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Comprendre la RMN / James Keeler

Public ISBD Titre : Comprendre la RMN Type de document : texte imprimé Auteurs : James Keeler Editeur : Lausanne : Presses polytechniques et universitaires romandes Année de publication : 2015 Importance : xiii, 522 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-88915-072-4 Langues : Français (fre) Catégories : Technologies, Méthodes, Réactions Tags : RMN  RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE  RMN MANUEL Index. décimale : B-B Résumé : "Comprendre la RMN s’est imposé comme la référence dans son domaine. Tout spécifi quement conçu pour les étudiants en sciences, en techniques de laboratoire et en analyses biomédicales (Bachelor, HES, BTS, DUT), cet ouvrage expose de façon claire et progressive les principes essentiels de la résonance magnétique nucléaire (RMN). Il se concentre sur les expériences communément réalisées au laboratoire et détaille les techniques d’analyse indispensables à maîtriser. Il intéressera également ceux ayant déjà quelques connaissances en RMN haute résolution, désireux de mieux comprendre la façon dont fonctionnent les expériences. Disponible pour la première fois en langue française, ce manuel didactique et sans jargon mathématique met enfi n la RMN à portée de tous." Cote : B-B199 (SdS) Num_Inv : 3341 Comprendre la RMN [texte imprimé] / James Keeler . - Lausanne : Presses polytechniques et universitaires romandes, 2015 . - xiii, 522 p. ISBN : 978-2-88915-072-4 Langues : Français (fre) Catégories : Technologies, Méthodes, Réactions Tags : RMN  RESONANCE MAGNETIQUE NUCLEAIRE  RMN MANUEL Index. décimale : B-B Résumé : "Comprendre la RMN s’est imposé comme la référence dans son domaine. Tout spécifi quement conçu pour les étudiants en sciences, en techniques de laboratoire et en analyses biomédicales (Bachelor, HES, BTS, DUT), cet ouvrage expose de façon claire et progressive les principes essentiels de la résonance magnétique nucléaire (RMN). Il se concentre sur les expériences communément réalisées au laboratoire et détaille les techniques d’analyse indispensables à maîtriser. Il intéressera également ceux ayant déjà quelques connaissances en RMN haute résolution, désireux de mieux comprendre la façon dont fonctionnent les expériences. Disponible pour la première fois en langue française, ce manuel didactique et sans jargon mathématique met enfi n la RMN à portée de tous." Cote : B-B199 (SdS) Num_Inv : 3341

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3341	B-B199	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Sorti jusqu'au 14/03/2022

CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies / Chen Li  

Public ISBD Titre : CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies Type de document : texte imprimé Auteurs : Chen Li ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Tags : ACTIVATION DE LA LIAISON C-H  RMN  SYNTHESE  NIOBIUM  LIAISON HYDROCARBONEE Résumé : "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867 CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies [texte imprimé] / Chen Li ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse . - 2015. Langues : Anglais (eng) Tags : ACTIVATION DE LA LIAISON C-H  RMN  SYNTHESE  NIOBIUM  LIAISON HYDROCARBONEE Résumé : "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867

Temperature-responsive polymers: chemistry, properties, and applications / Khutoryanskiy, Vitaliy, V.

Public ISBD Titre : Temperature-responsive polymers: chemistry, properties, and applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Khutoryanskiy, Vitaliy, V., Éditeur scientifique ; Georgiou, Theoni, K., Éditeur scientifique Editeur : Wiley-VCH Verlag Année de publication : 2018 Importance : xxii, 384 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-1-119-15778-6 Note générale : An authoritative resource that offers an understanding of the chemistry, properties and applications of temperature-responsive polymers Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie : Généralités Tags : RAMAN SPECTROSCOPY  RMN  NANOPARTICLES  CATALYSIS  BIOCHEMISTRY  POLYMER-CHEMISTRY Index. décimale : B-A Résumé : With contributions from a distinguished panel of experts, Temperature-Responsive Polymers puts the focus on hydrophilic polymers capable of changing their physicochemical properties in response to changes in environmental temperature. The contributors review the chemistry of these systems, and discuss a variety of synthetic approaches for preparation of temperature-responsive polymers, physicochemical methods of their characterisation and potential applications in biomedical areas. The text reviews a wide-variety of topics including: The characterisation of temperature-responsive polymers; Infrared and Raman spectroscopy; Applications of temperature-responsive polymers grafted onto solid core nanoparticles; and much more. The contributors also explore how temperature-responsive polymers can be used in the biomedical field for applications such as tissue engineering. This important resource: Offers an important synthesis of the current research on temperature-responsive polymers Covers the chemistry, the synthetic approaches for presentation and the physiochemical method of temperature-responsive polymers Includes a review of the fundamental characteristics of temperature-responsive polymers Explores many of the potential applications in biomedical science, including drug delivery and gene therapy Written for polymer scientists in both academia and industry as well as postgraduate students working in the area of stimuli-responsive materials, this vital text offers an exploration of the chemistry, properties and current applications of temperature-responsive polymers. Note de contenu : "* Poly(N-isopropylacrylamide): Physicochemical Properties and Biomedical Applications * Thermoresponsive Multiblock Copolymers: Chemistry, Properties and Applications * Star-shaped Poly(2-alkyl-2-oxazolines): Synthesis and Properties * Poly(N-vinylcaprolactam): FromPolymer Synthesis to Smart Self-assemblies * Sodium Alginate Grafted with Poly(N-isopropylacrylamide) * Multi-stimuli-responsive Polymers Based on Calix[4]arenes and Dibenzo-18-crown-6-ethers * Small-Angle X-ray and Neutron Scattering of Temperature-Responsive Polymers in Solutions * Infrared and Raman Spectroscopy of Temperature-Responsive Polymers * Application of NMR Spectroscopy to Study Thermoresponsive Polymers * Polarized Luminescence Studies of Nanosecond Dynamics of Thermosensitive Polymers in Aqueous Solutions * Applications of Temperature-Responsive Polymers Grafted onto Solid Core Nanoparticles * Temperature-responsive Polymers for Tissue Engineering * Thermogel Polymers for Injectable Drug Delivery Systems * Thermoresponsive Electrospun Polymer-based (Nano)fibers * Catalysis by Thermoresponsive Polymers". Cote : B-A120 Num_Inv : 3555 Localisation : LCC (SdS) Temperature-responsive polymers: chemistry, properties, and applications [texte imprimé] / Khutoryanskiy, Vitaliy, V., Éditeur scientifique ; Georgiou, Theoni, K., Éditeur scientifique . - Wiley-VCH Verlag, 2018 . - xxii, 384 p. ISBN : 978-1-119-15778-6 An authoritative resource that offers an understanding of the chemistry, properties and applications of temperature-responsive polymers Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie : Généralités Tags : RAMAN SPECTROSCOPY  RMN  NANOPARTICLES  CATALYSIS  BIOCHEMISTRY  POLYMER-CHEMISTRY Index. décimale : B-A Résumé : With contributions from a distinguished panel of experts, Temperature-Responsive Polymers puts the focus on hydrophilic polymers capable of changing their physicochemical properties in response to changes in environmental temperature. The contributors review the chemistry of these systems, and discuss a variety of synthetic approaches for preparation of temperature-responsive polymers, physicochemical methods of their characterisation and potential applications in biomedical areas. The text reviews a wide-variety of topics including: The characterisation of temperature-responsive polymers; Infrared and Raman spectroscopy; Applications of temperature-responsive polymers grafted onto solid core nanoparticles; and much more. The contributors also explore how temperature-responsive polymers can be used in the biomedical field for applications such as tissue engineering. This important resource: Offers an important synthesis of the current research on temperature-responsive polymers Covers the chemistry, the synthetic approaches for presentation and the physiochemical method of temperature-responsive polymers Includes a review of the fundamental characteristics of temperature-responsive polymers Explores many of the potential applications in biomedical science, including drug delivery and gene therapy Written for polymer scientists in both academia and industry as well as postgraduate students working in the area of stimuli-responsive materials, this vital text offers an exploration of the chemistry, properties and current applications of temperature-responsive polymers. Note de contenu : "* Poly(N-isopropylacrylamide): Physicochemical Properties and Biomedical Applications * Thermoresponsive Multiblock Copolymers: Chemistry, Properties and Applications * Star-shaped Poly(2-alkyl-2-oxazolines): Synthesis and Properties * Poly(N-vinylcaprolactam): FromPolymer Synthesis to Smart Self-assemblies * Sodium Alginate Grafted with Poly(N-isopropylacrylamide) * Multi-stimuli-responsive Polymers Based on Calix[4]arenes and Dibenzo-18-crown-6-ethers * Small-Angle X-ray and Neutron Scattering of Temperature-Responsive Polymers in Solutions * Infrared and Raman Spectroscopy of Temperature-Responsive Polymers * Application of NMR Spectroscopy to Study Thermoresponsive Polymers * Polarized Luminescence Studies of Nanosecond Dynamics of Thermosensitive Polymers in Aqueous Solutions * Applications of Temperature-Responsive Polymers Grafted onto Solid Core Nanoparticles * Temperature-responsive Polymers for Tissue Engineering * Thermogel Polymers for Injectable Drug Delivery Systems * Thermoresponsive Electrospun Polymer-based (Nano)fibers * Catalysis by Thermoresponsive Polymers". Cote : B-A120 Num_Inv : 3555 Localisation : LCC (SdS)

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3555	B-A120	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible