5 recherche sur le tag 'LIAISONS CHIMIQUES'   

Les liaisons chimiques / Winter, Mark J.

Public ISBD Titre : Les liaisons chimiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Winter, Mark J., Auteur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 2020 Collection : Enseignement Sup Chimie Importance : 131 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7598-2118-1 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie : Généralités Tags : LIAISONS CHIMIQUES Index. décimale : EQUIPE Résumé : La liaison chimique, qui constitue la base de la structure et de la réactivité de toutes les molécules, est expliquée de façon claire et succincte dans cet ouvrage de base, ce qui en fait le texte idéal pour initier les étudiants à cet aspect fondamental de la chimie. Le livre aborde les aspects de la structure orbitale atomique et s’en sert pour développer une discussion sur les liaisons diatomiques et polyatomiques à l’aide des structures de points de Lewis, des méthodes orbitales hybrides et des orbites moléculaires. La prédiction de la forme moléculaire est abordée par la méthode RPECV (VSEPR en anglais). Cet ouvrage est destiné aux étudiants de première année d’université et devrait fournir une base solide pour étayer les cours ultérieurs de chimie inorganique. Cote : EQUIPE Num_Inv : 742 Localisation : Eq. B Les liaisons chimiques [texte imprimé] / Winter, Mark J., Auteur . - Les Ulis : EDP sciences, 2020 . - 131 p.. - (Enseignement Sup Chimie) . ISBN : 978-2-7598-2118-1 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie : Généralités Tags : LIAISONS CHIMIQUES Index. décimale : EQUIPE Résumé : La liaison chimique, qui constitue la base de la structure et de la réactivité de toutes les molécules, est expliquée de façon claire et succincte dans cet ouvrage de base, ce qui en fait le texte idéal pour initier les étudiants à cet aspect fondamental de la chimie. Le livre aborde les aspects de la structure orbitale atomique et s’en sert pour développer une discussion sur les liaisons diatomiques et polyatomiques à l’aide des structures de points de Lewis, des méthodes orbitales hybrides et des orbites moléculaires. La prédiction de la forme moléculaire est abordée par la méthode RPECV (VSEPR en anglais). Cet ouvrage est destiné aux étudiants de première année d’université et devrait fournir une base solide pour étayer les cours ultérieurs de chimie inorganique. Cote : EQUIPE Num_Inv : 742 Localisation : Eq. B

Exemplaires(1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
742	EQUIPE	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Liaisons et propriétés chimiques / Ketelaar, J. A. A.

Public ISBD Titre : Liaisons et propriétés chimiques : Introduction à la théorie de la liaison chimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Ketelaar, J. A. A., Auteur ; Fayard, M., Auteur ; Chaudron, G., Auteur Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 1960 Importance : x, 372 p. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie : Généralités Tags : LIAISONS CHIMIQUES Index. décimale : B-A Cote : B-A007 Num_Inv : 460 Localisation : LCC (SdL) Liaisons et propriétés chimiques : Introduction à la théorie de la liaison chimique [texte imprimé] / Ketelaar, J. A. A., Auteur ; Fayard, M., Auteur ; Chaudron, G., Auteur . - Paris : Dunod, 1960 . - x, 372 p. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie : Généralités Tags : LIAISONS CHIMIQUES Index. décimale : B-A Cote : B-A007 Num_Inv : 460 Localisation : LCC (SdL)

Exemplaires(1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
460	B-A007	Texte imprimé	Bibliothèque	Livre	Disponible

Introduction à la chimie moléculaire / Trong Anh Nguyen

Public ISBD Titre : Introduction à la chimie moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Trong Anh Nguyen Editeur : Paris : Ellypses Année de publication : 1994 Collection : Cours Ecole Polytechnique Importance : 434 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-9494-8 Langues : Français (fre) Tags : STRUCTURES CHIMIQUES  LIAISONS CHIMIQUES Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Un guide d'étude en début de chapitre indique les principaux points à retenir et sert à placer le chapitre dans le cadre général du cours, et à expliquer l'importance de tel ou tel thème. Les corrigés des exercices, de difficulté variable se trouvent à la fin de chaque chapitre." Cote : LCC/L Num_Inv : 2629 Introduction à la chimie moléculaire [texte imprimé] / Trong Anh Nguyen . - Paris : Ellypses, 1994 . - 434 p. - (Cours Ecole Polytechnique) . ISBN : 978-2-7298-9494-8 Langues : Français (fre) Tags : STRUCTURES CHIMIQUES  LIAISONS CHIMIQUES Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : "Un guide d'étude en début de chapitre indique les principaux points à retenir et sert à placer le chapitre dans le cadre général du cours, et à expliquer l'importance de tel ou tel thème. Les corrigés des exercices, de difficulté variable se trouvent à la fin de chaque chapitre." Cote : LCC/L Num_Inv : 2629

Exemplaires(1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
2629	LCC/L	Texte imprimé	Equipe	Livre	Equipe - Demande préalable Disponible

Activation de liaisons C-X (X= H, O, C, Cl, S) et aromatisatioon d'hydrocarbures cycliques par le fragment cationique pentaméthylcyclopentadienyle ruthénium / Rondon Rodriguez, Deyanira  

Public ISBD Titre : Activation de liaisons C-X (X= H, O, C, Cl, S) et aromatisatioon d'hydrocarbures cycliques par le fragment cationique pentaméthylcyclopentadienyle ruthénium Titre original : C-x (x=h,o,c,cl,s) bond activation and aromatization of cyclic hydrocarbons by a cationic pentamethylcyclopentadienyl ruthenium fragment Type de document : texte imprimé Auteurs : Rondon Rodriguez, Deyanira, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse Année de publication : 1993 Langues : Français (fre) Tags : RUTHENIUMCOMPOSES  HYDROCARBURES  COMPLEXES MÉTALLIQUES  LIAISONS CHIMIQUES  AMPHITHEATRES ROMAINS RUTHENIUM COMPOUNDS  HYDROCARBONS  METAL COMPLEXES  CHEMICAL BONDS  ROMAN AMPHITHEATRES Résumé : "L'étude de la réactivité du fragment électrophile CP#*RU#+ avec des hydrocarbures cycliques non aromatiques constitue le sujet de recherche de ce mémoire. Le chapitre 1 est une mise au point bibliographique décrivant tout d'abord les différents complexes électrophiles des métaux de transition employés pour l'activation de liaisons C-H et C-C des hydrocarbures. La réactivité des principaux complexes du ruthénium contenant le ligand C#5ME#5 (CP#*) est également discutée. Dans le chapitre 2 nous avons abordé la réactivité de CP#*RU#+ avec des hydrocarbures cycliques en C#6, dérivés de : cyclohexène, cyclohexanone, cyclohexanol et cyclohexanone. L'aromatisation de ces molécules a été obtenue après déshydrogénation, déshydratation et demethanation, même à température ambiante et conduit à la formation de dérivés du type CP#*RU (-ARENE) #+. Le chapitre 3 est consacré à l'étude de l'activation de liaisons C-CL par le fragment CP#*RU#+ ; on peut aromatiser et aboutir ainsi à une déchloruration de dérivés de chlorocyclohexane. Un résultat original est la réaction de CP#*RU#+ avec le tetrachloro-2,2,4,4-CYCLOHEXANOL ; dans ce cas la distribution des produits d'aromatisation obtenus CP#*RU (-ARENE) #+ (ARENE=BENZENE, CHLOROBENZENE ET PHÉNOL) peut être contrôlée par les conditions de réaction employées. L'ordre de réactivité des liaisons a été établie comme suit : C-CL>C-O>C-H>C-C. Enfin, les réactions de CP#*RU#+ avec des hydrocarbures soufre cycliques non aromatiques sont présentées dans le chapitre 4. Nous avons mis en évidence l'hydrodésulfuration du sulfure de cyclohexane en benzène et la coupure des liaisons c-s du 1,3-dithiane qui conduit à la formation d'un nouveau complexe sulfure du ruthénium (ii)." "The study of the reactivity of the electrophilic fragment CP#*RU#+ with non-aromatic cyclic hydrocarbons is the research topic of this thesis. Chapter 1 is a bibliographical update describing firstly the different electrophilic complexes of transition metals used for the activation of C-H and C-C bonds of hydrocarbons. The reactivity of the main ruthenium complexes containing the ligand C#5ME#5 (CP#*) is also discussed. In Chapter 2 we addressed the reactivity of CP#*RU#+ with C#6 cyclic hydrocarbons, derived from: cyclohexene, cyclohexanone, cyclohexanol and cyclohexanone. Aromatization of these molecules was obtained after dehydrogenation, dehydration and demethanation, even at room temperature and led to the formation of derivatives of the type CP#*RU (-ARENE) #+. Chapter 3 is devoted to the study of the activation of C-CL bonds by the CP#*RU#+ fragment; it is possible to aromatize and thus lead to dechlorination of chlorocyclohexane derivatives. An original result is the reaction of CP#*RU#+ with tetrachloro-2,2,4,4-CYCLOHEXANOL; in this case the distribution of the aromatization products obtained CP#*RU (-ARENE) #+ (ARENE=BENZENE, CHLOROBENZENE AND PHENOL) can be controlled by the reaction conditions used. The order of reactivity of the bonds has been established as follows: C-CL>C-O>C-H>C-C. Finally, the reactions of CP#*RU#+ with non-aromatic cyclic sulfur hydrocarbons are presented in Chapter 4. We have demonstrated the hydrodesulfurization of cyclohexane sulfide to benzene and the cleavage of the c-s bonds of 1,3-dithiane which leads to the formation of a new ruthenium (ii) sulfide complex." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse3 Date_soutenance : 14/12/1992 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Chimie Moléculaires des Eléments de Transition Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1992TOU30203 Activation de liaisons C-X (X= H, O, C, Cl, S) et aromatisatioon d'hydrocarbures cycliques par le fragment cationique pentaméthylcyclopentadienyle ruthénium = C-x (x=h,o,c,cl,s) bond activation and aromatization of cyclic hydrocarbons by a cationic pentamethylcyclopentadienyl ruthenium fragment [texte imprimé] / Rondon Rodriguez, Deyanira, Auteur ; Igor Tkatchenko, Directeur de thèse . - 1993. Langues : Français (fre) Tags : RUTHENIUMCOMPOSES  HYDROCARBURES  COMPLEXES MÉTALLIQUES  LIAISONS CHIMIQUES  AMPHITHEATRES ROMAINS RUTHENIUM COMPOUNDS  HYDROCARBONS  METAL COMPLEXES  CHEMICAL BONDS  ROMAN AMPHITHEATRES Résumé : "L'étude de la réactivité du fragment électrophile CP#*RU#+ avec des hydrocarbures cycliques non aromatiques constitue le sujet de recherche de ce mémoire. Le chapitre 1 est une mise au point bibliographique décrivant tout d'abord les différents complexes électrophiles des métaux de transition employés pour l'activation de liaisons C-H et C-C des hydrocarbures. La réactivité des principaux complexes du ruthénium contenant le ligand C#5ME#5 (CP#*) est également discutée. Dans le chapitre 2 nous avons abordé la réactivité de CP#*RU#+ avec des hydrocarbures cycliques en C#6, dérivés de : cyclohexène, cyclohexanone, cyclohexanol et cyclohexanone. L'aromatisation de ces molécules a été obtenue après déshydrogénation, déshydratation et demethanation, même à température ambiante et conduit à la formation de dérivés du type CP#*RU (-ARENE) #+. Le chapitre 3 est consacré à l'étude de l'activation de liaisons C-CL par le fragment CP#*RU#+ ; on peut aromatiser et aboutir ainsi à une déchloruration de dérivés de chlorocyclohexane. Un résultat original est la réaction de CP#*RU#+ avec le tetrachloro-2,2,4,4-CYCLOHEXANOL ; dans ce cas la distribution des produits d'aromatisation obtenus CP#*RU (-ARENE) #+ (ARENE=BENZENE, CHLOROBENZENE ET PHÉNOL) peut être contrôlée par les conditions de réaction employées. L'ordre de réactivité des liaisons a été établie comme suit : C-CL>C-O>C-H>C-C. Enfin, les réactions de CP#*RU#+ avec des hydrocarbures soufre cycliques non aromatiques sont présentées dans le chapitre 4. Nous avons mis en évidence l'hydrodésulfuration du sulfure de cyclohexane en benzène et la coupure des liaisons c-s du 1,3-dithiane qui conduit à la formation d'un nouveau complexe sulfure du ruthénium (ii)." "The study of the reactivity of the electrophilic fragment CP#*RU#+ with non-aromatic cyclic hydrocarbons is the research topic of this thesis. Chapter 1 is a bibliographical update describing firstly the different electrophilic complexes of transition metals used for the activation of C-H and C-C bonds of hydrocarbons. The reactivity of the main ruthenium complexes containing the ligand C#5ME#5 (CP#*) is also discussed. In Chapter 2 we addressed the reactivity of CP#*RU#+ with C#6 cyclic hydrocarbons, derived from: cyclohexene, cyclohexanone, cyclohexanol and cyclohexanone. Aromatization of these molecules was obtained after dehydrogenation, dehydration and demethanation, even at room temperature and led to the formation of derivatives of the type CP#*RU (-ARENE) #+. Chapter 3 is devoted to the study of the activation of C-CL bonds by the CP#*RU#+ fragment; it is possible to aromatize and thus lead to dechlorination of chlorocyclohexane derivatives. An original result is the reaction of CP#*RU#+ with tetrachloro-2,2,4,4-CYCLOHEXANOL; in this case the distribution of the aromatization products obtained CP#*RU (-ARENE) #+ (ARENE=BENZENE, CHLOROBENZENE AND PHENOL) can be controlled by the reaction conditions used. The order of reactivity of the bonds has been established as follows: C-CL>C-O>C-H>C-C. Finally, the reactions of CP#*RU#+ with non-aromatic cyclic sulfur hydrocarbons are presented in Chapter 4. We have demonstrated the hydrodesulfurization of cyclohexane sulfide to benzene and the cleavage of the c-s bonds of 1,3-dithiane which leads to the formation of a new ruthenium (ii) sulfide complex." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse3 Date_soutenance : 14/12/1992 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière Domaine : Chimie Moléculaires des Eléments de Transition Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1992TOU30203

Polyphosphazènes à liaisons phosphore-carbone / Rolland, Hervé  

Public ISBD Titre : Polyphosphazènes à liaisons phosphore-carbone Titre original : Polyphosphazenes with phosphorus-carbon bonds Type de document : texte imprimé Auteurs : Rolland, Hervé, Auteur ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse Année de publication : 1991 Langues : Français (fre) Tags : LIAISONS CHIMIQUES  MACROMOLECULES  PHOSPHORE-COMPOSESORGANIQUES  POLYMERISATION CHEMICAL BONDS  PHOSPHORUS-ORGANIC COMPOUNDS  POLYMERIZATION Résumé : "On recense aujourd'hui plus de trois cents polyphosphazenes différents. Leurs domaines d'application sont nombreux. La principale voie de synthèse de ces macromolécules est basée sur la dératisation d'un précurseur commun : le polydichlorophosphazene. Cependant, si la substitution des atomes de chlore par des substituants alcoxy, aryloxy ou amino ne présente aucune difficulté, il en va différemment des réactions destinées à introduire des substituants alkyle ou aryle sur le phosphore, car elles s'accompagnent systématiquement d'une dégradation du squelette macromoléculaire. Le but des travaux décrits dans cette thèse est d'obtenir des polyphosphazenes a liaisons phosphore-carbone. Plusieurs stratégies sont développées : dans un premier temps, la synthèse de composes difonctionnels possédant à la fois une fonction azoture et une fonction phosphane est réalisée. Ces composés originaux réagissent de façon intermoléculaire comme intramoléculaire, ce qui conduit à observer spectroscopiquement un cyclodiphosphazene dont il n'existe qu'un seul exemple. Dans un deuxième temps, une nouvelle méthode de synthèse de monophosphazenes p-alkyles et aryles et n-dichlorophosphoryles est mise au point. L'aptitude à la polymérisation d'un composé aryle de ce type est étudié et les conditions de réaction mises au point. On accède ainsi à des polyphosphazenes qui possèdent statistiquement un radical phényle tous les deux atomes de phosphore. Enfin, l'efficacité des dérivés tétravalents de l'étain en tant qu'agents d'alkylation pour les dérivés phosphochlores est mise en évidence. Il est notamment possible grâce à des dérivés du type trialkylallyletain, d'introduire des substituants allyle sur le polydichlorophosphazene, selon un mécanisme dont la nature radicalaire a pu être établie. La conversion de quarante pour cent obtenue sans dégradation du polymère perchlore constitue le seul exemple de fonctionnalisation de celui-ci par des groupements alkyles." "There are currently more than three hundred different polyphosphazenes. Their fields of application are numerous. The main synthetic route for these macromolecules is based on the deratization of a common precursor: polydichlorophosphazene. However, while the substitution of chlorine atoms by alkoxy, aryloxy or amino substituents presents no difficulty, the same is not true for reactions intended to introduce alkyl or aryl substituents on phosphorus, because they are systematically accompanied by a degradation of the macromolecular skeleton. The aim of the work described in this thesis is to obtain polyphosphazenes with phosphorus-carbon bonds. Several strategies are developed: first, the synthesis of difunctional compounds possessing both an azide function and a phosphane function is carried out. These original compounds react intermolecularly as well as intramolecularly, which leads to the spectroscopic observation of a cyclodiphosphazene of which there is only one example. In a second step, a new method for the synthesis of p-alkyl and aryl and n-dichlorophosphoryl monophosphazenes is developed. The polymerization capacity of an aryl compound of this type is studied and the reaction conditions are developed. This gives rise to polyphosphazenes which statistically have a phenyl radical for every two phosphorus atoms. Finally, the effectiveness of tetravalent tin derivatives as alkylating agents for phosphochlorine derivatives is demonstrated. In particular, it is possible, thanks to derivatives of the trialkylallyletin type, to introduce allyl substituents on the polydichlorophosphazene, according to a mechanism whose radical nature has been established. The forty percent conversion obtained without degradation of the perchloric polymer constitutes the only example of its functionalization by alkyl groups." Cote : THE-22 Num_Inv : 10022 Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 11/10/1991 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1991TOU30266 Polyphosphazènes à liaisons phosphore-carbone = Polyphosphazenes with phosphorus-carbon bonds [texte imprimé] / Rolland, Hervé, Auteur ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse . - 1991. Langues : Français (fre) Tags : LIAISONS CHIMIQUES  MACROMOLECULES  PHOSPHORE-COMPOSESORGANIQUES  POLYMERISATION CHEMICAL BONDS  PHOSPHORUS-ORGANIC COMPOUNDS  POLYMERIZATION Résumé : "On recense aujourd'hui plus de trois cents polyphosphazenes différents. Leurs domaines d'application sont nombreux. La principale voie de synthèse de ces macromolécules est basée sur la dératisation d'un précurseur commun : le polydichlorophosphazene. Cependant, si la substitution des atomes de chlore par des substituants alcoxy, aryloxy ou amino ne présente aucune difficulté, il en va différemment des réactions destinées à introduire des substituants alkyle ou aryle sur le phosphore, car elles s'accompagnent systématiquement d'une dégradation du squelette macromoléculaire. Le but des travaux décrits dans cette thèse est d'obtenir des polyphosphazenes a liaisons phosphore-carbone. Plusieurs stratégies sont développées : dans un premier temps, la synthèse de composes difonctionnels possédant à la fois une fonction azoture et une fonction phosphane est réalisée. Ces composés originaux réagissent de façon intermoléculaire comme intramoléculaire, ce qui conduit à observer spectroscopiquement un cyclodiphosphazene dont il n'existe qu'un seul exemple. Dans un deuxième temps, une nouvelle méthode de synthèse de monophosphazenes p-alkyles et aryles et n-dichlorophosphoryles est mise au point. L'aptitude à la polymérisation d'un composé aryle de ce type est étudié et les conditions de réaction mises au point. On accède ainsi à des polyphosphazenes qui possèdent statistiquement un radical phényle tous les deux atomes de phosphore. Enfin, l'efficacité des dérivés tétravalents de l'étain en tant qu'agents d'alkylation pour les dérivés phosphochlores est mise en évidence. Il est notamment possible grâce à des dérivés du type trialkylallyletain, d'introduire des substituants allyle sur le polydichlorophosphazene, selon un mécanisme dont la nature radicalaire a pu être établie. La conversion de quarante pour cent obtenue sans dégradation du polymère perchlore constitue le seul exemple de fonctionnalisation de celui-ci par des groupements alkyles." "There are currently more than three hundred different polyphosphazenes. Their fields of application are numerous. The main synthetic route for these macromolecules is based on the deratization of a common precursor: polydichlorophosphazene. However, while the substitution of chlorine atoms by alkoxy, aryloxy or amino substituents presents no difficulty, the same is not true for reactions intended to introduce alkyl or aryl substituents on phosphorus, because they are systematically accompanied by a degradation of the macromolecular skeleton. The aim of the work described in this thesis is to obtain polyphosphazenes with phosphorus-carbon bonds. Several strategies are developed: first, the synthesis of difunctional compounds possessing both an azide function and a phosphane function is carried out. These original compounds react intermolecularly as well as intramolecularly, which leads to the spectroscopic observation of a cyclodiphosphazene of which there is only one example. In a second step, a new method for the synthesis of p-alkyl and aryl and n-dichlorophosphoryl monophosphazenes is developed. The polymerization capacity of an aryl compound of this type is studied and the reaction conditions are developed. This gives rise to polyphosphazenes which statistically have a phenyl radical for every two phosphorus atoms. Finally, the effectiveness of tetravalent tin derivatives as alkylating agents for phosphochlorine derivatives is demonstrated. In particular, it is possible, thanks to derivatives of the trialkylallyletin type, to introduce allyl substituents on the polydichlorophosphazene, according to a mechanism whose radical nature has been established. The forty percent conversion obtained without degradation of the perchloric polymer constitutes the only example of its functionalization by alkyl groups." Cote : THE-22 Num_Inv : 10022 Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 11/10/1991 Domaine : Chimie Moléculaire Localisation : LCC En ligne : https://theses.fr/1991TOU30266