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'BORANES' 
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Titre : Borax to boranes Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert F. Gould, Éditeur scientifique Editeur : Washington : American Chemical Society Année de publication : 1961 Collection : Advances in Chemistry Series num. 32 Importance : viii, 244 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8412-0033-3 Note générale : "A collection of papers comprising the Symposium presented before the Division of Inorganic Chemistry at the 133rd National meeting of the American Chemical Society, San Francisco, California, April 1958, together with three papers from the 135 th ACS Meeting in Boston, Mass., April 1959" Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie de coordination, Chimie organométallique, Métaux de transition Tags : BORANES BORON COMPOUNDS Note de contenu : "Pioneer personalities in borane chemistry * Development and present status of the borax industry * Production of ammonium pentaborate and boric oxide from borax * Preparation and chemistry of elementary boron * Structure and polymorphism in elemental boron * High temperature chemistry of the binary compounds of boron * Preparation of diborane
Tetraborane, a review * Mechanisms of isotopic exchanges in the boron hydrides * Kinetics and mechanism for acid-base reactions involving boranes * Kinetics and equilibria in the alkylation of diborane: preliminary report * Explosive oxidation of boranes * Mass spectrometry in boron chemistry * Infrared spectrometry in boron chemistry * Interaction of boranes: a tracer study of the diborane-pentaborane(9) reaction * Unstable intermediates in the pyrolysis of diborane * Conversion of diborane to higher molecular weight boranes in the presence of certain heterogeneous catalysts * Impact of recent developments in boron chemistry on some scientific and engineering problems * Metal boron hydrides * The unusual salts derived from the boron hydrides * Structures of nh3b3h7 and (nh3)2bh2cl * Organoboron compounds: aromatic compounds * Boroxines: aryl and alkoxy derivatives * Synthesis of boron-carbon ring compounds * Borazine chemistry * Research on boron polymers."Cote : B-D096 (SdS) Num_Inv : 331 En ligne : http://pubs.acs.org/isbn/9780841200333 Borax to boranes [texte imprimé] / Robert F. Gould, Éditeur scientifique . - Washington : American Chemical Society, 1961 . - viii, 244 p.. - (Advances in Chemistry Series; 32) .
ISBN : 978-0-8412-0033-3
"A collection of papers comprising the Symposium presented before the Division of Inorganic Chemistry at the 133rd National meeting of the American Chemical Society, San Francisco, California, April 1958, together with three papers from the 135 th ACS Meeting in Boston, Mass., April 1959"
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Chimie de coordination, Chimie organométallique, Métaux de transition Tags : BORANES BORON COMPOUNDS Note de contenu : "Pioneer personalities in borane chemistry * Development and present status of the borax industry * Production of ammonium pentaborate and boric oxide from borax * Preparation and chemistry of elementary boron * Structure and polymorphism in elemental boron * High temperature chemistry of the binary compounds of boron * Preparation of diborane
Tetraborane, a review * Mechanisms of isotopic exchanges in the boron hydrides * Kinetics and mechanism for acid-base reactions involving boranes * Kinetics and equilibria in the alkylation of diborane: preliminary report * Explosive oxidation of boranes * Mass spectrometry in boron chemistry * Infrared spectrometry in boron chemistry * Interaction of boranes: a tracer study of the diborane-pentaborane(9) reaction * Unstable intermediates in the pyrolysis of diborane * Conversion of diborane to higher molecular weight boranes in the presence of certain heterogeneous catalysts * Impact of recent developments in boron chemistry on some scientific and engineering problems * Metal boron hydrides * The unusual salts derived from the boron hydrides * Structures of nh3b3h7 and (nh3)2bh2cl * Organoboron compounds: aromatic compounds * Boroxines: aryl and alkoxy derivatives * Synthesis of boron-carbon ring compounds * Borazine chemistry * Research on boron polymers."Cote : B-D096 (SdS) Num_Inv : 331 En ligne : http://pubs.acs.org/isbn/9780841200333 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 331 B-D096 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible
Titre : Production of the boranes and related research Type de document : texte imprimé Auteurs : Roland L. Hugues ; Ivan C. Smith ; Edward W. Lawless Editeur : New-York : Academic Press Année de publication : 1967 Importance : x, 528 p. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Tags : BORANES Cote : B-C037 (SdS) Num_Inv : 216 Production of the boranes and related research [texte imprimé] / Roland L. Hugues ; Ivan C. Smith ; Edward W. Lawless . - New-York : Academic Press, 1967 . - x, 528 p.
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Chimie organique Tags : BORANES Cote : B-C037 (SdS) Num_Inv : 216 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 216 B-C037 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir. Complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques / Gloaguen, Yann
Titre : Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir. Complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Gloaguen, Yann, Auteur ; Alcaraz, Gilles, Directeur de thèse ; Sylviane Sabo-Etienne, Directeur de thèse Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Tags : BORANES CHIMIE DE COORDINATION INTERACTION SIGMA AGOSTIQUE RUTHENIUM IRIDIUM Résumé : "Ce travail de thèse s'inscrit dans un contexte où l'introduction de groupements fonctionnels comportant un atome de bore est une problématique en plein essor. Outre le couplage de Suzuki et la réaction d'hydroboration, des études récentes ont montré que l'optimisation des réactions de borylation d'alcanes et de déshydrogénation de l'ammonia borane pouvait également passer par l'utilisation de métaux de transition. Il apparaît donc essentiel d'être en mesure d'activer la liaison B-H de manière très fine, afin de pouvoir lui faire jouer le rôle souhaité dans de nouvelles réactions catalytiques. La chimie du bore est cependant délicate, et le champ d'investigation se limite essentiellement aux boranes les plus usuels (pinacol et catéchol-boranes, 9-BBN). Le Chapitre I, introductif, présente l'état de l'art de la caractérisation des complexes sigma-boranes " vrais ". L'étude de la coordination de boranes monosubstitués de type RBH2 sur des fragments dihydrures de ruthénium, menant à la formation de complexes bis-sigma-boranes, est abordée dans le Chapitre II. La préparation et la coordination sur le ruthénium de nouveaux boranes hautement modulables et bidentes (une base de Lewis, une liaison B-H) fait l'objet du Chapitre III. Cette recherche d'un motif borane agostique est étendue à l'iridium dans le Chapitre IV. Ainsi, la synthèse de boranes mono et bisubstitués, ainsi que l'étude de leur coordination, nous a permis de balayer la quasi-totalité du continuum de l'activation B-H, grâce à une combinaison judicieuse de techniques expérimentales (RMN multinoyaux, diffraction des RX) et de travaux théoriques." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/10/2010 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie organométallique et de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/938/ Coordination de boranes originaux en chimie du Ru et de l'Ir. Complexes bis-sigma-boranes, borohydrures, boryles, et B-H agostiques [texte imprimé] / Gloaguen, Yann, Auteur ; Alcaraz, Gilles, Directeur de thèse ; Sylviane Sabo-Etienne, Directeur de thèse . - 2010.
Langues : Français (fre)
Tags : BORANES CHIMIE DE COORDINATION INTERACTION SIGMA AGOSTIQUE RUTHENIUM IRIDIUM Résumé : "Ce travail de thèse s'inscrit dans un contexte où l'introduction de groupements fonctionnels comportant un atome de bore est une problématique en plein essor. Outre le couplage de Suzuki et la réaction d'hydroboration, des études récentes ont montré que l'optimisation des réactions de borylation d'alcanes et de déshydrogénation de l'ammonia borane pouvait également passer par l'utilisation de métaux de transition. Il apparaît donc essentiel d'être en mesure d'activer la liaison B-H de manière très fine, afin de pouvoir lui faire jouer le rôle souhaité dans de nouvelles réactions catalytiques. La chimie du bore est cependant délicate, et le champ d'investigation se limite essentiellement aux boranes les plus usuels (pinacol et catéchol-boranes, 9-BBN). Le Chapitre I, introductif, présente l'état de l'art de la caractérisation des complexes sigma-boranes " vrais ". L'étude de la coordination de boranes monosubstitués de type RBH2 sur des fragments dihydrures de ruthénium, menant à la formation de complexes bis-sigma-boranes, est abordée dans le Chapitre II. La préparation et la coordination sur le ruthénium de nouveaux boranes hautement modulables et bidentes (une base de Lewis, une liaison B-H) fait l'objet du Chapitre III. Cette recherche d'un motif borane agostique est étendue à l'iridium dans le Chapitre IV. Ainsi, la synthèse de boranes mono et bisubstitués, ainsi que l'étude de leur coordination, nous a permis de balayer la quasi-totalité du continuum de l'activation B-H, grâce à une combinaison judicieuse de techniques expérimentales (RMN multinoyaux, diffraction des RX) et de travaux théoriques." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 08/10/2010 Ecole_doctorale : Sciences de la matière (SdM) Domaine : Chimie organométallique et de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/938/
Titre : Nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de complexes du groupe 6 et de boranes pour l'activation du diazote et sa fonctionnalisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Coffinet, Anaïs, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Simonneau, Antoine, Directeur de thèse Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Tags : DIAZOTE PAIRE DE LEWIS FRUSTRÉE ACTIVATION FONCTIONNALISATION COMPLEXES BORANES Résumé : "L'activation et la fonctionnalisation du diazote atmosphérique sont parmi les challenges les plus importants de la chimie moderne, motivés par le besoin de s'affranchir de l'utilisation du procédé Haber-Bosch. En effet, celui-ci est utilisé pour la synthèse industrielle d'ammoniac dont l'agriculture actuelle dépend et est très couteux en énergie. Le but de ce travail de doctorat a été la synthèse de nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de différents complexes de diazote du groupe 6 et de boranes pour permettre l'activation du diazote et sa fonctionnalisation en conditions douces. La première partie de ce manuscrit présente la synthèse de paires de Lewis frustrées entre des complexes de diazote au molybdène et au tungstène et le tris(pentafluorophényl)borane. Des essais de fonctionnalisation du diazote s'inspirant de la chimie des paires de Lewis frustrées et ayant conduit à la formation de liaison N-B et N-Si sont décrits dans cette partie. L'addition oxydante du dihydrogène sur les centres métalliques, conduisant à des complexes heptacoordinés, a notamment été démontrée pour ces paires de Lewis originales. Dans le second chapitre, la réaction des mêmes complexes de diazote au molybdène et tungstène avec le borane de Piers nous a permis de mettre à jour la première addition 1,3 d'une liaison B-H sur un motif M-N?N. Ce résultat a pu être étendu à d'autres hydroboranes par l'utilisation rationnelle d'une quantité catalytique de borane de Piers. Le dihydrogène a également pu être activé par un complexe spécifique dans ce chapitre. Enfin, un complexe nitrure de molybdène a été préparé afin de l'utiliser comme base de Lewis dans un système paire de Lewis frustrée. Ces expérience, abordées dans le troisième chapitre, ont conduit à la formation de deux adduits qui ont pu être impliqué dans des réactions permettant la formation de liaison N-B et N-Si." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 13/11/2020 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/4746/ Nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de complexes du groupe 6 et de boranes pour l'activation du diazote et sa fonctionnalisation [texte imprimé] / Coffinet, Anaïs, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Simonneau, Antoine, Directeur de thèse . - 2020.
Langues : Français (fre)
Tags : DIAZOTE PAIRE DE LEWIS FRUSTRÉE ACTIVATION FONCTIONNALISATION COMPLEXES BORANES Résumé : "L'activation et la fonctionnalisation du diazote atmosphérique sont parmi les challenges les plus importants de la chimie moderne, motivés par le besoin de s'affranchir de l'utilisation du procédé Haber-Bosch. En effet, celui-ci est utilisé pour la synthèse industrielle d'ammoniac dont l'agriculture actuelle dépend et est très couteux en énergie. Le but de ce travail de doctorat a été la synthèse de nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de différents complexes de diazote du groupe 6 et de boranes pour permettre l'activation du diazote et sa fonctionnalisation en conditions douces. La première partie de ce manuscrit présente la synthèse de paires de Lewis frustrées entre des complexes de diazote au molybdène et au tungstène et le tris(pentafluorophényl)borane. Des essais de fonctionnalisation du diazote s'inspirant de la chimie des paires de Lewis frustrées et ayant conduit à la formation de liaison N-B et N-Si sont décrits dans cette partie. L'addition oxydante du dihydrogène sur les centres métalliques, conduisant à des complexes heptacoordinés, a notamment été démontrée pour ces paires de Lewis originales. Dans le second chapitre, la réaction des mêmes complexes de diazote au molybdène et tungstène avec le borane de Piers nous a permis de mettre à jour la première addition 1,3 d'une liaison B-H sur un motif M-N?N. Ce résultat a pu être étendu à d'autres hydroboranes par l'utilisation rationnelle d'une quantité catalytique de borane de Piers. Le dihydrogène a également pu être activé par un complexe spécifique dans ce chapitre. Enfin, un complexe nitrure de molybdène a été préparé afin de l'utiliser comme base de Lewis dans un système paire de Lewis frustrée. Ces expérience, abordées dans le troisième chapitre, ont conduit à la formation de deux adduits qui ont pu être impliqué dans des réactions permettant la formation de liaison N-B et N-Si." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 13/11/2020 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (SdM) (Toulouse) Domaine : Chimie Organométallique et de Coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/4746/
Titre : NMR studies of boron hydrides and related compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : Gareth R. Eaton ; William N. Lipscomb Editeur : New-York : W. A. Benjamin Année de publication : 1969 Importance : ix, 617 p. ISBN/ISSN/EAN : 8053-2390-2 Langues : Anglais (eng) Catégories : Technologies, Méthodes, Réactions Tags : BORANES BORON COMPOUNDS NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE Index. décimale : B-B Résumé : "The present volume is simply a literature survey. We have not attempted to give an heuristic "introduction" to boron NMR, nor have we provided critical commentary on all of the data we included, nor have we contributed a reformulation of the theory of 11B chemical shifts. 11B chemical shifts are simply not understood yet ; a general theory probably awaits a self-consistent-field treatment of the molecules (among other approaches. We hope this literature survey will be useful to those who are searching for an explanation of 11B chemical shifts as well as those who use NMR as a tool in studying boron chemistry." Cote : B-B016(SdS) Num_Inv : 165 NMR studies of boron hydrides and related compounds [texte imprimé] / Gareth R. Eaton ; William N. Lipscomb . - New-York : W. A. Benjamin, 1969 . - ix, 617 p.
ISSN : 8053-2390-2
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Technologies, Méthodes, Réactions Tags : BORANES BORON COMPOUNDS NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE Index. décimale : B-B Résumé : "The present volume is simply a literature survey. We have not attempted to give an heuristic "introduction" to boron NMR, nor have we provided critical commentary on all of the data we included, nor have we contributed a reformulation of the theory of 11B chemical shifts. 11B chemical shifts are simply not understood yet ; a general theory probably awaits a self-consistent-field treatment of the molecules (among other approaches. We hope this literature survey will be useful to those who are searching for an explanation of 11B chemical shifts as well as those who use NMR as a tool in studying boron chemistry." Cote : B-B016(SdS) Num_Inv : 165 Exemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 165 B-B016 Texte imprimé Bibliothèque Livre Disponible
