organocatalysis, this is an excellent overview of the synthesis and applications of NHCs focusing on carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation. Alongside comprehensive coverage of the synthesis, characteristics and applications, this handbook and ready reference also includes chapters on NHCs for polymerization reactions and natural product synthesis. Note de contenu : "* An Overview of NHCs * Homo-Benzoin Reactions * N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Stetter Reaction and Related Chemistry * N-Heterocyclic Carbene (NHC)-mediated Generation and Reactions of Homoenolates * Domino Processes in NHC-Catalysis * N-Heterocyclic Carbene Catalysis via the a,ß-Unsaturated Acyl Azolium * Recent Activation Modes in NHC Organocatalysis * N-heterocyclic carbene-catalyzed reactions via azolium enolates and dienolates * N-heterocyclic carbenes as Brønsted base catalysts * NHC-Catalyzed Kinetic Resolution, Desymmetrization and DKR Strategies * N-Heterocyclic Carbenes for Organopolymerization: * Metal-free Polymer Synthesis * N-Heterocyclic Carbene Catalysis in Natural Product and Complex Target Synthesis". Cote : B-D203 Num_Inv : 3586 Localisation : LCC (SdS) N-heterocyclic carbenes in organocatalysis [texte imprimé] / Biju, Akkattu T., Éditeur scientifique . - Wiley-VCH Verlag, 2019 . - xvii, 418 p. ISBN : 978-3-527-34310-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CARBENES  HETEROCYCLIC CHEMISTRY Index. décimale : B-D Résumé : Summarizing the emerging field of N-heterocyclic carbenes used in organocatalysis, this is an excellent overview of the synthesis and applications of NHCs focusing on carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation. Alongside comprehensive coverage of the synthesis, characteristics and applications, this handbook and ready reference also includes chapters on NHCs for polymerization reactions and natural product synthesis. Note de contenu : "* An Overview of NHCs * Homo-Benzoin Reactions * N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Stetter Reaction and Related Chemistry * N-Heterocyclic Carbene (NHC)-mediated Generation and Reactions of Homoenolates * Domino Processes in NHC-Catalysis * N-Heterocyclic Carbene Catalysis via the a,ß-Unsaturated Acyl Azolium * Recent Activation Modes in NHC Organocatalysis * N-heterocyclic carbene-catalyzed reactions via azolium enolates and dienolates * N-heterocyclic carbenes as Brønsted base catalysts * NHC-Catalyzed Kinetic Resolution, Desymmetrization and DKR Strategies * N-Heterocyclic Carbenes for Organopolymerization: * Metal-free Polymer Synthesis * N-Heterocyclic Carbene Catalysis in Natural Product and Complex Target Synthesis". Cote : B-D203 Num_Inv : 3586 Localisation : LCC (SdS)

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3586	B-D203	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Ligands carbènes N-hétérocycliques : de la complexation sur le ruthenium(0) aux carbènes anioniques / Benhamou, Laure  

Public ISBD Titre : Ligands carbènes N-hétérocycliques : de la complexation sur le ruthenium(0) aux carbènes anioniques Titre original : N-heterocyclic carbenes ligands : from complexation on ruthenium(0) to anionic N-heterocyclic carbenes Type de document : texte imprimé Auteurs : Benhamou, Laure, Auteur ; Guy Lavigne, Directeur de thèse ; Vincent Cesar, Directeur de thèse Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Tags : CARBENES N-HETEROCYCLIQUES  SELS D’IMIDAZOLIUM  RUTHENIUM (0)  ACTIVATION C-H  RHODIUM(I)  CUIVRE(I)  LIGANDS ANIONIQUES  PROPRIÉTÉS ÉLECTRONIQUES  RUTHENIUM  CARBENES  LIGANDS (BIOCHIMIE) N-HETEROCYCLIC CARBENES  IMIDAZOLIUM SALTS  RUTHENIUM (O)  C-H ACTIVATION  COPPER(I)  ANIONIC LIGANDS  ELECTRONIC PROPERTIES  LIGANDS (BIOCHEMISTRY) Résumé : "Ce travail s'articule autour des ligands carbènes N-hétérocycliques (abrégés NHCs) en tant que ligands ancillaires ou intermédiaires de catalyse. La première partie concerne l'étude de la chimie des NHCs avec le complexe de ruthénium(0), Ru(CO)2(PPh3)3. Nous avons montré que l'activation C-H en position 2 d'un sel d'imidazolium par ce complexe est réalisée seulement si elle est assistée par la précoordination d'un bras homoallyle de l'imidazolium. Cette réaction aboutit alors à la formation d'un complexe de Ru(II)-alkyle comportant un métallacycle stable à cinq chaînons NHC-alkyle. Un complexe de Ru(0) à ligand bidente NHC-oléfine a pu également être synthétisé et sa réaction avec un acide nous a permis d'observer les différents intermédiaires survenant lors de l'isomérisation du bras alkyle dans la première réaction. Dans la deuxième partie, nous avons étudié la chimie d'un nouveau NHC anionique à 5 chaînons dont le squelette est constitué par une fonction énolate : l'imidazol-2-ylidène-4-olate. Après avoir élaboré une méthode simple et efficace pour la préparation de leurs précurseurs 1,3-diaryl-4-hydroxyimidazoliums et étudié leur réactivité, nous avons développé la chimie de coordination du ligand NHC anionique et en particulier la possibilité de le fonctionnaliser après sa complexation par réaction de l'unité énolate avec divers électrophiles. Nous avons également montré que ces variations ont un profond effet sur les propriétés électroniques du carbène." "This work concerns the use of N-heterocyclic carbenes as ancillary ligands or as active species in catalysis. The first part deals with the chemistry of N-heterocyclic carbenes and their imidazolium precursors with the ruthenium(0) complex Ru(CO)2(PPh3)3 (Roper’s complex). We have shown that these reactions need to be chelation-assisted and the nature of directing group is determinant. It results that the C-H activation in position 2 of the imidazolium salt by the Ru(0) complex occurs only with a precoordinated homoallylic arm on one nitrogen and gives a Ru(II)-alkyl complex with a five-membered metallacycle. A Ru(0)-NHC complex has also been prepared by reaction of the NHC-olefin ligand and the Roper’s complex. The reactivity of this Ru(0)-NHC-olefin complex with acids allowed the observation of intermediates involved in the isomerisation process of the olefinic arm which ultimately led to the five membered metallacycle. The second part of this work focuses on the study of a new five-membered anionic NHC, the imidazol-2-ylidene-4-olate. First, we have developed an easy synthetic method to prepare the imidazolium precursor of this carbene and we have studied its reactivity with electrophiles. Then, we have studied the coordination chemistry of the anionic carbene. In particular we have found a way to functionalize the enolate moiety after complexation on a metal center. According to this method we have synthesized several M-NHC complexes (M = Rh, Cu) with different functional groups on the backbone of the heterocycle. These modifications were found to have a deep influence on the electronic properties of the ligand." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 27/11/2009 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/1189/ Ligands carbènes N-hétérocycliques : de la complexation sur le ruthenium(0) aux carbènes anioniques = N-heterocyclic carbenes ligands : from complexation on ruthenium(0) to anionic N-heterocyclic carbenes [texte imprimé] / Benhamou, Laure, Auteur ; Guy Lavigne, Directeur de thèse ; Vincent Cesar, Directeur de thèse . - 2009. Langues : Français (fre) Tags : CARBENES N-HETEROCYCLIQUES  SELS D’IMIDAZOLIUM  RUTHENIUM (0)  ACTIVATION C-H  RHODIUM(I)  CUIVRE(I)  LIGANDS ANIONIQUES  PROPRIÉTÉS ÉLECTRONIQUES  RUTHENIUM  CARBENES  LIGANDS (BIOCHIMIE) N-HETEROCYCLIC CARBENES  IMIDAZOLIUM SALTS  RUTHENIUM (O)  C-H ACTIVATION  COPPER(I)  ANIONIC LIGANDS  ELECTRONIC PROPERTIES  LIGANDS (BIOCHEMISTRY) Résumé : "Ce travail s'articule autour des ligands carbènes N-hétérocycliques (abrégés NHCs) en tant que ligands ancillaires ou intermédiaires de catalyse. La première partie concerne l'étude de la chimie des NHCs avec le complexe de ruthénium(0), Ru(CO)2(PPh3)3. Nous avons montré que l'activation C-H en position 2 d'un sel d'imidazolium par ce complexe est réalisée seulement si elle est assistée par la précoordination d'un bras homoallyle de l'imidazolium. Cette réaction aboutit alors à la formation d'un complexe de Ru(II)-alkyle comportant un métallacycle stable à cinq chaînons NHC-alkyle. Un complexe de Ru(0) à ligand bidente NHC-oléfine a pu également être synthétisé et sa réaction avec un acide nous a permis d'observer les différents intermédiaires survenant lors de l'isomérisation du bras alkyle dans la première réaction. Dans la deuxième partie, nous avons étudié la chimie d'un nouveau NHC anionique à 5 chaînons dont le squelette est constitué par une fonction énolate : l'imidazol-2-ylidène-4-olate. Après avoir élaboré une méthode simple et efficace pour la préparation de leurs précurseurs 1,3-diaryl-4-hydroxyimidazoliums et étudié leur réactivité, nous avons développé la chimie de coordination du ligand NHC anionique et en particulier la possibilité de le fonctionnaliser après sa complexation par réaction de l'unité énolate avec divers électrophiles. Nous avons également montré que ces variations ont un profond effet sur les propriétés électroniques du carbène." "This work concerns the use of N-heterocyclic carbenes as ancillary ligands or as active species in catalysis. The first part deals with the chemistry of N-heterocyclic carbenes and their imidazolium precursors with the ruthenium(0) complex Ru(CO)2(PPh3)3 (Roper’s complex). We have shown that these reactions need to be chelation-assisted and the nature of directing group is determinant. It results that the C-H activation in position 2 of the imidazolium salt by the Ru(0) complex occurs only with a precoordinated homoallylic arm on one nitrogen and gives a Ru(II)-alkyl complex with a five-membered metallacycle. A Ru(0)-NHC complex has also been prepared by reaction of the NHC-olefin ligand and the Roper’s complex. The reactivity of this Ru(0)-NHC-olefin complex with acids allowed the observation of intermediates involved in the isomerisation process of the olefinic arm which ultimately led to the five membered metallacycle. The second part of this work focuses on the study of a new five-membered anionic NHC, the imidazol-2-ylidene-4-olate. First, we have developed an easy synthetic method to prepare the imidazolium precursor of this carbene and we have studied its reactivity with electrophiles. Then, we have studied the coordination chemistry of the anionic carbene. In particular we have found a way to functionalize the enolate moiety after complexation on a metal center. According to this method we have synthesized several M-NHC complexes (M = Rh, Cu) with different functional groups on the backbone of the heterocycle. These modifications were found to have a deep influence on the electronic properties of the ligand." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 27/11/2009 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/1189/

Synthèse et réactivité de phosphanyl, thiophosphanyl et phosphonioyl carbènes / Soleilhavoup, Michèle  

Public ISBD Titre : Synthèse et réactivité de phosphanyl, thiophosphanyl et phosphonioyl carbènes Titre original : Synthesis and reactivity of phosphanyl, thiophosphanyl and phosphonioyl carbenes Type de document : texte imprimé Auteurs : Soleilhavoup, Michèle, Auteur ; Guy Bertrand, Directeur de thèse Année de publication : 1993 Langues : Français (fre) Tags : CARBENES  PHOSPHORE-COMPOSES  CÉTONES  PALLADIUM  ALLYLE-COMPOSES  MÉTHANE-DÉRIVÉS CARBENES  PHOSPHORUS COMPOUNDS  KETONES  ALLYL COMPOUNDS  METHANE DERIVATIVES Résumé : " L'un des axes de recherche privilégie de notre groupe est l'utilisation d'hétéroatomes (bore, silicium, phosphore. . .) à la stabilisation d'espèces réputées instables. Dans un premier chapitre, nous avons mis en évidence l'existence transitoire d'une nouvelle espèce : un phosphathirene. Parallèlement, deux réarrangements originaux de la fonction diazoïque en deux de ses isomères structuraux ont été démontres : les réarrangements diazo-nitrilimine et diazo-carbodiimide. Dans un deuxième chapitre, nous présentons la synthèse, l'isolation et la caractérisation d'un (phosphanyl)(phosponio) carbène. Pour la première fois, une structure aux rayons X de ce type de compose a pu être réalisée, permettant de conclure au caractère multiple de la liaison phosphore-carbone. Des calculs ab-initio ont confirmé les resultats expérimentaux. L'étude de la réactivité de ce carbène nous a permis d'obtenir des espèces originales tels les carbodiphosphoranes possédant deux liaisons phosphore-hydrogène. Le troisième chapitre est consacré à la synthèse d'un cation du phosphore monocoordonne, stabilisé par des liaisons de type donneur-accepteur. Par cyclisation intramoléculaire, ce composé conduit à un cation diphosphirenium dont la réactivité a été étudiée. Nous avons ainsi pu isoler et caractériser par rayons X les premiers complexes de type diphosphaallyliques cationiques." "One of the main research areas of our group is the use of heteroatoms (boron, silicon, phosphorus, etc.) to stabilize species known to be unstable. In the first chapter, we highlighted the transient existence of a new species: a phosphathirene. At the same time, two original rearrangements of the diazo function into two of its structural isomers were demonstrated: the diazo-nitrilimine and diazo-carbodiimide rearrangements. In the second chapter, we present the synthesis, isolation and characterization of a (phosphanyl)(phosponio) carbene. For the first time, an X-ray structure of this type of compound could be carried out, allowing us to conclude on the multiple character of the phosphorus-carbon bond. Ab-initio calculations confirmed the experimental results. The study of the reactivity of this carbene allowed us to obtain original species such as carbodiphosphoranes with two phosphorus-hydrogen bonds. The third chapter is devoted to the synthesis of a monocoordinate phosphorus cation, stabilized by donor-acceptor bonds. By intramolecular cyclization, this compound leads to a diphosphirenium cation whose reactivity was studied. We were thus able to isolate and characterize by X-ray the first cationic diphosphaallylic complexes." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 07/07/1993 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1993TOU30105 Synthèse et réactivité de phosphanyl, thiophosphanyl et phosphonioyl carbènes = Synthesis and reactivity of phosphanyl, thiophosphanyl and phosphonioyl carbenes [texte imprimé] / Soleilhavoup, Michèle, Auteur ; Guy Bertrand, Directeur de thèse . - 1993. Langues : Français (fre) Tags : CARBENES  PHOSPHORE-COMPOSES  CÉTONES  PALLADIUM  ALLYLE-COMPOSES  MÉTHANE-DÉRIVÉS CARBENES  PHOSPHORUS COMPOUNDS  KETONES  ALLYL COMPOUNDS  METHANE DERIVATIVES Résumé : " L'un des axes de recherche privilégie de notre groupe est l'utilisation d'hétéroatomes (bore, silicium, phosphore. . .) à la stabilisation d'espèces réputées instables. Dans un premier chapitre, nous avons mis en évidence l'existence transitoire d'une nouvelle espèce : un phosphathirene. Parallèlement, deux réarrangements originaux de la fonction diazoïque en deux de ses isomères structuraux ont été démontres : les réarrangements diazo-nitrilimine et diazo-carbodiimide. Dans un deuxième chapitre, nous présentons la synthèse, l'isolation et la caractérisation d'un (phosphanyl)(phosponio) carbène. Pour la première fois, une structure aux rayons X de ce type de compose a pu être réalisée, permettant de conclure au caractère multiple de la liaison phosphore-carbone. Des calculs ab-initio ont confirmé les resultats expérimentaux. L'étude de la réactivité de ce carbène nous a permis d'obtenir des espèces originales tels les carbodiphosphoranes possédant deux liaisons phosphore-hydrogène. Le troisième chapitre est consacré à la synthèse d'un cation du phosphore monocoordonne, stabilisé par des liaisons de type donneur-accepteur. Par cyclisation intramoléculaire, ce composé conduit à un cation diphosphirenium dont la réactivité a été étudiée. Nous avons ainsi pu isoler et caractériser par rayons X les premiers complexes de type diphosphaallyliques cationiques." "One of the main research areas of our group is the use of heteroatoms (boron, silicon, phosphorus, etc.) to stabilize species known to be unstable. In the first chapter, we highlighted the transient existence of a new species: a phosphathirene. At the same time, two original rearrangements of the diazo function into two of its structural isomers were demonstrated: the diazo-nitrilimine and diazo-carbodiimide rearrangements. In the second chapter, we present the synthesis, isolation and characterization of a (phosphanyl)(phosponio) carbene. For the first time, an X-ray structure of this type of compound could be carried out, allowing us to conclude on the multiple character of the phosphorus-carbon bond. Ab-initio calculations confirmed the experimental results. The study of the reactivity of this carbene allowed us to obtain original species such as carbodiphosphoranes with two phosphorus-hydrogen bonds. The third chapter is devoted to the synthesis of a monocoordinate phosphorus cation, stabilized by donor-acceptor bonds. By intramolecular cyclization, this compound leads to a diphosphirenium cation whose reactivity was studied. We were thus able to isolate and characterize by X-ray the first cationic diphosphaallylic complexes." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 07/07/1993 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1993TOU30105

Synthèses et réactivités de nouveaux carbènes capto-datifs phosphorés stables : les phosphino(boryl)carbènes et les vinylidènes phosphoranes / Lavigne, Florie  

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Advances in Carbene Chemistry. Vol. 2 / Udo H. Brinker

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Backbone decoration of imidazol-2-ylidene ligands with amino groups and their application in palladium catalyzed arylative amination reaction / Yin Zhang  

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