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Dendrimères phosphorés : Synthèse, complexation, activité antitumorale / El Brahmi, Nabil  

Public ISBD Titre : Dendrimères phosphorés : Synthèse, complexation, activité antitumorale Type de document : texte imprimé Auteurs : El Brahmi, Nabil ; Bousmina, Mosto Mostapha, Directeur de thèse ; Essassi, El Mokhtar, Directeur de thèse ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Tags : DENDRIMERES PHOSPHORES  SYNTHÈSE  COMPLEXATION  ACTIVITÉ ANTITUMORALE Résumé : "Une mise au point exhaustive de la synthèse et des propriétés d’un certain nombre de dendrimères est présentée, suivie par l’énumération de quelques unes de leurs applications en chimie médicinale. La préparation de nouveaux dendrimères phosphorés porteurs de ligands azotés et de génération variées est ensuite illustrée par de nombreux exemples. L’étude de la complexation de ces dendrimères originaux par le Cu(II) est entreprise et leur activité antitumorale vis-à-vis notamment de cellules cancéreuses KB (cancer solide) ou HL60 (cancer liquide) a été plus particulièrement examinée. Les résultats montrent clairement que la cytotoxicité augments parallèlement avec l’augmentation de nombre de groupement terminaux sur les dendrimères et que cette activité est améliorée lorsque ces groupements terminaux sont complexés par le Cu(II). Des dérivés de l’acide éthacrynique (diurétique, nanoadjuvant) ont été préparés et greffés sur une variété de dendrimères phosphorés via des espaceurs plus ou moins labiles de type amide ou ester." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Mohammed V - Agdal Date_soutenance : 23/05/2013 Ecole_doctorale : Faculté des Sciences, Rabat Domaine : Pharmacochimie En ligne : https://toubkal.imist.ma/handle/123456789/13215?show=full Dendrimères phosphorés : Synthèse, complexation, activité antitumorale [texte imprimé] / El Brahmi, Nabil ; Bousmina, Mosto Mostapha, Directeur de thèse ; Essassi, El Mokhtar, Directeur de thèse ; Jean-Pierre Majoral, Directeur de thèse . - 2013. Langues : Français (fre) Tags : DENDRIMERES PHOSPHORES  SYNTHÈSE  COMPLEXATION  ACTIVITÉ ANTITUMORALE Résumé : "Une mise au point exhaustive de la synthèse et des propriétés d’un certain nombre de dendrimères est présentée, suivie par l’énumération de quelques unes de leurs applications en chimie médicinale. La préparation de nouveaux dendrimères phosphorés porteurs de ligands azotés et de génération variées est ensuite illustrée par de nombreux exemples. L’étude de la complexation de ces dendrimères originaux par le Cu(II) est entreprise et leur activité antitumorale vis-à-vis notamment de cellules cancéreuses KB (cancer solide) ou HL60 (cancer liquide) a été plus particulièrement examinée. Les résultats montrent clairement que la cytotoxicité augments parallèlement avec l’augmentation de nombre de groupement terminaux sur les dendrimères et que cette activité est améliorée lorsque ces groupements terminaux sont complexés par le Cu(II). Des dérivés de l’acide éthacrynique (diurétique, nanoadjuvant) ont été préparés et greffés sur une variété de dendrimères phosphorés via des espaceurs plus ou moins labiles de type amide ou ester." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université Mohammed V - Agdal Date_soutenance : 23/05/2013 Ecole_doctorale : Faculté des Sciences, Rabat Domaine : Pharmacochimie En ligne : https://toubkal.imist.ma/handle/123456789/13215?show=full

Nouvelle famille de complexes de ruthénium ?5-oxocyclohexadiènyle chélates : synthèse, caractérisation et application en catalyse / Kechaou Perrot, Manel  

Public ISBD Titre : Nouvelle famille de complexes de ruthénium ?5-oxocyclohexadiènyle chélates : synthèse, caractérisation et application en catalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Kechaou Perrot, Manel, Auteur ; Igau, Alain, Directeur de thèse Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXE DE RUTHENIUM  CHÉLATE  ETA CINQ OXOCYCLOHEXADIENYLE  NOUVELLE FAMILLE  SYNTHÈSE  REACTIVITE  CARACTÉRISATION  CATALYSE Résumé : "Les complexes de Ru(II) n6-arène en " tabouret de piano " font partie d'une famille de complexes de ruthénium dont les catalyseurs et les précurseurs catalytiques sont particulièrement efficaces. La perte du ligand arène durant le cycle catalytique peut entraîner parfois la chute de l'activité du catalyseur. Pour contourner ce processus de décomposition, le procédé de choix consiste à préparer les complexes de ruthénium(II) arène chélates correspondants. Jusqu'à présent, la chimie des complexes de ruthénium(II) " en tabouret de piano " n5-oxocyclohexadiènyle a été largement négligée. Les complexes chélates correspondants sont encore inconnus. Avant nos travaux, aucun complexe de métal de transition n5-oxocyclohexadiênyle préparé n'avait été testé comme catalyseur ou précurseur catalytique dans une transformation chimique. Dans ce travail de thèse, nous avons mis au point un processus original de synthêse en une étape d'une nouvelle famille de complexes de ruthénium(II) chélates n5-oxocyclohexadiènyle en " tabouret de piano " incorporant un ligand Nphosphinoamidine. Nous avons caractérisé par diffraction des rayons X la structure du premier complexe chélate n5-oxocyclohexadiènyle RuCl(PPh3)[n5:k1-(OC6H4)C(NPr2)=N-PPh2]. Ce complexe est stable à l'air et à l'eau. Nous avons mis en évidence la réactivité du groupement fonctionnel sur l'arêne de type carbonyle C=O vis-à-vis de toute une variété de réactifs électrophiles. Cette réactivité se traduit par un passage du mode de coordination de l'arêne de n5 à n6. Nous avons également préparé les complexes hydruro correspondants dont un possède une structure similaire à l'espêce active formée en conditions catalytiques à partir du complexe dimère de Shvo. Les premiers tests en catalyse mettent en évidence l'activité remarquable du complexe dimère chélate n5-oxocyclohexadiènyle-k1-PN-Phosphinoamidine [RuCl(n5:k1-OC6H4C(NPr2)=N-PPh2)]2 et de celle du complexe chélate n5-oxocyclohexadiènyle-k1-PN-Phosphinoamidine RuCl(PTA)[n5:k1-(OC6H4)C(NPr2)=N-PPh2] dans les réactions catalytiques d'isomérisation des alcools allyliques et d'hydratation des nitriles (PTA = 3,5-diaza-1azonia-7-phosphaadamantane). Ces deux transformations chimiques peuvent être réalisées dans l'eau." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/09/2013 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie organométallique de coordination En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/2607/ Nouvelle famille de complexes de ruthénium ?5-oxocyclohexadiènyle chélates : synthèse, caractérisation et application en catalyse [texte imprimé] / Kechaou Perrot, Manel, Auteur ; Igau, Alain, Directeur de thèse . - 2013. Langues : Français (fre) Tags : COMPLEXE DE RUTHENIUM  CHÉLATE  ETA CINQ OXOCYCLOHEXADIENYLE  NOUVELLE FAMILLE  SYNTHÈSE  REACTIVITE  CARACTÉRISATION  CATALYSE Résumé : "Les complexes de Ru(II) n6-arène en " tabouret de piano " font partie d'une famille de complexes de ruthénium dont les catalyseurs et les précurseurs catalytiques sont particulièrement efficaces. La perte du ligand arène durant le cycle catalytique peut entraîner parfois la chute de l'activité du catalyseur. Pour contourner ce processus de décomposition, le procédé de choix consiste à préparer les complexes de ruthénium(II) arène chélates correspondants. Jusqu'à présent, la chimie des complexes de ruthénium(II) " en tabouret de piano " n5-oxocyclohexadiènyle a été largement négligée. Les complexes chélates correspondants sont encore inconnus. Avant nos travaux, aucun complexe de métal de transition n5-oxocyclohexadiênyle préparé n'avait été testé comme catalyseur ou précurseur catalytique dans une transformation chimique. Dans ce travail de thèse, nous avons mis au point un processus original de synthêse en une étape d'une nouvelle famille de complexes de ruthénium(II) chélates n5-oxocyclohexadiènyle en " tabouret de piano " incorporant un ligand Nphosphinoamidine. Nous avons caractérisé par diffraction des rayons X la structure du premier complexe chélate n5-oxocyclohexadiènyle RuCl(PPh3)[n5:k1-(OC6H4)C(NPr2)=N-PPh2]. Ce complexe est stable à l'air et à l'eau. Nous avons mis en évidence la réactivité du groupement fonctionnel sur l'arêne de type carbonyle C=O vis-à-vis de toute une variété de réactifs électrophiles. Cette réactivité se traduit par un passage du mode de coordination de l'arêne de n5 à n6. Nous avons également préparé les complexes hydruro correspondants dont un possède une structure similaire à l'espêce active formée en conditions catalytiques à partir du complexe dimère de Shvo. Les premiers tests en catalyse mettent en évidence l'activité remarquable du complexe dimère chélate n5-oxocyclohexadiènyle-k1-PN-Phosphinoamidine [RuCl(n5:k1-OC6H4C(NPr2)=N-PPh2)]2 et de celle du complexe chélate n5-oxocyclohexadiènyle-k1-PN-Phosphinoamidine RuCl(PTA)[n5:k1-(OC6H4)C(NPr2)=N-PPh2] dans les réactions catalytiques d'isomérisation des alcools allyliques et d'hydratation des nitriles (PTA = 3,5-diaza-1azonia-7-phosphaadamantane). Ces deux transformations chimiques peuvent être réalisées dans l'eau." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 26/09/2013 Ecole_doctorale : Sciences de la Matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie organométallique de coordination En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/2607/

Complexes de métaux électropositifs à travers le prisme du groupe cyclopropyle / Quentin Dufrois  

Public ISBD Titre : Complexes de métaux électropositifs à travers le prisme du groupe cyclopropyle Type de document : texte imprimé Auteurs : Quentin Dufrois, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Chiara Dinoi, Directeur de thèse Année de publication : 2016 Langues : Anglais (eng) Tags : CHIMIE ORGANOMETALLIQUE  CHIMIE DE COORDINATION  LIGAND CYCLOPROPYLE  SYNTHESE  METAUX DE LA GAUCHE  ACTIVATION DE LIAISONS  INTERACTION CC AGOSTIQUE  CATALYSE Résumé : "La thèse présente la chimie de complexes de métaux électropositifs portant le groupe cyclopropyle. La première partie du manuscrit décrit la synthèse et la caractérisation de dérivés du cyclopropyllithium ayant pour formule [1-R-c-C3H4Li] (R = SiMe3, Ph, SPh). Des agrégats originaux, organisés autour de centres Li+ stabilisés par la peu commune interaction CC agostique, sont présentés. Cette interaction a une influence marquée sur l'agrégation des composés à l'état solide et parfois en solution. Sa coordination compétitive, sur un Li+, avec des atomes donneurs (O, N et S) permet une évaluation qualitative de sa force. La deuxième partie du manuscrit présente la synthèse du nouveau complexe cyclopropylcalcium. Ce composé est caractérisé par une étude RMN complète. C'est le premier alkylcalcium non-stabilisé. La troisième partie du manuscrit contient une étude de la réactivité du dicyclopropylzirconocene [Cp2Zr(c-C3H5)2] vis-à-vis de la pyridine et de pyridines fluorées. La formation d'un intermédiaire Eta2-cyclopropene mène à la déaromatisation et à l'activation C-H de la pyridine, mais aussi à l'activation C-F de la pentafluoropyridine. Une étude préliminaire de l'activation catalytique de la liaison C-F de la pentafluoropyridine par [Cp2Zr(c-C3H5)2] en présence de tricyclopropylaluminium est aussi présentée." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 25/11/2016 Ecole_doctorale : Science de la matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie/Chimie de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/3422/ Complexes de métaux électropositifs à travers le prisme du groupe cyclopropyle [texte imprimé] / Quentin Dufrois, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Chiara Dinoi, Directeur de thèse . - 2016. Langues : Anglais (eng) Tags : CHIMIE ORGANOMETALLIQUE  CHIMIE DE COORDINATION  LIGAND CYCLOPROPYLE  SYNTHESE  METAUX DE LA GAUCHE  ACTIVATION DE LIAISONS  INTERACTION CC AGOSTIQUE  CATALYSE Résumé : "La thèse présente la chimie de complexes de métaux électropositifs portant le groupe cyclopropyle. La première partie du manuscrit décrit la synthèse et la caractérisation de dérivés du cyclopropyllithium ayant pour formule [1-R-c-C3H4Li] (R = SiMe3, Ph, SPh). Des agrégats originaux, organisés autour de centres Li+ stabilisés par la peu commune interaction CC agostique, sont présentés. Cette interaction a une influence marquée sur l'agrégation des composés à l'état solide et parfois en solution. Sa coordination compétitive, sur un Li+, avec des atomes donneurs (O, N et S) permet une évaluation qualitative de sa force. La deuxième partie du manuscrit présente la synthèse du nouveau complexe cyclopropylcalcium. Ce composé est caractérisé par une étude RMN complète. C'est le premier alkylcalcium non-stabilisé. La troisième partie du manuscrit contient une étude de la réactivité du dicyclopropylzirconocene [Cp2Zr(c-C3H5)2] vis-à-vis de la pyridine et de pyridines fluorées. La formation d'un intermédiaire Eta2-cyclopropene mène à la déaromatisation et à l'activation C-H de la pyridine, mais aussi à l'activation C-F de la pentafluoropyridine. Une étude préliminaire de l'activation catalytique de la liaison C-F de la pentafluoropyridine par [Cp2Zr(c-C3H5)2] en présence de tricyclopropylaluminium est aussi présentée." Document : Thèse de doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse Date_soutenance : 25/11/2016 Ecole_doctorale : Science de la matière (université Toulouse III P. Sabatier) Domaine : Chimie/Chimie de coordination Localisation : LCC En ligne : http://thesesups.ups-tlse.fr/3422/

CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies / Chen Li  

Public ISBD Titre : CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies Titre original : Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium Type de document : texte imprimé Auteurs : Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse Année de publication : 2015 Langues : Anglais (eng) Tags : CH ACTIVATION  MECHANISM  NMR  HYDROCARBON  SYNTHESIS  REACTION  NIOBIUM  METHANE ACTIVATION DE LA LIAISON C-H  RMN  SYNTHÈSE  LIAISON HYDROCARBONÉE Résumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis." "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867 CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium: Synthesis, characterization and mechanistic studies = Activation de la liaison CH du méthane par un complexe intermédiaire eta2-cyclopropène de niobium [texte imprimé] / Chen Li, Auteur ; Michel Etienne, Directeur de thèse ; Laurent Maron, Directeur de thèse . - 2015. Langues : Anglais (eng) Tags : CH ACTIVATION  MECHANISM  NMR  HYDROCARBON  SYNTHESIS  REACTION  NIOBIUM  METHANE ACTIVATION DE LA LIAISON C-H  RMN  SYNTHÈSE  LIAISON HYDROCARBONÉE Résumé : "Chapter 1 reports a literature summary of the different ways of cleaving a hydrocarbon C-H bond, mostparticularly methane, with both early and late transition metal complexes. For early transition metals ourattention is focused on three mechanisms: i) the ?-bond metathesis, ii) the ?-H abstraction/1,2-CH bond addition and iii) the ?-H abstraction/1,3-CH bond addition.Chapter 2 challenges the problem of the activation of a CH bond of methane by a transient ?2-cyclopropene complex of niobium. High pressure solution NMR, isotopic labelling studies and kinetic analyses of the degenerate exchange of methane in the methyl complex [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) are reported. Stoichiometric methane activation by the mesitylene complex [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) giving 1 is also realized. Evidence is provided that these reactions proceed via an intramolecular abstraction of a ?-H of the cyclopropyl group from either methane or mesitylene from 1 or 2, respectively, yielding the transient unsaturated ?2-cyclopropene intermediate [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). This is followed by itsmechanistic reverse 1,3-CH bond addition of methane yielding the product.Chapter 3 explores the reactivity of complex 1 towards heteroaromatics, unsaturated hydrocarbons, pentafluorobenzene and ferrocene (FcH) via the ?-H abstraction/1,3-CH bond activation mechanism. Compound 1 is able to selectively activate the C-H bond of furan, thiophene, 1-cyclopentene, phenylacetylene, pentafluorobenzene and ferrocene, yielding the corresponding products [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhC?C C6F5, Fc) which have been isolated and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, electrochemical studies and X-ray diffraction analysis." "Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 aborde le problème de l'activation d'une liaison C-H du méthane par un complexe transitoire eta2-cyclopropène de niobium. Des études RMN à haute pression en solution, des études de marquage isotopiques ainsi que des analyses cinétiques sur l'échange dégénéré du méthane dans le complexe méthyle [TpMe2NbCH3(c-C3H5)(MeCCMe)] (1) sont décrits. L’activation stoechiométrique du méthane par le complexe mésitylène [TpMe2Nb(CH2-3,5-C6H3Me2)(c-C3H5)(MeCCMe)] (2) pour donner 1 est également réalisée. Les données montrent que ces réactions se déroulent via une abstraction intramoléculaire d'un hydrogène bêta du groupe cyclopropyle soit par un groupe méthyle soit par un groupe mésityle à partir du composé 1 ou 2, respectivement, ce qui donne l’intermédiaire réactif eta2-cyclopropène [TpMe2Nb(?2-c-C3H4)(MeCCMe)] (A). Ceci est suivi par sa réaction inverse, l'addition-1,3 d’une liaison C-H du méthane pour donner le produit.Le chapitre 3 explore la réactivité du complexe 1 en vers des hétéroaromatiques, des hydrocarbures insaturés ainsi que le pentafluorobenzène et le ferrocène (FcH) via l’abstraction d’un hydrogène en position beta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H. Le compose 1 est en mesure d'activer de manière sélective la liaison C-H du furane, thiophène, 1-cyclopentène, phénylacétylène, pentafluorobenzène et ferrocène, donnant les produits correspondants [TpMe2NbX(c-C3H5)(MeCCMe)] (X = 2-C4H3O, 2-C4H3S, 1-C5H7, PhCC, C6F5, Fc) qui ont été isolés et caractérisés par spectroscopie RMN du 1H et 13C, des études électrochimiques ainsi que par des analyses de diffraction des rayons X." Document : Thèse de Doctorat Etablissement_delivrance : Université de Toulouse 3 Date_soutenance : 20/11/2015 Ecole_doctorale : Science de la Matière (Institut National des Sciences Appliquées de Toulouse) Domaine : Chimie organométallique de coordination Localisation : LCC En ligne : https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01244867

Modern synthetic methods 1989, Volume 5 / R. Scheffold

Public ISBD Titre : Modern synthetic methods 1989, Volume 5 Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Scheffold, Éditeur scientifique ; Charis R. Theocharis, Éditeur scientifique Editeur : Berlin : Springer Année de publication : 1989 Importance : 304 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-3-540-51060-4 Langues : Anglais (eng) Tags : ORGANIC COMPOUNDS-Synthesis  SYNTHESE Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : This paperback is the conference documentation of the fifth Seminar on Modern Synthetic Methods 1989. It is the aim of these triennial Interlaken-Seminars to provide a proper, concise and "ready for use" access to important and rapidly developing areas of synthetic organic chemistry. Useful synthetic methods have to combine economic and ecological aspects. The search for such methods is a continuous scientific challenge. It implies a solid knowledge and updated information on current prospects in biochemistry, organic as well as inorganic chemistry. The main themes of the 1989-Seminar are "Biotransformations in Organic Synthesis", "Enantioselective Catalysis with Metal Complexes" and "Aluminosilicates in Organic Synthesis". These topics have been chosen, since they reflect the enormous progress in experience and understanding of catalysis in organic synthesis. This book is the compilation of the contributions provided by the lecturers of the Seminar. The reviews are written by leading experts and describe not only the basic concepts, their application in synthesis but also contain representative experimental procedures. The purpose of this volume is twofold. It should aid participants and students in following the lectures. The main reason, however, is to serve as an updated guide for chemists interested in catalysis applied to organic synthesis." Cote : LCC/G Num_Inv : 1305 Modern synthetic methods 1989, Volume 5 [texte imprimé] / R. Scheffold, Éditeur scientifique ; Charis R. Theocharis, Éditeur scientifique . - Berlin : Springer, 1989 . - 304 p. ISBN : 978-3-540-51060-4 Langues : Anglais (eng) Tags : ORGANIC COMPOUNDS-Synthesis  SYNTHESE Index. décimale : EQ -Equipe- Résumé : This paperback is the conference documentation of the fifth Seminar on Modern Synthetic Methods 1989. It is the aim of these triennial Interlaken-Seminars to provide a proper, concise and "ready for use" access to important and rapidly developing areas of synthetic organic chemistry. Useful synthetic methods have to combine economic and ecological aspects. The search for such methods is a continuous scientific challenge. It implies a solid knowledge and updated information on current prospects in biochemistry, organic as well as inorganic chemistry. The main themes of the 1989-Seminar are "Biotransformations in Organic Synthesis", "Enantioselective Catalysis with Metal Complexes" and "Aluminosilicates in Organic Synthesis". These topics have been chosen, since they reflect the enormous progress in experience and understanding of catalysis in organic synthesis. This book is the compilation of the contributions provided by the lecturers of the Seminar. The reviews are written by leading experts and describe not only the basic concepts, their application in synthesis but also contain representative experimental procedures. The purpose of this volume is twofold. It should aid participants and students in following the lectures. The main reason, however, is to serve as an updated guide for chemists interested in catalysis applied to organic synthesis." Cote : LCC/G Num_Inv : 1305

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1305	LCC/G	Texte imprimé	Equipe	Livre	Equipe - Demande préalable Disponible