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Borax to boranes / Robert F. Gould  

Public ISBD Titre : Borax to boranes Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert F. Gould, Éditeur scientifique Editeur : Washington : American Chemical Society Année de publication : 1961 Collection : Advances in Chemistry Series num. 32 Importance : viii, 244 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8412-0033-3 Note générale : "A collection of papers comprising the Symposium presented before the Division of Inorganic Chemistry at the 133rd National meeting of the American Chemical Society, San Francisco, California, April 1958, together with three papers from the 135 th ACS Meeting in Boston, Mass., April 1959" Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : BORANES  BORON COMPOUNDS Note de contenu : "Pioneer personalities in borane chemistry * Development and present status of the borax industry * Production of ammonium pentaborate and boric oxide from borax * Preparation and chemistry of elementary boron * Structure and polymorphism in elemental boron * High temperature chemistry of the binary compounds of boron * Preparation of diborane Tetraborane, a review * Mechanisms of isotopic exchanges in the boron hydrides * Kinetics and mechanism for acid-base reactions involving boranes * Kinetics and equilibria in the alkylation of diborane: preliminary report * Explosive oxidation of boranes * Mass spectrometry in boron chemistry * Infrared spectrometry in boron chemistry * Interaction of boranes: a tracer study of the diborane-pentaborane(9) reaction * Unstable intermediates in the pyrolysis of diborane * Conversion of diborane to higher molecular weight boranes in the presence of certain heterogeneous catalysts * Impact of recent developments in boron chemistry on some scientific and engineering problems * Metal boron hydrides * The unusual salts derived from the boron hydrides * Structures of nh3b3h7 and (nh3)2bh2cl * Organoboron compounds: aromatic compounds * Boroxines: aryl and alkoxy derivatives * Synthesis of boron-carbon ring compounds * Borazine chemistry * Research on boron polymers." Cote : B-D096 (SdS) Num_Inv : 331 En ligne : http://pubs.acs.org/isbn/9780841200333 Borax to boranes [texte imprimé] / Robert F. Gould, Éditeur scientifique . - Washington : American Chemical Society, 1961 . - viii, 244 p.. - (Advances in Chemistry Series; 32) . ISBN : 978-0-8412-0033-3 "A collection of papers comprising the Symposium presented before the Division of Inorganic Chemistry at the 133rd National meeting of the American Chemical Society, San Francisco, California, April 1958, together with three papers from the 135 th ACS Meeting in Boston, Mass., April 1959" Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie Inorganique Tags : BORANES  BORON COMPOUNDS Note de contenu : "Pioneer personalities in borane chemistry * Development and present status of the borax industry * Production of ammonium pentaborate and boric oxide from borax * Preparation and chemistry of elementary boron * Structure and polymorphism in elemental boron * High temperature chemistry of the binary compounds of boron * Preparation of diborane Tetraborane, a review * Mechanisms of isotopic exchanges in the boron hydrides * Kinetics and mechanism for acid-base reactions involving boranes * Kinetics and equilibria in the alkylation of diborane: preliminary report * Explosive oxidation of boranes * Mass spectrometry in boron chemistry * Infrared spectrometry in boron chemistry * Interaction of boranes: a tracer study of the diborane-pentaborane(9) reaction * Unstable intermediates in the pyrolysis of diborane * Conversion of diborane to higher molecular weight boranes in the presence of certain heterogeneous catalysts * Impact of recent developments in boron chemistry on some scientific and engineering problems * Metal boron hydrides * The unusual salts derived from the boron hydrides * Structures of nh3b3h7 and (nh3)2bh2cl * Organoboron compounds: aromatic compounds * Boroxines: aryl and alkoxy derivatives * Synthesis of boron-carbon ring compounds * Borazine chemistry * Research on boron polymers." Cote : B-D096 (SdS) Num_Inv : 331 En ligne : http://pubs.acs.org/isbn/9780841200333

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Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir. Complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques / Gloaguen, Yann  

Public ISBD Titre : Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir. Complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques Titre original : Thèse soutenue Coordination of new boranes in Ru and Ir chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Gloaguen, Yann, Auteur ; Alcaraz, Gilles, Directeur de thèse ; Sylviane Sabo-Etienne, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Tags : BORANES  CHIMIE DE COORDINATION  INTERACTION SIGMA  AGOSTIQUE  RUTHENIUM  IRIDIUM BORANES  COORDINATION CHEMISTRY  SIGMA INTERACTION  AGOSTIC  IRIDIUM Résumé : "Ce travail de thèse s'inscrit dans un contexte où l'introduction de groupements fonctionnels comportant un atome de bore est une problématique en plein essor. Outre le couplage de Suzuki et la réaction d'hydroboration, des études récentes ont montré que l'optimisation des réactions de borylation d'alcanes et de déshydrogénation de l'ammonia borane pouvait également passer par l'utilisation de métaux de transition. Il apparaît donc essentiel d'être en mesure d'activer la liaison B-H de manière très fine, afin de pouvoir lui faire jouer le rôle souhaité dans de nouvelles réactions catalytiques. La chimie du bore est cependant délicate, et le champ d'investigation se limite essentiellement aux boranes les plus usuels (pinacol et catéchol-boranes, 9-BBN). Le Chapitre I, introductif, présente l'état de l'art de la caractérisation des complexes sigma-boranes " vrais ". L'étude de la coordination de boranes monosubstitués de type RBH2 sur des fragments dihydrures de ruthénium, menant à la formation de complexes bis-sigma-boranes, est abordée dans le Chapitre II. La préparation et la coordination sur le ruthénium de nouveaux boranes hautement modulables et bidentes (une base de Lewis, une liaison B-H) fait l'objet du Chapitre III. Cette recherche d'un motif borane agostique est étendue à l'iridium dans le Chapitre IV. Ainsi, la synthèse de boranes mono et bisubstitués, ainsi que l'étude de leur coordination, nous a permis de balayer la quasi-totalité du continuum de l'activation B-H, grâce à une combinaison judicieuse de techniques expérimentales (RMN multinoyaux, diffraction des RX) et de travaux théoriques." "Boranes are key compounds in a wide variety of metal mediated organic transformations such as hydroboration, borylation, boron transfer reactions or dehydrogenation of ammonia borane. Metal boron chemistry is thus an active field of investigation. It is, nevertheless, dominated by reactivity studies with disubstituted boranes HBRR' (R,R' = pinacol, catechol, alkyl), and suffers from the scarcity of isolated sigma-borane complexes, since the first report in 1996 by Hartwig et al. This is highlighted in the opening Chapter, which presents the progress made so far in their elucidation. The following chapters concern the coordination of novel boranes prepared within the framework of this thesis. The results are discussed on the basis of experimental (multinuclear NMR, X-rays) and theoretical analyses. Chapter II deals with the coordination of monosubstituted boranes RBH2 on dihydride ruthenium fragments. It aims at describing a new family of ''bis-sigma-borane complexes'', and evaluating the influence of the boron substituent within a wide scope of electronic and steric effects for R. Chapter III and IV present the investigation on bidentate and potentially hemilabile L~BHR (L = P,S and R = amino, alkyl) borane-containing ligands, of which the coordination could be precisely emphasized on ruthenium and iridium fragments respectively." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/10/2010 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2010TOU30135 Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir. Complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques = Thèse soutenue Coordination of new boranes in Ru and Ir chemistry [texte imprimé] / Gloaguen, Yann, Auteur ; Alcaraz, Gilles, Directeur de thèse ; Sylviane Sabo-Etienne, Directeur de thèse . - 2010. Langues : Français (fre) Tags : BORANES  CHIMIE DE COORDINATION  INTERACTION SIGMA  AGOSTIQUE  RUTHENIUM  IRIDIUM BORANES  COORDINATION CHEMISTRY  SIGMA INTERACTION  AGOSTIC  IRIDIUM Résumé : "Ce travail de thèse s'inscrit dans un contexte où l'introduction de groupements fonctionnels comportant un atome de bore est une problématique en plein essor. Outre le couplage de Suzuki et la réaction d'hydroboration, des études récentes ont montré que l'optimisation des réactions de borylation d'alcanes et de déshydrogénation de l'ammonia borane pouvait également passer par l'utilisation de métaux de transition. Il apparaît donc essentiel d'être en mesure d'activer la liaison B-H de manière très fine, afin de pouvoir lui faire jouer le rôle souhaité dans de nouvelles réactions catalytiques. La chimie du bore est cependant délicate, et le champ d'investigation se limite essentiellement aux boranes les plus usuels (pinacol et catéchol-boranes, 9-BBN). Le Chapitre I, introductif, présente l'état de l'art de la caractérisation des complexes sigma-boranes " vrais ". L'étude de la coordination de boranes monosubstitués de type RBH2 sur des fragments dihydrures de ruthénium, menant à la formation de complexes bis-sigma-boranes, est abordée dans le Chapitre II. La préparation et la coordination sur le ruthénium de nouveaux boranes hautement modulables et bidentes (une base de Lewis, une liaison B-H) fait l'objet du Chapitre III. Cette recherche d'un motif borane agostique est étendue à l'iridium dans le Chapitre IV. Ainsi, la synthèse de boranes mono et bisubstitués, ainsi que l'étude de leur coordination, nous a permis de balayer la quasi-totalité du continuum de l'activation B-H, grâce à une combinaison judicieuse de techniques expérimentales (RMN multinoyaux, diffraction des RX) et de travaux théoriques." "Boranes are key compounds in a wide variety of metal mediated organic transformations such as hydroboration, borylation, boron transfer reactions or dehydrogenation of ammonia borane. Metal boron chemistry is thus an active field of investigation. It is, nevertheless, dominated by reactivity studies with disubstituted boranes HBRR' (R,R' = pinacol, catechol, alkyl), and suffers from the scarcity of isolated sigma-borane complexes, since the first report in 1996 by Hartwig et al. This is highlighted in the opening Chapter, which presents the progress made so far in their elucidation. The following chapters concern the coordination of novel boranes prepared within the framework of this thesis. The results are discussed on the basis of experimental (multinuclear NMR, X-rays) and theoretical analyses. Chapter II deals with the coordination of monosubstituted boranes RBH2 on dihydride ruthenium fragments. It aims at describing a new family of ''bis-sigma-borane complexes'', and evaluating the influence of the boron substituent within a wide scope of electronic and steric effects for R. Chapter III and IV present the investigation on bidentate and potentially hemilabile L~BHR (L = P,S and R = amino, alkyl) borane-containing ligands, of which the coordination could be precisely emphasized on ruthenium and iridium fragments respectively." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/10/2010 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/2010TOU30135

NMR studies of boron hydrides and related compounds / Gareth R. Eaton

Public ISBD Titre : NMR studies of boron hydrides and related compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : Gareth R. Eaton ; William N. Lipscomb Editeur : New-York : W. A. Benjamin Année de publication : 1969 Importance : ix, 617 p. ISBN/ISSN/EAN : 8053-2390-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : BORANES  BORON COMPOUNDS  NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE Index. décimale : B-B Résumé : "The present volume is simply a literature survey. We have not attempted to give an heuristic "introduction" to boron NMR, nor have we provided critical commentary on all of the data we included, nor have we contributed a reformulation of the theory of 11B chemical shifts. 11B chemical shifts are simply not understood yet ; a general theory probably awaits a self-consistent-field treatment of the molecules (among other approaches. We hope this literature survey will be useful to those who are searching for an explanation of 11B chemical shifts as well as those who use NMR as a tool in studying boron chemistry." Cote : B-B149 Num_Inv : 00280 Localisation : LCC (SdS) NMR studies of boron hydrides and related compounds [texte imprimé] / Gareth R. Eaton ; William N. Lipscomb . - New-York : W. A. Benjamin, 1969 . - ix, 617 p. ISSN : 8053-2390-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Méthodes d'Analyses Tags : BORANES  BORON COMPOUNDS  NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE Index. décimale : B-B Résumé : "The present volume is simply a literature survey. We have not attempted to give an heuristic "introduction" to boron NMR, nor have we provided critical commentary on all of the data we included, nor have we contributed a reformulation of the theory of 11B chemical shifts. 11B chemical shifts are simply not understood yet ; a general theory probably awaits a self-consistent-field treatment of the molecules (among other approaches. We hope this literature survey will be useful to those who are searching for an explanation of 11B chemical shifts as well as those who use NMR as a tool in studying boron chemistry." Cote : B-B149 Num_Inv : 00280 Localisation : LCC (SdS)

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Nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de complexes du groupe 6 et de boranes pour l'activation du diazote et sa fonctionnalisation / Coffinet, Anaïs  

Public ISBD Titre : Nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de complexes du groupe 6 et de boranes pour l'activation du diazote et sa fonctionnalisation Titre original : New frustrated Lewis pair from group 6 complexes and boranes for dinitrogen activation and its functionalization Type de document : texte imprimé Auteurs : Coffinet, Anaïs, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Simonneau, Antoine, Directeur de thèse Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Tags : DIAZOTE  PAIRE DE LEWIS FRUSTRÉE  ACTIVATION  FONCTIONNALISATION  COMPLEXES  BORANES FRUSTATED LEWIS PAIR  BORANES  COMPLEXES, FUNCTIONALIZATION  DINITROGEN Résumé : "L'activation et la fonctionnalisation du diazote atmosphérique sont parmi les challenges les plus importants de la chimie moderne, motivés par le besoin de s'affranchir de l'utilisation du procédé Haber-Bosch. En effet, celui-ci est utilisé pour la synthèse industrielle d'ammoniac dont l'agriculture actuelle dépend et est très couteux en énergie. Le but de ce travail de doctorat a été la synthèse de nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de différents complexes de diazote du groupe 6 et de boranes pour permettre l'activation du diazote et sa fonctionnalisation en conditions douces. La première partie de ce manuscrit présente la synthèse de paires de Lewis frustrées entre des complexes de diazote au molybdène et au tungstène et le tris(pentafluorophényl)borane. Des essais de fonctionnalisation du diazote s'inspirant de la chimie des paires de Lewis frustrées et ayant conduit à la formation de liaison N-B et N-Si sont décrits dans cette partie. L'addition oxydante du dihydrogène sur les centres métalliques, conduisant à des complexes heptacoordinés, a notamment été démontrée pour ces paires de Lewis originales. Dans le second chapitre, la réaction des mêmes complexes de diazote au molybdène et tungstène avec le borane de Piers nous a permis de mettre à jour la première addition 1,3 d'une liaison B-H sur un motif M-N?N. Ce résultat a pu être étendu à d'autres hydroboranes par l'utilisation rationnelle d'une quantité catalytique de borane de Piers. Le dihydrogène a également pu être activé par un complexe spécifique dans ce chapitre. Enfin, un complexe nitrure de molybdène a été préparé afin de l'utiliser comme base de Lewis dans un système paire de Lewis frustrée. Ces expérience, abordées dans le troisième chapitre, ont conduit à la formation de deux adduits qui ont pu être impliqué dans des réactions permettant la formation de liaison N-B et N-Si." "Molecular nitrogen activation and functionalization are among the most important challenge in modern chemistry, motivated by the need to freeing us from the use of the Haber-Bosch process. Indeed, this process used for the industrial synthesis of ammonia of which current agriculture depend and is strongly energy demanding. The goal of this Ph.D. work was the synthesis of new frustrated Lewis pair form different group 6 dinitrogen complexes and boranes to enable dinitrogen activation and its functionalization in mild conditions. The first part of this manuscript presents the synthesis of frustrated Lewis pairs between molybdenum and tungsten dinitrogen complexes and tris(pentafluorophenyl). Attempts of functionalization of dinitrogen inspired from the frustrated Lewis pair chemistry and leading to formation of N-B and N-Si bonds are described in this part. The oxidative addition of dihydrogen onto metallic centres, leading to heptacoordinated complexes, was substantially demonstrated for those original Lewis pairs. In the second chapter, the reaction of the same molybdenum and tungsten dinitrogen complexes with the Piers' borane enabled us to uncover the first 1,3-addition of the B-H bond on a M-N?N unit. This result could be extended to other hydroboranes by the rational use of a catalytic amount of Piers' borane. Dihydrogen was also activated by a specific complex in this chapter. Finally, a molybdenum nitride complex was prepared in order to use it as a Lewis Base in a frustrated Lewis pair system. These experiments, discussed in the third chapter, led to the formation of two adducts that could be involved into reactions enabling the formation of N-B and N-Si bonds." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 13/11/2020 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.hal.science/tel-03148892v1 Nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de complexes du groupe 6 et de boranes pour l'activation du diazote et sa fonctionnalisation = New frustrated Lewis pair from group 6 complexes and boranes for dinitrogen activation and its functionalization [texte imprimé] / Coffinet, Anaïs, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Simonneau, Antoine, Directeur de thèse . - 2020. Langues : Français (fre) Tags : DIAZOTE  PAIRE DE LEWIS FRUSTRÉE  ACTIVATION  FONCTIONNALISATION  COMPLEXES  BORANES FRUSTATED LEWIS PAIR  BORANES  COMPLEXES, FUNCTIONALIZATION  DINITROGEN Résumé : "L'activation et la fonctionnalisation du diazote atmosphérique sont parmi les challenges les plus importants de la chimie moderne, motivés par le besoin de s'affranchir de l'utilisation du procédé Haber-Bosch. En effet, celui-ci est utilisé pour la synthèse industrielle d'ammoniac dont l'agriculture actuelle dépend et est très couteux en énergie. Le but de ce travail de doctorat a été la synthèse de nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de différents complexes de diazote du groupe 6 et de boranes pour permettre l'activation du diazote et sa fonctionnalisation en conditions douces. La première partie de ce manuscrit présente la synthèse de paires de Lewis frustrées entre des complexes de diazote au molybdène et au tungstène et le tris(pentafluorophényl)borane. Des essais de fonctionnalisation du diazote s'inspirant de la chimie des paires de Lewis frustrées et ayant conduit à la formation de liaison N-B et N-Si sont décrits dans cette partie. L'addition oxydante du dihydrogène sur les centres métalliques, conduisant à des complexes heptacoordinés, a notamment été démontrée pour ces paires de Lewis originales. Dans le second chapitre, la réaction des mêmes complexes de diazote au molybdène et tungstène avec le borane de Piers nous a permis de mettre à jour la première addition 1,3 d'une liaison B-H sur un motif M-N?N. Ce résultat a pu être étendu à d'autres hydroboranes par l'utilisation rationnelle d'une quantité catalytique de borane de Piers. Le dihydrogène a également pu être activé par un complexe spécifique dans ce chapitre. Enfin, un complexe nitrure de molybdène a été préparé afin de l'utiliser comme base de Lewis dans un système paire de Lewis frustrée. Ces expérience, abordées dans le troisième chapitre, ont conduit à la formation de deux adduits qui ont pu être impliqué dans des réactions permettant la formation de liaison N-B et N-Si." "Molecular nitrogen activation and functionalization are among the most important challenge in modern chemistry, motivated by the need to freeing us from the use of the Haber-Bosch process. Indeed, this process used for the industrial synthesis of ammonia of which current agriculture depend and is strongly energy demanding. The goal of this Ph.D. work was the synthesis of new frustrated Lewis pair form different group 6 dinitrogen complexes and boranes to enable dinitrogen activation and its functionalization in mild conditions. The first part of this manuscript presents the synthesis of frustrated Lewis pairs between molybdenum and tungsten dinitrogen complexes and tris(pentafluorophenyl). Attempts of functionalization of dinitrogen inspired from the frustrated Lewis pair chemistry and leading to formation of N-B and N-Si bonds are described in this part. The oxidative addition of dihydrogen onto metallic centres, leading to heptacoordinated complexes, was substantially demonstrated for those original Lewis pairs. In the second chapter, the reaction of the same molybdenum and tungsten dinitrogen complexes with the Piers' borane enabled us to uncover the first 1,3-addition of the B-H bond on a M-N?N unit. This result could be extended to other hydroboranes by the rational use of a catalytic amount of Piers' borane. Dihydrogen was also activated by a specific complex in this chapter. Finally, a molybdenum nitride complex was prepared in order to use it as a Lewis Base in a frustrated Lewis pair system. These experiments, discussed in the third chapter, led to the formation of two adducts that could be involved into reactions enabling the formation of N-B and N-Si bonds." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 13/11/2020 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : https://theses.hal.science/tel-03148892v1

Production of the boranes and related research / Roland L. Hugues

Public ISBD Titre : Production of the boranes and related research Type de document : texte imprimé Auteurs : Roland L. Hugues ; Ivan C. Smith ; Edward W. Lawless Editeur : New-York : Academic Press Année de publication : 1967 Importance : x, 528 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Tags : BORANES Cote : B-C037 (SdS) Num_Inv : 216 Production of the boranes and related research [texte imprimé] / Roland L. Hugues ; Ivan C. Smith ; Edward W. Lawless . - New-York : Academic Press, 1967 . - x, 528 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Tags : BORANES Cote : B-C037 (SdS) Num_Inv : 216

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