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Physico-chimie inorganique : une approche basée sur la chimie de coordination / Sidney F. A. Kettle

Public ISBD Titre : Physico-chimie inorganique : une approche basée sur la chimie de coordination Type de document : texte imprimé Auteurs : Sidney F. A. Kettle Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : 1999 Importance : 490 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7445-0060-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CHIMIE INORGANIQUE-Physique  COMPOSES DE COORDINATION  LIGANDS  METAUX DE TRANSITION-Complexes  PHYSICAL INORGANIC CHEMISTRY  COORDINATION COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : "En abordant la physico-chimie sous l'angle de la chimie de coordination, cet ouvrage englobe les théories de la liaison, la spectroscopie, la magnétochimie, la thermodynamique, les cinétiques de réactions, la chimie de l'état solide et la chimie des clusters, sans pour autant devenir une compilation de sujets apparemment sans relation. Accessible et non-mathématique, il représente un pont entre les traités de niveau modeste, et ceux des spécialistes, du niveau de la recherche. Il rend compte des domaines traditionnels de la discipline en les combinant avec une introduction aux domaines importants de la recherche actuelle et en considérant l'ensemble dans une perspective théorique." Cote : B-D142 (SdS) Num_Inv : 2402 Physico-chimie inorganique : une approche basée sur la chimie de coordination [texte imprimé] / Sidney F. A. Kettle . - Bruxelles : De Boeck, 1999 . - 490 p. ISBN : 978-2-7445-0060-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CHIMIE INORGANIQUE-Physique  COMPOSES DE COORDINATION  LIGANDS  METAUX DE TRANSITION-Complexes  PHYSICAL INORGANIC CHEMISTRY  COORDINATION COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : "En abordant la physico-chimie sous l'angle de la chimie de coordination, cet ouvrage englobe les théories de la liaison, la spectroscopie, la magnétochimie, la thermodynamique, les cinétiques de réactions, la chimie de l'état solide et la chimie des clusters, sans pour autant devenir une compilation de sujets apparemment sans relation. Accessible et non-mathématique, il représente un pont entre les traités de niveau modeste, et ceux des spécialistes, du niveau de la recherche. Il rend compte des domaines traditionnels de la discipline en les combinant avec une introduction aux domaines importants de la recherche actuelle et en considérant l'ensemble dans une perspective théorique." Cote : B-D142 (SdS) Num_Inv : 2402

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2402	B-D142	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

La chimie supramoléculaire : concepts et perspectives / Jean-Marie Lehn

Public ISBD Titre : La chimie supramoléculaire : concepts et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Lehn Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : 1997 Importance : 273 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-2504-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  COMPOSES DE COORDINATION  SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY  COORDINATION COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : La chimie supramoléculaire exprime la puissance créatrice de la chimie et constitue un thème essentiel non seulement en chimie, mais aussi dans les disciplines voisines que sont la physique et les sciences biologiques. L'auteur a proposé cette notion et le Prix Nobel a récompensé en 1987 ses réalisations dans ce domaine. Il présente dans cet ouvrage les concepts et les perspectives de développement de la chimie supramoléculaire, domaine largement interdisciplinaire et actuellement en pleine expansion. On trouvera parmi les sujets traités : * la reconnaissance moléculaire * les processus de transport et de catalyse * les dispositifs moléculaires et supramoléculaires * les auto-processus." Cote : B-D140 (SdS) Num_Inv : 2400 La chimie supramoléculaire : concepts et perspectives [texte imprimé] / Jean-Marie Lehn . - Bruxelles : De Boeck, 1997 . - 273 p. ISBN : 978-2-8041-2504-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : CHIMIE SUPRAMOLECULAIRE  COMPOSES DE COORDINATION  SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY  COORDINATION COMPOUNDS Index. décimale : B-D Résumé : La chimie supramoléculaire exprime la puissance créatrice de la chimie et constitue un thème essentiel non seulement en chimie, mais aussi dans les disciplines voisines que sont la physique et les sciences biologiques. L'auteur a proposé cette notion et le Prix Nobel a récompensé en 1987 ses réalisations dans ce domaine. Il présente dans cet ouvrage les concepts et les perspectives de développement de la chimie supramoléculaire, domaine largement interdisciplinaire et actuellement en pleine expansion. On trouvera parmi les sujets traités : * la reconnaissance moléculaire * les processus de transport et de catalyse * les dispositifs moléculaires et supramoléculaires * les auto-processus." Cote : B-D140 (SdS) Num_Inv : 2400

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2400	B-D140	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible
1770	LCC/H	Texte imprimé	Equipe	Livre	Equipe - Demande préalable Disponible

Nouveaux conducteurs moléculaires dérivés de complexes de coordination / Pomarede, Brigitte  

Public ISBD Titre : Nouveaux conducteurs moléculaires dérivés de complexes de coordination Titre original : New molecular conductors based on coordination complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Pomarede, Brigitte, Auteur ; Cassoux, Patrick, Directeur de thèse Année de publication : 1992 Langues : Français (fre) Tags : MICROÉLECTRONIQUE  SUPRACONDUCTEURS ORGANIQUES  COMPOSES DE COORDINATION  ELECTROCHIMIE ORGANIQUES  CONDUCTEURS ORGANIQUES MICROELECTRONICS  ORGANIC SUPERCONDUCTORS  COORDINATION COMPOUNDS  ORGANIC ELECTROCHEMISTRY  ORGANIC CONDUCTORS Résumé : "Ce mémoire porte sur la synthèse, les études structurales et les propriétés électriques de conducteurs moléculaires de formule C#XM(DMIT)#2 OU M=NI, PD, PT ; DMIT=1,3-DITHIA, 2-THIONE, 4,5-DITHIOLATO et c’est un cation. 1#O) la série (NH#YME#4#-#Y) #XM(DMIT)#2 Y=1 A 4 a été systématiquement explorée. Le composé (NHME#3) #0#, #5NI(DMIT)#2 est métallique à haute température (300 s/cm), subit une transition métal-isolant autour de 100 k et présente des effets non-ohmiques à basse température. (NH#2ME#2) #0#, #5NI(DMIT)#2 (0,08 S/CM) (NHME#3) #2NI(DMIT)#2#5, 2CH#3CN (0,2 S/CM) Et (nh#3me) #2ni(dmit)#2#5, 2 ch#3cn (1,5 s/cm) sont semiconducteurs. Le compose (nhme#3) pt(dmit)#2#3, ch#3cn présente une conductivité métallique à haute température de 100 s/cm. Les autres composés de la série ont été obtenus sous forme de poudre et présentent des conductivités comprises entre 10##2 ET 1 S/CM. 2#O) les cations cycliques saturés DMM#+ (N, N-dimethylmorpholinium), DMP#+ (N, N-dimethylpyrrolidinium) et le dication NME#3-(CH#2) #4-NME#3#2#+ ont aussi été utilisés. Les complexes (DMM)#0#, #5NI(DMIT)#2, (DMP)#0#, #5NI(DMIT)#2 et NME#3-(CH#2) #4-NME#3NI(DMIT)#2#5, 2 CH#3CN ont un comportement semiconducteur (110, 2, 0,3 S/CM, respectivement). 3#O) l'emploi du donneur EDT-TTF a permis la synthèse de deux composés : (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#3 et (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#2 (120 et 50 s/cm respectivement). Le premier n'a pu faire l'objet d'une étude complète, le second est métallique jusqu'à 0,5 k. Une anomalie de comportement électrique en fonction de la température est observée vers 35 k, elle peut être corrélée à une instabilité de type onde de densité de charge. Les relations entre structures cristallines et propriétés électriques sont discutées." "This thesis deals with the synthesis, structural studies and electrical properties of molecular conductors of formula C#XM(DMIT)#2 OR M=NI, PD, PT; DMIT=1,3-DITHIA, 2-THIONE, 4,5-DITHIOLATO and it is a cation. 1#O) the series (NH#YME#4#-#Y) #XM(DMIT)#2 Y=1 A 4 has been systematically explored. The compound (NHME#3) #0#, #5NI(DMIT)#2 is metallic at high temperature (300 s/cm), undergoes a metal-insulator transition around 100 k and exhibits non-ohmic effects at low temperature. (NH#2ME#2) #0#, #5NI(DMIT)#2 (0.08 S/CM) (NHME#3) #2NI(DMIT)#2#5, 2CH#3CN (0.2 S/CM) And (nh#3me) #2ni(dmit)#2#5, 2 ch#3cn (1.5 s/cm) are semiconductors. The compound (nhme#3) pt(dmit)#2#3, ch#3cn has a high-temperature metallic conductivity of 100 s/cm. The other compounds in the series were obtained in powder form and have conductivities between 10##2 and 1 S/CM. 2#O) the saturated cyclic cations DMM#+ (N, N-dimethylmorpholinium), DMP#+ (N, N-dimethylpyrrolidinium) and the dication NME#3-(CH#2) #4-NME#3#2#+ were also used. The complexes (DMM)#0#, #5NI(DMIT)#2, (DMP)#0#, #5NI(DMIT)#2 and NME#3-(CH#2) #4-NME#3NI(DMIT)#2#5, 2 CH#3CN have a semiconducting behavior (110, 2, 0.3 S/CM, respectively). 3#O) the use of the donor EDT-TTF allowed the synthesis of two compounds: (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#3 and (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#2 (120 and 50 s/cm respectively). The first could not be fully studied, the second is metallic up to 0.5 k. An anomaly in electrical behavior as a function of temperature is observed around 35 k, it can be correlated with a charge density wave instability. The relationships between crystal structures and electrical properties are discussed." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/06/1992 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Sciences des Matériaux Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1992TOU30253 Nouveaux conducteurs moléculaires dérivés de complexes de coordination = New molecular conductors based on coordination complexes [texte imprimé] / Pomarede, Brigitte, Auteur ; Cassoux, Patrick, Directeur de thèse . - 1992. Langues : Français (fre) Tags : MICROÉLECTRONIQUE  SUPRACONDUCTEURS ORGANIQUES  COMPOSES DE COORDINATION  ELECTROCHIMIE ORGANIQUES  CONDUCTEURS ORGANIQUES MICROELECTRONICS  ORGANIC SUPERCONDUCTORS  COORDINATION COMPOUNDS  ORGANIC ELECTROCHEMISTRY  ORGANIC CONDUCTORS Résumé : "Ce mémoire porte sur la synthèse, les études structurales et les propriétés électriques de conducteurs moléculaires de formule C#XM(DMIT)#2 OU M=NI, PD, PT ; DMIT=1,3-DITHIA, 2-THIONE, 4,5-DITHIOLATO et c’est un cation. 1#O) la série (NH#YME#4#-#Y) #XM(DMIT)#2 Y=1 A 4 a été systématiquement explorée. Le composé (NHME#3) #0#, #5NI(DMIT)#2 est métallique à haute température (300 s/cm), subit une transition métal-isolant autour de 100 k et présente des effets non-ohmiques à basse température. (NH#2ME#2) #0#, #5NI(DMIT)#2 (0,08 S/CM) (NHME#3) #2NI(DMIT)#2#5, 2CH#3CN (0,2 S/CM) Et (nh#3me) #2ni(dmit)#2#5, 2 ch#3cn (1,5 s/cm) sont semiconducteurs. Le compose (nhme#3) pt(dmit)#2#3, ch#3cn présente une conductivité métallique à haute température de 100 s/cm. Les autres composés de la série ont été obtenus sous forme de poudre et présentent des conductivités comprises entre 10##2 ET 1 S/CM. 2#O) les cations cycliques saturés DMM#+ (N, N-dimethylmorpholinium), DMP#+ (N, N-dimethylpyrrolidinium) et le dication NME#3-(CH#2) #4-NME#3#2#+ ont aussi été utilisés. Les complexes (DMM)#0#, #5NI(DMIT)#2, (DMP)#0#, #5NI(DMIT)#2 et NME#3-(CH#2) #4-NME#3NI(DMIT)#2#5, 2 CH#3CN ont un comportement semiconducteur (110, 2, 0,3 S/CM, respectivement). 3#O) l'emploi du donneur EDT-TTF a permis la synthèse de deux composés : (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#3 et (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#2 (120 et 50 s/cm respectivement). Le premier n'a pu faire l'objet d'une étude complète, le second est métallique jusqu'à 0,5 k. Une anomalie de comportement électrique en fonction de la température est observée vers 35 k, elle peut être corrélée à une instabilité de type onde de densité de charge. Les relations entre structures cristallines et propriétés électriques sont discutées." "This thesis deals with the synthesis, structural studies and electrical properties of molecular conductors of formula C#XM(DMIT)#2 OR M=NI, PD, PT; DMIT=1,3-DITHIA, 2-THIONE, 4,5-DITHIOLATO and it is a cation. 1#O) the series (NH#YME#4#-#Y) #XM(DMIT)#2 Y=1 A 4 has been systematically explored. The compound (NHME#3) #0#, #5NI(DMIT)#2 is metallic at high temperature (300 s/cm), undergoes a metal-insulator transition around 100 k and exhibits non-ohmic effects at low temperature. (NH#2ME#2) #0#, #5NI(DMIT)#2 (0.08 S/CM) (NHME#3) #2NI(DMIT)#2#5, 2CH#3CN (0.2 S/CM) And (nh#3me) #2ni(dmit)#2#5, 2 ch#3cn (1.5 s/cm) are semiconductors. The compound (nhme#3) pt(dmit)#2#3, ch#3cn has a high-temperature metallic conductivity of 100 s/cm. The other compounds in the series were obtained in powder form and have conductivities between 10##2 and 1 S/CM. 2#O) the saturated cyclic cations DMM#+ (N, N-dimethylmorpholinium), DMP#+ (N, N-dimethylpyrrolidinium) and the dication NME#3-(CH#2) #4-NME#3#2#+ were also used. The complexes (DMM)#0#, #5NI(DMIT)#2, (DMP)#0#, #5NI(DMIT)#2 and NME#3-(CH#2) #4-NME#3NI(DMIT)#2#5, 2 CH#3CN have a semiconducting behavior (110, 2, 0.3 S/CM, respectively). 3#O) the use of the donor EDT-TTF allowed the synthesis of two compounds: (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#3 and (EDT-TTF) #2PD(DMIT)#2#2 (120 and 50 s/cm respectively). The first could not be fully studied, the second is metallic up to 0.5 k. An anomaly in electrical behavior as a function of temperature is observed around 35 k, it can be correlated with a charge density wave instability. The relationships between crystal structures and electrical properties are discussed." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/06/1992 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Sciences des Matériaux Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1992TOU30253

Nouveaux ligands phospho-carbonés : synthèse et chimie de coordination / Maaliki, Carine  

Public ISBD Titre : Nouveaux ligands phospho-carbonés : synthèse et chimie de coordination Titre original : Thèse soutenue New phospho-carbon ligands : synthesis and coordination chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Maaliki, Carine, Auteur ; Remi Chauvin, Directeur de thèse ; Yves Canac, Directeur de thèse Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS (BIOCHIMIE)  COMPOSÉS DE COORDINATION  PHOSPHORE COMPOSÉS ORGANIQUES  LIGAND  AMIDINIOPHOSPHINE  YLURE DE PHOSPHONIUM  NHC  PHOSPHENIUM  COORDINATION LIGANDS (BIOCHEMISTRY)  COORDINATION COMPOUNDS  PHOSPHORUS ORGANIC COMPOUNDS  PHOSPHONIUM YLIDE  COORDINATION Résumé : "La thématique de recherche développée au cours de ce doctorat concerne l'élaboration de nouveaux ligands à caractère donneur extrême en vue d'applications en catalyse. La première partie de ces travaux consiste à la synthèse de ligands phosphorés pauvres en électrons, plus particulièrement des imidazoliophosphines qui représentent des phosphines cationiques où la charge positive portée par un noyau imidazolium est conjuguée avec l'atome de phosphore. De ce fait, deux stratégies de synthèse ont été mises en place : (a) modifier les substituants de la partie phosphorée ou (b) introduire une deuxième charge cationique. Ces deux méthodes ont conduit à la préparation de trois types de ligands pauvres : les amidiniophosphonites, les di-amidiniophosphines et les hydroxy-phosphines cationiques. La limite de la coordination de ces nouveaux ligands pauvres en électrons a aussi été mise en évidence en série rhodium (I). A l'opposé, la seconde partie présente la synthèse de ligands riches en électrons de type ylures de phosphonium et plus précisément, des bis-ylures de diphosphonium. La préparation à partir des motifs 1,2- ou 1,3-diphénylphosphinobenzène et la coordination de ces espèces ont été étudiées. De nouveaux ylures de phosphoniums chiraux ont été également envisagés à partir de leurs précurseurs phosphoniums. La troisième partie s'intéresse à la synthèse de ligands hybrides riches-pauvres par leurs extrémités " électroniquement " opposées et présentant les caractéristiques des deux premières catégories de ligands développés. Des ligands bidentes à extrémités mixtes du type NHC - amidiniophosphine ont ainsi été préparés dans l'optique d'applications catalytiques mais aussi photo-physiques (transfert de charge). Ces nouveaux ligands à caractère donneur extrême, pauvres en électrons pour les amidiniophosphines, et riches en électrons pour les ylures de phosphonium, ouvrent ainsi de nouvelles perspectives en catalyse." "The project developed during this PhD thesis aims at the elaboration of novel ligands with extreme donor character for applications in catalysis. The first part of this work, reports on the synthesis of electron-poor phosphorus ligands especially imidazoliophosphines. The positive charge of the imidazolium moiety of these ligands is conjugated with the phosphorus atom. Thereby, two synthesis methods were developed; while the first consists on the modification of the substituents at the phosphorus atom, the second aims to introduce an additional cationic charge. Both methods have yielded three types of electron-poor ligands, namely the amidiniophosphonites, the di-amidiniophosphines and the cationic hydroxyphosphines. The limits of the coordination of these ligands have been evidenced by the preparation of a series of rhodium (I) complexes. By marked contrast, the second part of this project, concerns the synthesis of electron-rich phosphonium ylide ligands, more particularly the diphosphonium bis-ylides. These ligands were elaborated from the 1,2- or 1,3-diphenylphosphinobenzene bridge, prior to complexation. Preparation of chiral phosphonium ylides were also considered. Finally, the third part of this work focuses on the elaboration of hybrid ''rich-poor'' ligands having a carbene (NHC) and an amidiniophosphine coordinating extremities. These hybrid bidente ligands were developed for catalytic but also for photo-physic (charge transfer) applications. These new ligands with extreme donating character, electron-poor for the amidiniophosphines, and electron-rich for phosphonium ylides, open interesting perspectives in catalysis." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 22/11/2012 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2012TOU30105 Nouveaux ligands phospho-carbonés : synthèse et chimie de coordination = Thèse soutenue New phospho-carbon ligands : synthesis and coordination chemistry [texte imprimé] / Maaliki, Carine, Auteur ; Remi Chauvin, Directeur de thèse ; Yves Canac, Directeur de thèse . - 2012. Langues : Français (fre) Tags : LIGANDS (BIOCHIMIE)  COMPOSÉS DE COORDINATION  PHOSPHORE COMPOSÉS ORGANIQUES  LIGAND  AMIDINIOPHOSPHINE  YLURE DE PHOSPHONIUM  NHC  PHOSPHENIUM  COORDINATION LIGANDS (BIOCHEMISTRY)  COORDINATION COMPOUNDS  PHOSPHORUS ORGANIC COMPOUNDS  PHOSPHONIUM YLIDE  COORDINATION Résumé : "La thématique de recherche développée au cours de ce doctorat concerne l'élaboration de nouveaux ligands à caractère donneur extrême en vue d'applications en catalyse. La première partie de ces travaux consiste à la synthèse de ligands phosphorés pauvres en électrons, plus particulièrement des imidazoliophosphines qui représentent des phosphines cationiques où la charge positive portée par un noyau imidazolium est conjuguée avec l'atome de phosphore. De ce fait, deux stratégies de synthèse ont été mises en place : (a) modifier les substituants de la partie phosphorée ou (b) introduire une deuxième charge cationique. Ces deux méthodes ont conduit à la préparation de trois types de ligands pauvres : les amidiniophosphonites, les di-amidiniophosphines et les hydroxy-phosphines cationiques. La limite de la coordination de ces nouveaux ligands pauvres en électrons a aussi été mise en évidence en série rhodium (I). A l'opposé, la seconde partie présente la synthèse de ligands riches en électrons de type ylures de phosphonium et plus précisément, des bis-ylures de diphosphonium. La préparation à partir des motifs 1,2- ou 1,3-diphénylphosphinobenzène et la coordination de ces espèces ont été étudiées. De nouveaux ylures de phosphoniums chiraux ont été également envisagés à partir de leurs précurseurs phosphoniums. La troisième partie s'intéresse à la synthèse de ligands hybrides riches-pauvres par leurs extrémités " électroniquement " opposées et présentant les caractéristiques des deux premières catégories de ligands développés. Des ligands bidentes à extrémités mixtes du type NHC - amidiniophosphine ont ainsi été préparés dans l'optique d'applications catalytiques mais aussi photo-physiques (transfert de charge). Ces nouveaux ligands à caractère donneur extrême, pauvres en électrons pour les amidiniophosphines, et riches en électrons pour les ylures de phosphonium, ouvrent ainsi de nouvelles perspectives en catalyse." "The project developed during this PhD thesis aims at the elaboration of novel ligands with extreme donor character for applications in catalysis. The first part of this work, reports on the synthesis of electron-poor phosphorus ligands especially imidazoliophosphines. The positive charge of the imidazolium moiety of these ligands is conjugated with the phosphorus atom. Thereby, two synthesis methods were developed; while the first consists on the modification of the substituents at the phosphorus atom, the second aims to introduce an additional cationic charge. Both methods have yielded three types of electron-poor ligands, namely the amidiniophosphonites, the di-amidiniophosphines and the cationic hydroxyphosphines. The limits of the coordination of these ligands have been evidenced by the preparation of a series of rhodium (I) complexes. By marked contrast, the second part of this project, concerns the synthesis of electron-rich phosphonium ylide ligands, more particularly the diphosphonium bis-ylides. These ligands were elaborated from the 1,2- or 1,3-diphenylphosphinobenzene bridge, prior to complexation. Preparation of chiral phosphonium ylides were also considered. Finally, the third part of this work focuses on the elaboration of hybrid ''rich-poor'' ligands having a carbene (NHC) and an amidiniophosphine coordinating extremities. These hybrid bidente ligands were developed for catalytic but also for photo-physic (charge transfer) applications. These new ligands with extreme donating character, electron-poor for the amidiniophosphines, and electron-rich for phosphonium ylides, open interesting perspectives in catalysis." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 22/11/2012 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2012TOU30105